植物雌激素与乳腺癌关系研究进展

植物雌激素（PE）是指某些能结合并激活哺乳类动物及人类的雌激素受体，从而具有雌激素样和／或抗雌激素活性的植物活性成分，是一类天然的存在于植物中的非甾体类化合物，为杂环多酚类化合物。     

丹参的药理及在临床的合理应用

本品为唇行科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge．的干燥根。性微寒，味苦。功能活血去淤，养血安神，调经止痛，凉血消痈。《别录》载：本品能“养血，去心腹痼疾、结气、腰背强、肢痹，除风邪留热”。近代从中分离得多种脂溶性菲醌类成分，如丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、二氢丹参酮等。此外，从丹参酮的水溶性部位还分得原儿茶醛及另一种具有生理活性的成分丹参素[β（3，4-二羟基苯基）乳酸]。     

昆布多糖的研究进展

昆布为海带科植物海带或翅藻科植物昆布的干燥叶状体，内含藻胶酸、氨基酸、多糖、甘露醇和多种维生素及丰富的碘，临床应用比较广泛。昆布多糖是昆布主要活性成分之一，采用葡聚糖凝胶柱SephadexG 100柱对其进行纯化，并用纸色谱法测得其组分为岩藻糖、半乳糖、木糖，比例为3．4：1：0．5。昆布多糖具有抗肿瘤，促免疫、抗凝血等多种活性。     

秦艽、麻花艽的研究近况

秦艽（Genfianaceae）为龙胆科（Gentianaceae）龙胆属植物。生产于青海、甘肃、陕西、内蒙古、东北、四川等地，为临床常用中药，含有大量龙胆苦苷（Gentiopicroside）等裂环烯醚萜苷，为苦味成分，具有去风湿、清湿热、止痹痛的功效，近年来的研究表明，该类成分具有保肝、益肝、抗炎镇痛等活性。     

迷迭香酸生物学作用研究进展

迷迭香酸(RA)是一种天然存在的羟基化合物,常见于多种植物中,如迷迭香和紫苏。它是一些中草药的主要活性成分,有抗炎、抗氧化、抗抑郁的能力,并且同时还具有抗菌作用、抗病毒活性,这些属性增加了对RA及其衍生物的需求,使其广泛应用于食品、药品和化妆品领域。本文对其生产方法、药理作用的研究情况进行了综述,旨在为其后续研究提供帮助。     

人参活性成分对运动时能量代谢的影响

现代药理学证明，人参的主要有效成分是人参皂甙。目前，从植物人参中已分离并确定了结构的皂甙成分计40余种，另外还含有90余种化合物。如糖、生物碱、腺苷以及各种氨基酸等。     

淫羊藿苷在牙周炎治疗及骨缺损修复中的研究进展

淫羊藿苷(icariin,ICA)是小檗科淫羊藿属植物中的一种主要活性成分,具有多种生物活性如促进成骨、抑菌消炎及调节免疫等.牙周炎是牙周支持软硬组织的慢性炎症性疾病,其治疗的最终目的 是牙周组织的重建和骨缺损修复.目前牙周炎的常规治疗未能达到理想的牙周组织再生.近年来,组织工程技术迅猛发展,为牙周病治疗及骨缺损修复带...     

淫羊藿活性成分抗肿瘤作用的研究进展

<正>淫羊藿又名仙灵脾,为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿等的干燥叶,味辛甘,性温,归肝、肾经,具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效。淫羊藿主要的活性成分[1~2]为8位异戊烯基(及其衍生基团)的黄酮醇苷类,如淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等。随着时代的发展,淫羊藿及其活性成分的研究远超古人的记载和传统医学的范畴,临床上已广泛     

白藜芦醇的药理作用进展

白藜芦醇为多酚类物质，是葡萄属植物产生的一种植物抗毒素，结构类似于雌激素乙底酚。白藜芦醇在植物中分布很广．含量较高，目前至少已经在70余种植物中发现了白藜芦醇。随着对白藜芦醇研究的深入，人们发现它具有多种药理活性，包括抗氧化活性、抗血小板聚集、抗动脉粥样硬化、抗炎、雌激索样活性、生长抑制活性、免疫调节及抗肿瘤活性等．此外还能减轻多种因素造成的组织器官损伤及保护肝细胞的作用。我们对其近年来的研究进行综述。     

水蛭素及其临床应用

水蛭是我国传统中药中常用的活血化瘀药，始载于《神农本草经》，历代本草均有记载。水蛭属于环节动物．俗称蚂蟥。水蛭及其唾液中含有多种活性成份．如：水蛭素（hirudin）、纤维蛋白溶酶活化剂（bementin）、中性粒细胞蛋白抑制剂（eglins）等。水蛭素是水蛭中的重要活性成分。1884年Haycraft发现药用水蛭的提取物中含具有抗凝血活性的物质。1955年这种物质被Markwardt确定为蛋白质，并命名为水蛭素。[第一段]     

覆盆子中几种黄酮类成分活性研究进展

覆盆子为蔷薇科植物华东覆盆子（Rubus chingii Hu）的干燥未成熟果实,为药典收载的常用中药,具有益肾固精缩尿,养肝明目的功效,其作为一种药食两用的药材,具有较大的开发利用价值。现已有研究表明,覆盆子中虽含山奈酚-3-O-芸香糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷等多种黄酮类成分,但由于中药活性成分提取分离的困难,对各单体化合物的药理研究较少,而覆盆子含有的本文对山奈酚-3-O-芸香糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷活性研究相对明确,故本文对这些这三种成分的药理研究进展进行综述,以期为覆盆子的相关药理作用活性研究和开发利用提供参考。     

亚甲基蓝光化学法灭活血浆中病毒研究的新进展

亚甲基蓝与可见光结合可高效灭活脂包膜病毒，如输血传播的ＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ等，血浆成分没有免疫学特征改变和新抗原产生，大多数血浆蛋白成分活性均未降低。亚甲基蓝作为光敏染料不可逆地插入病毒核酸，诱导断裂缺口产生，导致病毒功能和遗传结构基础破坏。ＭＢ的毒理学性质渐已阐明。静脉注射用ＭＢ可随血浆输入人体，未发现输血后副反应。ＭＢ／光化学法灭活单袋血浆中的病毒为成分输血的血液制品提供了更为安全、简便的病     

皂苷类成分抗肿瘤机制的研究进展

近年来植物来源的抗肿瘤药物重新引起人们的重视，这是因为从植物来源的化合物不只对发现新药有巨大潜力，还可为设计理想的新药提供独特的结构新颖的化合物。皂苷是一类较复杂的化合物，在植物界分布很广，许多中药如人参、三七、威灵仙、知母、远志、桔梗、柴胡等都含有皂苷。皂苷除了溶血、杀精、细胞毒作用以外，有些皂苷还具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎、降胆固醇、保肝、降血糖、抗微生物和心血管活性等生物活性。     

穿琥宁与奈替米星注射液存在配伍禁忌5例分析

穿琥宁是从爵床科植物穿心莲叶提取的穿心莲内酯活性成分[1]。临床常用穿琥宁注射液剂型为穿心莲内脂琥珀酸半酯单钾盐注射液,主要用于呼吸道感染、病毒性肺炎的治疗。临床上常联合用抗菌药物以提高治疗效果。截至2008年底,     

隐性心肌缺血发作前心率变异性

隐性心肌缺血发作前心率变异性心率变异性（ｈｅａｒｔｒａｔｅｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ，ＨＲＶ）的功率谱分析结果已被视为自主神经活性的一项非侵入性参数。其低频（ＬＦ）成分反映在副交感神经调节下的交感活性，高频（ＨＦ）成分反映纯粹的副交感活性；ＬＦ／ＨＦ比值...     

应用网络药理学探讨菟丝子治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的可能机制

摘要：【目的】 挖掘中药菟丝子用于防治多囊卵巢综合征（PCOS）伴胰岛素抵抗（IR）的潜在作用机制。【方法】 通过多个数据库检索菟丝子成分与靶点及PCOS、IR相关疾病靶点，在Uniprot对筛选并去重后的靶点进行校准，取成分与疾病靶点的交集基因，在Cytoscape创建菟丝子“活性成分—PCOS-IR”网络与PPI网络；基于Metascape对菟丝子治疗PCOS-IR的靶点用以GO和KEGG富集分析预测其作用机制。【结果】 初步获得菟丝子29种化学成分，经筛选，留存13种主要活性成分，主要为黄酮类物质，包括槲皮素、芹菜素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇、芝麻素、苦参碱、紫云英苷、金丝桃苷等。共收集764个PCOS、IR相关疾病靶点，与活性成分靶点进行，获得104个交集基因，PPI网络分析结果显示这些基因主要与脂质反应、生殖结构发育、细胞凋亡、类固醇激素受体活性等生物进程有关，它们的分子功能主要与核受体活性、BH3结构域结合、IR结合等相关，主要富集在膜筏、囊泡腔、细胞器外膜、蛋白激酶复合体等部位。【结论】菟丝子通过多成分、多靶点以及多途径参与PCOS伴IR调控机制，其中13种主要成分可能为其药效物质基础，它们通过AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、JAK/STAT信号通路等发挥效应，以上数据为菟丝子进一步的临床应用及基础研究提供参考依据。     

基于系统药理学探索中药生脉饮有效成分的药理作用机制

目的 基于系统药理学方法探究中药生脉饮活性成分、靶点及疾病之间的复杂关系。方法 在中药系统药理学数据库分析平台（TCMSP）数据库,以口服生物利用度（OB）（人参和五味子OB≥60%,麦冬OB≥45%）和类药性（DL）≥0.1筛选生脉饮的活性成分、预测作用靶点,构建活性成分-靶点-疾病网络。结果 筛选出活性成分17个,其中人参11个成分,麦冬2个成分,五味子4个成分。共获得靶点79个,靶点作用的疾病13种。网络图中活性成分和靶点共有176条边相连,即平均每个活性成分对应约10.3个靶点,平均每个靶点与4.6个活性成分相关联。靶点和疾病共235条边相连。结论 本研究直观地构建了生脉饮活性成分、靶点蛋白和疾病的相互作用,从而揭示生脉饮在多种临床疾病中的功效,为进一步研究生脉饮作用机制提供理论依据。     

苦碟子的临床应用进展

苦碟子为菊科植物抱茎苦莫菜的全草，又名满天星，味苦，辛，性寒，具有清热解毒、活血化瘀、排脓、止痛之功效。其主要成分为腺嘌呤核苷、黄酮、萜类、生物碱、木脂素、氨基酸等。有增加冠脉血流量，降低氧代谢，提高耐缺氧能力，保护缺血心肌；增加脑血流量，改善微循环；抗血小板聚集、增强纤维蛋白酶的活性；镇痛镇静；抗肿瘤；抗病毒；降脂等作用。其临床应用日益广泛，现将近几年的应用进展综述如下。     

基于网络药理学-分子对接技术探讨泽泻 抗炎作用的分子机制

摘要：目的：应用网络药理学方法及分子对接技术，探讨泽泻发挥抗炎作用的活性成分及其对应靶点和相关通路。方法：通过TCMSP筛选出泽泻的活性成分，运用SwissTarget Prediction 数据库预测活性成分相关靶标，同时采用GeneCards数据库得到炎症相关靶点，再将获得的活性成分靶点和炎症靶点导入VENNY2.1得到药物治疗疾病的潜在靶点；再运用STRING数据库、Cytoscape3.7.1软件构建简化后的药物治疗疾病的靶蛋白互作图（PPI）并筛选关键靶点。利用DAVID数据库对关键靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析，再用Cytoscape3.7.1软件构建“化合物-靶点-通路”图并筛选核心成分与核心靶点。最后运用AutoDock Vina和Pymol将核心成分与核心靶点进行分子对接。结果：获得10个药物活性成分，得到相关潜在靶点284个，疾病潜在靶点11414个，药物治疗疾病的相关靶点260个，有SRC、HSP90AA1、PIK3CA、MAPK1、AKT1、LCK、FYN、JAK1、PLCG1、JAK1等关键靶点58个；涉及PI3K-Akt信号通路、ErbB信号通路、FoxO信号通路等133条通路。结论：泽泻发挥抗炎的作用机制可能是一方面通过调控PIK3、AKT、m-TOR等相关蛋白，激活PI3K-Akt信号通路，从而抑制细胞凋亡；另一方面可能通过调控EGFR相关蛋白，介导ErbB信号通路，从而干预炎症细胞生长。本研究基于网络药理学方法和分子对接技术，阐释了泽泻通过多种成分、多靶点、多信号通路发挥抗炎作用与机制，为该药的进一步研究提供了有益参考和科学依据。     

内源性大麻素anandamide与非甾体类抗炎药布洛芬在急性炎症痛中的局部协同作用

四氢大麻酚是大麻的主要活性成分，它通过结合CB1和CB2受体（G蛋白耦联受体）而发挥作用。Anandamide是一种内源性四氢大麻酚，它主要通过作用于外周CBl受体来降低疼痛。它在体内会被脂肪酸氨基水解酶（FAAH）降解，非甾体类抗炎药（NSAID）如布洛芬能够抑制FAAH的活性，因此NSAID可以调节anandamide的外周镇痛作用。但是关于大麻与NSAID在外周的协同作用的报道较少。最近，加拿大蒙特利尔大学的Guindon研究小组进行了有关的实验性研究。