原发性甲状腺恶性淋巴瘤27例临床分析

  【摘要】　目的　探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床特点及治疗方法。方法　回顾性分析27例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果　27例原发性甲状腺恶性淋巴瘤病理类型均为B细胞型,多为低度恶性的结外边缘区B细胞淋巴瘤,临床分期均为Ⅰ、Ⅱ期,予以合理综合治疗,预后相对较好。结论　原发性甲状腺恶性淋巴瘤应强调综合治疗,外科手术主要起协助诊断的作用,术后放疗与化疗是必要的。     

甲状腺恶性淋巴瘤1例

原发性甲状腺恶性淋巴瘤非常罕见,临床上常被漏诊或误诊.我科于1999年7月～2001年10月诊治1例甲状腺恶性淋巴瘤,诊断明确后经化疗和放疗,效果颇佳.     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析

目的：总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗经验。方法：通过对本院10例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的回顾性分析,总结其临床特点及治疗体会：结果：原发性甲状腺恶性淋巴瘤属罕见肿瘤,多种手段综合治疗可提高疗效。结论：术中病理提示为恶性淋巴瘤,应避免行甲状腺癌联合根治术;行肿瘤切除术后或姑息切除术后配合放、化疗,可达到较好疗效。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤6例分析

 目的　探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的病因及诊断治疗。方法　回顾性分析 1990～ 2 0 0 0年我院收治的 6例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床资料。结果　 6例非霍奇金氏甲状腺淋巴瘤中 5例合并慢性淋巴细胞性甲状腺炎。经细针穿刺确诊 1例 ,手术后确诊 5例。 6例均化疗 ,2例同时合并放疗。 4例三年内死于肿瘤 ,2例无瘤生存。结论　原发性甲状腺恶性淋巴瘤可能与桥本氏病有关。可行细针穿刺、活检手术确诊。应行综合治疗     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(附15例报告)

目的　分析原发性甲状腺恶性淋巴瘤的发病率、诊断、治疗和预后。方法　我院 1980年 6月～ 1993年 12月 ,经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤 15例 ,其中男 4例 ,女 11例。中位年龄 6 2岁。患者皆以颈部肿块就诊 ,病程 3月至 2年。 15例行手术治疗 :10例行甲状腺切除术 ,3例因疑癌而行甲状腺癌根治术并颈清 ,2例行甲状腺部分切除。病理诊断 :13例为中低度恶性淋巴瘤(裂 -无裂型 ) ;1例高恶度 (淋巴母细胞性 ) ;1例不能分类。术后均行化疗 ,部分病人行局部放疗。结果　 1年内死亡 1例 ,生存 1～5年 12例 ,失访 2例。结论　本病以老年女性多见 ,与慢性淋巴细胞性甲状腺炎 (CLTH)密切相关 ,术前诊断较困难。手术往往是治疗第一选择 ,术后放疗可提高疗效 ,含有辅助化疗的综合治疗可达满意效果。预后取决于组织学类型和病变浸润深度及广度     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（附15例报告）

目的 分析原发性甲状腺恶性淋巴瘤的发病率、诊断、治疗和预后。方法 我院1980年6月－1993年12月，经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤15例，其中男4例，女1例，中位年龄62岁，患者皆以颈部肿块就诊，病程3月至2年。15例行手术治疗：10例行甲状腺切除术，3例因疑癌而行甲状腺癌根治术并颈清，2例行甲状腺部分切除。病理诊断：13例为中低度恶性淋巴瘤（裂－无裂型）；1例高恶度（淋巴母细胞性）；1例不能分类。术后均行化疗，部分病人行局部放疗。结果 1年内死亡1例、生存1－5年12月，失访2例。结论 本病以老年女性多见，与慢性淋巴细胞性甲状腺炎（CLTH）密切相关，术前诊断较困难。手术往往是治疗第一选择，术后放疗可提高疗效，含有辅助化疗的综合治疗可达满意效果。预后取决于组织学类型和病变浸润深度及广度。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例临床分析

目的：探讨胃肠道恶性淋巴瘤的诊断、治疗及预后。方法：对1990年5月-2000年5月收治的原发性胃肠道淋巴瘤15例进行分析。结果：15例均经手术治疗，术后病理均为非霍奇金淋巴瘤，术前误诊13例，术后经综合治疗，存活3a以上者11例。结论：胃肠道恶性淋巴瘤易误诊为消化道其他疾病，早期发现、早期诊断、综合治疗是关键。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤六例临床分析

目的 分析原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特点,探讨其诊断、分期和治疗方法。方法回顾分析我院自1995～2002年收治的6例原发性乳腺恶性淋巴瘤和1980～2002年国内主要文献报道的279例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床特征、诊断情况和治疗方法,进行对比分析。结果 285例病例均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),免疫学检查证实有282例为B细胞源性(98.9％);女性268例,占94.0％;病灶位于右侧163例,占57.2％;Ⅰ期和Ⅱ期的原发性乳腺恶性淋巴瘤占89.8％。经手术、化疗、放疗等综合治疗后,生存期2～206个月,中位生存期最短23个月,最长56个月。结论 原发性乳腺恶性淋巴瘤绝大部分为B细胞源性非霍奇金淋巴瘤(NHL),Ⅰ期、Ⅱ期多见。对于原发性乳腺恶性淋巴瘤,诊断是关键,确诊后经手术、化疗、放疗等综合治疗,可以获得较长的生存期,疗效十分满意。     

原发性恶性甲状腺淋巴瘤的诊断与治疗

原发性恶性甲状腺淋巴瘤是一种罕见病，约占甲状腺恶性疾病的1%-3%，甚至不到非何杰金氏淋巴瘤的1%。根据改良的Ann-Arbor分类法对原发性甲状腺淋巴瘤所下的定义，此类淋巴瘤或局限于甲状腺（ⅠE期），或累及甲状腺与其邻近的膈上淋巴结（ⅡE期）。原发性甲状腺淋巴瘤是一种异源性疾病，它包括许多淋巴瘤的特性。本文的重点在于原发性甲状腺淋巴瘤的诊断和治疗。     

胃原发性恶性淋巴瘤的诊治体会

目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤(PGL)的诊治方法.方法 回顾性分析16例经病理证实的胃原发性恶性淋巴瘤的诊治情况.结果 胃原发性恶性淋巴瘤多发于胃窦、胃体部,低度恶性和早期的胃原发性恶性淋巴瘤预后较好.结论 重视胃原发性恶性淋巴瘤的临床表现及辅助检查,早发现、早诊断、手术治疗和术后化疗是治疗胃原发性恶性淋巴瘤的重要手段.     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤临床病理及免疫组化观察(附5例报告)

5例甲状腺原发性恶性淋巴瘤通过临床分析及光镜、免疫组化观察，经LCA、L26、UCHL、Mac387、A-ACT、K、λ、IgA、IgG、IgM标记，结果显示肿瘤多数为B细胞性。甲状腺恶性淋巴瘤瘤细胞有IgA、K阳性表达与桥本氏甲状腺炎IgA阳性表达相同。瘤细胞浸润甲状腺滤泡上皮形成淋巴上皮病变，提示桥本氏甲状腺炎起源的恶性淋巴组织发生的淋巴瘤，属粘膜相关淋巴组织发生的淋巴瘤。临床特点生长缓慢，无甲状腺机能改变，5例均无转移，低度恶性，以手术切除为主，并加化疗，预后较好。本文并对其病因、发病机理及鉴别诊断进行讨论。     

成年人Still病误诊为恶性淋巴瘤一例

 目的 分析成年人Still病的诊断方法。方法 报道1例成年人Still病患者误诊为恶性淋巴瘤的经过,结合文献分析。结果 患者初诊为恶性淋巴瘤,经化疗后效不佳,遂复查病理排除淋巴瘤,诊断为成年人Still病。经激素治疗后病情控制良好。结论 成年人Still病临床表现复杂,无特异性诊断标准易误诊。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤1例

甲状腺原发性恶性淋巴瘤罕见,我院收治1例,报告如下。患者女,62岁。发现颈部肿块二月,无其他不适。全身浅表淋巴结不肿大。肿块随吞咽活动。B超提示左叶甲状腺实质性占位病变。拟诊甲状腺肿块收住院。于1990年6月20日行甲状腺肿块切除术。术后病理诊断:甲状腺原发性恶性淋巴瘤。而     

112例非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征

恶性淋巴瘤属常见恶性肿瘤。据世界各地报道的恶性肿瘤发病登记资料，近几十年里恶性淋巴瘤发病呈上升趋势，其中主要是非霍奇金恶性淋巴瘤的增加。为利于非霍奇金恶性淋巴瘤的早期诊断、治疗，改善预后，现将1992—2005年13年间上海市漕溪北路地段医院、漕河泾地段医院及原上海港医院共3家医院有完整资料、经病理检查证实的112例非霍奇金恶性淋巴瘤的临床特征分析如下。     

消化道非何杰金淋巴瘤临床病理分析（附8例报告）

在淋巴结外器官中,消化道是恶性淋巴瘤的好发部位。国外资料发生于消化道恶性淋巴瘤,在何杰金氏病约占2％,非何杰金淋巴瘤NHL为13—25％。消化道的恶性淋巴瘤分为两组(1)单发于胃肠道淋巴滤泡,局限于胃肠道和邻近的肠系膜淋巴结;(2)病变侵及胃肠道和(或)是周身病变的一部分。单发于胃肠道的恶性淋巴瘤的诊断甚为重要,因可施行手术治疗。本病术前诊断困难.极易误诊为胃癌、肠癌和其他恶性肿瘤。而在手术后经病理检查方能确诊。我院自1966年到1991年共收治消化道NHL8例,术前无一例获得正确诊断,都是术后经病理确诊。术前如能及时诊断及时手术切除,辅以化疗和放疗,予后远比其他恶性肿     

6例胃肠道恶性淋巴瘤分析

目的:探讨胃肠道恶性淋巴瘤常见的临床表现和诊断治疗方法。方法:分析我科近年来收治的6 例胃肠道恶性淋巴瘤的诊断、治疗和近期疗效。结果:本组6例患者,有3例通过胃镜检查确诊,有3例通过手术切除后病理检验确诊。3例患者手术后进行积极化疗,其中2例NHL(非霍奇金淋巴瘤)患者病情已稳定3个月,1 例HD(霍奇金淋巴瘤)患者手术后及6周期化疗后5个月复发。结论:由于胃肠道恶性淋巴瘤属结外淋巴瘤,它的临床表现、诊断方法、发病频率、细胞来源、组织学类型以及临床预后等均不同于结内恶性淋巴瘤,临床医师应该提高对本病的认识,争取做到及时诊断、积极治疗。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤九例临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)临床上很少见,占甲状腺恶性肿瘤的4％～8％。我院于1986年3月～2000年3月经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例,现报告如下。 一、临床资料 9例患者中男3例,女6例。年龄9～66岁,平均55岁。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤

甲状腺原发性淋巴瘤少见 ,约占甲状腺恶性肿瘤的 0 .6 %～ 5 % [1] ,易被临床及病理医师忽视。现将其病因、临床病理特点、诊断、鉴别诊断及影响预后因素综述如下。1　甲状腺原发性淋巴瘤病因1 1　自身免疫性疾病很多研究表明 :甲状腺原发性恶性淋巴瘤与Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,ｓ甲状腺炎有关。Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,ｓ甲状腺炎患者发生淋巴瘤的危险性比正常人高 4 0倍～ 80倍。据Ｐｅｄｅｒｓｅｎ[2 ] 等报道 ,6 6 %甲状腺淋巴瘤患者伴有Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ’ｓ甲状腺炎 ,他们报道的 8例低度恶性ＭＡＬＴ型淋巴瘤可见肯定的Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,…     

6例胃肠道恶性淋巴瘤分析

目的:探讨胃肠道恶性淋巴瘤常见的临床表现和诊断治疗方法.方法:分析我科近年来收治的6例胃肠道恶性淋巴瘤的诊断、治疗和近期疗效.结果:本组6例患者,有3例通过胃镜检查确诊,有3例通过手术切除后病理检验确诊.3例患者手术后进行积极化疗,其中2例NHL(非霍奇金淋巴瘤)患者病情已稳定3个月,1例HD(霍奇金淋巴瘤)患者手术后及6周期化疗后5个月复发.结论:由于胃肠道恶性淋巴瘤属结外淋巴瘤,它的临床表现、诊断方法、发病频率、细胞来源、组织学类型以及临床预后等均不同于结内恶性淋巴瘤,临床医师应该提高对本病的认识,争取做到及时诊断、积极治疗.     

原发性肺恶性淋巴瘤(附5例报告)

目的探讨原发性肺恶性淋巴瘤的诊断、治疗和预后.方法回顾分析1988～1998年经手术病理证实原发性肺恶性淋巴瘤5例.结果主要临床表现为咳嗽、咯痰、痰血、胸血、胸痛、发热.病理类型均为非何杰金氏淋巴瘤,其中B细胞淋巴瘤4例,T细胞淋巴瘤1例.全部病人均经手术切除,3例术后配合放疗化疗.1例术后仅配合化疗.另1例术后拒绝放疗和化疗.1例生存1年,1例生存超过3年,3例生存超过5年,5年生存率60%.结论原发性肺恶性淋巴瘤术后配合放疗和化疗可提高生存率.