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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20~50 ppb,铅在20~100 ppb,镉在 2~10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷,铅,镉含量,方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb,镉在2-10ppb范围线性关系良好,相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷,铅,镉含量均符合规定。结论:本方法准确。简便。 相似文献
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目的:建立测定不同产地土牛膝中铅、镉含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法。结果:标样中铅、镉的浓度与吸光度各呈良好的线性关系。其中铅的线性范围为0~80.00μg·L-1(r=0.9996),相对标准偏差(n=10)为0~5.00%,加标回收率为95%~101%;镉的线性范围为0~7.000μg·L-1(r=0.9982),相对标准偏差(n=10)为1.00%~5.00%,加标回收率为98%~103%。结论:本法简单易行、方便快捷、灵敏度和精密度高、选择性好,结果令人满意。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定不同类别中药材中的镉,并研究其中镉元素的分布规律及限量控制措施.通过优化微波消解法的消化试剂,使9类中药材不同用药部位均完全消解;以2%磷酸二氢铵溶液为基体改进剂,进行方法学考察.镉元素在0~2 ng/ml浓度范围内线性关系良好.低、中、高浓度样品的回收率为81.2%~97.4%,RSD<9%.测定了23种中药材中的镉,GFAAS法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)方法测定结果的相对平均偏差≤20%.不同用药部位中药材镉残留量依次为:动物类>叶类>全草类>花类>茎类>皮类>果实类>根类>种子类. 相似文献
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本文采用原子吸收分光光度计,石墨炉原子吸收法测定出口人参中的微量元素铅、镉的含量.该方法准确、可靠.回收率分别为98±1%和96±2%. 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2016,(1):42-45
目的考察不同产地京大戟中铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)、铬(Cr)、银(Ag)和钴(Co)重金属元素的含量。方法采用湿法消解法处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法同时测定京大戟中Pb、Cu、Cd、Cr、Ag和Co重金属元素的含量。结果 6个产地的京大戟药材均不同程度地检出重金属,Pb、Cu、Cd、Cr、Ag和Co的质量分数分别为1.7×10-7~5.1×10-7、1.1×10-5~1.4×10-5、1.2×10-7~3.5×10-7、7.6×10-6~8.5×10-6、1.5×10-8~2.6×10-8和2.0×10-7~4.0×10-7。结论该方法适用于京大戟的重金属限量控制。 相似文献
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目的 建立测定多种微量元素注射剂中硒含量的方法.方法 采用Pd-Mg(NO3)2溶液作为混合基体改进剂,电热石墨炉程序升温和塞曼偏振背景校正的原子吸收光谱仪测定多种微量元素注射剂中硒的含量.结果 硒浓度20~100μg.L-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.71%,RSD=1.30%(n=9).结论 所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于多种微量元素注射剂中硒的含量测定. 相似文献
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目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1.0-30.0ug·L-1内呈良好线性关系(r=0.9995)。检出限为0.20ug·L-1,定量限为0.95ug·L-1,特征浓度(灵敏度)为0.57ug·L-1,平均回收率为101.69%。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法.方法 检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 铅质量浓度在0.0~10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0~0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9).结论 石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好. 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中镉元素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量。方法:采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量.结果:线性范围为0—8.0μg·L^-1,一次方程相关系数r为0.9989。结论:采用本方法检测双黄连注射液中镉元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制注射液中镉元素的含量有实际意义。 相似文献
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目的:建立测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法。检测波长铅为283.3nm,镉为228.8nm;灯电流为2.0mA;狭缝宽度为0.4nm。结果:铅浓度在0~10.0ng·mL-1、镉浓度在0~0.5ng·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.0%(RSD=1.0%,n=9)、97.8%(RSD=0.99%,n=9)。结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。 相似文献
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目的建立海藻多糖空心胶囊中痕量六价铬的定量测定方法。方法采用磷酸三丁酯(TBP)萃取、微波消解、石墨炉原子吸收分光光度法,测定海藻多糖空心胶囊中的痕量六价铬。结果铬进样质量浓度在0~40ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为88.08%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法定量准确可靠,方法操作简便、灵敏度高,适用于海藻多糖空心胶囊的六价铬质量控制。 相似文献