骨外尤文(Ewing)肉瘤1例

患者 ,女性 ,３５岁。因右大腿内侧有一米粒大小渐增大至杏仁大无痛性肿物 ,在当地个体诊所以“皮脂腺囊肿”给以切除 ,标本未送病检。术后１年于切口处复发 ,进行性增大 ,至１９９９年３月达鸡蛋大小。在当地县医院经对肿物穿刺细胞学检查示 :“高度恶性肿瘤”。１９９９年３月１８日转入我院外科住院。体检 :发育正常 ,营养中等。心肺正常 ,肝脾未触及。右大腿内侧局部隆起 ,可触及５．０ｃｍ×５．０ｃｍ肿物 ,无压痛 ,边界清 ,质中等硬 ,活动度尚可。双侧腹股沟可触及数个０．５ｃｍ大小淋巴结。实验室检查 :血、尿、便及生化、肝功均正…     

骨外Ewing肉瘤一例报告

骨外Ｅｗｉｎｇ肉瘤一例报告山东省菏泽地区医院（菏泽市２７４０３１）张仁亚１病例介绍患者女性，２岁。因头部及左股部肿块２０余天，于１９９０年１２月２０日入院。体检，左额颞部肿块５ｃｍ×５ｃｍ大小，质软，不活动，边缘整齐，表面无破溃；枕部肿块２ｃｍ×１ｃ...     

原发骨内滑膜肉瘤1例

滑膜肉瘤发生于骨内者罕见,我院24年内只收治1例,报告如下。 男性,57岁,农民,于1983年初,感右小腿中下段轻微疼痛,局部无肿胀。疼痛逐渐加重,月余后局部稍现隆起,并有压痛,皮肤正常。于1983年11月16日入院。 检查 右小腿中下段前内侧,轻度隆起,约3×6cm,凹陷性肿胀,界限不清,踝、膝关节活动正常。X线照片,胫骨中下段,呈囊性改变,长6cm,皮质变薄,两端髓腔闭塞,未发现死骨,无骨膜反应(图1)。穿刺抽出血性液体。病理检查,有梭形、卵圆形、不整形密集之瘤细胞,胞浆少。病理诊断为巨细胞瘤,生长活跃。 手术所见 胫骨前内侧凿—1.5×5cm之骨窗,     

骨外软组织Ewing肉瘤的临床病理学分析

背景与目的：骨外软组织Ewing肉瘤是临床上十分罕见的高度恶性肿瘤，报告2例病例并探讨其临床病理学特征。方法：运用光镜和电镜观察、组织化学及免疫组化染色方法，并复习以往相关文献。结果：骨外软组织Ewing肉瘤瘤细胞呈小圆形，异型性明显，较少或无菊形团（Homer-wright）结构。PAS特殊染色胞质中大量阳性细小颗粒沉积。免疫组化CD99（MIC2）和Vimentin标记呈强阳性表达。电镜观察可见瘤细胞质内有少量神经内分泌颗粒及丰富的糖原颗粒分布。结论：骨外软组织Ewing肉瘤是Ewing／pPNET家族肿瘤的一个亚型。骨外软组织Ewing肉瘤具有高度恶性、易复发和转移的临床特点，若出现神经分化的特点可能是具有更高侵袭性和不良预后的标志。     

18例骨外Ewing肉瘤的临床分析并文献复习

背景与目的:骨外Ewing肉瘤是指原发于骨组织外的尤文氏肉瘤,发病率低。本研究旨在通过对骨外Ewing肉瘤进行临床分析,探讨其临床特点、诊断和治疗方法。方法:回顾分析中山大学肿瘤防治中心1995年1月～2007年7月确诊并接受治疗的18例骨外Ewing肉瘤患者的临床资料,同时结合文献加以讨论。结果:18例患者中,男性13例,女性5例;年龄8个月～60岁,中位年龄17岁,其中12例患者(66.7%)年龄为5～25岁。肿瘤原发于下肢8例(44.4%),椎旁5例(27.8%),胸壁2例(11.1%)。临床症状表现为肿块16例(88.9%)。16例患者接受了综合治疗,2例接受了非综合治疗。1、3、5年生存率分别为82.4%、64.2%和32.1%。单因素分析显示有无远处转移及治疗模式与预后相关。结论:该肿瘤好发于青少年,主要表现为局部肿块,采取积极的综合治疗方案是主要治疗方法,预后与有无远处转移及治疗模式相关。     

原发于骨内的腺泡状肉瘤1例

发生于软组织的腺泡状肉瘤临床上并不十分少见,而原发于骨内者却极为罕见.因其病程缓慢,症状不明显,X线边界清楚,易误诊为良性骨肿瘤.现报告1例如下:患者,女,42岁,于半年前劳动后觉左膝关节外侧间断性疼痛,不影响正常生活,未注意.近1个月来患处稍活动后即感疼痛,且较前为甚,无发烧、消瘦等.于1994年1月21日门诊以“左侧腓骨头病变待查”入院.以往曾在北京及当地医院求治,X线片均提示“良性骨肿瘤”.查体:肝、肾、肾上腺B超均无异常.全身淋巴结未见肿大,胸片未见异常.外科情况:左侧腓骨头处无红,肿等现象,同右侧相比腓骨头稍大,可触及4cm×3cm×2cm大小肿物,质硬,有压痛.     

骨外尤文氏肉瘤1例报告

1　病例介绍患者男性 ,18岁。因无意中发现右侧颈部有一肿块 ,于1998年 10月 12日来我院就诊。体检 :患者右侧颈根部有一约1.5ｃｍ× 1.0ｃｍ大小的肿块 ,可移动 ,轻微疼痛 ,位置较深。血常规和肝功能等实验室检查结果均正常 ,Ｘ线检查未见异常。于 1998年 10月 14日手术切除肿块 ,术中见肿瘤深达肌底层 ,与周围软组织有轻微黏连 ,肿块切除后送病理检查。肿块大体观察 :椭圆形 ,大小为 1.4ｃｍ× 1.0ｃｍ× 0 .8ｃｍ ,包膜完整 ,表面光滑 ,切面呈灰白色 ,质地细腻似鱼肉状。镜下观察 :瘤细胞大小较一致 ,呈圆形或卵圆形 ,排列成片状或分叶状…     

骨外软组织尤文氏肉瘤1例

骨外软组织尤文氏肉瘤较罕见,我院收治一例,报告如下; 患者男性,5岁。于1990年1月发现患儿左大腿外侧有黄豆大小肿块,周围无红肿,不痛,无发烧,盗汗及全身不适,肢体活动自如,就诊前3个月包块迅速增长至核桃大小。1990年4月于当地县医院行局部包块切除。病理确诊为:左股软组织尤文氏肉瘤,切缘阴性。X线片未发现左股骨骨质破     

肋骨Ewing肉瘤一例

患者女,11岁。3年前发现左胸壁肿物,未曾诊治。近半年来,肿物生长速度较快,出现触疼,间歇性疼痛。无发热、胸闷、咳嗽等症状。在当地治疗效果不佳,来我院就诊。体格检查：发育基本正常,体重34kg,营养中等,精神尚可。腹软平坦,肝脾未触及,表浅淋巴结无异常。皮肤粘膜无黄染,肠鸣音亢进,胸廓无畸型,双侧对称,双肺呼吸音清晰,心前区无隆起,心界正常。生理性反射存在,病理性反射未引出。左胸壁第六肋弓2cm处;可触及4cmx3cmx3cm质中性肿物。界限不清,不活动。压痛阳性并伴有2个大／J’2CmX2cmXIcm质软性肿物。辅助检查：胸…     

右颊部Ewing肉瘤/原始神经外胚叶肿瘤PNET1例

1病例报告患者,男,21岁,于两年前感右颊部有异物感,自行触摸有一肿物,无明显疼痛不适,肿物逐渐长大,曾于半年前切除部分肿物,近两月来肿物生长迅速,遂住院治疗。患者既往体健,无外伤史。查体：患者颈胸腹部未见异常,浅表淋巴结无肿大。     

右颊部Ewing肉瘤/原始神经外胚叶肿瘤PNET1例

1 病例报告患者,男,21岁,于两年前感右颊部有异物感,自行触摸有一肿物,无明显疼痛不适,肿物逐渐长大,曾于半年前切除部分肿物,近两月来肿物生长迅速,遂住院治疗.患者既往体健,无外伤史.     

原发乳腺平滑肌肉瘤1例

乳腺平滑肌肉瘤临床上极为罕见,我院收治1例,报告如下:患者女,78岁。1年前发现左乳外侧蚕豆大肿物,诊断为“乳腺纤维瘤。”未经治疗,因肿物渐大。于1987年1月26日以“乳腺癌”入院治疗。既往史:有高血压、动脉硬化史。体检:一般情况尚可,全身残表淋巴结不肿大,其他系统检查(-)。局部所见:左乳外上限可触及3×3×2cm不活动硬性肿物,与皮肤粘连、水肿,乳头无回缩,无溢液,右乳正常。胸片、心电图检查未见异常。心动超声,提示动脉硬化。于2月3日,行单乳加胸大肌肌膜切除术,切口一期愈合。术后病理回报,“乳腺平滑肌肉瘤。”镜下所见:瘤细胞为交错排列长梭形细胞,细胞异形,核分裂相少见,经VG染色证明为平滑肌来源。并经黑龙江省医院和肿瘤医院病理科会诊证实。     

乳腺原发平滑肌肉瘤1例

1 临床资料 患者,女,39岁,2010年11月4日因右乳进行性增大包块5年余入院.体检:右乳见一巨大肿块,20cm×20cm×20cm大小,呈分叶状,部分皮肤已溃烂,肿块质硬,无波动感,边界欠清,活动度差,双侧锁骨上、下窝及腋窝未触及肿大淋巴结.临床拟诊乳腺恶性肿瘤,并行右侧乳腺单纯切除术.病理检查:单纯切除乳腺一个,23cm×21cm×20cm大小,切面实性、鱼肉状、质较软,与周围组织界限不清.镜下:肿瘤细胞呈束状、编织状排列;细胞呈梭形,大小不一,胞质红染,有异型性,核分裂像＞5个/10HPF,可见病理核分裂像(图1、2).免疫组化染色:肿瘤细胞质呈SMA(+)(图3),Vim(+)(图4),S-100(-),CD68(-),Myoglobin(-),CK7(-),CK5/6(-),AE1/AE3(-).病理诊断:右乳腺平滑肌肉瘤.     

乳腺原发平滑肌肉瘤1例

1临床资料患者,女,39岁,2010年11月4日因右乳进行性增大包块5年余入院。体检：右乳见一巨大肿块,20cm×20cm×20cm大小,呈分叶状,部分皮肤已溃烂,肿块质硬,无波动感,边界欠清,活动度差,双侧锁骨上、下窝及腋窝未触及肿大淋巴结。     

卵巢原发平滑肌肉瘤1例

平滑肌肉瘤原发于卵巢者罕见。患者41岁,因下腹包块、坠痛20余天,突然加重1天,后穹窿穿刺吸出不凝血,临床诊断子宫外孕收住院。手术所见:腹腔内有游离血液约500ml。左侧附件处有12×11×8cm血块,包绕卵巢。去除血块,见卵巢8×5×4cm大小。阔韧带     

心脏原发血管肉瘤1例

原发性心脏肿瘤极为少见,其发生率为0．001 7％- 0．05％。原发性恶性心脏肿瘤更罕见,据文献报道占全部肿瘤的0．017％-0．800％,占心脏肿瘤的10％-25％。本文报道1例心脏原发性血管肉瘤,希望对以后类似疾病的早期诊断及适当治疗有所帮助。     

卵巢原发纤维肉瘤1例

卵巢纤维样瘤分为卵巢纤维瘤、富细胞性纤维瘤和纤维肉瘤, 原发的卵巢纤维肉瘤非常罕见, 由于对该肿瘤的诊断与鉴别诊断、治疗及预后均不甚清楚, 我们用卵巢纤维肉瘤和ovarian fibrosarcomas 做关键词, 检索1966 年以来PubMed发表的英文文献和中文CNKI 文献库, 发现国外报道仅30 余例, 国内未见报道, 现报道1 例。     

骨外黏液样软骨肉瘤1例报道

骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC),也称软骨样肉瘤,是一种罕见的恶性软组织肿瘤,不到软组织肉瘤的3%。EMC具有多向分化潜能,最新的WHO软组织肿瘤分类将其归为分化不确定的软组织肿瘤[1]。本文报道1例EMC,结合文献复习,探讨其临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。1临床资料1.1一般资料患者女性,41岁,于半年前无意中发现左大腿肿块,约蚕豆大小,无疼痛,无皮肤破溃,无行走障碍,半年来肿块逐渐增