黄芪类药用植物皂甙类成分分析

对１１种黄芪的总皂甙进行了定性定量分析，测定了不同产地黄芪总皂甙的含量及蒙古黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｎｂｒａｎａｃｅｕｓｖａｒ．ｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ不同物候期总皂甙含量的动态变化。     

远志属药用植物皂甙类成分及其药理活性

概述了远志属药用植物中的各种皂甙类成分及其生理活性。远志属药用植物中皂甙类成分丰富且具有多方面的生理活性，很有开发前景。     

HPLC-MS法测定步长脑心通中多种黄芪皂苷类成分

目的:应用高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用(HPLC-ESI/TOF MS)法定量分析步长脑心通胶囊中黄芪皂苷类成分。方法:采用人参皂苷Rg1作为内标物;色谱柱:Zorbax Extend C18,250mm×4·6mm,5μm;柱温25℃;流动相:0·1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1mL·min-1;质谱采集模式:正离子。结果:各黄芪皂苷的检测限为0·10~0·22ng,定量限为0·22~0·52ng;在对应的线性范围内,r≥0·9982;峰面积之比(As/Ai)的日间精密度(RSD)和日内精密度(RSD)均小于2·86%;回收率大于94·9%。结论:本文建立HPLC-ESI/TOF MS法可以准确测定黄芪类中药制剂中的黄芪皂苷类成分。     

野山参茎叶中皂甙类成分分析

野山参茎叶中皂甙类成分分析尹建元卫永第(白求恩医科大学有机化学教研室长春130021)周雨(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)野山参为五加科人参属植物人参的野生品种,由于其资源少,对其研究甚少,我室在对野山参叶化学成分研究基础上[1],为系统整理传统中药人参的化学成分,首次应用MALDITOFMS对野山参茎叶总皂甙成分进行了分析,并结合柱层析分离技术,鉴定了6种三萜皂甙类成分。1方法11材料野山参茎叶采自吉林省辉     

黄芪皂甙对烧伤患者血管内皮细胞及其功能的影响

目的研究黄芪皂甙对烧伤患者血管内皮细胞(VEC)的保护作用.方法80例烧伤患者,随机分成烧伤对照组、黄芪皂甙(治疗)组,分别于治疗前(入院后立即采血)、伤后1、5、10、21天取静脉血测定循环内皮细胞(CEC)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT);10名健康志愿者作为健康对照组.结果两组患者所测指标皆明显高于健康人组(P＜0.05),治疗组用药期间各指标值明显低于烧伤对照组(P＜0.05).结论黄芪皂甙对烧伤患者血管内皮细胞具有一定的保护作用,同时可明显改善心肌细胞、肝细胞功能,减轻全身炎症反应.     

黄芪皂甙与黄芪多糖对急梗犬心的保护作用及其机制分析

生理学、生化学、形态学的１７项指标一致表明，自黄芪茎、叶中提取的皂甙与多糖，都对急梗犬心有改善心肌收缩性能、缩小心肌梗塞面积、减轻心肌损伤的作用。其机制可能与抑制Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶活性和抗自由基损伤作用有关。     

人参皂甙与黄芪甲甙的薄层色谱分析

人参皂甙与黄芪甲甙的薄层色谱分析秦海林,赵天增,高令杰(河南省化学研究所郑州450003)韩兰(郑州铁路局中心医院450052)人参与黄芪均为常用中药,二者被同时选用于同一中成药处方中的几率较高,且多为要药。人参主含人参皂甙(ginsenosides),是人参的主要活性成分￣[1];人参中可定性定量成分首选人参皂甙Rg_1￣[2]。黄芪所含黄芪甲甙(astragalo-side)是黄芪中具有重要生理活性的成分￣[3]。黄芪甲贰也常作为中成药定性定量指标。但....     

近15年来我国药用植物中皂甙成分的研究进展

 近年发现皂甙具有多种生理活性，其研究受到广泛重视。本文简要介绍了近15年来我国药 用植物中皂甙成分的研究进展，包括已研究单体皂甙的植物、新皂甙的结构类型、皂甙提取、分离和结构鉴定的新技术和新方法。     

三七皂甙类成分分析方法研究进展

综述了近年来三七及其制剂中化学成分分析测定的研究进展.介绍现代仪器分析方法在其中的应用,包括光谱法、色谱法等,为三七及其制剂的质量标准制定及质量控制提供有益的借鉴.     

黄芪愈伤组织中增强免疫活性成分的含量研究

本文研究了黄芪愈伤组织中增强免疫活性成分总皂甙的含量,对扩大和开发黄芪资源提供了实验依据。     

黄芪总皂苷和赤芍总苷协同抗血小板作用研究

目的:观察黄芪总皂苷和赤芍总苷(1:3)(简称芪芍双苷)的抗血小板作用。方法:芪芍双苷按100、200、400mg/kg三种剂量给药,进行了血小板聚集试验,测定了大鼠血浆中血小板α颗粒胰蛋白-14O(GMP-14O)含量及血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)水平。结果:芪芍双苷三种剂量均能抑制 ADP诱导的血小板聚集,明显降低GMP-140含量,显著降低TXA_2/PGI_2比值。结论:芪芍双苷具显著抗血小板作用。     

HPLC-ELSD分析蜜炙对黄芪中3种皂苷成分含量的影响

目的： 建立黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法并分析蜜炙对黄芪皂苷含量的影响。 方法： 采用HPLC-ELSD,色谱条件为Thermo Syncronis C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,柱温25 ℃,ELSD参数为漂移管温度110 ℃,氮气体积流量3.0 L·min^-1。 结果： 黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的线性范围分别为0.804~8.04,0.784~7.84,0.406~4.06 μg,平均加样回收率分别为98.3%,99.3%,98.9%,RSD分别为2.46%,1.89%,2.38%。不同产地黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量分别在0.301~0.527,0.186~0.303,0.128~0.178 mg·g^-1。 结论： 建立的含量测定方法简单易行,方法学验证符合要求。炙黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅲ的含量高于生品,但黄芪甲苷较生品降低,说明蜜炙对黄芪皂苷类成分的含量产生了一定影响。     

乙醇回流提取黄芪总黄酮最佳温度考察

目的:筛选黄芪总黄酮的最佳回流提取温度。方法:以芦丁的收率为指标,采用平行试验法对黄芪总黄酮提取温度进行优选。结果:乙醇回流提取黄芪总黄酮的最佳温度为80℃。结论:该提取温度符合大生产的要求,可为黄芪总黄酮的提取工艺研究提供科学依据。     

微波水提黄芪皂苷的工艺研究

目的优选以水为溶剂微波提取黄芪皂苷的工艺。方法以水为溶剂,采用正交设计法,考察药材粒径、微波功率、提取时间对提取工艺的影响,优选黄芪皂苷提取工艺,并与传统乙醇加热回流提取作比较。结果药材粒径和微波功率对黄芪皂苷提取率有高度显著影响(P<0.01),提取时间对提取率影响显著(0.05相似文献   

黄芪及其制剂的药理作用研究进展

黄芪的主要成分为黄芪皂苷、黄芪多糖、氨基丁酸、钙和微量元素(硒、锰、铁、锌、铜)等,具有保护心肾、双向调节血糖及血压、抗肿瘤、抗缺氧、抗氧化、抗衰老及增加免疫等作用.本文就黄芪及其制剂的药理作用及其研究进展进行了综述.     

甘肃红芪和黄芪总多糖含量测定对比

目的:建立甘肃不同产地红芪和黄芪药材中总多糖含量测定的方法,比较不同产地二者总多糖含量,以及不同生长年限(1,2年)对2种药材总多糖含量的影响。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸显色法,在490 nm波长处测定甘肃不同产地红芪和黄芪共28批样品中总多糖含量。结果:葡萄糖在16.5~165μg与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),红芪和黄芪平均加样回收率分别为97.43%和100.33%,RSD分别为2.1%和2.3%(n=6)。1年生红芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区11.45%,武都地区5.96%,陇西地区10.97%,甘肃各地区总平均9.35%;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区3.69%,武都地区1.93%,陇西地区7.06%,甘肃各地区总平均4.02%;2年生红芪样品中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区6.28%,武都地区5.82%,陇西地区6.69%,甘肃各地区总平均6.23%;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区7.91%,武都地区8.03%,陇西地区7.12%,甘肃各地区总平均7.73%。结论:建立的测定方法简便,准确,重复性好,可用于样品中总多糖含量测定。甘肃省5县,1市区红芪和黄芪在品种及年限对比中均有极显著性差异(P0.01),从多糖含量分析,红芪不适合替代黄芪使用。各地1年生红芪中总多糖含量均高于黄芪,2年生红芪总多糖含量均低于黄芪。红芪以宕昌产较优,且以1年生为最好;黄芪1年生以陇西、岷县较优,2年生以武都较优。     

黄芪化学质量标准的初步研究

目的通过比较中国药典规定的2种黄芪药材中皂苷类、黄酮类和多糖类物质的含量,确定了黄芪化学质量标准的评价指标.方法HPLC-ELS法测定黄芪甲苷的含量,RP-HPLC法测定10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷的含量,硫酸-苯酚法测定黄芪总多糖的含量.结果蒙古黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别是0.710±0.030mg/g,45±4.243mg/g,19.955±0.813μg/g,73.310±0.962mg/g,膜荚黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别为1.186±0.024mg/g、46±1.414mg/g、84.640±3.069μg/g、48.800±1.245mg/g.结论本法具有一定的实用性,并对中药材化学质量标准的研究提出了一种新的思路.     

黄芪皂苷成分与环境因子的灰色关联度分析

目的通过灰色关联度分析方法系统研究了黄芪皂苷成分与环境因子之间的关系。方法采用HPLC-ELSD测定了黄芪药材中的黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ,应用灰色关联度公式进行数据分析。结果灰色关联度分析表明影响黄芪甲苷的主导环境因子是年平均气温,而影响黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ的主导环境因子是年平均无霜期。结论为道地药材黄芪引种提供科学依据。     

黄芪药材RRLC-UV-MS指纹图谱研究

目的:建立黄芪的RRLC/UV-MS指纹图谱分析方法。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速0.3 mL.min-1,进样量0.5μL;柱温30℃;检测波长254 nm。结果:建立了黄芪药材RRLC/UV-MS指纹图谱分析方法,对11批样品进行了分析,其相似度均达到0.92以上,并对其中7个色谱峰进行了初步归属。结论:本方法快速高效,可用于黄芪指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考。