结直肠癌组织中PTTG及P53蛋白的表达及相关性

目的研究垂体瘤转化基因（Pituitary tumor-transforming gene,PTTG）蛋白及P53蛋白在结直肠癌组织中的表达,探讨它们与结直肠癌发生、侵袭及转移的相关性,以及它们之间的相互联系。方法应用免疫组织化学（EnVision二步法）检测42例结直肠癌组织和癌旁正常组织中PTTG、P53蛋白的表达。结果 PTTG、P53蛋白在结直肠癌与正常组织中的表达程度的差异均具有显著性,结直肠癌组织中PTTG蛋白及P53蛋白表达阳性率分别为88.1%和97.6%,显著高于正常结直肠组织中的表达,差异具有统计学意义（P〈0.05）。PTTG蛋白的表达与结直肠癌患者肿瘤分型、肿瘤分化程度、肿瘤的部位无显著相关性（P〉0.05）,而在结直肠癌组织中伴转移组中显著高于无转移组（P〈0.05）。P53蛋白的表达与结直肠癌患者肿瘤分型、肿瘤分化程度、有无伴转移、肿瘤的部位无显著相关性（P〉0.05）。结直肠癌组织中PTTG蛋白的表达与P53蛋白的表达无显著相关性。结论结直肠癌组织中高表达PTTG蛋白可以反映结直肠癌发展程度及转移状态,与淋巴结转移密切相关,PTTG蛋白与P53蛋白无显著相关性。PTTG蛋白可作为判断大肠癌潜在淋巴结转移和预测预后的指标之一。     

结直肠癌组织中PTTG及P53蛋白的表达及相关性

目的 研究垂体瘤转化基因(Pituitary tumor-transforming gene,PTTG)蛋白及P53蛋白在结直肠癌组织中的表达,探讨它们与结直肠癌发生、侵袭及转移的相关性,以及它们之间的相互联系.方法 应用免疫组织化学(EnVision二步法)检测42例结直肠癌组织和癌旁正常组织中PTTG、P53蛋白的表达.结果 PTTG、P53蛋白在结直肠癌与正常组织中的表达程度的差异均具有显著性,结直肠癌组织中PTTG蛋白及P53蛋白表达阳性率分别为88.1%和97.6%,显著高于正常结直肠组织中的表达,差异具有统计学意义(P0.05).结直肠癌组织中PTTG蛋白的表达与P53蛋白的表达无显著相关性.结论结直肠癌组织中高表达PTTG蛋白可以反映结直肠癌发展程度及转移状态,与淋巴结转移密切相关,PTTG蛋白与P53蛋白无显著相关性.PTTG蛋白可作为判断大肠癌潜在淋巴结转移和预测预后的指标之一.     

KIF4A在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨人结直肠癌组织中染色体驱动蛋白KIF4A的表达及其临床意义。方法：收集110例手术切除的结直肠癌及相应癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学方法检测其中KIF4A的表达情况,并分析KIF4A的表达水平与结直肠癌患者临床病理特征及其预后之间的关系。结果：结直肠癌组织中KIF4A的表达显著高于癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织（P < 0.001）;KIF4A的表达水平与结直肠癌患者的分化程度（P=0.023）、淋巴结转移（P=0.020）、远处转移（P=0.032）、TNM分期（P < 0.001）和血清癌胚抗原（CEA）水平（P=0.014）有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小等无关（P > 0.05）。在随访的110例结直肠癌患者中,Kaplan?Meier生存曲线显示,KIF4A高表达组的5年生存率明显低于KIF4A低表达组（P < 0.05）。单因素生存分析显示,KIF4A表达程度、肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及血清CEA水平与结直肠癌患者术后生存时间相关。多因素COX比例风险回归模型进一步分析显示,KIF4A表达水平、TNM分期、淋巴结转移和远处转移为结直肠癌患者预后的独立危险因素。结论：KIF4A在结直肠癌组织中高表达,并且其高表达与结直肠的侵袭转移密切相关,KIF4A对于术后结直肠癌患者的预后评估具有参考价值。     

凝溶胶蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义

目的：探讨凝溶胶（GSN）蛋白在结直肠癌、癌旁正常组织和淋巴结转移癌组织中的表达水平及其临床意义。方法运用免疫组化方法（Envision 法）检测69例结直肠癌组织（原发癌组）、癌旁正常组织（癌旁正常组）和35例淋巴结转移癌组织（淋巴结转移癌组）中的 GSN 蛋白表达情况。结果GSN 蛋白在癌旁正常组织、原发癌组织和淋巴结转移癌组织中的表达水平差异有统计学意义（P ＜0．01）,癌旁正常组中的 GSN 蛋白表达水平高于原发癌组和淋巴结转移癌组,而原发癌组和淋巴结转移癌组的比较差异无统计学意义（P ＝0．406）。 GSN蛋白的表达水平与结直肠癌的分化程度、TNM 分期和有无淋巴结转移相关,低分化结直肠癌 GSN 蛋白表达水平明显高于中高分化结直肠癌（P ＝0．009）,晚期结直肠癌（Ⅲ＋Ⅳ）中 GSN 蛋白表达水平明显高于早期结直肠癌（Ⅰ＋Ⅱ）（P ＝0．001）,伴有淋巴结转移患者 GSN 表达水平明显高于不伴淋巴结转移患者（P ＝0．001）。结论结直肠癌早期,GSN 蛋白表达水平的降低可能与肿瘤的形成有关,而随着肿瘤进展到晚期,GSN 蛋白表达水平升高,与肿瘤的恶性行为有关。     

结直肠癌中同源盒基因B9的表达及临床意义

目的通过检测结直肠癌组织中同源盒基因B9(HOXB9)基因的表达模式,探讨HOXB9基因的表达与结直肠癌患者临床病理特征的相关联系。方法应用RT-PCR、Real-time PCR及Western blot方法分别检测HOXB9在不同转移潜能的结直肠癌细胞系、8例结直肠癌及相应癌旁组织中mRNA和蛋白表达水平的表达差异;采用免疫组化方法检测HOXB9在136例结直肠癌石蜡组织标本中的表达特点,分析其与结直肠癌临床病理特征的相关联系及意义。结果 HOXB9基因在具有较高转移潜能的结直肠癌细胞系SW620、Lovo及M5中表达明显上调;在8例结直肠癌组织中HOXB9基因在mRNA及蛋白的表达明显高于相应癌旁正常组织;免疫组化的检测结果则显示在结直肠癌组织中HOXB9蛋白表达的阳性率为83.1%(113/136),强阳性率约为58.8%(80/136),HOXB9蛋白在结直肠癌组织中的表达水平高于相应癌旁组织;统计学分析结果表明,HOXB9蛋白的高表达与结直肠癌临床分期、T分期、淋巴结转移及远处转移密切相关,而与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及分化程度无显著相关性。结论 HOXB9在结直肠癌组织中的表达明显上调,其上调表达与结直肠癌的临床进展关系密切,提示HOXB9在肿瘤发生和转移中可能承担着关键作用。     

COX-2和PCNA的表达与结直肠癌临床特征间的关系

目的:检测结直肠癌组织中环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)和增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达,分析与肿瘤临床病理特征的关系;同时检测结直肠癌患者血浆中前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的表达.方法:采用定量逆转录聚合酶链反应方法,检测40例结直肠癌手术标本中的肿瘤及癌旁无瘤结肠组织中COX-2、PCNAmRNA转录水平,并结合临床病理指标进行分析;同时采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测结直肠癌术前、术后及健康对照人群血清中PGE2的表达差异.结果:肿瘤组织中COX-2和PCNA的mRNA转录水平显著高于癌旁无瘤结肠组织(P<0.01),肿瘤组织中COX-2的mRNA转录水平在不同的组织分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移中具有统计学差异(P<0.05);PCNA的mRNA转录水平与肿瘤组织的分化程度和浸润深度有关(P<0.05),和淋巴结转移无关;且两者表达呈显著正相关(P<0.01).结直肠癌患者术前及术后血浆中PGE2水平明显高于正常对照组(P<0.05),而且术后血浆中PGE2的表达较术前显著下降(P<0.01),但仍高于对照组(P<0.05).结论:COX-2和PCNA在结直肠癌的恶性生物学行为中起重要作用,监测外周血中PGE2水平对早期发现结直肠癌有一定参考价值.     

PD-L1在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的：观察程序性死亡配体-1（PD-L1）在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达,探索其与患者临床病理特征之间的相关性,并探讨PD-L1表达水平在结直肠癌中的临床意义。方法：选取2016年1月至2017年1月温州医科大学附属第一医院50例结直肠癌患者,手术中获取癌组织及癌旁组织,采用PCR及Western blot检测结直肠癌及癌旁组织中PD-L1 mRNA及蛋白水平,并分析其与临床病理特征之间的相关性。结果：与癌旁组织相比,结直肠癌组织中PD-L1基因及蛋白表达量均显著升高（P＜0.05）。癌组织中PD-L1蛋白阳性率与癌组织分化程度和淋巴转移相关（P＜0.05）。结论：PD-L1在结直肠癌组织中表达增高,并与结直肠癌患者的临床病理特征密切相关。     

结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失的影响因素分析

目的探讨结直肠癌组织中错配修复（MMR）蛋白表达缺失的影响因素。方法收集1560例结直肠癌患者术中切除的结直肠癌组织进行免疫组化染色,分析结直肠癌组织中MMR蛋白表达情况及影响MMR蛋白表达缺失的因素。结果结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失率为20.2%。经单因素分析,结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失与患者性别、肿瘤部位、肿瘤类型、T分期均无关（均P＞0.05）,与患者年龄、肿瘤直径、分化程度、N分期、M分期、TNM分期均有关（均P＜0.05）。经多因素分析,肿瘤直径、分化程度（低分化）是结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失的独立影响因素,其OR值（95%CI）分别为3.203（2.430~4.221）、2.091（1.420~3.079）。结论部分结直肠癌患者中可出现MMR缺陷,而肿瘤直径、分化程度是结直肠癌组织中MMR蛋白表达缺失的独立影响因素。     

蛋白质组学检测P4HB蛋白在结直肠癌组织中的表达及其意义

目的 分析结直肠癌(CRC)组织和正常癌旁组织之间的差异表达蛋白质,探讨其与CRC疾病特征的关系. 方法 应用二维聚丙烯酰胺凝胶电泳法(2D-PAGE)分析12例配对CRC组织和正常癌旁组织之间的差异表达蛋白,并运用激光解吸电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF-MS)和MS/MS法对差异表达的蛋白质标记点进行鉴定和分析.找出CRC组织中表达上调的蛋白脯氨酰-4-羟化酶(P4HB)β亚单位作为兴趣蛋白后,通过Western-blot验证,并运用免疫组织化学技术检测P4HB在CRC中的表达情况,分析其与CRC的临床病理特征及预后的关系. 结果 2D-PAGE分析和MALDI-TOF-MS鉴定结果显示,CRC组织中 P4HB表达丰度比正常黏膜组织上调2.01倍(P<0.01).Western-blot结果显示,CRC组织中P4HB的表达水平明显高于其配对的正常黏膜组织[(1.36 ± 0.54)vs(0.74 ± 0.35)](P<0.05).P4HB蛋白在CRC组织、腺瘤组织和正常黏膜组织中的表达阳性率依次减低,分别为43.85%(82/187),19.35%(12/62)及12.67%(19/150),三者间的差别均有统计学意义(P<0.001).P4HB蛋白表达与CRC的TNM分期(P=0.003)、肿瘤分化程度(P=0.020)、肿瘤大小(P<0.001)有关,而与患者的性别(P=0.880)、年龄(P=0.464)及肿瘤部位(P=0.293)无关.Log-rank检验结果显示,在CRC患者中,P4HB表达阳性组与阴性组的生存时间差别无统计学意义(P=0.110). 结论 CRC组织中P4HB表达上调,这与CRC更晚的分期、低分化及较大的肿瘤相关.     

DCC和MKK4基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨结直肠癌缺失基因(DCC)和丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)在人结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法、蛋白质印记(Western-blot)法、免疫组织化学法,对60例结直肠癌组织及对应癌旁组织中的DCC、MKK4基因表达水平进行检测,并结合患者临床病理因素分析DCC、MKK4表达与临床病理特征的关系。结果:结直肠癌组织中DCCmRNA、MKK4mRNA基因表达水平均低于癌旁组织(P<0.05);结直肠癌组织中DCC、MKK4蛋白表达水平均低于癌旁组织(P<0.05);结直肠癌组织中DCC、MKK4蛋白表达的阳性率低于癌旁组织(P<0.05);结合患者临床病理参数发现,DCC、MKK4蛋白表达水平均与肿瘤分化程度、淋巴转移、远处转移有显著相关性(P<0.05)。结论:DCC、MKK4是结直肠癌的抑制基因,在结直肠癌的发生、发展及转移等过程中发挥一定作用。