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丹参现代研究概况与进展(续前) 总被引:27,自引:2,他引:27
近年来,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分,可以分为丹参酮和丹酚酸两大类化合物。丹参酮类化合物多数有二萜结构,目前分离鉴定的化合物有30余种;丹酚酸类化合物多具有酚酸结构,结构明确的丹酚酸有20余种,这些化合物构成了丹参的有效成分,是丹参发挥治疗作用的物质基础。丹参有效成分的主要药理作用表现在多个方面,丹参酮类化合物以改善血液循环、抗菌和抗炎作用为主; 而丹酚酸类化合物则以抗氧化、抗凝血和细胞保护作用特别突出。利用丹参已经研究成功多种临床应用的药物,包括注射剂、口服制剂等20余种,分别用于治疗心血管系统疾病、皮肤病、肝肾疾病等,并取得良好效果。 相似文献
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丹参的药理作用研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为进一步研究丹参的药理作用提供参考。方法:查阅2010-2013年国内关于丹参药理作用的文献,从药理作用及其机制等方面进行归纳、总结。结果与结论:丹参在改善脑缺血再灌注损伤、改善血液流变学及血小板功能、保护心血管系统、保护听力等方面有多环节、多途径、多靶点的作用。但是目前的研究主要集中在丹参中单体成分方面,今后可在中医辨证论治、整体观念指导下,对丹参中各成分间相互作用作进一步研究。 相似文献
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丹参的药理作用研究现状 总被引:66,自引:0,他引:66
目的:综述丹参的药理作用研究现状。方法:对相关献进行分析、归纳和总结。结果与结论:丹参具有扩张血管、抗动脉粥样硬化、保护心肌、抗血栓、改善微循环、调节组织修复和再生、抗菌消炎、抗肿瘤、抗氧化以及中枢抑制等多种药理作用,临床应用非常广泛。 相似文献
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目的 对同种丹参种苗在不同地区栽培的丹参质量进行分析评价.方法 根据2015年版药典方法,采用高效液相色谱法(HPLC),对同种种苗异地栽培丹参的根、须根及地上部分茎、叶、花、花托6个部位的丹酚酸B、丹参酮类(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮I)进行含量测定.结果 同种种苗的含山栽培丹参中两类成分含量均略高于太和栽培丹参,丹参酮类在不同部位分布的含量为根>须根>花托>茎>叶>花,丹酚酸B则为根>须根>花>茎>花托>叶,丹参不同部位含量有较大差异,其中根和须根的含量均高于药典标准.结论 异地栽培的丹参脂溶性成分差异有统计学意义,含山产栽培丹参优于太和产;异地栽培的丹参水溶性成分丹参含量无差异;该实验为指导优质产区种苗的扩大种植提供参考依据. 相似文献
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目的:对林州太行山丹参(3年、2年、1年)的质量进行比较,观察林州太行山丹参的质量.方法:应用HPLC法,选用ZOR-BAX Eclipse Plus C18柱(4.6mm×100mm,3.5μm),以乙腈-磷酸溶液(22:78)为流动相,柱温为20℃,流速为0.5mL/min,对丹参中的丹酚酸B进行含量测定,检测波长为286nm;选用Symmetry Shield RP18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.02%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱,柱温为20℃,流速为1.0mL/min,对丹参中的丹参酮类进行含量测定,检测波长为270nm.结果:林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B含量与生长年限正相关;丹参(2年生)中丹参酮类含量高,丹参(1年生)中丹参酮类含量其次,丹参(3年生)中丹参酮类含量低.结论:本实验简便、准确测定了林州太行山丹参(不同生长年限)中丹酚酸B、丹参酮类的含量,为农民适时采收丹参提供了依据. 相似文献
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目的 优选丹参采收后的最佳干燥方式.方法 以丹参中丹参酮类和丹酚酸B成分的含量为指标,对冷冻干燥法、烘干法(50、60、70℃)、阴干法、晒干法4种干燥方式进行比较.结果 以冷冻干燥法为对照,晒干过程中丹参酮类成分损失达到50.8%,而阴干法仅损失4.7%,烘干可使丹参酮类成分损失14.9%~23.9%.阴干过程中丹酚酸B损失达到30.2%,而晒干法仅损失1.8%,烘干可使丹酚酸B损失18.7~32.9%且60℃烘干对丹参酮类和丹酚酸B的保留率均高于80%.结论 综合考虑指标成分的含量和生产实际,60℃烘干为鲜丹参的最佳干燥方法 . 相似文献
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丹参舒心胶囊薄层鉴别方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立丹参舒心胶囊薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱法对丹参舒心胶囊中不同组分进行鉴别,并对影响色谱分离效果的主要因素进行优化.结果建立了专属性强、分离效果好的鉴别方法.结论该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于丹参舒心胶囊的定性鉴别. 相似文献
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目的:观察丹参切口内注射对于腹部切口脂肪液化的治疗效果。方法:将我科2011年6月~2013年6月期间术后发生切口脂肪液化的26例患者随机分成两组,治疗组(n=13例)切口换药时纱布用丹参针剂浸湿置入裂开部分,隔日1次。待切口无明显渗出,用宽胶布固定粘贴。对照组(n=13例)用凡士林纱条换药,隔日1次。切口干燥后,用宽胶布固定或二期缝合。结果:治疗组脂肪液化切口愈合时间、感染情况及换药次数与对照组比较,均有显著性差异(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论:丹参能促进组织细胞再生,促进炎症渗出物的吸收,加快切口愈合。 相似文献
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复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察 总被引:7,自引:3,他引:7
目的 :观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法 :将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参 )、复方甘草酸苷组、丹参组 ,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标下降 ,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果 ,且作用互补。 相似文献
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甘肃道地药材丹参提取工艺研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :建立甘肃道地药材丹参的最佳提取工艺及含量测定方法。方法 :采用不同的提取方法及反相高效液相色谱法对丹参进行分离分析 ,以ODS为色谱柱 ,测定脂溶性成分的流动相为甲醇 -水 (70∶30) ,检测波长为254nm ;测定水溶性成分的流动相为甲醇 -水 (8∶92) ,检测波长为282nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,脂溶性和水溶性成分分离较好 ,并可进行含量测定。结论 :所建立的丹参中脂溶性和水溶性成分的提取方法 ,可用于甘肃不同地区产丹参的质量控制。 相似文献
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目的:测定目前常见丹参类注射剂品种中主要化学成分的含量并比较其差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定8个厂家生产的6种丹参类注射剂(丹参注射液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐、香丹注射液、丹红注射液、丹香冠心注射液)中6种主要化学成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量;比较其主要化学成分的差异。结果:不同品种丹参类注射剂的成分种类及含量差异很大;不同厂家生产的同一类丹参类注射剂化学成分含量差异很大。结论:本方法准确、快速,可用于丹参类注射剂中上述6种成分的含量测定;各种丹参类注射剂化学成分含量差异显著,临床应用时各品种不能随意替换;部分丹参类注射剂品种的生产工艺和质量标准亟待提高。 相似文献
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丹参注射液对兔缺血再灌注心肌损伤中细胞凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 力求探明丹参对缺血性心肌损伤凋亡过程的影响,并对缺血再灌注的心肌细胞凋亡是否产生保护作用。方法 将18只新西兰白兔分成假手术组、丹参治疗组、对照组,每组织6只。按心肌缺血再灌注的模型,分别取再灌注部位心肌标本,切片后用TUNEL法检测心肌细胞凋亡的情况,计算心肌细胞凋亡阳性指数(AI)并作统计学分析。结果 3组凋亡细胞数量变化及AI有明显差异,对照组、治疗组与假手术组相比,P<0.01,治疗组与对照组相比,P<0.05。结论 丹参注射液能使缺血再灌注后的心肌凋亡细胞数明显减少,提示丹参可通过显著抑制心肌细胞坏死性损伤及心肌细胞凋亡的发生,保护缺血再灌注的心肌细胞。 相似文献
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HPLC测定丹参提取物中丹酚酸A含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 用高效液相色谱对丹参提取物中丹酚酸A的含量进行测定.方法 采用色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水(24:76);体积流量1.1 mL·min-1;波长286 nm,柱温30 ℃.结果 丹酚酸A进样量在1.1~10.96 μg内线性良好,r=0.999 6,理论板数5.5×103 .平均加样回收率为101%,丹酚酸A分离度较好,保留时间较短.结论 本法操作简单,结果可靠,能准确测定丹参提取物中丹酚酸A含量. 相似文献
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丹参药材脂溶性成分的HPLC指纹图谱 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以体积分数为0.02%磷酸乙腈(A)与体积分数为0.02%磷酸水(B)梯度洗脱,线性梯度洗脱程序为:0~15 min,20%~30%A;15~18 min,30%~50%A;18~35 min,50%~60%A;35~60 min,60%~80%A;60~75 min,80%~100%A;75~100 min,100%A。流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃,检测波长280 nm,以丹参酮ⅡA为参照物。结果通过对11批不同产地丹参药材的测定,标定了14个共有峰,并通过“中药指纹图谱计算机辅助相似度软件”,计算出其相似度均在0.9以上。结论该方法准确可靠,重现性好,为更好地控制丹参内在质量提供了科学依据。 相似文献
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UPLC和HPLC方法对丹参药材中丹酚酸B含量测定结果的比对 总被引:5,自引:0,他引:5
CHEN Jia WANG Gang-li YAO Ling-wen LIN Rui-chao 《药物分析杂志》2008,28(5):749-751
目的:比对超高效液相色谱与高效液相色谱方法测定丹参药材中丹酚酸 B 的含量结果。方法:采用中国药典2005年版(一部)丹参药材含量测定项下有关标准对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。原高效液相色谱方法色潜柱为 Waters X-Bridge~(TM)BEH C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水-甲酸(10:30:59:1),流速:1mL·min~(-1),检测波长:286 nm,柱温:30℃;超高效液相色谱方法色潜柱为 Waters ACQUITY UPLC~(TM)。BEH C_(18)柱(2.1 mm×50mm,1.7μm),流动相:乙腈-甲醇-水-甲酸(8:25:66:1),流速:0.4 mL·min~(-1),检测波长:286 nm,柱温:30℃。结果:2种方法所得含量测定结果一致。结论:超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定丹参药材中丹酚酸 B 含量,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。 相似文献