肾康微丸中水蛭提取工艺的研究

目的对肾康微丸中水蛭的提取工艺进行考察.方法以水蛭醇提物的抗凝血活性为主要指标,醇溶性浸出物得率为辅助指标,首先考察了水蛭乙醇提取的温度;并采用正交实验对水蛭的乙醇提取条件进行了研究;亦确定了提取次数.结果影响提取效果的因素顺序为乙醇浓度＞提取时间＞乙醇用量.乙醇浓度对提取有显著性影响.结论确定乙醇提取水蛭的最佳工艺为,加6倍量60%乙醇,60℃提取2次,每次1h.     

水蛭水煎醇沉工艺的正交设计研究

目的：选择最佳工艺路线,确定水蛭提取制备工艺。方法：采用水提醇沉的方法对水蛭进行提取。以双缩脲比色法结合凝血酶滴定法计算其比活力为指标,考察煎煮时间、乙醇浓度、醇沉时间和加水量对水蛭提取物的影响。结果与结论：（20＋10）倍水煎煮（60＋30）min后,提取液80%乙醇醇沉24h条件最佳。     

去头水蛭醇提物抗血栓作用的研究

目的 :研究去头水蛭醇提物的抗血栓作用及可能机理。方法 :采用胶原蛋白 肾上腺素诱导的小鼠体内血栓和大鼠动 静脉旁路血栓形成的方法 ,观察去头水蛭醇提物的抗血栓作用 ;采用荧光偏振技术观察去头水蛭醇提物对红细细胞膜脂和血小板膜脂流动性的影响。结果 :去头水蛭醇提物对胶原蛋白 肾上腺素诱导的小鼠体内血栓和大鼠动 静脉旁路血栓形成有显著抑制作用 ,并能提高红细胞膜和血小板膜流动性。结论 :去头水蛭醇提物有抗血栓作用 ,其机理可能与其提高红细胞膜脂和血小板膜脂流动性有关。去头水蛭体部存在抗血栓成分。     

水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞体外抑制作用研究

目的研究水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞的体外抑制作用。方法以液氮快速冻融法制备水蛭提取物,以常规水提醇沉法水蛭提取物作对照,不同浓度体外干预人肝癌HepG2细胞,MTT法检测两种水蛭提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用,并进行细胞计数,吖啶橙荧光染色法检测细胞凋亡情况。结果水蛭液氮快速冻融法提取物药物浓度为6-15mg／mL时,对人肝癌HepG2细胞的增殖有明显抑制作用,细胞数目明显下降,并呈剂量依赖性,与水提醇沉法提取物比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。吖啶橙染色可见典型的凋亡细胞形态学特征。结论水蛭液氮快速冻融法提取物可体外抑制HepG2细胞的增殖并诱导凋亡,其作用明显优于水蛭水提醇沉法提取物。     

消湿膏不同提取方法的体外抑菌试验

目的:通过采用不同的提取溶媒制备的提取物进行抑菌实验,为药物制备工艺的研究提供理论依据.方法:分别制备消湿膏水提液、消湿膏醇提液、消湿膏水提醇沉液,从而比较消湿膏水提、醇提的工艺及抑菌效果.结果:醇提、水提的抑菌效果相同.结论:因抑菌效果相同,临床已采用水提的方法应用多年,水提既经济又环保,对于幼儿用药,相对于醇提更安全.     

不同提取工艺对复方穿心莲片中穿心莲内酯含量的影响

本文比较了不同提取工艺制备之复方穿心莲片中所含穿心莲内酯的量。结果表明醇提工艺制备的复方穿心莲片中穿心莲内酯含量最高,碱提酸沉法次之,水提醇沉工艺制备的含量最低。     

不同提取方法对清温冲剂部分药效学的影响

采用水提取法、醇回流法、醇浸水提法制备清温冲剂，对鸡胚流感病毒与家兔降温作用进行了观察，结果表明，醇回流制备工艺对鸡胚流感病毒有抑制作用，醇浸水提工艺则次之，水提取工艺则无此作用。降温作用以水提工艺最佳，醇回流工艺与醇浸水提工艺最次。     

水蛭提取液对体外培养牛晶状体上皮细胞生长抑制的实验研究

目的观察水蛭提取液对体外培养的牛晶状体上皮细胞（LEC）生长的影响，探讨水蛭用于防治后发性白内障的可能性。方法采用植块培养法，对牛晶状体前囊膜进行培养。利用水蛭水提醇沉提取液，观察传代培养48小时的LEC加入不同浓度提取液培养24和72小时后的生长情况，以MTT法测定OD值，并求出半效抑制量（ID50）。传代的LEC加入提取液高剂量（ID50）及低剂量（1／10ID50）培养24小时，观察贴壁抑制情况。结果水蛭水提醇沉提取液抑制LEC生长的24和72小时ID50分别为31．85mg／ml、30．69mg／ml；与空白组比较，水蛭水提醇沉液对LEC贴壁有明显抑制作用（P〈0．01）。结论水蛭水提醇沉液能同时抑制体外培养的LEC生长及贴壁，为水蛭提取液用于防治后发性白内障提供了实验依据。     

不同工艺冰荷洗剂药理实验研究

目的:采用抗炎与致敏实验优选冰荷洗剂的制备工艺。方法:选用相同的药材采用不同的提取工艺分别制备冰荷洗剂。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及外涂2,4-二硝基氯苯致豚鼠皮肤致敏实验筛选冰荷洗剂的最佳制备工艺。结果:与空白对照组比较,冰荷洗剂水提组、冰荷洗剂醇提组、冰荷洗剂部分水提部分醇提组及冰荷洗剂提挥发油组小鼠耳肿胀度均显著降低,耳肿胀抑制率显著升高,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。模型组的致敏率为100%,而冰荷洗剂水提组、冰荷洗剂醇提组、冰荷洗剂部分水提部分醇提组及冰荷洗剂提挥发油组豚鼠致敏率均为0。与空白对照组比较,模型组豚鼠致敏率较高,差异有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,冰荷洗剂水提组、冰荷洗剂醇提组、冰荷洗剂部分水提部分醇提组及冰荷洗剂提挥发油组豚鼠致敏率较低,差异均具有统计学意义(P0.01)。结论:提取挥发油工艺为冰荷洗剂最佳制备工艺。     

五种制备工艺的麻杏石甘口服液总生物碱含量比较

以麻黄总生物碱为定量指标,对五种制备工艺的麻杏石甘口服液进行了比较,结果测得麻黄总生物碱含量顺序为：全水煎醇沉未经聚酰胺处理＞全水煎醇沉经聚酰胺处理＞酸提二次醇沉一次＞酸提两次醇沉二次＝酸提两次醇沉二次脱炭二次处理。该实验为选择合理的工艺提供了重要的参考。     

水蛭炮制前后质量比较

目的:讨论炮制方法对水蛭的影响。方法:以热浸法测定水溶性浸出物与醇溶性浸出物的含量;以凝血酶法测定水蛭素的含量;以HPLC测定次黄嘌呤的含量。结果:生水蛭的含水量,水溶性浸出物含量,醇溶性浸出物含量,水蛭素含量,均高于制水蛭的含量,而制水蛭的次黄嘌呤含量则高于生水蛭的次黄嘌呤含量。结论:滑石粉炒水蛭使水蛭药性峻烈的活性成分含量降低,从而降低毒性,缓和其破血通经之性。     

抗凝血酶效价测定法综合考察水蛭的提取工艺

目的:通过考察水蛭提取物的抗凝血生物活性,确定水蛭的最佳提取工艺,保证水蛭抗凝血活性成分获得最大保留。方法:选择浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、水与水蛭质量比为考察因素,按L9(34)正交设计因素水平表排列,考察水蛭提取物得率和提取物的凝血酶效价。结果:水蛭的最佳提取工艺为水蛭药材先用10倍量的水浸泡4h,加水煎煮3次,每次煎煮1.5h。结论:水蛭经水提、乙醇精制后凝血酶活性依然保留完好,得率与凝血酶效价呈正相关。此工艺对水蛭提取物的生产简便可行。     

不同方法水蛭提取液对体外培养LEC影响的实验研究

目的:观察不同方法水蛭提取液对体外培养的晶状体上皮细胞(LEC)生长的影响,比较不同提取方法的作用强度。方法:以五种常用中药提取法(水醇双提法、乙醇回流法、水提法、水提醇沉法、渗滤法)提取水蛭;植块培养法体外培养牛LEC,各方法水蛭提取液组以等比组距设置药物浓度,分别作用于体外培养LEC各24、72h;以MTT法测定OD值,并计算细胞抑制率,以克贝尔法计算各提取液组24、72hID50值。结果:水蛭渗滤液24hID50与水蛭水醇双提液、水蛭乙醇回流液24hID50比较有显著性差异(P<0.05);水蛭水提醇沉液24hID50与水蛭乙醇回流液24hID50比较有显著性差异(P<0.05)。结论:五种水蛭不同方法提取液均能不同程度抑制体外培养LEC的生长,其中水提醇沉液、渗滤液作用更为明显。     

大黄通气口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺.方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响.结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95％乙醇使药液含醇量为50％,醇沉时间为24 h.结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要.     

茵栀黄口服液提取工艺研究

目的：探讨茵栀黄口服液的最佳提取工艺条件。方法：以黄芩苷含量和干浸膏得率为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数和醇沉浓度4个影响因素,采用正交试验设计法对茵栀黄口服液提取工艺进行优选。结果：优选得到的最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h,醇沉浓度为60％。结论：该优化工艺条件科学合理,提取效率高,稳定可行。     

补气养血催乳口服液工艺筛选研究

目的：筛选补气养血催乳口服液提取方法。方法：设计出水提工艺、水提醇沉工艺及醇渗漉工艺,以阿魏酸及黄芪甲甙、对正常泌乳小鼠的泌乳量作为筛选指标。结果：醇渗漉工艺的制剂产品,其阿魏酸及黄芪甲甙含量均较高;并能显著提高正常泌乳小鼠的泌乳量。结论：醇渗漉工艺为补气养血催乳液的选择工艺。     

补气生血口服液的枸杞提取工艺研究

目的:建立紫外分光光度计测定补气生血口服液中枸杞多糖含量的方法,并以此为指标,采用正交实验法优选该制剂中枸杞的提取工艺。方法:以枸杞多糖含量为指标,采用正交实验,考察用水量、煎煮时间、醇沉浓度等因素的影响,优化枸杞提取条件。结果:最佳提取工艺条件为:醇沉浓度65%、总煎煮时间40min、加水量10倍。结论:优化方案的枸杞多糖提取效率明显高于正交实验中其余实验,并适用于生产。     

正交试验法优化射干扶正口服液的提取工艺

目的:优选射干扶正口服液提取工艺的最佳条件.方法:以方中君药射干的主要有效成分射干苷为指标,用正交实验法对射干口服液进行制备工艺的筛选.结果:射干口服液的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即每次加水8倍,煎煮2次,第1次2小时,第2次1.5小时,醇沉浓度为50%.结论:优选出的射干口服液的提取工艺科学、合理.     

糖尿净口服液提取工艺研究

目的:考察糖尿净口服液的最佳提取工艺。方法:通过正交实验,以银耳多糖、黄芪甲苷提出量为指标,考察了加水量、提取时间,提取次数,醇沉浓度(加醇倍数)等因素的影响。结果:糖尿净口服液最佳提取工艺为采用加水煎煮3次,加水量依次为10、10、8倍,煎煮1.5、1、1h,煎煮液适当浓度加乙醇使含醇量为60%～65%沉淀被确定为最佳工艺。结论:最佳工艺稳定,适合大工业生产。     

中风安口服液质量标准的研究

 目的:为控制中风安口服液的质量，建立黄芪、水蛭的TLC鉴别及黄芪甲苷的薄层扫描定量方法。方法:将样品中的黄芪与水蛭进行薄层鉴别。另外将样品液用大孔树脂柱除去杂质，然后将黄芪甲苷洗脱，进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强，定量方法简便，准确，平均回收率为98.38%,RSD为1.07%。结论:本质量标准可有效地控制中风安口服液的质量。