复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部96例晚期非小细胞肺癌病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组单纯采用TP化疗方案,予以紫杉醇和顺铂进行化疗。观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察比较两组临床疗效、疼痛缓解程度、生活质量改善情况和不良反应。结果观察组临床总有效率(97.92%,47/48)明显高于对照组(72.92%,35/48),P <0.05。观察组疼痛总缓解率(97.92%,47/48)明显高于对照组(66.67%,32/48),P <0.05。观察组生活质量总改善率(52.08%,25/48)明显高于对照组(35.42%,17/48),P <0.05;观察组生活质量总稳定率(83.33%,40/48)明显高于对照组(70.83%,34/48),P <0.05。观察组恶心呕吐、白细胞减少、肝肾损害发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可明显提高临床疗效,减轻患者的疼痛感,提高患者的生存质量,降低化疗的毒副作用。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期NSCLC患者的临床评价

目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果及不良反应。方法:招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例,随机分成观察组和对照组,各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组III期189例、对照IV期21例,观察组III期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果:对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性(χ~20.178 8,P=0.672 40.05;χ~20.058 5,P=0.808 90.05)。2组III和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义(P0.05)。观察组不同分期比较,III期患者不良反应患者数较少,但差异无统计学意义(P0.05),对照组两期不良反应数比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组III期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果,可有效地减轻化疗过程中的不良反应,在提高患者的生命质量上具有积极作用,值得临床推广使用和进一步观察。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法 将全部46例病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各23例.对照组予以奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶进行化疗.观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗.治疗结束后观察比较两组临床疗效、证候积分、外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+.结果 观察组总...     

复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌24例临床观察

目的:探讨复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者48例,随机分为观察组和对照组各24例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:两组患者总有效率比较无明显差异(P0.05),但是观察组进展率(PD率)和不良作用发生率明显小于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期NSCLC患者疗效较好,且安全性较高。     

参麦注射液治疗对肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参麦注射液治疗对肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法：选取肺癌患者70 例,按随机数字表法分为对照组和研究组各35 例。对照组应用常规化疗方案（吉西他滨+顺铂） 治疗,研究组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。结果：治疗前,2 组免疫球蛋白（Ig） G、IgA、IgM 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,研究组IgG、IgA 及IgM 水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组T 淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤（NK） 细胞水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+、NK 细胞水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血清白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-10 （IL-10）、干扰素-γ （IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,研究组IL-6、IL-10 水平低于对照组,IFN-γ、TNF-α 水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,研究组恶心呕吐、白细胞计数降低、血小板减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗肺癌可取得较好疗效,能够提高患者的免疫功能,改善T 淋巴细胞水平及炎症因子水平。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗乳腺癌临床研究

目的：观察复方苦参注射液对乳腺癌患者免疫功能、造血功能及肿瘤标志物的调节作用。方法：选取乳腺癌患者231 例,按随机数字表法分为观察组121 例和对照组110 例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗。比较2 组升高白细胞效果、免疫功能变化、造血功能变化、肿瘤标志物含量及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.04%,高于对照组75.45%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,NK 较治疗前降低（P＜0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、NK 高于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组白细胞、血红蛋白、血小板水平较治疗前降低（P＜0.05）,观察组白细胞较治疗前降低（P＜0.05）。治疗后,观察组白细胞、血红蛋白、血小板水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组癌胚抗原（CEA）、癌抗原153 （CA153） 含量较治疗前降低,且观察组CEA、CA153 含量低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、脱发、粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方苦参注射液辅助化疗能显著升高白细胞,改善骨髓造血功能,有效降低化疗药物的毒副作用,缓解患者临床症状,提高机体免疫力,提高患者对化疗的耐受性,进而提高化疗效果。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法:将70例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各35例。联合治疗组予复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗,对照组仅予氟比洛芬酯脂微球注射液治疗。结果:联合治疗组疼痛缓解率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用氟比洛芬酯脂微球注射液减少。     

复方苦参注射液穴位注射联合刺血疗法治疗胃癌疼痛的临床研究

目的观察复方苦参注射液穴位注射联合刺血疗法对胃癌癌痛的临床疗效。方法收集符合入选标准的患者64例,分为对照组和治疗组各32例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片口服治疗,治疗组在对照组基础上予加用复方苦参注射液穴位注射联合刺血疗法,治疗14 d后观察比较两组NRS评分、奥施康定最终滴定剂量、生活质量评分及不良反应的发生情况。结果治疗后疼痛强度差,治疗组优于对照组(P <0. 05);治疗组奥施康定的每日平均消耗量较对照组明显减少(P <0. 05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P <0. 05);抑郁量表评分治疗后两组都得到改善,治疗组优于对照组(P <0. 05)。整体生活质量评分治疗后两组均升高,治疗组优于对照组(P <0. 05)。结论中医复方苦参注射液穴位注射联合刺血疗法治疗胃癌痛能改善患者的症状,缓解疼痛程度,减轻不良反应,提高生活质量。     

复方苦参注射液研究进展

通过查阅国内外文献开展中药大品种的技术改造,分类整理了近年来复方苦参注射液的化学成分、质量控制、药物代谢、药理活性和临床应用等方面的研究进展。该注射液主要含有氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱、槐定碱和氧化槐果碱等生物碱类成分,具有抗肿瘤、镇痛、止血、抗应激、抗炎、提高免疫力等作用,多用于中晚期癌症(非小细胞肺癌、复发性肝癌、胃癌、肠癌等)和胸腔积液患者的辅助治疗。对其进行深入的研究以建立更加全面、合理的质量控制标准,有助于保证产品的一致性、有效性和安全性。     

中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质临床研究

目的:观察益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将收治的72例肿瘤恶病质患者随机分成对照组和治疗组,每组36例。治疗组给予益气养血汤联合复方苦参注射液治疗,对照组给予口服醋酸甲地孕酮治疗。治疗3周后,观察两组中医证候疗效,中医证候积分改善情况,HAMD减分率及血清BNDF含量变化。结果:治疗3周后,治疗组中医证候疗效总有效率(75.00%)明显高于对照组(63.89%),P0.05。两组治疗后各证候积分均治疗前有明显改善,P0.05。治疗后治疗组嗳气恶心呕吐、疲倦乏力、厌食、失眠、情绪抑郁证候积分改善明显优于对照组,P0.05。治疗后治疗组HAMD量表减分有效率(63.89%)明显高于对照组(44.44%),P0.05。两组患者治疗后血清BDNF较治疗前明显改善,P0.05。治疗后治疗组血清BDNF较对照组改善明显,P0.05。结论:中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效显著。     

复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加入250 m L氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用20天。观察晚期癌症并中重度疼痛患者两组治疗效果。结果:治疗组在疼痛改善、生活质量提高等方面较对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗疼痛有效率为92.3%,对照组为80%。结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者疼痛治疗有辅助作用,并能改善患者的生活质量。     

岩舒注射液治疗中晚期肿瘤患者75例的临床观察

目的探讨岩舒注射液（复方苦参注射液）对综合治疗中晚期肿瘤的作用。方法将150例恶性肿瘤患者随机分为综合治疗组（简称综合组）和对照组,每组75例,均按照NCCN 2005临床肿瘤治疗指南进行系统治疗,综合组在对照组基础上加用岩舒注射液20ml／d治疗。结果对照组血浆T淋巴细胞亚群CD4、CD4／CD8比值较综合组明显降低（P〈0．05）,对照组、综合组的有效率（response rate,RR）分别是32．00％（24／75）、38．67％（29／75）,两组比较,差异无显著性（P〉0．05）,临床受益率（clinical benefit rate,CBR）分别是58．67％（44／75）、85．33％（64／75）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）,综合组生活质量明显优于对照组（P〈0．05）,综合组治疗中化疗药物常见的不良反应发生率较对照组明显降低（P〈0．05）。结论岩舒注射液能够调节肿瘤患者T淋巴细胞亚群的功能,提高肿瘤治疗的总体CBR,明显降低放化疗的不良反应,提高生活质量。