比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素和环核苷酸的影响

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）升高和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－酮－ＰＧＦ_（１α））含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ）、活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气活血方（４．４ｇ／ｋｇ），发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑ＴＸＢ_２的升高，提高脑６－酮－ＰＧＦ_（１ａ）含量（Ｐ＜０．０５）。活血方还可抑制脑ｃＡＭＰ的升高（Ｐ＜０．０５），黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部ＴＸＡ２／ＰＧＩ_２平衡而起作用，主要为活血药物作用。     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤自由基和钙的影响

用四血管夹闭模型法建立家兔脑缺血再灌注损伤模型，在脑缺血３０分钟和再灌注４５分钟后，血浆和脑组织ＭＤＡ含量明显升高，脑组织ＧＳＨ－ＰＸ活性降低和Ｃａ含量升高。在造模前分别静注黄芪３．３ｇ／ｋｇ、活血方２．５ｇ／ｋｇ和由黄芪与活血方组成的益气活血方４．４ｇ／ｋｇ后，均可显著抑制再灌注损伤后脑组织ＭＤＡ含量的升高，提高脑组织ＧＳＨ－Ｐｘ活性，但对血浆ＭＤＡ及脑组织Ｃａ含量均无明显影响，黄芪和活血方合用并无协同作用。提示益气活血方抗脑缺血再灌注损伤的机理与抑制脑组织局部脂质过氧化反应，提高抗氧化酶活性有关，其作用是由其中的黄芪和活血方综合发挥的。     

三七三醇皂苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血浆前列环素和血栓素A2水平的影响

目的:探讨三七三醇皂苷(PTS)对脑缺血再灌注损伤大鼠血浆中血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)水平的影响。方法:将大鼠随机分成6组:假手术组,模型组,PTS25、50、100mg/kg组和阳性对照药血栓通注射液(XST)组;建立局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,于造模前分别尾静脉注射给药3d,造模后6h和12h各给药1次,造模24h后取血分离血浆,用放免法测定血浆中TXA2和PGI2的稳定代谢产物TXB2和6-Keto-PGF1α的水平。结果:造模后24h大鼠血浆中TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)值明显升高(P<0.01);PGI2则明显降低(P<0.01)。经三七三醇皂苷各剂量预防给药后,大鼠血浆的TXB2含量及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)值较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01),6-Keto-PGF1α含量显著增高(P<0.05或P<0.01),并呈一定的量效依赖关系。结论:三七三醇皂苷能通过降低TXA2合成,升高PGI2,调节TXA2/PGI2比值,达到对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。     

当归对人体血栓素A2与前列环素平衡影响的研究现状

血小板(blood platelet cell,BPC)与血管壁分别合成和释放两种对BPC聚集和血管舒缩有作用的血栓素A2(thromboxaneA2,TXA2)与前列环素(prostacycline,PGI2).TXA2主要产生于BPC,近年来发现鼠血管内皮细胞亦能产生TXA2[1],具有收缩血管和促BPC聚集作用.PGI2主要产生于脂肪组织、动脉、静脉及毛细血管内细胞,可扩张血管,抑制BPC聚集.在正常情况下,TXA2和PGI2在体内保持一定的平衡,这两种生理活性物质的相对比值在维护血管张力,血管壁完整性以及调节BPC功能等方面,起着重要作用.任何因素造成两者平衡失调均可引起血管疾病[2],导致许多严重的病理变化[3].因此,应用抑制TXA2合成,促进PGI2合成,维持二者平衡的药物,将对防治心脑血管疾病甚为有益[4],亦为临床开展药物干预TXA2-PGI2的研究提供了广阔的前景.本文拟就中药当归对TXA2-PGI2平衡影响的研究现状综述如下.     

心可舒治疗冠心病疗效观察及对血栓素A2和前列环素的影响

血管壁前列环素（PGI2）的生成减少和（或）血栓素A2（TXA2）的生成过多所致PGI2-TXA2平衡失调，与动脉粥样硬化、冠状动脉痉挛、心肌缺血的关系密切。本研究应用心可舒片治疗冠心病心绞痛患者30例，以观察其临床疗效及治疗前后TXA2及PGI2水平变化。     

海石合剂对哮喘患者血浆血栓素A2/前列环素的影响

1999～ 2 0 0 0年 ,我们运用海石合剂治疗支气管哮喘 2 5例 ,观察治疗前后血栓素Ａ2 (ＴＸＡ2 ) /前列环素 (ＰＧＩ2 )水平的变化 ,并探讨其作用机制。1　一般资料1.1　诊断标准　按照 1992年第一届全国哮喘会议制定的诊断标准[1] 。1.2　一般情况　本组 2 5例 ,其中门诊患者 10例 ,住院患者 15例 ;男 16例 ,女 9例 ;年龄 16～ 6 5岁 ,平均 4 2 .3岁。2　治疗方法全部病例均停用其他药物 ,改服海石合剂 (由湖北中医学院附属医院制剂室制备 ,批号为 9812 17)30ｍｌ,每日 3～ 4次。 1周为 1个疗程。治疗前 1周禁用抗血小板聚集药和影响前列腺…     

川芎嗪对心内直视手术患者血浆前列环素、血栓素A2含量的影响

目的探讨川芎嗪对器官微循环的作用和机制.方法观察川芎嗪对体外循环心脏瓣膜置换术患者围手术期血浆前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)含量的影响.结果川芎嗪能增加术中、术后血浆PGI2含量(P＜0.05或＜0.01),减少术中血浆TXA2含量.结论川芎嗪能纠正循环血液中TXA2-PGI2失平衡,从而改善器官微循环功能障碍.     

补肾活血方对老年肾病综合征患者血浆内皮素、血栓素、前列环素水平的影响

有报道,内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺(6-keto-PGF1α)与肾病的发病密切相关[1]。近年来,我们观察了32例老年原发性肾病综合征患者血浆ET、TXB2及6-Keto-PGF1α水平变化,补肾活血方对老年肾病综合征的治疗作用及对ET、TXB2及6-Keto-PGF1α的影响。 1 资料与方法 1.1 临床资料 32例均符合肾病综合征诊断标准[2],且年龄≥60岁,排除继发性肾病综合征。其中男性22例,女性10例;年龄60～70岁,平均(66.4±4.24)岁;病程3个月～4年,平均(18.8±11.14)个月;高血压[(23.46±1.82)/(13.53±0.70)kPa] 16例,血肌酐(SCr)增高(…     

六类十八种中药对血栓素A2和前列环素合成的影响

本实验应用猪肺微粒体为供酶体,与花生四烯酸为底物进行反应,生成血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的方法,对6类18种中药进行实验研究。结果发现北沙参是一味对花生四烯酸代谢具有双向调节作用的药物;生大黄300mg组和灯盏花仅对TXA_2合成有明显抑制作用,对前列环素合成无明显影响;党参、黄芪、当归、人参皂甙、黄芩素等在一定剂量范围内主要抑制TXA_2合成,而对前列环素合成影响很小。这表明传统中药中存在着多种具有抑制TXA_2生成的中药,这些药物丰富了活血化瘀药的内容;而传统活血化瘀药在显著抑制TXA_2生成中仍占有重要地位。某些具有补益作用的中药具有不同程度的既抑制TXA_2合成,又促进或不抑制PGI_2合成的特点。这种扶正祛邪或祛邪不伤正的作用特点明显优于已知对照药阿司匹林和一些活血化瘀药。     

血府逐瘀汤对动脉粥样硬化大鼠前列环素及血栓素A2的影响

目的通过观察血府逐瘀汤对动脉粥样硬化大鼠(atherosclerosis,AS)血脂及血浆内前列环素及血栓素A2的影响,探讨血府逐瘀汤抗动脉粥样硬化的机制。方法将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组(血脂康组、血府逐瘀汤高剂量组、血府逐瘀汤低剂量组)。对照组给予正常饮食;模型组给予高脂饮食;治疗组在高脂饮食基础上分别给予血府逐瘀汤高、低剂量或血脂康。12周后光镜观察主动脉粥样斑块形成情况并检测血脂及测定血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)的含量。结果与模型组相比血府逐瘀汤高、低剂量组、血脂康组均能降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和TXB2,升高高密度脂蛋白(HDL-c)和6-Keto-PGF1α(P<0.05)。结论血府逐瘀汤能调节AS大鼠血脂紊乱和维持前列环素(PGI2)和血栓素(TXA2)的平衡,这可能是其有效防治AS的机制之一。     

川芎嗪对先天性心脏病肺动脉高压体外循环下血栓素A2及前列环素的影响

目的 :探讨川芎嗪对先天性心脏病肺动脉高压患者体外循环下血栓素A2(TXA2 ) /前列环素 (PGI2 )平衡的保护作用。方法 :将 3 0例非紫绀型先天性心脏病肺动脉高压患者随机分为对照组 (1 5例 )和用药组 (1 5例 )。川芎嗪分别于麻醉诱导后静脉滴注 3mg/kg及转流后加入氧合器中 1mg/kg ,分别于麻醉诱导后、转流 1 5min、升主动脉开放 5min、停机后2 0min、6h及 2 4h采血并测定TXA2 、PGI2 。结果 :用药组与对照组比较 ,除术前、停机后 2 4h外 ,其余各时点均有显著性差异 (P <0 0 1 )。结论 :川芎嗪能纠正先天性心脏病肺动脉高压患者体外循环下TXA2 、PGI2 的失衡。     

心可舒治疗冠心病疗效观察及对血栓素A2和前列环素的影响

血管壁前列环素(PG I2)的生成减少和(或)血栓素A2(TXA2)的生成过多所致PG I2-TXA2平衡失调,与动脉粥样硬化、冠状动脉痉挛、心肌缺血的关系密切[1]。本研究应用心可舒片治疗冠心病心绞痛患者30例,以观察其临床疗效及治疗前后TXA2及PG I2水平变化。1资料与方法1.1病例选择30例均     

川芎嗪对心内直视手术患者血浆前列环素、血栓素A_2含量的影响

目的探讨川芎嗪对器官微循环的作用和机制。方法观察川芎嗪对体外循环心脏瓣膜置换术患者围手术期血浆前列环素PGI2、血栓素A2TXA2含量的影响。结果川芎嗪能增加术中、术后血浆PGI2含量P<0.05或<0.01,减少术中血浆TXA2含量。结论川芎嗪能纠正循环血液中TXA2-PGI2失平衡,从而改善器官微循环功能障碍。     

黄芪对兔脑缺血再灌注损伤的影响

用四血管夹闭模型法建立家兔脑缺血再灌注损伤模型。在缺血前静注黄芪(3.3g/kg)可显著抑制再灌注损伤后脑组织丙二醛含量的升高(p<0.05),并提高谷胱苷肽过氧化物酶活性(p<0.05),但对再灌注损伤后脑组织钙、血栓素A_2、前列环素及环-磷酸腺苷含量无明显影响(p>0.05)。提示黄芪抗脑缺血再灌注损伤的机理与其抑制脑组织局部自由基导致的脂质过氧化损伤、提高抗氧化酶活性有关。     

复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素及前列环素/血栓素A2比值的影响

目的 :观察复方丹参注射液对心内直视手术心肌缺血再灌注后血清内皮素 (ET) ,前列环素(PGI2 ) ,血栓素A2 (TXA2 )及PGI2 /TXA2 比值的影响。方法 :2 0例先天性室间隔缺损或房间隔缺损患者随机分为治疗组 ( 10例 )及对照组 ( 10例 )。治疗组于手术开始前及复温后心脏复跳前分别静脉注射复方丹参注射液 2 0 0mg/kg ,对照组给予等容量平衡盐溶液。经中心静脉取血测定ET、PGI2 及TXA2 含量 ,并计算PGI2 /TXA2 比值。结果 :在体外循环开始 (T1)后两组血清ET显著降低 (P <0 0 5) ,PGI2 及TXA2 显著增加 (P <0 0 5)。心肌缺血再灌注后对照组ET进行性增加 ,从再灌注后 30min(T3)～ 2 4h(T5)均显著高于治疗组 (P <0 0 5)。再灌注期间治疗组PGI2 及TXA2 降低速度比对照组快 ,但治疗组PGI2 /TXA2 比值高于对照组。T5时治疗组PGI2 及TXA2 含量显著低于对照组 (P <0 0 5) ,但PGI2 /TXA2 比值高于对照组 (P <0 0 5)。血清ET含量与PGI2 /TXA2 比值呈显著负相关 (r =- 0 82 2 ,P <0 0 5)。治疗组患者术后心功能的恢复优于对照组。结论 :复方丹参注射液能升高再灌注期PGI2 /TXA2 比值 ,有效抑制再灌注期内皮素的产生 ,促进缺血再灌注心脏功能的恢复。     

党参对血栓素A2和前列环素合成的影响

24例冠心病患者用党参口服液20ml(含生药党参20g)每日3次,治疗7天;另外10例冠心病患者每日用阿斯匹林0.5g 治疗7天作对照。经治疗,血浆 TXB_2含量在党参组从156.76±11.875pg/ml 明显减至125.01±8.855pg/ml(x±S下同),P<0.05;抑制率为15.67±5.66%,P<0.05;6-酮-PGF_(6-K)含量和抑制率均无明显变化,P>0.05。阿斯匹林组 TBX_2含量也有明显下降,P<0.05,抑制率为38.11±8.69%,P<0.001;6-K 也有较大减少,其抑制率为24.33±9.40%,P<0.05。为了揭示党参对 TXA_2和 PGI_2的作用机制,用制备的猪肺微粒体作为环氧化酶、TXA_2合成酶和 PGI_2合成酶的供酶体,用放免法分别测定了党参对由花生四烯酸或前列腺素内过氧化物合成 TXB_2及6-K 的含量。结果表明,以花生四烯酸或前列腺素内过氧化物合成的 TXB_2含量皆被党参明显抑制;在党参100mg/ml 剂量时仅明显抑制 TXB_2合成,而对6-K 生成无抑制,提示党参在此剂量时呈现 TXA_2合成酶抑制剂作用,当党参剂量为300mg/ml 时,TXA_2和PGI_2的合成酶均被抑制,P<0.001。其作用机理有待进一步研究。     

脑络通过急性脑缺血再灌注大鼠TXB2,PGI2及TNF含量的影响

目的 探讨中药复方制剂脑络通抗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法 采用急性全脑缺血再灌注模型鼠,观察脑络通过局部脑组织血流量,脑含水量,血中血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）前列环素（ＰＧＩ２）,肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）含量的影响。结果 脑络通可明显改善脑缺血后局部脑组织血流量,脑组织含水量亦较病理组显著减少,ＴＸＢ２．ＰＧＩ２／ＰＧＩ２,ＴＮＦ的异常升高得到明显改善。     

当归注射液对高血压病患者血浆血栓素A2及前列环素的影响

血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）、前列环素（ＰＧＩ２）与高血压病的发生、发展密切相关。有关研究提示当归是一种ＴＸＡ２／ＰＧＩ２平衡的调节剂。为此我们从１９９６年１１月～１９９７年８月观察了６０例高血压病患者血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６酮前列腺素Ｆ１α（６...     

绞股蓝总皂甙对血栓形成血栓素A_2和前列环素生成的影响

本文观察了绞股蓝总皂甙对大鼠实验性血栓形成,家免血小板TXB_2及主动脉环6-keto-PGF_(1α)生成的影响。结果显示绞股蓝皂甙明显抑制小鼠血小板血栓及静脉血栓形成,血栓平均重量分别下降34％和68％;对家兔血小板TXB_2和主动脉环6-keto-PGF_(1α)的生成亦有明显的抑制作用,IC_(50)分别约为1.07、1.15mg/ml,表明绞股蓝总皂甙对血栓形成及花生四烯酸代谢均有抑制作用。