牛黄解毒片等四种制剂中牛黄的薄层鉴别

目的;探索牛黄复方制剂中牛黄成分的提取纯化及薄层鉴别。方法:将牛黄解毒片、牛黄上清丸等四种制剂以水超声提取、滤过,滤液以乙酸乙酯萃取供点样,比较三种显色方法。结果:所选提取纯化方法进行的牛黄成分的薄层色谱斑点清晰。结论:用所选方法提取纯化复方制剂中牛黄成分优于氯仿提取。     

草乌叶生物碱分离纯化工艺的研究

目的:利用制备型高效液相色谱(PHPLC)研究草乌叶生物碱的分离纯化工艺为目的。方法:利用苯提取法得到草乌叶苯提取物。利用PHPLC将草乌叶苯提取物进行初步分离,分离产物用薄层色谱和分析型液相色谱分析,以确定目标峰。再次用PHPLC对目标峰进行分离和纯化,对所得各峰进行收集,薄层色谱和分析型液相色谱分析分离产物,验证分离效果。结果:草乌叶苯提取物经PHPLC初步分离后得到峰1~峰12。经薄层色谱和分析型液相色谱分析得知峰5~峰10含有大量生物碱。选择峰5作为研究对象,进一步使用PHPLC进行分离纯化,得到峰5-1~峰5-12等12个峰。薄层色谱和分析型液相色谱分析结果证明,峰5-4基本包含了峰5内的生物碱,为目标分离产物。结论:PHPLC初步分离和二次分离建立的色谱条件,可为草乌叶生物碱的大量精制提供依据。     

玉郎伞多糖的分离纯化和组成性质研究

目的 从玉郎伞(YLS)中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法 YLS经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果 分离得到的YLS多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC) 证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论 YLS多糖首次从YLS中提取获得,为YLS主要成分之一.     

玉郎伞多糖化学成分的研究

目的:从玉郎伞中分离出玉郎伞多糖,并对其化学组成进行研究.方法:玉郎伞经醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀,Sevag试剂脱蛋白,采用DEAE纤维素(DEAE-52)柱层析分离纯化,气相色谱和薄层色谱分析其组成.结果:分离得到的玉郎伞多糖经Sephadex-75凝胶柱层析,硫酸-苯酚法以及高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)证实为单一多糖,紫外扫描显示无核酸和蛋白特征吸收峰,薄层色谱和气相色谱表明由葡萄糖和阿拉伯糖组成.结论:玉郎伞多糖首次从玉郎伞中提取获得,为玉郎伞主要成分之一.     

曼地亚红豆杉枝条中紫杉醇的提取纯化研究

目的:探索曼地亚红豆杉枝条中紫杉醇的提取纯化工艺.方法:提取阶段,对紫杉醇的溶剂提取、超声浸提和超临界CO_2萃取进行对比试验;纯化阶段,硅胶柱色谱及制备型薄层色谱处理提取物,正己烷沉淀结晶.HPLC检测试样中紫杉醇的含量.结果:超声提取紫杉醇的回收率最高,超临界CO_2萃取紫杉醇的提取选择性最好;硅胶柱色谱适宜的过柱次数为2次,流动相二氯甲烷.三氯甲烷一甲醇(53:44:3),薄层色谱展开剂为三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇(88:7:5),提取所得浸膏经过分离纯化最终得到淡黄色晶体.结论:产物中紫杉醇质量分数为87.43%,回收率89.57%,紫杉醇得到有效富集.     

桑树总生物碱分析方法与提取方法的探讨

目的 研究桑树总生物碱的分析方法和提取方法.方法 采用理化反应和薄层色谱对桑叶生物碱进行定性定量分析.通过对桑树生物碱成分的结构特征的分析设计提取纯化方法.结果 发展了桑树生物碱的薄层色谱方法,给出了从桑叶、桑椹、桑白皮和桑枝中提取总生物碱的方法.结论 薄层色谱-可见分光光度法可用于桑树总生物碱的定量分析,所提出的总生物碱提取方法具有可操作性.     

芒齿小檗生物碱类化学成分研究

目的:研究芒齿小檗的生物碱类化学成分。方法:采用离子交换树脂、硅胶柱色谱、离心薄层色谱等方法分离纯化其生物碱类成分,采用与化学对照品的薄层色谱对照和波谱分析的方法确定其化学结构。结果:从芒齿小檗得到3个化合物,经鉴定分别为:盐酸小檗碱(Ⅰ)、盐酸巴马汀(Ⅱ)、盐酸药根碱(Ⅲ)。结论:以上3个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

普约狗牙花枝叶的生物碱类成分研究

目的 研究夹竹桃科普约狗牙花Tabernaemontana sananho枝叶的化学成分.方法 利用硅胶、ODS、SephadexLH-20等柱色谱技术及薄层色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构.结果 从普约狗牙花枝叶的总生物碱部位中分离得到12个生物碱类成分,分别鉴定...     

荔枝核多酚类物质的分离与鉴定

目的:研究荔枝核的多酚类物质成分.方法:采用65%乙醇提取荔枝核,经系统溶剂萃取后,用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从荔枝核乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了4个多酚类化合物,分别为原儿茶醛(Ⅰ)、原儿茶酸(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)和(-)-表儿茶素(Ⅳ).结论:其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到.     

黄蜀葵花中金丝桃苷的提取分离及纯度检测

目的 研究黄蜀葵花中金丝桃苷的提取、分离、纯化方法.方法 采用聚酰胺柱层析、梯度洗脱方法提取分离黄蜀葵花中的金丝桃苷,以氢谱和碳谱鉴定其结构,以薄层色谱法、HPLC法进行纯度检查.结果 制得的金丝桃苷经薄层色谱法检查无杂质斑点,经HPLC法检测其纯度98.5%以上.结论 所建立的分离、纯化方法简便,成本低.     

布渣叶的薄层色谱鉴别研究

目的：建立布渣叶的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴别布渣叶中的芦丁和生物碱类成分。结果：布渣叶中的芦丁和生物碱类成分能被检识;且色谱斑点圆整,分离度好,易于区别。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为布渣叶的质量控制方法之一。     

水杨梅根多酚化合物的分离鉴定

目的：研究水杨梅根多酚化合物的主要组成成分。方法：对水杨梅根水提液进行乙酸乙酯萃取,萃取液经硅胶柱层柱结合薄层定性鉴别,将分离的成分经气相色谱-质谱联用法分析其结构。结果：分离纯化得到2个成分,均为儿茶素类化合物。结论：水杨梅根多酚化合物主要由儿茶素类化合物组成。     

离心薄层色谱及其在药物分离纯化中的应用

离心薄层色谱(CTLC)是在经典制备薄层色谱(PTLC)基础上发展起来的一种色谱技术。与传统的PTLC和柱色谱(CC)相比,CTLC实现了快速分离的目的,具有分离效果好、分离时间短、产率高、操作简便等优点。CTLC的分离效果与薄层板的涂层材料和厚度、转速和洗脱剂流速等因素有关。CTLC主要应用于对合成产物的分离纯化,尤其是对合成产物中的顺反异构体具有很好的分离效果,并与其他色谱技术联用,对天然产物中的萜类、生物碱、黄酮类、苯丙素类及其他成分进行分离纯化。着重介绍了CTLC的参数优化研究及其在药物分离纯化中的应用。     

甘麦宁心胶囊薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立甘麦宁心胶囊中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:薄层色谱鉴别法鉴别处方中麦冬、桂枝和人参成分的。结果:薄层色谱中被鉴别成分斑点圆整、清晰,空白样品对比无干扰。结论:方法专属性强、重现性好,可做为甘麦宁心胶囊的质量控制方法。     

芫花中1个新的四氢呋喃型木脂素

目的研究芫花Daphne genkwa花蕾的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行了化学成分的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行了结构鉴定。结果从芫花乙醇提取物中分离得到了3个木脂素类成分,分别鉴定为落叶松树脂醇-9-O-三十五烷酸酯(1)、松脂醇(2)、4-羟基芝麻素(3)。结论化合物1为新的四氢呋喃型木脂素类成分,化合物3为首次从该植物中分离得到。     

不同采集地制何首乌薄层色谱指纹图谱研究

目的：建立制何首乌薄层色潜指纹图谱。方法：黑豆汁蒸10份不同采集地何首乌样品,用甲醇提取其有效成分并以两种展开系统进行薄层色谱分离分析建立薄层色谱指纹图谱。薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,以峰高进行主成分分析和聚类分析。结果：获得的11个共有指纹峰构成了制何首乌葸醌类和二苯乙烯苷类成分薄层色谱指纹图谱。结论：薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别制何首乌,并评价其质量。     

复方中黄精多糖的提取纯化工艺研究

目的优化黄精多糖的提取纯化工艺及建立其薄层鉴别方法。方法以多糖提取率为指标,采用正交实验设计,优选复方中黄精多糖的提取纯化工艺;采用多展开剂系统筛选黄精的薄层鉴别方法。结果黄精多糖最佳水提工艺为:8倍量水,提取2次,每次1h;最佳纯化工艺为药材:浸膏比为1:0.7;用80%乙醇醇沉,醇沉1次。主药黄精的最佳薄层展开剂条件为氯仿:丙酮(4:1)。结论黄精多糖的提取纯化工艺稳定、操作简单、切实可行;主药的薄层色谱条件分离效果、重现性好。     

川芎内生真菌次级代谢产物中1个新的内酯化合物

目的研究川芎内生真菌Alternaria sp. IS275代谢产物的化学成分。方法采用硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱以及半制备高效液相色谱等分离技术,对川芎内生真菌发酵液的醋酸乙酯提取部位进行分离纯化,利用现代波谱学手段对分离的化学成分进行结构鉴定。结果从川芎内生真菌Alternaria sp. IS275代谢产物的醋酸乙酯提取部位分离得到1个新的内酯类化合物,鉴定为(+)-4,11-二羟基-2-十二烯-5-内酯。结论化合物1为首次从川芎内真菌中分离得到的新内酯化合物,命名为芎孢内酯A。     

旱生卷柏化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究旱生卷柏的化学成分.方法旱生卷柏的乙醇提取物,经水混悬后的不溶物的醋酸乙酯提取部位,用硅胶柱色谱、薄层色谱制备以及Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,得到4种化学成分.结果经理化测试和光谱分析确定了化学结构,分别是:大黄素、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、穗花杉双黄酮.结论这些化合物均为首次从该植物中分得,大黄素系首次从卷柏科中分离得到.     

旱生卷柏化学成分的研究(Ⅰ)

目的 研究早生卷柏的化学成分。方法 早生卷柏的乙醇提取物，经水混悬后的不溶物的醋酸乙酯提取部位，用硅胶枝色谱、薄层色谱制备以及Sephadex LH—20枝色谱分离纯化，得到4种化学成分。结果 经理化测试和光谱分析确定了化学结构，分别是：大黄素、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、穗花杉双黄酮。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得，大黄素系首次从卷柏科中分离得到。