米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的:采用米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠缩短引产时间。方法:选择妊娠15~27周要求终止妊娠的健康妇女124例,随机分为实验组和对照组。对照组只作羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;实验组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,口服米非司酮150mg,观察两组用药后的疗效和安全性。结果:引产成功率两组均为100%,实验组注药至宫缩发动平均时间少对照组15:25,′宫缩至胎儿娩出时间少对照组3:05,′总引产时间少对照组18:30′。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠,可缩短引产时间,清宫率低,极为安全、可靠。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠87例临床观察

目的 评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效. 方法 167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服米非司酮150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加米非司酮),进行对比观察,并进行统计学处理. 结果 观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义( P＜0.01),清宫率差异有显著性意义(P＜0.05). 结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法 .     

依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性.方法 将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例,随机分为观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组同时空腹口服米非司酮片75mg,12h一次总量为150mg,对照组同时空腹口服维生素B6片20mg,12h一次,总量为40mg,观察两组引产效果及安全性,结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组:宫缩至胎儿娩出时间短,产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低,明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应,对照组无明显不适.结论 依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮,引产时间短,产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低,是安全有效的引产方法.     

依沙吖啶与米非司酮配伍用于中期引产疗效观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合终止中期妊娠的临床效果。方法选择16～27周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成2组,观察组和对照组各100例。观察组：经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg,同时一次口服束非司嗣150mg,对照组单纯经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg。结果2组引产成功率分别为100％和93％。结论米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠引产时间短,出血少,清宫率低,方法安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法:将中期妊娠妇女100例根据终止妊娠方法的不同分为治疗组与对照组各50例,两组都给予依沙吖啶终止妊娠,在此基础上治疗组加用米非司酮。结果:治疗组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05);同时治疗组的引产出血量与住院天数也明显少于对照组,差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠能提高引产效果,安全性好,恢复快,值得推广应用。     

米非司酮+依沙吖啶应用于终止中期妊娠初探

目前终止中期妊娠方法临床上主要还是应用依沙吖啶羊膜腔内注射。近年来,随着米非司酮的广泛应用,我院将米非司酮 依沙吖啶应用于中期妊娠引产效果显著。现介绍如下:1方法与资料1.1资料从2005年1月～2006年4月,在我院共收住院引产病人158例,孕周在16～28周之间,经B超证实是宫内妊娠,无引产禁忌症,且要求终止妊娠者。随机分成2组,A组为实验组,B组为对照组。A组80例,孕周16～28周,年龄18～40岁,平均年龄(25±2)岁,其中初孕妇女49例,经产妇30例。B组78例,孕周16～38岁,年龄18～38岁,平均年龄(26±2.5)岁,其中初产妇49例,经产妇30例。2组在年…     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

2001年6月～2004年6月我们采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产,取得了良好效果。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产术的疗效观察

目的：通过使用两种不同药物配伍引产疗效的比较,探讨一种缩短中期引产的住院时间及减轻患者的痛苦并减少出血的引产方式。方法：通过2000年6月至2009年10月国营大众机械厂职工医院收治的妊娠14周至28周要求中期引产终止妊娠的患者60例,随机分为两组,各30例,对照组单用依沙吖啶注射液100mg,羊膜腔内注射引产,实验组为口服米非司酮片50mg。同时羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg引产,并进行对比。结果：实验组住院时间、胎儿、胎盘排出时间、出血量及出血时间都明显短于对照．两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产,明显缩短了住院时间。缩短了服药至胎儿、胎盘排出时间,减少了出血量,缩短出血时间,并发症少。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的观察

目的探究米非司酮联合依沙吖啶在终止瘢痕子宫中期妊娠过程中的临床效果以及安全性。方法选择广东省东莞市茶山医院孕14～28周瘢痕子宫终止妊娠者80例,平均划分为观察组和对照组（n=40）。对照组仅腹壁注射依沙吖啶100mg,而观察组在使用依沙吖啶注射的时候同时口服米非司酮75mg,每12小时服用1次,总量为150mg。然后观察2组的手术的效果。结果对照组和观察组孕妇官缩开始平均时间分别为（56．76±5.09）h与（21.01±564）h,宫缩发动到胎盘排除平均时间分别为（11.07±5．87）h与（6.48±2.76）h,2组比较差异有统计学意义（t=13.112,4.475,P〈0.06）;但是2组引产成功率分别为100％和100％,差异无统计学意义;2组产后2h内的平均出血量分别为（105.34±12.19）mL与（67．21±23.64）mL,差异有统计学意义（t=9.067,P〈0.05）,对照组与观察组的胎盘残留率分别为60.00％（24／40）、25.00％（1O／40）,产道损伤率分别为15．00％（6／40）、0.00％（0／40）,差异有统计学意义（χ2=8.645,4．505,P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶可降低终止瘢痕子宫中期妊娠手术的危险系数,缓解孕妇的手术痛苦。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶配伍米非司酮终止16～24周妊娠的效果.方法 选择2008年1月至2009年12月在我院自愿要求终止妊娠16～24周妊娠的的健康妇女240例,随机分为两组.观察组用依沙吖啶配伍米非司酮,120例;对照组单纯使用依沙吖啶,120例.结果 观察组用药至分娩时间及总产程明显短于对照组(P＜0.05),产后出血量、胎盘残留物及软产道裂伤明显低于对照组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶可提高其引产效果,明显缩短引产时间,减少产后出血、胎盘残留物及产伤的发生.     

依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的:探讨依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用.方法:2008年6月～2010年3月收治中期妊娠引产60例,均为第一胎要求终止妊娠的健康妇女.分A组32例,给米非司酮150mg空腹服用,连服2天,第3天给依沙吖啶针100mg羊膜腔内注入.B组28例,依沙吖啶针100mg羊膜腔内注入.结果:A组清宫率31.25%,产后平均出血量105±50ml.B组清宫率78.57%,产后平均出血量175±60ml.两组相比差异显著(P＜0.05).用药后至胎儿娩出时间,A组平均40±3小时;B组44±3小时.A组短于B组,(P＞0.05)无统计学意义.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠妇女引产的临床观察。方法选择16-26周妊娠,自愿要求终止妊娠的妇女120例,且无禁忌者,随机分为两组,即观察组、对照组,两组各60例,均经腹壁常规依沙吖啶注射液100mg羊膜腔内注射引产。观察组顿服米非司酮配150mg,观察引产效果。结果对照组存在着引产时间长,宫缩过频,胎盘残留等问题。而观察组中期引产的时间短、产后出血少,胎盘剥离完整,是安全有效的方法。     

复方米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的效果回顾

目的观察用复方米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择妊娠16～27周要求引产的健康孕妇126例,随机分为两组。观察组63例,羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,首剂口服米非司酮片50mg,之后每隔12h服用50mg,总量150mg;对照组63例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察组引产时间明显少于对照组,差异有统计学意义;产后2h出血量少于对照组,差异有统计学意义;两组胎盘胎膜组织残留相比较,差异有统计学意义。结论用复方米非司酮配伍依沙吖啶可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留,引产效果较好,值得临床推广应用。     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的:探讨利用不同方式终止14~24周妊娠的临床效果,观察其临床优越性。方法:将2009年1月-2012年1月进行妊娠引产的患者110例进行随机分成两组,其中治疗组62例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产;对照组48例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产。观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析。结果:两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫。