乌贼墨中微量元素含量的测定

乌贼墨中微量元素含量的测定吕昌龙,李宁和,钟建国(中国医科大学沈阳110001)乌贼墨以往做为一种止血中药被使用￣[1]。近来研究还发现它有抗肿瘤作用￣[2]。为了了解乌贼墨的成分与其药理效应的关系,我们对乌贼墨中微量元素的含量进行了测定。1材料与方法1.1乌贼墨的收集按文献￣[3]进行。1.2样品制备及测定按文献￣[4]报道的方法处理乌贼墨样品后,用日立180-80型原子吸收分光光度计对其中的微量元素进行测定。2结果与分析表1中....     

电位滴定法测定刺玫果膏中维生素C的含量

电位滴定法测定刺玫果膏中维生素C的含量孙玉德(北京市药品检验所100035)刺玫果膏系刺玫果(山刺玫)RosaDavuricaPall。的干燥果实,经水提浓缩制成的棕褐色稠膏,富含维生素C.文献报道,测定维生素C含量,在复方制剂中有正交函数分光光度法￣[1],永停滴定法(用碘液)￣[2],在食品中有2,6-二氯靛酚滴定法￣[2]、2,4.二硝基苯肼比色法￣[3]、荧光分光光度法￣[3]。另外尚有2,6-二氯靛酚滴定法作松针叶中维生素C的含量测定￣[4]。上述诸.…     

薄层层析-分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙

薄层层析-分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙杨书斌,王崎,张典瑞,丁旺(山东省中医药研究所济南250014)植物中橙皮甙和柚甙的含量测定方法多有报道,如液相色谱法￣[1],薄层层析-比色法￣[2],薄层层析-紫外分光光度法￣[3]等。但枳壳中橙皮甙和柚甙的含量测定方法及同时测定这两个成分的方法均未见报道。由于橙皮甙和抽甙在薄层层析上Rf值十分接近,很难将它们分开,因此我们选用薄层层析-联立方程分光光度法同时测定了积壳中的橙.     

麻黄节间和节共用、茎和根分用的依据——麻黄的成分和药理作用

中药麻黄为常用药。通常认为麻黄茎枝为发汗药,麻黄根、节为止汗药,因此过去加工炮制时,将根、节切去。实验研究发现,麻黄茎节间与节的成分相同,均含麻黄型生物碱,药理作用两者是一致的,故现代炮制不去节是完全合理的。麻黄茎与根的化学成分不同,茎含麻黄型生物碱,根则含大环精胺等几种类型生物碱。药理作用则相反,前者升压,后者降压,这与传统上茎根分用是符合的。     

麻黄

中药饮片鉴别专用术语政瑰心麻黄的髓部近玫瑰红色,为麻黄类生物碱主要分布部位。关于麻黄去节之说古人用麻黄需去节。现代药理学研究,麻黄节生物碱含量很低,去节后提高了入药部位的有效成分,即保证了麻黄的发汗作用。古人认为麻黄节止汗是有道理的,但麻黄节占比量很小,故现代中医用药无必要去节。临床注意事项1麻黄从古至今,均用于以发汗、解表、镇咳、止喘、利水、消肿。用于治疗风寒感冒,胸闷喘咳,风水肿,支气管哮喘等病。     

麻黄去节除沫的讨论

麻黄去节除沫的讨论皖南医学院弋矶山医院（２４１００１）尚志钧，刘晓龙麻黄是一种常用中药。历代医家多取其茎发汗解表，平喘利水，用于治疗太阳表实证。麻黄根、节则专功收敛止汗，为治自汗、盗汗之良药。麻黄入药，根、茎功能各别，古今认识基本是一致的，然在去节、...     

羌活属植物中3种香豆素类成分高效液相色谱定量分析

羌活属植物中3种香豆素类成分高效液相色谱定量分析王天志,王曙,马鹏(华西医科大学药学院成都610044)羌活属植物包括2个种,羌活Notoptery-giumincisumTing和宽叶羌活N,forbesiiBois-s.,以根茎及根入药,均为药典收载品种。本属植物的主要活性成分为香豆素类成分,曾报道用HPLC法￣[1]测定羌活中香豆素类成分的含量,但其分析时间长达250min。本文配合全国常用中药的品种整理和品质评价,建立了羌活属植物根及根茎中含量较高的香豆素....     

钙紫红素与钙黄绿素指示剂测定3种矿物药中钙离子含量的比较研究

钙紫红素与钙黄绿素指示剂测定3种矿物药中钙离子含量的比较研究狄恒建,朱蓉贞(江苏省药品检验所南京210008)钙紫红素及钙黄绿素是2种常用于测定钙离子含量的指示剂。中国药典1990年版一部￣[1]用定钟乳石及紫石英中钙离子含量测定的指示剂为钙黄绿素;二部￣[2]规定乳酸钙及葡萄糖酸钙中钙离子含量测定的指示剂为钙紫红素;《江苏省中药材标准》￣[2]1989年版规定寒水石中钙离子含量测定的指示剂为钙紫红素。可见测定钙离子含量?...     

蛹虫草菌丝与冬虫夏草中核苷类成分的含量测定

蛹虫草菌丝与冬虫夏草中核苷类成分的含量测定刘静明,刘岱,杨立新,钟裕容,崔淑莲(中国中医研究院中药研究所北京100700)蛹虫草CardycepsmiliLaris(L.)Link,为冬虫夏草同属真菌,近年来发现蛹草有重要的药用价值,越来越受到国内外的重视,国外报道从蛹虫草人工培养液中分离出虫草素,3′-氨基-3-去氧腺甙及肌氨酸氨基腺音。我们从蛹虫草菌丝中分离得6种成分:β-谷甾醇、麦角甾醇、D-甘露醇、腺嘌呤、腺苷和虫草素￣[1]。并对5批样品....     

人参皂甙与黄芪甲甙的薄层色谱分析

人参皂甙与黄芪甲甙的薄层色谱分析秦海林,赵天增,高令杰(河南省化学研究所郑州450003)韩兰(郑州铁路局中心医院450052)人参与黄芪均为常用中药,二者被同时选用于同一中成药处方中的几率较高,且多为要药。人参主含人参皂甙(ginsenosides),是人参的主要活性成分￣[1];人参中可定性定量成分首选人参皂甙Rg_1￣[2]。黄芪所含黄芪甲甙(astragalo-side)是黄芪中具有重要生理活性的成分￣[3]。黄芪甲贰也常作为中成药定性定量指标。但....     

藤黄的炮制及其现代研究概况

藤黄的炮制及其现代研究概况孔令东,叶定江,吴皓(南京中医学院210029)藤黄系传统进口南药,《海药本草》始载“酸涩有毒”、“主治虫牙至齿,点之便落”￣[1]。历代以藤黄为主要成分的膏、丸、散计有多种。现代中医临床应用藤黄也较广泛,如用藤黄或与他药合用治疗癌症￣[2～5]、痈肿初起￣[6]、疮疡￣[7]、带状疱疹￣[8]、骨髓炎￣[9]、毛囊炎￣[10]等取得较好的效果。由于历史沿革等原因,全国各地的炮制方法不统一￣[11],临床用?...     

区分3种法定基源麻黄的酚类成分HPLC特征图谱中指标成分的确定及4种成分的含量测定

针对麻黄中酚类成分建立HPLC特征图谱,寻找其中指标成分,并对其在草麻黄、中麻黄、木贼麻黄草质茎中的分布及含量规律进行分析。利用HPLC-DAD建立酚类成分特征图谱,采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱,以0.01%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40℃,检测波长330, 350 nm。对46批次法定基源麻黄自采样品进行测定,所得图谱可实现基源间有效区分。结合主成分分析、峰面积分布分析,细致探讨图谱中12个主要成分峰对3种法定基源麻黄特征及差异的贡献:其中,10, 11, 12号峰峰面积在木贼麻黄中显著高于另两基源,利用其总峰面积值(木贼麻黄中高于146 mAU),可实现木贼麻黄与另两基源的有效区分;1号峰峰面积在草麻黄、4号峰峰面积在中麻黄中显著高于其他法定基源,分别为两基源麻黄中重要的差异成分峰;8,9号峰为3种基源麻黄中的共有特征成分峰;其余各峰在不同基源麻黄中的分布存在不同程度差异,辅助上述成分,实现3种法定基源麻黄的有效区分。进一步利用上述色谱条件,首次测定了法定基源麻黄中异牡荆素-2"-O-α-L-鼠李糖苷(1)、牡荆素(2)、茶花粉黄酮B(5)、草棉黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)4种指标成分的含量,在检测范围内线性良好,平均加样回收率为97.8%~102.5%。所测样品中4种成分的含量范围分别为trace~1.55(1),trace~0.160(2),trace~0.284(5),trace~0.620(6) mg·g^-1,且不同基源麻黄中,各成分含量存在差异。其中,1在草麻黄中质量分数(0.670±0.88) mg·g^-1显著高于另两基源麻黄(除Ei-060630-2-2外低于0.16 mg·g^-1); 6 在木贼麻黄中平均含量水平(0.260±0.039 2) mg·g^-1达草麻黄(0.120±0.270) mg·g^-1与中麻黄(0.136±0.485) mg·g^-1中的2倍,此二成分对法定基源麻黄间区分有重要贡献。所建酚类成分HPLC特征图谱与含量测定方法较为简便、准确,选定指标成分为区分麻黄基源、完善药材质量标准,提供了新的科学依据。     

建立模拟炮制样品阐明女贞子酒制意义

建立模拟炮制样品阐明女贞子酒制意义李曼玲,刘美兰(中国中医研究院中药研究所北京100700)齐墩果酸成分广泛存在于植物中,是中药女贞子的主要药效成分之一。我们采用薄层扫描法测得在女贞子中齐墩果酸的含量约为1.5%￣[1～3]。女贞子多以炮制品入药,一些炮制书及教科书中记载女贞子炮制后表面出现一层白色粉霜,我们在制备女贞子不同炮制品时也发现酒制品表面确实附有一层白霜。经薄层定性检查,证明白色粉霜为齐墩果酸。为了探讨....     

谈谈麻黄“去节”

自汉代张仲景在使用麻黄时提出“去节”以来,后世医家对其“去节”的部位与“去节”的意义颇有争议。我们不揣浅陋,拟就上述问题谈谈自己的看法。一.麻黄“去节”的部位历代对麻黄“去节”的部位约有两种说法:     

节节草生药学的研究

节节草为木贼科木贼属植物节节草EquisetumramosissimumDesf·的地上部分。有关节节草生药学方面的研究[1,2]尚未见全面报道,在文献[2]木贼类研究中,对节节草的性状、显微、薄层已有涉及,采用薄层扫描方法测定山柰素的含量。本研究采用高效液相色谱法重新对山柰素的含量进行了测定,方法更准确科学,为其质量研究提供了新的参考依据。1仪器与试药岛津高效液相色谱仪;LAMAG REPROSTAR 3数码薄层成像系统;LEICA SM 2000R切片机;O-LY....     

麻黄-附子药对主要有效成分在不同汤方中的含量变化

目的:研究麻黄-附子药对主要有效成分在麻黄附子细辛汤及麻黄附子甘草汤中的含量差异,为方剂配伍的科学性提供试验依据.方法:采用HPLC测定汤剂中麻黄-附子药对麻黄的有效成分去甲基伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱及附子的有效成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量.结果:药对及2种汤剂中5种麻黄生物碱的含量无显著性差异,附子中的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱有显著性差异.结论:麻黄-附子药对主要药效成分在不同方剂中含量的差异与其临床应用相关,但具体原因尚不明确.     

草麻黄中麻黄和木贼麻黄挥发油化学成分的GC-MS分析

用气相色谱质谱联用法分析了草麻黄、中麻黄和木贼麻黄挥发油的化学成分,并测定了各成分的相对百分含量。共鉴定了127个化学成分,l-α-松油醇(31.64%)、1,4-桉叶素(12.80%)和十六烷酸(26.22%)分别是草麻黄、中麻黄和木贼麻黄挥发油中的主要成分。     

藤黄及其炮制品中藤黄酸的含量比较

藤黄及其炮制品中藤黄酸的含量比较叶定江,吴皓,胡永,沈中琴(南京中医药大学210029)藤黄为剧毒药,须经炮制后方能内服。传统的炮制方法有豆腐制、荷叶制、山羊血制、清水煮等。本实验还增加了高压蒸法。藤黄酸为藤黄中的主要成分,具有抗肿瘤活性￣[1]。本文用薄层扫描法测定了各炮制品的含量。1实验方法与结果1.1仪器与药品日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪。硅胶G预制板。藤黄酸对照品按文献￣[1]再经薄层制备,mp80～83℃,经IR,....     

不同品种产地麻黄的FTIR快速分析鉴别研究

目的对不同品种产地麻黄进行快速鉴别,为其正确使用提供科学依据。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)测定了6个不同品种产地的36个麻黄样品的红外光谱。选择1 000~1 400 cm-1范围内的光谱数据进行了主成分聚类分析和径向基神经网络预测。结果主成分分析(PCA)表明,前3个主成分的累积可信度已达96.44%,能够表征出麻黄在不同品种产地的多样性分化。建立概率径向基神经网络模型对12个麻黄样本进行了预测,正确率达83.33%。结论傅里叶变换红外光谱技术结合化学统计学方法可用于麻黄药材品种产地的分类和鉴别,可为麻黄药材的质量控制提供一个快捷、准确、可行的方法。     

石明合剂中没食子酸含量测定

石明合剂中没食子酸含量测定卞阿凤,常越萍(空军南京医院210002)金蓉鸾(中国药科大学南京210000)我院研制的石明合剂经药理学、药效学及临床验证有很好的止血、收敛作用,常用于急慢性消化道出血,有效率达100%,显效率达86.5%,石明合剂的主要成分是石榴皮、明矾。石榴皮是石榴科植物石榴PunicagranatvmL.的干燥果皮￣[1],含有多种低熔点生物碱或液化生物碱,均与鞣酸结合成盐而存在￣[2],文献报道￣[3],已分离到鞣质10.4%～21.3%,?...