化橘红提取物对幼龄大鼠厌食症的改善作用研究

目的 探究化橘红提取物对厌食症模型幼龄大鼠的药效学作用。方法 随机选取10只幼龄大鼠作为对照组给予常规饲料,其余50只幼龄大鼠采用病因模拟法建立厌食症模型,将造模成功的幼龄大鼠分成模型组、健胃消食片组（0.65 g/kg）和化橘红提取物低剂量（0.5 g/kg）、中剂量（1.0 g/kg）、高剂量（2.0 g/kg）组。连续灌胃给药14 d后,观察各组大鼠体质量及摄食量变化,检测胃酸浓度、胃蛋白酶活性,以及血清中胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、抑胃肽（GIP）水平,观察胃组织病理变化情况。结果 与对照组比较,模型组幼龄大鼠摄食量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性、GAS、MTL水平显著下降,GIP水平显著升高（P<0.05）;胃组织病理学检查出现明显胃黏膜充血、上皮细胞松解脱落现象。与模型组比较,各给药组经药物干预后,上述指标均有不同程度的改善,胃组织病理损伤减轻。结论 化橘红提取物通过调节胃酸浓度、胃蛋白酶活性、GAS、MTL、GIP水平,改善胃动力,保护胃黏膜,从而改善幼龄大鼠的厌食症。     

中药大腹皮提取液促进胃动力的机制探讨

目的：探讨大腹皮的有动力机制,方法：48只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组,分别给大鼠灌服大腹皮水提液或蒸馏水1h,6h,12h,后,以葡聚糖蓝－2000为胃肠内标记物观察大鼠胃动力的变化,放射免疫分析法测定血浆,胃窦组织中胃动素（MTL）,P物质（SP）,血管活性肠肽（VIP）的含量变化。结果：灌肠大腹皮水提液1h,6h后,大鼠胃动力显著增强,血浆,胃窦组织中MTL,SP的含量明显增加,VIP的含量显著下降,MTL,SP的含量增加及VIP的含量下降均以灌服大腹皮煎液1h 后显著（P＜0．01）,6h后有减弱趋势（P＜0．05）,灌服大腹皮12h后大鼠胃动力及MTL,SP,VIP的含量均无明显变化。结论：大腹皮的促胃动力作用可能与血及胃窦组织MTL,SP的含量增加及VIP的含量下降有关。     

胃复春片对功能性消化不良大鼠胃肠功能的影响

目的 考察胃复春片对胃肠动力障碍的改善作用。方法 建立功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）大鼠模型;以FD大鼠体质量、进食量、饮水量、胃平滑肌电活动情况、胃液分泌量、胃蛋白酶活性、肝脏与脾脏质量、胃病理情况等考察胃复春的药效。结果 模型组FD大鼠胃平滑肌电活动明显紊乱,体质量、进食量、饮水量明显减少、胃蛋白酶活性明显降低;经胃复春治疗后,上述现象明显缓解,大鼠体质量、进食量、饮水量明显增加,胃蛋白酶活性明显升高。结论 胃复春能改善FD大鼠的一般状况,对FD大鼠胃酸过多有抑制作用,能提高模型大鼠的胃蛋白酶活性。     

岭南饮片制枳壳不同化学部位对功能性消化不良大鼠的影响

目的 探究岭南特色饮片制枳壳不同化学部位对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃肠动力和脑肠肽含量的影响.方法 将48只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组、石油醚-乙酸乙酯组、正丁醇组、萃余组、挥发油组和总黄酮组,除正常组外,其他实验组大鼠采用"夹尾+不规则饮食"法制备FD模型.持续给药2周后,测定大鼠胃残留率和小肠推进率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中生长抑素(SS)、神经降压素(NT)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平.结果 与模型组相比,挥发油部位可降低大鼠胃残留率(P＜0.05),总黄酮部位可升高大鼠的小肠推进率(P＜0.01);正丁醇部位及总黄酮部位可降低FD大鼠血清中SS及NT的含量(P＜0.01),萃余部位和总黄酮部位可升高GAS含量(P＜0.05),石油醚-乙酸乙酯部位及总黄酮部位可升高MTL含量(P＜0.05).结论 制枳壳可改善功能性消化不良相关症状,不同化学部位的作用机制不同,这与胃肠道动力改变及脑肠肽SS、NT、GAS和MTL的分泌异常有关.     

健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸的分泌及胃蛋白酶活性的影响

目的:探讨健脾消积颗粒对脾虚大鼠胃液、胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。方法:用大黄造成大鼠脾虚模型后,再灌服健脾消积颗粒药液,于末次灌胃后1 h,测定大鼠胃液、胃酸分泌量、胃蛋白酶活性。结果:健脾消积颗粒的胃液、胃酸分泌量和胃蛋白酶的活性与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:健脾消积颗粒对脾虚大鼠的健脾作用机制之一与其能使脾虚大鼠的胃液、胃酸分泌增加、胃蛋白酶活性提高有关。     

糖尿病结肠动力障碍与几种胃肠激素变化的意义

目的　研究糖尿病大鼠模型离体近端结肠平滑肌的收缩运动 ,及其与血浆和结肠组织中生长抑素 (SS)、血管活性肠肽 (VIP)、胃动素 (MTL)、P物质 (SP)在糖尿病结肠动力障碍中的作用。方法　建立糖尿病大鼠模型 ,制备试验组和对照组大鼠离体近端结肠环行肌及纵行肌肌条 ,应用张力换能器测定其静息张力、平均振幅、收缩频率等运动指标 ;用放免法同批测定两组大鼠血浆和近端结肠组织中SS、VIP、MTL和SP含量。结果　 (1)糖尿病组结肠肌条收缩运动的多项指标均较对照组明显降低 (P <0 0 1) ;(2 )糖尿病组血浆中SS、VIP、MTL增加 ,SP降低 ,结肠组织中SS和VIP降低 ,SP增加 ,MTL无变化 ;(3)血浆和肠组织SS与结肠运动指标无显著相关 ;血浆VIP和MTL与结肠运动呈负相关 ,而组织中VIP与结肠运动呈正相关 ;血浆SP和结肠运动呈正相关。结论　 (1)糖尿病多伴有结肠运动功能障碍 ;(2 )血浆和结肠组织中胃肠激素含量变化在糖尿病结肠动力障碍的发病中有一定作用     

4-氨基吡啶对鼠胃肠道功能的影响

目的观察钾通道阻滞剂4氨基吡啶(4AP)对于鼠胃肠道功能的影响。方法水溶性炭末法检测小鼠胃肠蠕动;多通道生理记录仪记录大鼠胃肠纵形肌条张力参数;胃酸分泌实验检测大鼠胃酸分泌。结果4AP(5mg·kg-1,ig)抑制小鼠胃肠推进,4AP(5mmol·L-1)能增加大鼠十二指肠最大收缩力和最小舒张力,使收缩幅度减小、频率降低;4AP(2.5mg·kg-1,ip)促进大鼠胃酸分泌。结论4AP对鼠类胃肠运动功能有抑制作用,对大鼠胃酸分泌功能有促进作用。     

理气逍遥丸对功能性消化不良大鼠的治疗作用研究

目的 研究理气逍遥丸治疗功能性消化不良的治疗效果,为该制剂增加气滞型胃脘痛适应证奠定基础。方法 本研究针对气滞型胃脘痛功能主治开展了功能性消化不良(FD)的药效学研究,将64只健康成年wistar大鼠随机分为4组,每组16只,空白组、模型组均每日给予生理盐水,多潘立酮组每日灌胃给予2.8 mg/kg多潘立酮片,理气逍遥丸组灌胃给予理气逍遥丸1.25 g/kg。除空白组外诱导制备FD动物模型,造模后连续给予各组药物2周,通过分析大鼠一般状态,胃肠运动功能,调节激素分泌水平等指标,研究理气逍遥丸对FD的治疗作用。结果 理气逍遥丸组FD大鼠与模型组相比胃排空率均显著升高(P 0.01),大鼠胃促生长素(Ghrelin)、胃动素(MTL)水平显著升高(P 0.01),血管活性肠肽(VIP)水平显著降低(P 0.01)。理气逍遥丸组FD大鼠胃排空率、血清胃促生长素、MTL及VIP水平等指标与空白组相比均无统计学意义(P 0.05)。结论 理气逍遥丸能有效改善雌雄性FD大鼠胃肠动力,调节胃肠激素分泌。理气逍遥丸对FD大鼠有一定的治疗效果。理气逍遥丸治疗FD药效明确。可为该制剂增加气滞型胃脘痛适应证奠定基础。     

术连饮调节胃动力的配伍研究

目的探讨术连饮调节胃动力的最佳配伍比例及其可能的作用机制。方法采用大鼠胃电节律失常模型,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,测定各组大鼠胃内色素相对残留率。应用放免法测定血浆P物质(SP)、生长抑素(SS)含量。结果模型组大鼠胃内色素相对残留率显著增加(P<0.01),血浆SP含量明显降低(P<0.01)、SS含量明显升高(P<0.01)。白术、黄连不同配伍比例组均能显著降低模型大鼠胃内色素相对残留率,促进胃排空(P<0.01),且优于单味白术与黄连(P<0.05)。术连4:1组能够明显增加血浆SP含量,显著降低SS水平(P<0.05)。结论术连饮调节胃动力的最佳配伍比例是4:1,术连饮可能通过提高血浆SP含量,降低SS水平,促进胃动力,达到治疗FD的目的 。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

黄白通气颗粒对家兔腹部手术后小肠功能的影响

目的研究黄白通气颗粒对家兔腹部手术后小肠功能的恢复作用,初步探讨其促进腹部手术后家兔小肠功能恢复的作用机制。方法检测其对腹部手术后家兔肠鸣音恢复、首次排便时间、小肠肌电节律及肠推进功能的影响,并对胃动素(MTL)、缩胆囊素(CCK)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)等胃肠激素进行含量测定。结果黄白通气颗粒能缩短肠鸣音恢复及术后首次排便时间,加快小肠肌电节律恢复,促进肠推进功能。结论黄白通气颗粒具有增强家兔腹部手术后的胃肠蠕动、促进胃肠功能恢复的作用,其作用机制可能是通过刺激消化道MTL、SP、CCK及VIP的分泌。     

功能性消化不良患者的胃动力学研究

功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是常见的消化系统疾病之一,据国内统计哟占胃肠专科门诊患者的1/3以上,西方国家患病率高达20％～40％。根据近年对FD患者胃肠测压、胃排空以及胃电图等研究表明,FD在空腹、餐后均存在着胃肠运动的异常及排空障碍,提示FD的发病机制可能与胃动力异常有关。我们对138例FD患者及21例健康人运用WDL-2000型胃动力诊断仪于空腹及餐后测定胃窦的运动节律和强度,借以观察胃窦动力的变化,结果报道如下。     

中药砂仁提取液对胃肠激素的影响

目的：探讨砂仁的促胃肠动力作用机制。方法：32只Wistar大鼠随机分为砂仁组及对照组,分别给大鼠灌服砂仁水提液或蒸馏水1、6h后,以葡聚糖蓝－2000为胃肠内标记物观察大鼠胃肠动力变化,放射免疫分析法测定血、胃窦及空肠组织胃动素（MTL）、P物质（SP）的含量变化。结果：灌服1、6h后,大鼠胃肠动力显著增强,血浆、胃窦及空肠组织中MTL、SP的含量明显增加,上述变化均以灌服砂仁煎液1h后显著（P＜0．01）,6h后有减弱趋势（P＜0．05）。结论：砂仁的促胃肠动力作用与血及胃肠道MTL、SP的含量增加有关。     

吲哚美辛对大鼠胃功能的影响及作用机制研究

目的 研究吲哚美辛对大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活力的影响及其作用机制。方法 大鼠分为对照组和吲哚美辛低、中、高剂量组。测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活力,测定血清胃泌素含量。结果 吲哚美辛可显著增加胃酸分泌量、增加胃酸分泌速度及增加胃蛋白酶活力,促进胃泌素分泌。结论 吲哚美辛可显著促进胃酸分泌,增加胃蛋白酶活力,这与其促进胃秘素分泌有关。     

莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的效果及对胃动力指标、胃肠激素的影响

目的分析莫沙必利、多潘立酮分别在治疗功能性消化不良(FD)中的效果以及对胃动力指标、胃肠激素的影响。方法选择湖州市菱湖人民医院2019年5月至2021年5月收治的FD患者94例, 采用随机数字表法将其分为研究组与对照组各47例, 对照组给予多潘立酮治疗, 研究组给予莫沙必利治疗, 对比两组患者疗效。结果研究组有效率为95.74%, 高于对照组的80.85%, 差异有统计学意义(χ2=5.04, P=0.025);用药后, 研究组胃动力指标中胃动素(MTL)、血浆瘦素(LEP)以及促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)分别为(184.22±25.36)μg/mL、(18.57±2.44)μg/L、(7.21±1.14)pg/mL, 均优于对照组的(111.25±21.00)μg/mL、(15.41±2.28)μg/L以及(9.02±1.32)pg/mL(t=15.19、6.48、16.23, P < 0.001、< 0.001、< 0.001);用药后, 研究组胃肠激素相关指标中胆囊收缩素(CCK)、生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)、促胃泌素(GAS)分别为(45....     

肠安颗粒剂对鼠胃肠功能的影响

目的;研究肠安颗粒剂对小鼠及大鼠胃肠运动及胃液分泌功能的影响.方法;采用清醒状态下灌胃给药,测定给药后小鼠小肠内炭末前沿至幽门的距离占小肠全长、大鼠结肠内炭末前沿至回盲瓣的距离占结肠全长的百分比,小鼠胃内苯酚红的残留量、大鼠胃液与胃酸的分泌量和胃蛋白酶的活性.苯酚红含量测定采用紫外分光光度法,胃蛋白酶的活性采用Mett法.结果;肠安颗粒剂可增大小鼠小肠内炭末前沿至幽门的距离占小肠全长和大鼠结肠内炭末前沿至回盲瓣的距离占结肠全长的百分比,增加大鼠胃液、胃酸的分泌量以及增强胃蛋白酶的活性.可减少用药后30 min小鼠胃内苯酚红的残留量. 结论;肠安颗粒剂具有促进胃、小肠和大肠运动和胃液分泌的功能.     

胃电振幅与胃运动间相关性的研究

在28例功能性消化不良(FD)患者和13例健康人,进行了胃电描记和胃窦测压,探讨体表胃电图(EGG)的振幅与胃动力间的相关性。记录空腹胃动力3.5小时,餐后胃动力1.5小时,于移行运动复合波(MMC)的每一期及餐后记录EGG。在8例FD患者,于MMC的Ⅰ期静滴红霉素200mg,滴速为6.6mg/min,滴注期间记录EGG。结果表明;空腹胃电振幅在MMC的Ⅲ期最高,Ⅰ期最低(P<0.01);在静滴红霉素期间,胃窦收缩的频率、强度、动力指数(MI)和胃电振幅均较静滴前显著增加(P<0.01);在7例FD,餐后胃窦MI低于正常;在9例FD,餐后MI正常;餐后胃电振幅在动力减低的FD患者显著低于动力正常的FD(P<0.01)。结论:胃电振幅与胃平滑肌机械收缩有关,高电振幅伴随强收缩活动,胃电振幅有可能成为反映胃动力的指标。     

依托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效观察

<正>功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是临床上最为常见的消化系统疾病之一,30%人群在一生中均出现过消化不良的症状[1]。FD的发病率约为30%～50%[2],其病因十分复杂,与胃肠动力障碍、内脏感知异常、胃酸分泌异常及消化不良等有关,其中胃肠动力障碍是FD的重要病因[3]。促动力药物(依托必利)是治疗功能性消化不良的主     

枳实及其主要活性成分促进脾虚模型大鼠胃肠运动的机制研究

目的:研究枳实及其主要活性成分促进脾虚模型大鼠胃肠运动的机制。方法:将170只大鼠随机分为空白组(10只)和造模组(160只),造模组大鼠以苦寒泻下+饥饱失常法复制脾虚模型。造模后,将大鼠随机分为模型组,柚皮苷低、中、高剂量组(3.267、6.535、13.070 mg/mL),新橙皮苷低、中、高剂量组(3.865、7.730、15.460 mg/mL),辛弗林低、中、高剂量组(0.252、0.504、1.008 mg/mL),3个单体成分(即柚-新-辛)低、中、高剂量配伍组和枳实水煎液低、中、高剂量组(0.104、0.208、0.416 g/mL,以生药计),每天ig给药1次,10 mL/kg,连续7 d。末次给药后,检测大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆乙酰胆碱(ACh)、胃动素(MTL)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清GAS水平和血浆ACh、MTL、SP水平降低(P<0.01),血浆VIP水平升高(P<0.05)。与模型组比较,除柚皮苷高剂量组和辛弗林各剂量组大鼠血清GAS水平外,其余各给药组均明显升高(P<0.05或P<0.01);新橙皮苷高剂量组、辛弗林高剂量组和枳实水煎液低剂量组大鼠血浆ACh水平显著升高(P<0.01);新橙皮苷中、高剂量组,辛弗林高剂量组,低、中剂量配伍组和枳实水煎液中、高剂量组大鼠血浆MTL水平显著升高(P<0.05);柚皮苷低、中剂量组和新橙皮苷各剂量组大鼠血浆SP水平显著升高(P<0.05或P<0.01);柚皮苷低剂量组,辛弗林高剂量组和枳实水煎液低、中剂量组大鼠血浆VIP水平显著降低(P<0.05)。结论:枳实可能通过促进GAS、ACh、MTL的分泌和抑制VIP的分泌来促进脾虚模型大鼠的胃肠运动;其与3个单体成分对胃肠激素的调节作用有差异。     

L-卡尼汀对消化系统的药效学研究

目的：用麻醉犬、大鼠、小鼠、豚鼠离体回肠评价Ｌ－卡尼汀对胃液、胆法、胰液分泌、酶活性及胃肠运动功能的作用。方法：应用胃肠功能及生化药理学试验的方法。结果：口服Ｌ－卡尼汀可刺激麻醉犬胆汁、胰液分泌及胰脂肪酶活性,其对胃酸分泌及胃蛋白酶活性的增强作用较ＤＩＬ－卡尼汀明显。口服Ｌ－卡尼汀可明显增加麻醉大鼠胃内压,稍减慢胃收缩频率,显著增强小鼠胃肠推进速度。Ｌ－卡尼汀还能显著增加豚鼠离体回肠的收缩振幅,稍