金银花-连翘药对中绿原酸和连翘苷在大鼠各组织中的分布研究

目的:通过绿原酸和连翘苷在大鼠各组织中的含量测定,分析金银花-连翘药对的作用特点.方法:采用HPLC,依利特Betasil C18(4.6 mmx200 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(30∶ 70)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1的色谱条件分析绿原酸和连翘苷在大鼠各组织中的含量.结果:各组织中均检测到绿原酸和连翘苷,除消化道外,脑中含量最高.结论:各组织中的绿原酸和连翘苷含量分布符合金银花连翘药对“皆轻清宣散,偏于清透上半身之邪”的特点.     

RP-HPLC测定双黄连口服液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连口服液(金银花,黄芩,连翘,等)中连翘苷含量的方法.方法通过RP-SPE法处理样品,再以RP-HPLC作定量分析;色谱条件PRODIGYODS(3)(150mm×4.6mm,5μm)C18柱为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40601)为流动相,检测波长为227nm.结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1μg～2.0μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为102.2%,RSD为0.61%(n=6).结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连口服液中连翘苷含量.     

培土清心颗粒质量标准研究

目的:建立培土清心颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定处方中连翘苷的含量.以依利特Hypersil ODS2(4.6 mm× 250 mm,5μm)柱为色谱柱,柱温25℃,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长277nm.结果:白茅根、连翘、白鲜皮和甘草分离度好,阴性对照无干扰;连翘苷在0.179 ～4.29 μg线性关系良好,其回归方程Y＝7316.648X-2807.941(r＝0.99997),加样回收率为100.67％,RSD 1.03％ (n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为培土清心颗粒的质量控制方法.     

痰热清注射液特征图谱建立及4种成分测定

目的 建立痰热清注射液(黄芩、金银花、连翘等)特征图谱,并测定野黄芩苷、黄芩苷、千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量.方法 该药物的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;柱温2...     

HPLC同时测定连翘花及叶中绿原酸等活性成分的含量

目的:建立同时测定绿原酸、连翘酯苷、芦丁、连翘苷含量的高效液相色谱测定方法;比较连翘花、不同生长时期连翘叶、连翘药材中的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Supelcosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温25℃。结果:绿原酸在0.125～12.500μg、连翘酯苷在0.125～12.500μg、芦丁在0.175～17.500μg、连翘苷在0.125～12.500μg线性关系良好,平均加样回收率为98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6)。结论:该方法准确可靠,结果稳定,可用于连翘样品中绿原酸、连翘酯苷、芦丁和连翘苷的同时测定,且各活性成分在连翘花、不同生长时期连翘叶及连翘药材的含量存在差异。     

RP—HPLC法测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量

目的 建立抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量测定方法,为抗病毒口服液质量标准的再提高提供依据.方法 采用RP-HPLC法同时测定抗病毒口服液中芒果苷和连翘苷的含量.色谱柱:Kromasil RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸(15:85);流速0.80 mL·min-1;检测波长:时间-波长程序(0→25min:258 nm,25→30 min:277 nm);理论塔板数按芒果苷计算应不低于6000,按连翘苷计算应不低于5 000.结果 芒果苷线性范围48.8 ng～1 525 ng,r=0.999 4;连翘苷线性范围56 ng～1 750 ng,r=0.999 5.芒果苷、连翘苷的平均回收率分别为97.65%、99.21%.10批次样品中芒果苷的含量范围在14.40～20.41 μg·mL-1,连翘苷的含量范围在28.70～36.01 μg·mL-1.结论 该测定方法 具有操作简便、稳定、专属性强、可重复的特点,可用于抗病毒口服液的质量控制.     

清热解毒合剂中金银花-连翘药对检测方法研究

目的:通过对金银花-连翘药对研究,提高清热解毒合剂原有质量标准。方法:采用TLC法,以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,连翘苷为对照品,鉴别方中连翘。采用HPLC法测定绿原酸的含量。色谱柱:CAPCELL PAK MG C18MG S-5(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(19∶81);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:327 nm;柱温:35℃。结果:薄层色谱中供试品和对照品斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;含量测定中,绿原酸在6.8~216.4μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为100.99%,RSD%为1.11%。结论:金银花-连翘药对定性、定量检测方法操作简单、专属性强、可用于清热解毒合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定退赤胶囊中8种成分

目的建立HPLC法同时测定退赤胶囊(金银花、菊花、甘草等)中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、甘草苷、芦丁、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(含0.1%磷酸)-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长277、330 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.9%～103.9%,RSD 0.7%～2.5%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于退赤胶囊的质量控制。     

清热解毒片质量标准

目的:完善提高清热解毒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中金银花、玄参、连翘、栀子、麦冬进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷和栀子苷的含量,色谱柱COSMOSIL C18-MS-Ⅱ(4∶6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长238 nm.结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性好.黄芩苷和栀子苷含量的平均回收率分别为95.4％,99.3％,RSD分别为2.2％,1.7％(n=6).结论:该法简便、专属、准确,可用于清热解毒片的质量控制.     

连花清瘟胶囊超高效液相指纹图谱研究

目的研究并建立连花清瘟胶囊指纹图谱。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(1.8μm,2.1 mm×100 mm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为239 nm,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃。结果建立连花清瘟胶囊指纹图谱,共标定了32个共有峰,指认了其中9个共有峰,分别为新绿原酸(4号峰,来源于金银花和鱼腥草)、绿原酸(6号峰,来源于连翘、金银花和鱼腥草)、隐绿原酸(8号峰,来源于金银花和鱼腥草)、异连翘酯苷A(15号峰,来源于连翘)、连翘酯苷A(20号峰,来源于连翘)、槲皮苷(23号峰,来源于鱼腥草)、异绿原酸C(24号峰,来源于金银花)、连翘苷(26号峰,来源于连翘)、甘草酸(31号峰,来源于甘草),10批连花清瘟胶囊指纹图谱的相似度均大于0.96。结论本研究建立的方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,为控制连花清瘟胶囊的质量提供了新方法。     

不同产地佛手指纹图谱及模式识别研究

目的：建立不同产地佛手指纹图谱,利用模式识别方法比较不同产地佛手的差异。方法：本文采用高效液相色谱法对4个产地25批佛手建立高效液相指纹图谱,利用相似度评价技术、聚类分析、主成分分析进行分析研究。结果：从已建立的佛手指纹图谱中确定26个共有峰,指认出4个共有峰,利用聚类分析、主成分分析可区分佛手产地。结论：研究结果表明,不同地理位置佛手药材相似度存在一定差异,地理位置相近的佛手药材相似度较高。     

莪丹消癖口服液薄层色谱鉴别研究

目的:建立莪丹消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别莪丹消癖口服液中川芎、三七等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于莪丹消癖口服液的质量控制。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

十全乌鸡精口服液的质量标准研究

目的：制定十全乌鸡精口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别枸杞子、大黄素、橙皮苷，高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为98．01%，RSD为0．34%。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

小儿增食灵口服液质量标准研究

目的:制备小儿增食灵口服液,并制定其质量控制方法。方法:用薄层色谱法对方中苍术及茯苓进行鉴别,HPLC法测定甘草酸含量。结果:建立的薄层色谱法能够对方中苍术及茯苓准确定性,甘草酸的含量测定法能够快速准确地对方中甘草定量测定,加样回收率为99.09%,RSD为0.87%。结论:该方法可用于小儿增食灵口服液的质量控制。     

十种广东地道药材的性状鉴别

本文介绍了巴戟天、何首乌、高良姜、化橘红、佛手、陈皮、草豆蔻、砂仁、藿香、益智等十种广东地道药材的性状鉴定特点,并与产于其他地区的同种药材产品作比较鉴别。     

生脉饮的质量考察

目的　考查人参方及党参方生脉饮的质量情况。方法　用 TL C法对方中的人参、党参、五味子、麦冬可以用 TL C法鉴别。结果　人参、党参、五味子、麦冬 (人参方 )、麦冬 (党参方 )的合格率分别为 91%、86 %、4 1%、10 0 %和 76 %。结论　质量标准能够控制到的项目 ,合格率就高 ,控制不到的项目 ,合格率就低     

羚羊感冒口服液质量标准的研究

采用薄层色谱法对羚羊感冒口服液中连翘、金银花和甘草进行了定性鉴别。采用薄层扫描法对其中的牛蒡子甙的含量进行了测定。方法简便，结果准确，且重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。