玳玳黄酮自微乳化微丸含量测定及HPLC特征图谱分析

目的:建立玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷、新橙皮苷HPLC含量测定方法和HPLC特征图谱,为玳玳黄酮自微乳化微丸的质量控制提供有效的方法。方法:含量测定采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78),流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。HPLC特征图谱测定采用250-4 Lichrocart C18色谱柱(250 mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%的磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。检测波长均为283 nm。结果:柚皮苷浓度在4.48～17.92μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%(RSD=1.0%);新橙皮苷浓度在5.92～23.68μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%(RSD=0.82%)。在此条件下所建立的特征图谱中各成分得到有效分离,各批玳玳黄酮自微乳化微丸的相似度在0.900～1.000间。结论:HPLC法同时测定玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法简便、准确,建立的HPLC特征图谱可用于评价微丸的物质组成及有效物质群的质量变化,可作为玳玳黄酮自微乳化微丸质量控制的依据。     

川芎油自微乳化软胶囊大鼠在体肠吸收研究

为了考察川芎油剂型选择的合理性,进行了原料、包合物和自微乳化软胶囊的比较吸收实验;并进一步明确自乳化软胶囊的小肠吸收特点,进行了不同浓度、不同肠段、有无胆汁分泌的在体肠吸收实验。通过药液在肠腔内循环,以藁本内酯为川芎油的指标性成分测定不同时间回流液中蒿本内酯浓度变化,得到药物的吸收情况。结果表明,自微乳化软胶囊显著提高藁本内酯的吸收 (P < 0.001), 效果最好。400 μg·mL^-1藁本内酯的吸收显著高于200和100 μg·mL^-1 (P < 0.001),而后两个浓度的吸收无差异。胆管结扎与否不影响药物吸收。自乳化软胶囊可被大鼠全肠段吸收,其中十二指肠吸收最好,各肠段K_a、P_app是十二指肠>空肠>回肠=结肠。

     

应用大孔树脂吸附分离技术制备地锦草总黄酮的研究

目的研究大孔树脂D_A201和D₁₀₁富集地锦草总黄酮的工艺条件和参数。方法以总黄酮含量为指标,采用正交试验设计,考察D_A201和D₁₀₁富集地锦草总黄酮的工艺条件。用分光光度法测定总黄酮含量。结果D_A201精制的最佳工艺为:90 mL浓度约0.65 mg·mL^-1的溶液(pH 7)上柱,吸附流速2 BV·h^-1,洗脱剂为40%乙醇(pH 7),洗脱流速2 BV·h^-1。D₁₀₁精制的最佳工艺为:100 mL浓度约0.65 mg·mL^-1溶液(pH 7)上柱,吸附流速4 BV·h^-1,洗脱剂为40%乙醇(pH 9),洗脱流速2 BV·h^-1。通过D_A201和D₁₀₁精制工艺,平均吸附率分别为83.38%和88.57%,平均洗脱率分别为89.28%和87.21%,洗脱液干燥后的总固物中总黄酮平均含量分别为14.48%和20.18%,分别高于原上样液总固物黄酮含量(8.49%和8.71%)。结论D_A201和D₁₀₁对地锦草总黄酮都有良好吸附分离性能,而D₁₀₁综合性能更好。     

玳玳黄酮自微乳化微丸的体外溶出性

目的:研究玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷的体外溶出度。方法:运用HPLC法测定玳玳黄酮自微乳化微丸在纯化水中柚皮苷和新橙皮苷的溶出度,分别用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程对溶出数据进行拟合,并采用相似因子(f2)分析溶出曲线。结果:玳玳黄酮自微乳化微丸溶出过程以一级动力学方程拟合最佳。柚皮苷和新橙皮苷溶出曲线的f2为92.48。结论:玳玳黄酮自微乳化微丸中柚皮苷和新橙皮苷在体外释放动力学符合一级动力学方程,能够从自微乳化微丸中同歩释放。     

黄芪药材利尿作用的谱效关系研究

目的 阐述黄芪的高效液相色谱(HPLC)图谱与利尿药效的相关性,表征黄芪药材的药效物质基础。方法 对不同产地的10批黄芪药材乙酸乙酯部位进行HPLC指纹图谱研究;以小鼠的排尿量为指标来研究利尿作用：氢氯噻嗪(0.6 g·kg^-1)为阳性对照组,小鼠灌胃乙酸乙酯部位的浸膏7 d(1.4 g·kg^-1);采用灰关联度分析方法研究其谱效关系。结果 黄芪乙酸乙酯部位的利尿作用是其所有化学成分共同作用的结果,各特征峰代表各自化学成分,其对利尿作用贡献的大小顺序(按特征峰编号)：P₇>P₆>P₈>P₅>P₄>P₂>P₁>P₃。其中4号峰为毛蕊异黄酮,7号峰为芒柄花素。结论 乙酸乙酯部分含较多中等极性的黄酮类化合物,能明显提高小鼠的排尿量,其HPLC指纹图谱与利尿作用之间有一定对应关系,这为进一步探讨黄芪对肾炎蛋白尿的治疗作用奠定了基础。     

黄芩药材指纹图谱研究

摘 要 目的: 建立院内制剂生产采购黄芩药材的HPLC指纹图谱分析方法,为制剂内在质量评价积累数据。方法: 采用HPLC方法,以SHIMADZU VP-ODS C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.2%磷酸水(47∶53)等度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流量为1.0 ml·min^-1,进样量:5 μl。结果:建立黄芩药材指纹图谱,以5号色谱峰黄芩苷为参照峰,确定10个共有峰,测定了11批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.8。结论:从整体上显示了购进的不同批次黄芩药材成分特征变化趋势,建立的HPLC指纹图谱方法为含黄芩的院内制剂质量控制提供有效手段。     

藤茶不同部位制茶后功能性成分的含量比较

目的 比较藤茶不同部位制茶后的功能性成分总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖的含量。方法 以70%的乙醇溶液提取藤茶中的总黄酮,以二氢杨梅素为对照品在紫外分光光度仪292 nm测定藤茶不同部位总黄酮含量;采用Hypersil BDS C₁₈柱,流动相为甲醇-水-磷酸（35：65：0.1）,流速为1.0 mL·min^-1,HPLC 292 nm处测定藤茶不同部位二氢杨梅素含量;以蒸馏水为溶剂提取藤茶中的总糖,用80%乙醇醇沉得到多糖,采用硫酸-苯酚法显色,以葡萄糖为对照品在紫外分光光度仪490 nm测定藤茶不同部位总糖和多糖含量。结果 藤茶不同部位制茶后总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量差别比较明显,其中藤茶芽尖粉末的总黄酮和二氢杨梅素含量最高,分别为53.64%,50.24%;藤茶老叶中的总糖含量最高为13.12%;藤茶嫩叶中的多糖含量最高为2.03%,而茶梗中总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量均为最低。结论 实验所建立的测定藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量的分析方法可行,结果可靠,能明确藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量,为藤茶资源的利用提供相应的依据。     

基于指纹图谱的银翘解毒颗粒质量评价

目的 采用HPLC建立银翘解毒颗粒指纹图谱,整体评价该制剂质量。方法 采用Waters CORTECS^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,2.7 μm）,以乙腈为流动相A,0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为245 nm;采用LC-MS对银翘解毒颗粒物质基础进行解析并对色谱峰进行归属;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,对28家生产企业的28批样品进行相似度评价。结果 建立了银翘解毒颗粒的HPLC指纹图谱;检测到34个成分,鉴定了其中30个成分,特征峰分别归属于金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥、甘草和淡豆豉7味药;28批样品的相似度值为0.77~0.99。结论 相似度评价结果发现个别企业存在低劣饮片投料或工艺过程控制不严等违规生产现象。建立的指纹图谱方法便捷、特征性强、重复性好,为综合评价和控制产品质量提供了依据。     

胸腺肽α1缓释注射微球的研究

制备胸腺肽α₁(Tα₁)的长效注射微球，并对微球的体外释放特性、体外活性及药效学进行考察。采用复乳法(W/O/W)制备了载Tα₁聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)的微球；考察微球的粒径大小、外观及包封率等理化特性；以HPLC法测定微球的体外释放速率；采用CCK-8法评价微球制备工艺和体外释放过程中Tα₁的生物学活性；体内药效学研究中采用流式细胞仪检测免疫抑制模型大鼠给予Tα₁微球后所产生的CD₄⁺，CD₈⁺因子的量，根据CD₄⁺/CD₈⁺的比值变化评价体内药效。微球球形圆整，分散性好，两个优选处方(外水相中加入5%氯化钠和10%葡萄糖)的微球包封率分别为87.8%和90.2%；Tα₁微球1个月的体外累积释放可达90%以上。使用含10%葡萄糖的PVA溶液作为外水相，较好地保持了制备工艺过程中的Tα₁生物学活性，在体外释放过程中Tα₁的生物学活性略有下降；Tα₁微球可显著提高免疫抑制模型小鼠的免疫力。用可生物降解的聚合物PLGA作为载体材料，可以将Tα₁制备成缓释1个月的注射微球。     

基于HPLC特征图谱和主要成分含量测定的龙胆药材干燥方法研究

目的 通过测定龙胆药材不同干燥方法所得样品的HPLC特征图谱及3种主要成分的含量,确定龙胆药材的最佳干燥方法。方法 采用Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：10 μL;检测波长：240 nm;柱温：25℃。结果 建立了龙胆药材鲜品及不同方法干燥后样品的HPLC特征图谱,同时测定了样品中3种主要成分的含量。结论 龙胆药材的最佳干燥方法为阴干法。     

注射用粉针溶液颜色限度的制订

本实验采用<中国药典>2000年版二部附录首次收载的溶液颜色检查第三法(色差计法),同时结合经典的目视法对一种抗生素注射用粉针的10批具有代表性的样品进行了溶液颜色的考察测定,并对测定数据进行置信区间的计算,从而较为科学合理地制订出其溶液颜色检查项的限度规定.     

西天目山药用植物资源研究

本文阐述西天目山药用植物区系的特征和药用植物的分布规律,为本区中药资源区划、中药材引种和珍稀、濒危种质资源的保护提供理论依据。     

浅谈小儿的肾虚实证

肾和小儿的生理病理特点决定了肾病多虚证,但由于外邪侵入人体或病理产物停留体内,也可出现因虚致实的肾实证。因此在临床上只有正确认识小儿的肾虚实证,才能辨证准确,取得满意疗效。     

“人性化”的口腔门诊环境对病人心理影响的评价

目的分析构建舒适的口腔门诊环境对病人心理的影响。方法从口腔诊室的室内设计和＂人性化＂的服务来营造口腔诊室＂人性化＂的舒适环境。结果舒适的口腔门诊环境明显缓解了病人就诊时焦虑,恐惧心理,加强了医患的沟通,提高了医疗质量。结论舒适的口腔门诊环境提高了医疗服务质量,减少了医疗纠纷的发生,值得进行临床推广。     

山核桃壳化学成分的研究

将山核桃壳分别用冷、热水、乙醇、石油醚提取后,经三种系统预试法：试管预试法,纸层析(PPC)和薄层层析(TLC)初步确定山核桃壳的主要化学成分有氨基酸,多糖、皂甙、黄酮、挥发油、强心甙、香豆素类。     

内倒转术在剖宫产胎头高浮的应用观察

目的探讨剖宫产术因胎头高浮所发生胎头娩出困难的娩胎方式。方法对68例胎头高浮产妇行剖宫术,预测有胎头娩出困难者采用内倒转术取足牵引娩出胎儿。并与其他方法娩出胎儿的45例作对照。结果采用内倒转术娩出胎儿者可缩短从切皮至胎儿娩出时间,新生儿Apgar评分高于对照组,平均出血量减少。经统计学t检验,差异有显著性意义。结论剖宫产术遇到胎头高浮致胎儿娩出困难时,采用内倒转取足牵引娩出胎儿有省时、简单、安全的优点。     

基于蒙特卡罗法的血液二次分组化验问题算法

针对血液分组化验问题,提出了二次分组化验法最佳分组方式的算法。该算法是采用了蒙特卡罗方法思想,利用计算机程序模拟分组化验工作过程,计算出不同分组方式下每人平均化验次数,借助分组化验问题的相关知识,确定最佳分组时第一、二次分组每组人数k1与k2取值范围,经比较找出使每人平均化验次数最小的k1与k2,即最佳分组方式。另外在该算法实现过程中,也给出一次分组化验法最佳分组方式的算法。该算法经实验检验是可行的,具有较好实用价值。     

The essential role of pharmacists in antibiotic stewardship in outpatient care: An official position statement of the Society of Infectious Diseases Pharmacists

Objectives

The objective of this position statement is to describe the essential role of pharmacists in antimicrobial stewardship in outpatient care.

门诊用药咨询调查分析

目的了解我院门诊病人用药咨询情况,分析患者对我院用药意见和需求及药学服务存在问题.方法对我院2001年以来门诊病人有关用药咨询资料进行分类、统计.结果用药咨询人数最多是老人和儿童患者,分别占就诊人数的38.86%和34.62%.用药咨询内容最多的是药物作用与用途,占27.25%;其次是药价,占21.72%;使用注意事项咨询排列第3位,占16.07%.结论患者注重合理用药.老人和儿童患者是用药咨询的主要服务对象.合理用药是药学服务的目标.     

175例呼吸道感染患者痰液培养菌群分布和耐药性的调查

本文对我院1990—1O～1991—10门诊和住院175例呼吸道感染患者的呼吸道菌群分布和细菌药敏试验进行了分析。肠杆菌科细菌65株,链球菌科细菌61株。其中,D群肠球菌(26株),D群非肠球菌(24株),铜绿假单胞菌(18株),明显占优势。革兰阳性球菌对青霉素全部耐药,革兰阴性杆菌敏感的抗生素是丁胺卡那霉素、氟哌酸、庆大霉素和砒哌酸。