卡介菌多糖核酸联合射频治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合射频治疗常年性变应性鼻炎的临床近期与远期疗效。方法随机选择常年性变应性鼻炎84例,治疗组42例在注射予卡介菌多糖核酸的第1天行SHP-Ⅱ射频治疗1次,以后隔天注射卡介菌多糖核酸,3个月为总疗程。对照组42例只予卡介菌多糖核酸治疗。结果近期疗效卡介菌多糖核酸联合射频治疗总有效率92.8%,高于对照组,比较差异有显著性（P〈0.05）;随访6个月再进行疗效评定,治疗组有效率90.48%,对照组85.71%,差异无显著性（P〉0.05）。结论卡介菌多糖核酸对常年性变应性鼻炎有良好的治疗作用,对控制远期复发亦有明显效果,且联合射频治疗对短期症状改善更为突出,值得推广。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨应用卡介菌多糖核酸注射液与咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,给予卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次,肌注,同时口服咪唑斯汀10mg,每日1次;对照组42例,给予咪唑斯汀10mg口服,每日1次,两组疗程均为6周。结果治疗后2周、6周和3个月治疗组总有效率分别为54.76%、88.10%和78.57%,对照组分别为52.38%、61.90%和57.14%。治疗2周两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗6周和3个月治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。4例肌注卡介菌多糖核酸第一次出现低热。结论卡介菌多糖核酸注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效快,作用持久,疗效显著且复发率低。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的 评价咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对照组单用咪唑斯汀口服,10mg/次,1次/d;试验组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0mg,隔日1次,肌肉注射,2周1疗程,共计3个疗程。结果 共完成76例,实验组39例,对照组37例,试验组有效率为89.7%,对照组有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性荨麻疹疗效,减少复发率。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹48例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE水平的影响。方法：将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液1 mg，im，qod，18次为1个疗程，同时给予阿司咪唑3 mg，qd；对照组仅给予阿司咪唑，剂量及疗程同治疗组。根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗前后血清免疫球蛋白(IgE)水平。结果：治疗组有效率58.3%，痊愈率18.8%，对照组分别为33.3%，10.0%。治疗组血清IgE水平明显低于治疗前，差异有显著性 (P＜0.05)。结论：卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效较为显著。其机制可能与调节患者免疫水平有关。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹96例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将96例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg，im，隔日1次，18次为1疗程，同时给予氯雷他定10mg，qd，po；对照组仅给予氯雷他定口服，剂量及疗程同治疗组。根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果：治疗组总有效率90.4％，痊愈率59.6％，对照组分别为65．9％和34.1％。结论：卡介菌多糖核酸联合氢雷他定治疗惺性荨麻疹取得今人满意的疗效．     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹110例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将110例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg肌肉注射，隔日1次，18次为1个疗程，同时给予左西替利嗪5mg口服，每日1次；对照组仪给予左西替利嗪口服，剂量及疗程同治疗组。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果：治疗组显效率82.26％，痊愈率45.16％，对照组分别为58.33％、20.83％，结论：卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎临床分析

目的:探讨卡介菌多糖核酸注射液对常年性变应性鼻炎的治疗效果.方法:52例常年性变应性鼻炎患者随机分为两组,每组各26例.治疗组用介菌多糖核酸注射液肌内注射,对照组用左西替利嗪口服.结果:两组近期疗效比较,显效率及总有效率差异均无显著性(P>0.05);但远期疗效比较,治疗组显效率65.4%,显著优于对照组(P<0.01).结论:卡介菌多糖核酸对常年性变应性鼻炎具有良好的治疗作用,对控制复发亦有较好效果,不良反应极少.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其安全性。方法将96例慢性荨麻疹患者随机将分为治疗组和对照组。治疗组48例,肌注卡介菌多糖核酸每次2 m L,隔日一次,同时给予盐酸氮卓斯汀每次2mg,每天2次;对照组48例,单独给予盐酸氮卓斯汀每次2 mg,每天2次;疗程均为30 d。治疗期间观察疗效并记录不良反应,停药一月后复查。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为60.42%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,安全性好。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法对照组卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;治疗组口服盐酸非索非那定60mg,2次/d,卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;两组均4周为一疗程。结果治疗组有效率83.93%,比较对照组(66.00%),差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效好,值得推广。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响

［摘要］目的观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响及临床疗效。方法将239例轻度哮喘患儿分为治疗组131例,对照组108例。治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液1 mL,im,qod,每晚口服孟鲁司特5 mg;对照组每晚口服孟鲁司特5 mg。两组均以36 d为1个疗程。共2个疗程。观察两组治疗后相同时间血白三烯的水平及临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为98.5%,92.6%（P＜0.05）。治疗组治疗后血白三烯水平明显低于对照组（P＜0.01）。结论孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸可明显降低轻度哮喘患儿血白三烯水平,临床疗效较好。     

辛夷鼻炎丸治疗急、慢性鼻炎及变应性鼻炎多中心随机对照试验

目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。     

氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的:评价氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性.方法:将140例变应性鼻炎患者随机分为治疗组、对照组各70例.治疗组给予氯雷他定片(商品名:开瑞坦),对照组给予咪唑斯汀缓释片(商品名:皿治林)治疗.两组均治疗28天后观察疗效.结果:对总体疗效而言,意向性分析(ITT)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为71.43%、70.00%,方案数据分析(PP)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为74.24%、76.19%,疗效差异均无统计学意义,P＞0.05,两组具有临床上的非劣性,P＜0.05.ITT分析与PP分析结果一致.临床观察中未发现明显不良反应.结论:氯雷他定片治疗变应性鼻炎安全有效,值得在临床上推广应用.     

卡介菌多糖核酸不同治疗方案治疗慢性荨麻疹的疗效探讨

目的 探讨卡介菌多糖核酸不同治疗方案治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120例患者采用随机数字表法分为三组,每组40例.对照组单纯口服地氯雷他定片5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上肌注卡介菌多糖核酸2ml/次,治疗1组隔日肌注1次,治疗2组隔2日肌注1次.均连续治疗30 d.治疗第10、20、30 d观察疗效.记录治疗费用、不良反应等.结果 治疗20、30 d后,治疗1组有效率分别为82.5％、90.0％,治疗2组有效率分别为80.0％、87.5％,对照组有效率分别为57.5％、67.5％.治疗2组平均治疗费用明显少于治疗l组（P＜0.05）.结论 卡介菌多糖核酸不同给药时间治疗慢性荨麻疹临床疗效相仿,隔2日肌注1次治疗方案最佳.     

布地奈德雾化吸入治疗成人变应性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗成人变应性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法：54例患者随机分为观察组（29例）和对照组（25例）,给予相同的喷鼻和抗组胺药物,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,于治疗2周及随访1个月后分别评价疗效。结果：2周后观察组有效率为93.1%,对照组有效率为60.0%,二者疗效相比,差异有统计学意义（χ2=8.512,P〈0.05）;随访1个月后观察组有效率为96.6%,对照组有效率为95.8%,二者疗效相比,差异无统计学意义（χ2=0.019,P〉0.05）。结论：在变应性鼻炎一般治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入,是较短时间内缓解咳嗽有效安全的方法。     

斯奇康佐治常年性变应性鼻炎的临床评价

目的：斯奇康注射液治疗常年性变应性鼻炎的疗效观察与评价。方法：83例患者,随机分为两组,治疗组局部鼻腔应用鼻用类固醇（辅舒良）联合应用斯奇康注射液;对照组单纯局部鼻腔应用鼻用类固醇（辅舒良）。结论：两组对比指标为临床症状及血清IgE变化。停止治疗1个月,两组对比指标差异无统计学意义（P〉0.05）;停止治疗2个月、3个月后两组对比指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结果：斯奇康注射液佐治常年性变应性鼻炎的疗效值得肯定。     

聚焦超声或射频治疗常年性过敏性鼻炎88例疗效观察

目的比较聚焦超声与射频治疗常年性过敏性鼻炎的疗效。方法88例过敏性鼻炎患者随机分为2组,聚焦超声治疗组45例,射频治疗组43例。2组患者通过对鼻中隔前上方、鼻丘或下鼻甲前方黏膜进行聚集超声或射频治疗,并比较2组疗效。结果2组治疗后,临床症状均明显改善,且聚焦超声组改善更为明显;聚焦超声组治疗前症状体征评分为（11.25±2.38）分,治疗后评分为（4.53±3.21）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后随访1年,聚焦超声治疗组总有效率为91.1%,射频治疗组总有效率为74.4%,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论聚焦超声治疗常年过敏性鼻炎,疗效好、安全性高、方法简单,术后反应轻、恢复快。     

卡介苗多糖核酸注射液治疗小儿支气管哮喘59例临床观察

目的：探讨卡介苗多糖核酸注射液在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法：将2009年1～12月对115例在本科门诊诊疗的小儿支气管哮喘患者,随机分为观察组59例和对照组56例,两组都给予舒张支气管、控制气道的非特异性炎症,观察组加用卡介苗多糖核酸注射液。结果：观察组和对照组的哮喘控制总有效率分别为94.9%和80.4%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：卡介苗多糖核酸注射液用来在免疫方面治疗哮喘取得了较好效果,值得在基层医院推广。     

盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:比较盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:96例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为A组(55例)和B组(41例)。A组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每鼻孔1喷,bid,于晨起和睡前给药;B组患者给予曲安奈德鼻喷雾剂,每鼻孔2喷,qd,于晨起给药。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者症状与体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者症状与体征评分均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者不良反应发生率为5.5%,B组患者为19.5%,A组显著低于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎均具有显著疗效,但盐酸氮卓斯汀安全性更好。     

鼻内镜下低温等离子疗法治疗慢性肥厚性鼻炎

目的 探讨鼻内镜下低温等离子疗法治疗慢性肥厚性鼻炎的临床效果.方法 慢性肥厚性鼻炎患者76例,根据随机原则分为观察组和对照组,观察组患者使用鼻内镜下低温等离子疗法,对照组选择微波治疗,比较两组治疗效果及术中和术后VAS评分.结果 观察组总有效率为94.7％,对照组为78.9％,观察组明显高于对照组(x2=4.1455,P=0.0417).观察组患者术中及术后VAS评分分值分别为(4.01 ±0.62)和(2.39±0.83),均明显低于对照组(t=3.5655,6.6854,P=0.0006,0.0000).结论 鼻内镜下低温等离子疗法对慢性肥厚性鼻炎治疗效果好,具有较高的临床应用价值.