薄层色谱法鉴别辛夷药材

从望春花蕾中分离出5个化学成分,经波谱分析分别鉴定为辛夷脂素、松脂素二甲醚、木兰脂素、里立脂素B二甲醚和望春花黄酮醇苷Ⅰ;并建立了以辛夷脂素、里立脂素B二甲醚和望春花黄酮醇苷Ⅰ为对照品鉴别望春花、玉兰、武当玉兰和木兰的薄层色谱法.本方法可有效地鉴别中国药典收载过的4个不同品种的辛夷药材.     

基于HPTLC和HPLC的辛夷药材鉴别研究

目的:建立辛夷药材的高效薄层鉴别方法,并结合高效液相色谱法,鉴别不同品种辛夷药材。方法:以木兰脂素和里立脂素B二甲醚为对照品,对辛夷药材进行薄层鉴别,并考察不同提取方式、不同提取溶剂、不同展开系统、不同点样量、不同温度、不同湿度对辛夷药材高效薄层色谱的影响;通过高效液相图谱寻找不同品种的辛夷药材的化学特征。结果:建立的高效薄层色谱法,辛夷药材鉴别斑点清晰,专属性强,分离效果好,可区分不同品种的辛夷;高效液相色谱法可直观看出不同品种的辛夷药材的化学特征,从而区分不同品种的辛夷药材。结论:高效液相色谱法能够很好地鉴别出不同品种的辛夷药材。高效薄层色谱法简单高效,重复性好,可作为不同品种辛夷药材的有效鉴别方法之一。     

辛夷中辛夷脂素与木兰脂素高效液相色谱含量测定方法的建立与优化

目的建立并优化辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法同时测定辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量,色谱柱为hypersil ODS2 C18柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm。结果木兰脂素在30~600μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为98.72%;辛夷脂素在20~400μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.64%。结论该方法准确、简便、快速,适用于辛夷中木兰脂素与辛夷脂素的含量分析,可为辛夷药材及其制剂的质量控制提供参考。     

UPLC-MS/MS法同时测定辛夷中12种木脂素

目的建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定辛夷Magnolia biondii Pamp.中桉脂素、木兰脂素、epimagnolin、里立脂素B二甲醚、落叶松树脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷、7R~*,8S~*-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside、4,4′-dimethoxy-3′-hydr-oxy-7,9′:7′,9-diepoxylignan-3-O-β-D-glucopyranoside、3′,4-O-dimethylcedrusin、松脂醇、fargesol、辛夷脂素和conicaoside的含有量。方法辛夷60%甲醇提取物的分析采用Waters Acquity BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-甲醇溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温30℃。结果 12种成分在各自范围内线性关系良好(R~20.995 6),平均加样回收率为98.76%～102.32%, RSD 1.89%～2.58%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于辛夷的质量控制。     

望春花中的木脂素类化学成分研究

目的 研究望春花Magnolia biondii花蕾的木脂素类化学成分，为制定辛夷的质量标准寻找标准物庾，也为了进一步了解其有效成分。方法 硅胶柱色谱分离，波谱分析(UV、IR、MS、3H-NMR、13C-NMR)鉴定结构。结果 分离并鉴定了4个木脂素(Ⅰ～Ⅳ)和1个新木脂素(Ⅴ)类化合物：veraguensin(Ⅰ)、松脂素二甲醚(pinoresinol dimethyl ether，Ⅰ)、木兰脂素(magnolin，in)、里立脂素B二甲醚(1irioresinol—B dimethyl ether，Ⅳ)和denudatone(Ⅴ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅴ系首次从该植物中分离得到。     

野花椒中一个新的木脂素二聚体

为了研究野花椒的抗炎活性成分,通过各种柱色谱方法对野花椒进行成分分离,用波谱法鉴定其成分的结构,并且用对脂多糖诱导RAW 264.7细胞产生一氧化氮的抑制效果评价其成分的抗炎活性。从野花椒中分离鉴定了4个化合物,分别为isozanthpodocarpin B(1), kobusin(2), (+)-辛夷脂素(3)和表桉叶明(4),同时,化合物1具有一定的抑制一氧化氮生成活性,IC₅₀为14.49 μmol·L^-1,其中化合物1为新的木脂素二聚体。     

小檗碱对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响

目的:探讨小檗碱和胰岛素对3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响。方法:检测分别经小檗碱及胰岛素处理后3T3 L1脂肪细胞脂联素表达水平改变,以β actin为内对照,半定量法RT PCR测定脂联素mRNA表达。结果:经小檗碱(10μmol·L^-1)干预后3T3 L1脂肪细胞脂联素表达显著增加(P<0.05),加入胰岛素后脂联素的表达受到抑制,高浓度胰岛素有显著抑制作用(P<0.05)。结论:体外实验中,小檗碱使3T3-L1脂肪细胞脂联素的表达增加,而胰岛素可抑制小檗碱增加脂联素表达的作用。     

五味子藤茎木脂素含量变化规律的研究

目的：考察五味子藤茎中木脂素含量在12个月内的变化规律,为确定适宜的采收期、合理开发利用其植物资源提供科学依据。方法：以五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素为对照品,采用反相HPLC测定。结果：不同月份五味子藤茎中3种木脂素成分的含量各不相同：五味子醇甲含量在12月份最高,为2.3 mg·g^-1生药;4月份最低,为1.4 mg·g^-1生药。五味子甲素在11月份含量最高,为0.8 mg·g^-1生药;3月份最低,为0.4 mg·g^-1生药。五味子乙素在1月份含量最高,为3.0 mg·g^-1生药;4月份最低,为1.1 mg·g^-1生药。结论：以秋、冬季采收为佳。     

黄芩水提液对3T3-L1脂肪细胞增殖、诱导分化及脂联素启动子荧光素酶活性的影响

目的：本研究旨在观察黄芩水提液（Scutellaria Baicalensis Water Extract,SBWE）对3T3-L1前体细胞增殖、分化,对脂肪细胞因子脂联素表达以及脂联素（Adiponectin,ADP）启动子荧光素酶活性的影响,从分子生物学角度阐述SBWE降脂作用的可能机理。方法：通过体外培养3T3-L1细胞,采用MTT法检测SBWE对3T3-L1细胞增殖能力的影响;通过诱导脂肪细胞分化成为成熟脂肪细胞,观察SBWE对脂肪形成的影响;化学发光法检测脂联素启动子双荧光素酶报告基因活性;荧光定量PCR法检测脂联素mRNA（Adipoq）表达。结果: 与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.01、0.1、1 mg?mL^-1浓度的SBWE 24 h,可显著抑制细胞的增殖活性（P<0.05）;0.1、1 mg?mL^-1浓度的SBWE能够降低3T3-L1细胞分化为脂肪细胞的数量,并减少细胞内脂滴聚集,但无明显剂量依赖性;0.01、0.1 mg?mL^-1浓度SBWE能显著提高脂联素基因启动子荧光素酶活性,与空载体比较差异有统计学意义（P<0.05）;与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.1 mg?mL^-1 SBWE 24 h,诱导前后的脂肪细胞Adipoq表达均明显增加 （P<0.05）。结论: SBWE可有效抑制3T3-L1脂肪细胞的增殖、分化,同时增加脂联素基因表达,这可能是通过增强脂联素基因启动子荧光素酶活性实现,这些为黄芩水提液减肥的作用机制提供一定的基础。     

山玉兰花中辛夷脂素高效液相色谱含量测定方法的建立与优化

目的建立系统、科学的山玉兰花中辛夷脂素的提取和含量测定的方法,为科学评价和有效控制山玉兰花的质量提供了可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX C_(18)柱(5μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果山玉兰花中辛夷脂素的峰得到有效的分离,HPLC检测条件、方法的专属性、线性、重复性、精密度、稳定性、回收率良好,该方法可以用于辛夷脂素的含量测定。结论该方法准确、简便、快速,适用于山玉兰花中辛夷脂素的含量分析,可为山玉兰花药材及其制剂的质量控制提供参考。     

苎麻根石油醚部位体外抗肿瘤生物活性及其GC-MS分析

目的:明确苎麻根石油醚部位体外抗胃癌活性并揭示其发挥药效的物质基础,为苎麻根的开发利用奠定基础。方法:采用噻唑蓝(MTT)法考察不同给药剂量,不同给药时间下苎麻根石油醚部位对人胃癌HGC-27细胞的增殖抑制作用及其与时间、剂量的关系;采用流式细胞仪检测苎麻根石油醚部位作用于人胃癌HGC-27细胞后细胞凋亡率和细胞周期的变化;通过GC-MS对发挥药效的苎麻根石油醚部位进行成分解析。结果:不同质量浓度的苎麻根石油醚部位作用于人胃癌HGC-27细胞24,48,72 h后,均呈现出较好的细胞增殖抑制作用,并呈现一定的时间-剂量-效应关系,差异有统计学意义(P 0. 05);苎麻根石油醚部位作用人胃癌HGC-27细胞后可诱导细胞凋亡,影响细胞周期的正常变化,G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例明显增多;通过GC-MS鉴定出苎麻根石油醚部位中26种化学成分,主要包括谷甾醇、豆甾醇等。结论:苎麻根石油醚部位为其抗胃癌活性部位,其发挥药效的主要成分为甾醇类化合物,为苎麻根在临床上的合理应用及其在抗肿瘤方面的进一步研究奠定基础。     

蓝靛果不同提取部位花青素、多酚类的含量测定及体外抗氧化活性

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位。分别用色价法、消光系数法、p H示差法和Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法测定花青素、多酚类的含量,并利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼测定4个提取部位的抗氧化的能力,检测波长517 nm。结果:采用色价法、消光系数法和p H示差法测得正丁醇层中花青素含量最高;而以Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法结果可知,在乙酸乙酯层中多酚类含量最高为29.45%。体外抗氧化活性以乙酸乙酯层最强,正丁醇层和水层抗氧化活性接近,石油醚层抗氧化活性最弱。结论:蓝靛果中不仅花青素有一定的抗氧化活性,多酚类也表现出较强的抗氧化活性。     

冠突散囊菌不同溶剂提取物体外抗氧化活性研究

目的：研究冠突散囊菌体外抗氧化活性。方法：采用萃取法对冠突散囊菌甲醇提取物萃取获得石油醚,乙酸乙酯和正丁醇3种提取物,并以维生素C（VC）为阳性对照,用清除二苯代苦味酰基（DPPH）自由基和（ABTS）自由基测定法,对冠突散囊菌3种提取物抗氧化活性进行测定。结果：冠突散囊菌石油醚提取物清除 DPPH和ABTS⁺自由基半数清除浓度（IC₅₀）分别为0.078,0.083 g·L^-1 ,乙酸乙酯提取物IC₅₀分别为0.21,0.13 g·L^-1;正丁醇提取物对DPPH和ABTS⁺自由基几乎没有清除作用;3种提取物清除DPPH和ABTS⁺自由基的能力均比阳性对照VC（IC₅₀分别为0.032,0.024 g·L^-1）弱。结论：冠突散囊菌石油醚和乙酸乙酯提取物均具有抗氧化活性,且石油醚提取物活性较强。     

基于血清生物标志物变化的蒙古扁桃石油醚提取物防治肝纤维疾病进展动态研究

目的 应用代谢组学技术,探究蒙古扁桃石油醚提取物对肝纤维化病程中代谢轮廓及生物标志物的影响,从代谢角度揭示其抗肝纤维化的作用机制.方法 大鼠连续8周sc四氯化碳(CCl4)建立肝纤维化模型,同时ig蒙古扁桃石油醚提取物(1.75、1.25、0.75 g/kg)或水飞蓟素(50 mg/kg).采用超高效液相色谱与四极杆-...     

In Vitro activities of plant extracts from Saudi Arabia against malaria,leishmaniasis, sleeping sickness and Chagas disease

The in vitro activity of the methanol extracts of 51 plants randomly collected from the Kingdom of Saudi Arabia and some of their fractions (petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and aqueous) were evaluated against Plasmodium falciparum, Trypanosoma brucei brucei, T. cruzi and Leishmania infantum, as well as toxicity against MRC‐5 fibroblast cells. Ten crude methanolic extracts that demonstrated potent and adequately selective antiprotozoal activity were subjected to solvent fractionation using petroleum ether, ethyl acetate and chloroform. Only three samples showed promising antiprotozoal activity. Argemone ochroleuca (CHCl₃ fraction) showed pronounced activity against P. falciparum_GHA (IC₅₀ 0.32 μg/mL) and T. cruzi (IC₅₀ 0.30 μg/mL) with low cytotoxicity against MRC‐5 cells (CC₅₀ 11.6 μg/mL). Capparis spinosa (EtOAc fraction) showed pronounced activity against P. falciparum_GHA with an IC₅₀ 0.50 μg/mL in the absence of toxicity against MRC‐5 cell line (CC₅₀ > 30 μg/mL). Heliotropium curassavicum (CHCl₃ fraction) showed similar activity against P. falciparum (IC₅₀ 0.65 μg/mL; MRC‐5 CC₅₀ > 30 μg /mL). These three extracts will be subjected for further extensive studies to isolate and identify their active constituents. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

云南特色中药臭灵丹体外抗甲型H1N1 流感病毒的实验研究

臭灵丹Laggera pterodonta,一种民间常用的治疗感冒的具有民俗特色的中药。为了检测臭灵丹不同溶剂萃取物对甲型H₁N₁流感病毒在体外的中和杀伤作用和增殖抑制作用,本研究采用中和抑制实验和增殖抑制实验,用狗肾传代MDCK细胞培养法观察臭灵丹萃取物抑制甲型H₁N₁流感病毒的致细胞病变作用(CPE),观察2种实验中臭灵丹萃取物在体外对甲型H₁N₁流感病毒血凝效价的影响,同时采用Real time RT-PCR定量检测流感病毒的拷贝数,比较臭灵丹不同溶剂萃取物对甲型H₁N₁流感病毒在体外增殖的影响。结果显示,臭灵丹乙酸乙酯萃取物及石油醚萃取物作用72 h后,中和实验组H₁N₁病毒血凝效价下降了8倍,而增殖抑制组,H₁N₁病毒血凝效价也分别下降了2倍和4倍;Real time RT-PCR的检测结果表明,臭灵丹乙酸乙酯萃取物中和H₁N₁病毒的抑制率为72.5%,而增殖抑制组的抑制率为25.3%,石油醚萃取物中和H₁N₁病毒的抑制率为60.2%,增殖抑制组为81.4%。由此可以得出,臭灵丹乙酸乙酯萃取物和石油醚萃取物在体外对甲型H₁N₁流感病毒有明显的中和作用及直接的抑制增殖作用。     

Antiprotozoal activities of Centipeda minima

In vitro activity against Giardia intestinalis was used for bioassay-guided fractionation of crude extracts from C. minima. The sesquiterpene lactone, brevilin A was isolated and found to have antigiardial activity (IC₅₀ = 16.1 μM) and was similarly active in vitro against Entamoeba histolytica (IC₅₀ between 4.5 and 9 μM) and against Plasmodium falciparum (IC₅₀ = 9.42 μM). Three flavonoids, quercetin, quercetin 3-methyl ether and kaempferol 7-glucosylrhamnoside were also isolated.     

Inhibition of oncogene product enzyme activity as an approach to cancer chemoprevention. Tyrosine-specific protein kinase inhibition by daphnoretin from Thymelaea hirsuta root

Inhibitors of oncogene product enzyme activity were sought as a prescreen for potential cancer chemopreventive agents. Daphnoretin, a dicoumaryl ether from Thymelaea hirsuta root, inhibited the erb-b oncogene product, the tyrosine-specific protein kinase of human epidermal growth factor receptor (IC₅₀ = 97.5 μM ). Daphnoretin was moderately cytotoxic (IC₅₀ = 21–114 μM ) only in rapidly proliferating cultured mammalian cells. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.     

新疆阿魏树脂不同分离部位对结肠癌细胞HCT116的抑制作用

目的: 分析新疆阿魏树脂不同分离部位对结肠癌细胞HCT116抑制作用的活性,并确定其有效活性部位。 方法: 通过磺酰罗丹明B比色法（SRB）与流式细胞术以细胞密度1×10⁵个mL,药物质量浓度250,125,62.5,31.25,15.6 mg·L^-1（流式细胞术药物浓度为62.5 mg·L^-1）,检测新疆阿魏树脂不同分离部位（石油醚部位、乙酸乙酯部位,甲醇部位）对结肠癌细胞 HCT116药物作用24 h后的增殖抑制与凋亡作用,以IC₅₀和总凋亡率作为指标衡量其各分离部位抑制肿瘤的活性效能。 结果: 石油醚部位:对结肠癌细胞HCT116增殖抑制IC₅₀ 68.7 mg·L^-1,总凋亡率为（43.4±1.1）%;乙酸乙酯部位:IC₅₀43.7 mg·L^-1, 总凋亡率为（56.2±0.9）%;甲醇部位:IC₅₀59.6 mg·L^-1,总凋亡率为（46.7±3.1）%。 结论: 新疆阿魏树脂乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位对结肠癌细胞HCT116细胞毒性作用较强并能促进其大量凋亡,初步确定为新疆阿魏树脂抗肿瘤活性部位。     

锈腐病和受伤原料参对红参品质的影响研究

目的比较锈腐病鲜参、受伤鲜参与正常鲜参加工而成的红参品质,为人参加工利用提供依据。方法测定锈腐病鲜参、受伤鲜参和正常鲜参加工而成的红参中10种人参皂苷、总灰分、酸不溶性灰分、挥发性醚浸出物和总蛋白、糖类成分的量。结果锈腐病鲜参、受伤鲜参加工而成的红参中的总灰分、酸不溶性灰分、挥发性醚浸出物、蔗糖量都显著高于正常鲜参加工而成的红参,而10种人参皂苷量均显著低于正常鲜参加工而成的红参。结论锈腐病、受伤原料参对其加工后红参质量有显著影响。