达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

摘 要 目的：观察单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,分别加用格列美脲或达格列净的疗效以及安全性。 方法：90例2型糖尿病患者随机分为两组各45例。观察组予达格列净联合二甲双胍,对照组予格列美脲联合二甲双胍。治疗24周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）等指标变化,以及低血糖事件发生率和药品不良反应。结果：治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P＜0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组BMI较前明显下降（P＜0.05）,对照组则下降不明显（P＞0.05）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组低血糖发生率明显低于对照组（P＜0.05）。〖HTH〗结论：〖HTK〗使用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲或达格列净治疗24周后可使血糖控制得到相似程度的改善,与使用格列美脲联合二甲双胍治疗相比较,使用达格列净联合二甲双胍治疗的患者出现低血糖的风险更低,且在体重控制方面有明显优势。因此,达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效可靠,且有良好的安全性。     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探讨达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病的临床治疗效果。方法 选取2016年1月-2017年6月西安市第一医院收治的2型糖尿病患者97例,按治疗方法分为对照组48例、观察组49例。所有患者均给予1个月的导入治疗,结束后对照组使用二甲双胍治疗,观察组在此基础上联合达格列净治疗。两组均连续治疗3个月,每2周对患者进行一次电话随访,每1个月对患者进行一次门诊随访。比较两组治疗前后血糖、血流动力学相关指标的变化,比较两组治疗期间不良反应的发生情况。结果 两组治疗前空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2hPG）间无显著差异,治疗后两组以上指标均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗前视网膜中央动脉（CRA）、睫状后动脉（PCA）的收缩期峰值流速（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）、阻力指数（RI）间无显著差异,治疗后以上指标均显著升高（P<0.05）,且观察组较对照组更显著（P<0.05）。治疗期间,观察组的不良反应发生率是18.37%,与对照组的18.75%间无显著差异。结论 达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效确切,可显著降低FBG、HbA1c、2hPG水平,改善球后动脉血流动力学相关指标,值得临床应用推广。     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果观察

目的 探讨达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果.方法 抽取我院50例2型糖尿病患者作为观察对象,随机数字法分为对照组与观察组,两组患者分别行二甲双胍治疗及(达格列净+二甲双胍)治疗,观察两组患者不良反应发生情况及治疗效果.结果 治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及及血清超敏C-反应蛋白水...     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择70例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组予西格列汀联合二甲双胍,对照组予吡格列酮联合二甲双胍,治疗12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化。结果两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,是安全、有效的。     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的 分析达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法 70例2型糖尿病患者,随机分为对照组和联合治疗组,每组35例。对照组患者采用二甲双胍治疗,联合治疗组采用达格列净联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、体质量指数(BMI)及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者TG、BMI均低于本组治疗前,且联合治疗组患者TG(1.21±0.52)mmol/L、BMI(27.04±0.14)kg/m2低于对照组的(1.84±0.42)mmol/L、(28.06±0.34)kg/m²,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、FPG、2 h PG均低于本组治疗前,且联合治疗组患者HbA1c(6.21±1.52)%、FPG(7.20±1.81)mmol/L、2 h PG(9.23±2.71)mmol/L均低于对照组的(8.32±1.94)%、(9.24±2.41)mmol/L、(11.21±5.29)mmol/L,差异具有统计学意义(P&...     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取2011年6月～2012年10月就诊的2型糖尿病患者96例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组患者均进行糖尿病健康教育,糖尿病饮食和适当锻炼。对照组给予二甲双胍,起始剂量为0.5 g,根据患者血糖情况给予患者口服二甲双胍0.5 g/片,1片/次,2次/d或3次/d;治疗组在对照组基础上服用西格列汀,50 mg/片,2片/次,1次/d,口服;两组治疗周期均为12周。结果治疗组与对照组的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbA1c）均有下降,但治疗组各项指标更接近理想指标,消化道不良反应也更少。结论西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效确切,具有良好的降糖效果和安全性。     

达格列净对已接受二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者的疗效分析

目的 观察达格列净治疗已接受二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法 56例已接受二甲双胍治疗的肥胖2型糖尿病患者,经饮食及运动治疗1周后给予达格列净治疗,给药前后分别检测空腹胰岛素、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹C-肽(F-CP)糖化血红蛋白(HbA1c),应用稳态模型评估法评价胰岛素抵抗指数,测定体质量指数(BMI)、腹围等指标的变化。结果 治疗后,患者BMI(28.12±1.12)kg/m²、腹围(90.20±12.30)cm、HbA1c(6.57±0.89)%、FPG(6.23±0.92)mmol/L、胰岛素抵抗指数(3.21±0.52)、TG(3.90±1.40)mmol/L水平较治疗前的(29.54±2.13)kg/m²、(103.40±10.20)cm、(9.13±1.02)%、(9.23±1.01)mmol/L、(5.34±1.02)、(5.20±1.30)mmol/L降低,差异有统计学意义(P<0.05)。LDL-C、TC、空腹胰岛素、F-CP水平与治...     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨对于2型糖尿病口服降糖药物血糖控制差,改为甘精胰岛素注射液联合二甲双胍片降糖的疗效.方法:收集2014年1月~2016年1月在我院内分泌科住院治疗2型糖尿病患者80例,因口服降糖药物血糖控制差,分为甘精胰岛素组(A组)40例,预混胰岛素治疗组(B组)40例,A组采用甘精胰岛素针联合二甲双胍降糖治疗,B组采用预混胰岛素针降糖治疗,观察甘精胰岛素组与预混胰岛素组治疗前后血糖的变化、血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率.结论:甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗2型糖尿病血糖控制平稳,低血糖发生率低,甘精胰岛素联合二甲双胍片对口服药物血糖控制差的2型糖尿病患者是首选治疗方法.     

达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病的临床研究

目的 研究达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病患者的临床疗效.方法 将2017年7月-2019年7月延安大学附属医院收治的80例脆性2型糖尿病患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各40例.对照组口服磷酸西格列汀片治疗,100mg/d.观察组在对照组基础上口服达格列净片,10mg/d.两组疗程为12周....     

达格列净联合二甲双胍对新诊断成人2型糖尿病患者的临床观察

目的:比较钠-葡萄糖协同转运蛋白受体2(sodium-dependent glucose transporters 2,SGLT2)抑制剂达格列净联合二甲双胍在新诊断成人2型糖尿病患者中的临床效果。方法:选取中国人民解放军总医院第七医学中心2017年10月至2018年12月收治的新诊断的成人2型糖尿病患者80例为研究对象,随机分为2组,每组40例,对照组给予二甲双胍单药治疗,观察组给予达格列净联合二甲双胍治疗,2组均治疗16周。观察治疗前、治疗后患者的体质指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2h postprandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA_(1c))、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、血脂[总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的含量变化情况,并对比2组治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗后观察组的FBG、HbA_(1c)、BMI、2hPG、SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(t=-4.057、t=-5.398、t=-4.245、t=-2.166、t=-2.502、t=-2.631、t=-2.260、t=-2.350、t=-2.131、t=-2.298、t=-2.217、t=-2.179,P<0.05);HDL-C水平与对照组比较,差异无统计学意义(t=0.604,P=0.548)。观察组的不良反应为胃肠道反应(2例)、轻度泌尿系感染(1例),对照组的不良反应为胃肠道反应(2例),观察组和对照组不良反应总发生率分别为7.5%和5.0%,差异无统计学意义(P=1.000)。结论:达格列净联合二甲双胍可有效降低新诊断成人2型糖尿病患者的血糖、BMI、血压和血脂,并改善患者部分炎症指标。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果与价值

目的 分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果与价值.方法 104例初治2型糖尿病患者,按照随机盲选法分成观察组和对照组,每组52例.对照组实行常规治疗,观察组实行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组临床疗效、低血糖发生率以及治疗前后血糖水平、胰岛素指标、体质量指数.结果 观察组治疗总有效率高于对照组...     

达格列净与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效比较

目的 比较达格列净与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 354例2型糖尿病患者,随机分为对比组和观察组,各177例.对比组使用二甲双胍进行治疗,观察组则使用达格列净进行治疗.比较两组患者临床疗效,糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖水平,体重和血压水平,尿酸和尿微量白蛋白水平,病死率和低血糖发生率.结果 观察组治...     

阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性分析

目的分析阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性。方法108例2型糖尿病伴高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比两组患者不良反应发生情况、治疗后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平、治疗后血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果观察组不良反应发生率9.26%高于对照组的7.41%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(8.75±0.86)mmol/L、(12.55±1.14)mmol/L、(6.86±0.67)%,均低于对照组的(12.87±1.19)mmol/L、(15.29±1.38)mmol/L、(9.00±0.85)%,差异统计学有意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C分别为(7.09±0.68)、(1.63±0.15)、(3.35±0.31)mmol/L均低于对照组的(8.82±0.87)、(3.14±0.29)、(4.39±0.42)mmol/L,HDL-C(1.55±0.13)mmol/L高于对照组的(1.15±0.10)mmol/L,差异统计学有意义(P<0.05)。结论2型糖尿病伴高脂血症患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗,能够有效降低其血脂水平和血糖水平,且治疗期间的不良反应较少。     

玉泉丸联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年12月河南中医药大学第一附属医院收治的98例2型糖尿病患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组早餐前口服达格列净片,5~10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后服用玉泉丸,6 g/次,4次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖指标、胰岛素指标、炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率(95.92%)较对照组(79.59%)高(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低(P<0.05);且治疗组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前降低(P<0.05);且治疗组血糖指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治疗前降低,胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)较治疗前升高(P<0.05);且治疗组HOMA-IR低于对照组,FINS、HOMA-β高于对照组(P<0.05)。结论玉泉丸联合达格列净片治疗2型糖尿病可改善患者血糖及胰岛素分泌,减轻炎症反应,且安全较好。     

二甲双胍联合西格列汀或吡格列酮对肥胖型2型糖尿病的疗效比较

目的：比较西格列汀与吡格列酮分别联用二甲双胍治疗二甲双胍单药控制不佳的肥胖型2型糖尿病的疗效。方法：60例2型糖尿病肥胖患者在服用二甲双胍片的前提下,随机分为西格列汀组（n=30）和吡格列酮组（n=30）,分别给予西格列汀片与吡格列酮片口服,检测入组时和治疗12周后两组糖化血红蛋白、空腹及餐后血糖水平、低血糖例数、体重指数等数据。结果：治疗12周后,西格列汀组患者的糖化血红蛋白、空腹及餐后血糖、体重指数均比吡格列酮组改善明显,两组均无低血糖发生。结论：西格列汀联用二甲双胍片治疗肥胖型2型糖尿病的疗效优于吡格列酮片联用二甲双胍片。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取本院收治的2型糖尿病患者100例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与参考组,各50例,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,参考组仅采用二甲双胍治疗,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较治疗前降低（P〈0.05）,观察组降低较参考组明显（P〈0.05）。观察组总有效率为94%,参考组总有效率为72%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病能显著控制血糖水平,治疗效果显著,且安全性高。