人聚合白蛋白受体对小儿ASC的检测意义

本文对50例小儿ASC(无症状HBsAg携带者)及小儿HB(乙肝)进行PHSA—R(人聚合白蛋白受体)及其它HBV感染标志检测。结果表明小儿ASC在流行病学及临床方面的危害性超过小儿HB并且PHSA—R的检测更能准确的反应HBV的传染性与其他HBV标志呈明显正相关。     

乙型肝炎病毒多聚人血清白蛋白受体检测血清稀释度探讨

<正> 近年来对乙型肝炎病毒(HBV)基因的研究进入了一个新的水平,特别是HBV·DNA前S_2基因区所调控的基因产物前S_2多肽,即多聚人血清白蛋白受体(PHSA—R)所在部位的研究。发现Dane颗粒及细胞表面都有多聚人血清白蛋白(PHSA)的受体,而且这种受体在完整的HBV颗粒上比空壳的HBsAg上表达多得多,可以作为病毒复制和传染的指标。为此,在用ELISA法检测PHSA—R时,需要选用一个合适的血清稀释度,以便更好地反映HBV的复制。     

多聚白蛋白受体与乙型肝炎病毒复制及临床关系的探讨

分折278例乙型肝炎病毒(HBV)感染者的多聚白蛋白受体(PHSA—R)与HBV部分复制指标及临床的关系。结果HBeAg阳性者PHSA—R阳性率明显增高(p<0.01),而抗-HBe反之。PHSA—R阳性率与抗一HBcIgM阳性率不尽平行。PHSA—R阳性者中SGPT、I I异常率高。研究表明PHSA—R与HBV复制有关。PHSA—R阳性者肝功能损害相对较重。     

特异性HBsAg-聚白蛋白受体检测方法的建立及在慢性HBV感染中临床意义的观察

聚白蛋白受体(以下简称PHSA受体)通常认为人体感染HBV后,HBsAg及被感染的肝细胞膜上有PHSA受体,其本质是一种蛋白质。自1984年起我所先后建立了检测血清中HBsAg-PHSA的血凝及固相放免方法.血凝法是用PHSA致敏的绵羊红细胞制成血激法试剂。固相放免法采用方法为:     

PHSA受体测定与HBV血清学标志的关系

PHSA受体(PHSA-R)是存于乙肝病毒颗粒(HBV)上的多聚人血清白蛋白受体,有学者研究了它的存在与HBV嗜肝作用的关系。 对于PHSA-R的血清学检测与HBV的血清学标志的关系目前的报导较少。为了探讨它与HBV血清学标志的关系,我们检测了500人份HBsAg为阳性的血清样本中PHSA-R的存在情况,并检测了     

乙肝患者血清聚白蛋白受体测定及临床意义

用血凝法测定乙肝患者血清聚合白蛋白(PHSA)受体.139例乙肝患者PHSA受体阳性101例,阳性率光72.8%.平均几何滴度(GMT)1:22.5,明显高于正常对照组(P<0.01).24例甲乙混合型肝炎PHSA受体阳性率为70.8%,GMT 1:23.2,与乙肝组无明显差异(P>0.05).62例甲肝PHSA受体阳性率17.7%,GMT1:5.08,与乙肝组有显著差异(P<0.01).63例HBeAg阳性血清PHSA受体阳性率为84.1%,GMT 1:38.4,而41例抗HBe阳性血清PHSA受体阳性率仅为21.9%,GMT 1:5.38.两组有显著差异(P<0.01).PHSA受体阳性率HBsAg滴度密切相关,且随年龄分布有显著差异,是HBV传染性的敏感指标.     

PHSA检测方法及其临床

肝病患者血清中具有能与聚合人血清白蛋白(PHSA)反应的因子,可使PHSA包被的绵羊红细胞(SRBC)发生凝集。PHSA受体可作为HBV的血清指标之一。本文在检测二对半同时测定PHSA来分析二者之关系及其临床意义。     

聚合酶链反应检测肝病患者HBV—DNA的临床意义

八十年代以来,实验诊断HBV感染,主要采用放射免疫法(RIA)或酶联免疫吸附法(ELISA),检测血清中HBsAg、抗—HBs、HBeAg、抗—HBe和抗—HBc(下称两对半)。对HBeAg阴性病例还可检测人血清多聚白蛋白受体(PHSA—R)和聚合酶(DNA—P)。但其检测极限与血清最低感染水平相差1000倍,仍会出现假阴性。近年来采用聚合     

PHSA受体与HBV感染e系统关系的研究

1979年Imai等证明了乙型肝炎病毒(HBV)上具有能够与多聚人血清白蛋白(Polymerici Human Serum Albumin,PH SA)相结合的特殊受体即PHSA受体。国外研究还证实了肝细胞膜上也存在PHSA受体,该受体的存在与HBV感染及血清传染性有密切关系。检测PHSA受体作为H     

HBsAg多聚白蛋白受体在HBV感染中临床意义的研究

本文从371例HBV感染者血清中检测到159例HBsAg-PHSA受体阳性(阳性率为42.86％)。其中以慢活肝阳性率最高(57.77％),并与临床各型乙肝之间存在显著性差异。HBsAg PHSA受体与HBeAg阳性符合率为80.45％;与HBV-DNA阳性符合率为77.84％,均与相应阴性组有非常显著性差异。提示HBsAg-PHSA受体不仅是表明HBV活动性复制的可靠指标,而且也是临床具有感染性的重要指标,对临床判断急、慢性乙肝的预后和转归具有重要意义。     

HBV上PHSA受体特性的研究

作者建立了检测乙型肝炎病毒(HBV)的人血清聚白蛋白(PHSA)受体的ELISA法,受体的检出率为32.02％(65/203)。用本室制备的抗-PHSA包被酶标板,用同样方法对HBV上的受体与循环中的PHSA结合情况作了初探,其结合率为6.5％(6/91)。PHSA在循环中的检出率为7.8％(13/165),初探结果说明HBV与血循环中的PHSA很少呈结合状态,PHSA可能主要与肝细胞膜上相类似的受体结合以此作为“桥梁”介导HBV吸附到肝细胞膜以启动感染。此外,作者还对该受体的其他特性作了探讨。     

固相放射免疫分析测定HBsAg的多聚白蛋白受体

乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性血清中的HBsAg具有多聚人血清白蛋白(Polymerized Human SerumAlbumin,PHSA)受体,该受体是一种蛋白质。它的存在提示乙型肝炎病毒(HBV)的高度感染力,并可能     

聚合人血清白蛋白受体在乙肝病毒感染中临床意义的研究

对191例各类HBV感染者检测了PHSA受体、HBVDNA、e系统以及其它HBV的血清学标志,其中28例做了肝穿活检,25例进行了1～10个月的追踪观察。结果表明:PHSA受体与HBVDNA密切相关,随着PHSA受体滴度的升高,HBVDNA的水平也相应增高。PHSA受体主要存在于HBeAg阳性血清中,但18例抗一HBe阳性者亦为PHSA受体阳性,并且7例为HBVDNA阳性。PHSA受体的平均几何滴度以慢性肝病为高(ASC、CPH和CAH),急肝较低(AVH)。9例PHSA受体阳性的急肝病人,其中4例在发病时,其PHSA受体滴度<2~(10),6个月后,肝功能恢复正常,PHSA受体转阴。而5例发病时PHSA受体滴度≥2~(10)的病人,除1例外,均转为CPH,并且PHSA受体未见转阴。     

酶免疫法测定HBsAg多聚人血清白蛋白受体方法学的研究

多聚人血清白蛋白(PHSA)受体与乙型肝炎病毒(HBV)密切相关,测定肝炎患者血清中 PHSA 受体能间接反映 HBV 在体内复制情况。关于检测方法,除最早使用间接血凝法(PHA)外,还有免疫荧光法(IF),放     

HBV相关PHSA受体的RIA与ELISA检测

乙型肝炎病毒(HBV)表面存在多聚人血清白蛋白受体(PHSA·Re),可与PHSA特异性结合。这种现象在HBsAg阳性血清,特别是HBcAg阳性血清中尤为明显,提示该受体的存在可能与HBV的感染力有关。后来的研究表     

用RPHA技术检测乙肝PHSA-r和RIA检测乙肝“两对半”的比较

多聚人血清白蛋白受体(PHSA—r)的检测可间接显示乙肝病毒HBeAg及传染性的存大,是诊断乙肝判断HBV复制的最重要的指标之一。为此,我院于1992年开展了此项目,并与乙肝“两对半”进行了分析比较。1 检测对象: 304份血清均来自我院门诊及住院病人,其中男180例,女124例,同时作乙肝“两对半”及PHSA—r检查。     

乙型肝炎病毒颗粒与白蛋白受体关系的研究

HBeAg 强阳性血清经密度梯度离心后,可以得到两个 HBsAg 活力峰,电镜观察证明,低密度峰主要由 HBsAg 颗粒组成,高密度峰则为 Dane 颗粒。对两峰的 PHSA 受体活力测定,发现低密度峰和 PHSA 活力峰不相一致,Dane 颗粒峰却完全吻合。用代表 PHSA 受体位点数的 A/H 值进一步分析发现,不同形态的 HBV 颗粒其白蛋白受体位点数并不相同,Dane 颗粒和管状 HBsAg 具有较高的 A/H 值,22nm 球状颗粒则反之,推断 PHSA 受体与病毒的感染性直接有关。     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S、PHSA受体、PHSA结合活性的实验研究(摘要)

近年来由于利用分子生物学方法对HBV的DNA结构深入研究,发现调控HBsAg的基因支配合成S蛋白及前S蛋白(PreS),PreS又分为PreSⅠ和PreSⅡ。后者认为与PHSA(人聚白蛋白)受体(PHSA-R)有关。为了探讨临床上测Pre S、PHSA-R和PHSA结合活性等(PHSA-B)三者的关系及临床意义,我们用不同的     

前S_2抗原与HBV复制和肝损害的关系

最近研究表明,乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)有六种多肽形式。它们由S、前S基因区编码,其中前S_2区编码产生的55个氨基酸残基称为前S_2抗原(Pre-S_2)。Pre-S_2的N端亲水区能与人和黑猩猩血清多聚白蛋白(PHSA)结合,因而将结合点称为多聚人血清白蛋白受体(PHSA-R)。肝细胞膜上也有相似的结合点,HBV通过Pre-S_2结合PHSA,附     

单克隆抗PreS 2细胞系的建立鉴定及初步应用

本文报道用聚合人血清白蛋白(PHSA)受体阳性的乙肝病毒(HBV)颗粒致敏的BALB/C鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)做融合,得到一株可抑制PHSA受体活性的单克隆抗体细胞株(2E_2)。经鉴定确认为对HBV上PreS2抗原特异。免疫球蛋白类别属IgG1。现该细胞株已具备稳定、高滴度的抗体分泌能力。至今单克隆抗PreS 2细胞系的建立在国内尚未见报道。该单抗已被用于血凝试剂的制备以检测PreS 2抗原,并分析了PreS 2抗原与HBV感染后其他血清学指标的相关性。