降脂稳压袋泡茶的药效学研究

降脂稳压袋泡茶通过药效学研究证实，有显著降低大鼠血清甘油三酯水平，提高高密度蛋白的含量，降低大鼠全血粘度、降低血小板粘附，降低血等作用。     

补肾益气活血胶囊对衰老和高脂血症大鼠的实验研究

目的：观察补肾益气活血胶囊对衰老大鼠过氧化脂质，脂褐素，血脂的影响，对实验性高脂血症大鼠血脂，血小板聚集和前列腺素的影响。方法：采用自然衰老大鼠，随机分组，测定过氧脂质，脂褐素，血脂，采用高脂饲料饲养大鼠，建立实验性高脂血症模型，随机分组，测定血脂，血小板聚集，6－酮－PGF1α和TXB2。结果：补肾益气活血胶囊能降低衰老大鼠心，脑，肝、血清中脂质过氧化反应（P＜0．05），同时降低衰老大鼠心，大脑中的脂褐素荧光物质水平（P＜0．05），降低衰老大鼠血脂（P＜0．05），补肾益气活血胶囊还能降低实验性高脂血症大鼠血脂水平（P＜0．05），降低血小板聚集（P＜0．05），升高6－酮－PGF1α水平和降低TXB2水平（P＜0．05），结论：补肾益气活血胶囊对衰老和高脂血症能起到有益的治疗作用。     

实验性脾虚及冷束缚应激大鼠十二指肠电-机械活动变化与胃肠肽关系研究

目的 研究实验性脾虚大鼠与冷束缚应激大鼠引起胃肠功能紊乱可能的共同机理。方法 本研究采用高灵敏度双银球电极－应变片记录了实验性脾虚大鼠及冷束缚应激大鼠十二指肠的电－机械活动。结果 发现实验性脾虚大鼠及冷束缚应激大鼠十二指肠电活动的慢波平均频率降低，振幅降低（P＜0．001）；实验性脾虚大鼠及冷应激大鼠运动频率降低，振幅增加（P＜0．001），离散度增加（P＜0．001），MMC周期缩短。结论 实验性脾虚大鼠及冷束缚应激大鼠十二指肠电－机械活动紊乱。其电－机械活动变化与十二指肠SP，VIP等胃肠肽含量改变可能具有机制上的密切联系。     

脑栓通胶囊药效学实验研究

目的：对脑栓通胶囊药放学作用进行研究。方法：以颈动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型，以断颅法造成小鼠脑循环障碍模型，以颈动脉结扎法造成小鼠脑缺血模型，以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型以盐酸肾上腺素法造成大鼠血瘀模型，以ADP诱导大鼠血小板聚集。结果：脑栓通胶囊能显著降低大鼠缺血性脑水肿程度，延长断颅小鼠的喘息时间，延长脑循环障碍小鼠的存活时间，能抑制大鼠实验性血栓的形成、降低血瘀大鼠的血小板聚集率，并降低其全血粘度、减小红细胞压积、缩短红细胞电泳时间，能延长小鼠凝血时间。结论：脑栓通胶囊具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿、降低ADP诱导的大鼠血小板聚集率和活血化瘀作用。     

鬼针草煎剂对高脂大鼠的药理作用

目的：观察鬼针草对高脂大鼠的作用。方法：建立高脂血症大鼠模型，测量灌服鬼针草煎剂后高脂大鼠血清中旨及血液流变学的变化，并测量正常大鼠给予该药后的血栓形成量。均设对照组。结果：给药后高脂大鼠ＴＣ、ＴＧ，ＬＤＬ含量均显著降低，ＨＤＬ／ＴＣ上升。血液粘度（比）显著下降，血栓形成量显著减少。结论：鬼针草有显著地降低血脂，降低血液粘度，对抗血栓形成的作用。     

薯蓣皂苷元对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响

目的观察著蓣皂苷元（MPD）对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响。方法采用Chandler法形成大鼠体外血栓，测量其长度、湿重、干重；采用体内血栓形成仪，观察大鼠体内血栓形成时问；并测定大鼠高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度。结果与空白对照组相比，MPD中剂量组可延缓血栓形成时间，高、低剂量组也有一定的作用趋势。MPD高剂量组可降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重。MPD高、中、低剂量组均可降低高、中、低切全血黏度和血浆黏度.结论MPD能抑制大鼠体外血栓形成，降低血栓干、湿重；延长大鼠体内血栓形成时间，降低全血黏度和血浆黏度。     

肺康灵对实验性大鼠肺纤维化的作用

肺康灵可显著降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺系数，明显减轻肺间质成纤维细胞增生及炎细胞浸润，显著降低纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸含量，降低血清过氧化脂质含量及单胺氧化酶活性。     

降脂减荷胶囊药效学研究

观察了降脂减荷胶囊对肥胖大鼠的形态学及血脂的作用，对大鼠血液流变学和在体血栓形成的影响以及利尿作用。结果降脂减荷胶囊可明显改善肥胖大鼠的体重和李氏指数，降低血脂水平，降低全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集，延长大鼠在体血栓的形成，同时本品有较好的利尿作用。     

福宝片主要药效学研究

福宝片有显著的抗氧化作用，降低大鼠血浆MDA含量，提高SOD活性；改善大鼠血液流变性，使全血粘度降低，红细胞变形能力增强，并对心肌缺血有明显的保护作用。     

消渴饮的药效学实验

消渴饮能降低四氧啶和肾上腺素所致的小鼠高血糖，并能降低链脲霉素所致的大鼠高血糖，但对正常大鼠的血糖无影响。     

脂康宁降脂作用研究

目的：观察脂康宁总提取物（ZK）的血脂调节作用。方法：对正常大鼠及高脂血症动物模型，给予不同剂量ZK，测定血清TC，TC，HDL-C，LDL-C，计算动脉硬化指数。结果：ZK显著降低高脂血症模型大鼠血清TC、LDL-C水平，同时显著提高血清HDL-C水平，降低动脉硬化指数，ZK大剂量对血清TG有降低作用。对于正常大鼠，ZK也有显著的降低血清TG、TC作用，ZK还能显著降低高脂血症模型小鼠血清TC水平，及动脉硬化指数。结论：ZK能有效调节血脂水平。     

灵芝多糖活血化瘀作用实验研究

灵芝多糖200、100及50mg／kg小鼠ig给药7d，可明显地延长小鼠凝血时间，降低高脂血症小鼠血清中TG含量；灵芝多糖140、70及35mg／kg大鼠ig给药7d，能明显延长大鼠体内血栓形成时间，抑制血瘀大鼠体外血栓的形成并降低血瘀大鼠的血浆比粘度。     

槐菊冲剂对大鼠血脂水平的影响

为了研究槐菊冲剂的调脂作用，用槐菊冲剂分别以５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ的药量检高脂血症大鼠和正常大鼠连续灌服２０天，产与月见草油比较。结果表明，槐菊冲剂组可显著降低高脂血症大鼠的血肖胆固醇及甘油三酯水平（Ｐ〈０．０５），对高密度脂蛋白有显著升高作用（Ｐ〈０．０５），对氏密度脂蛋白有降低趋势。对正常大鼠，槐菊冲剂且有显著降低血清胆固醇的作用，而地甘油三酯和低密度脂蛋白有降低的趋势，对高密度脂蛋白有升     

红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响

目的：研究红景夭苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响。方法：以力竭游泳为运动模型，比较大鼠游泳存活时间的长短。观察力竭游泳后大鼠红细胞膜唾液酸、丙二醛、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶变化。结果：红景天组大鼠游泳存活时间明显延长，大鼠运动后的唾液酸、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶增加，丙二醛含量降低。结论：红景天苷能显著减少运动对大鼠红细胞膜的损伤，提高运动疲劳大鼠的耐力，其机理与降低运动疲劳大鼠红细胞膜结构的改变及纠正红细胞自由基代谢失衡有关。     

红花提取物对高脂血症大鼠降脂和抗氧化的实验研究

目的：采用大鼠高脂血症模型观察红花提取物降血脂、抗氧化及对血液流变学指标的影响。方法：采用高脂饲料喂养大鼠造成高脂血症模型，口服给药一个月后，腹主动脉采血，分别用非抗凝血和抗凝血测定TG，TC，LDL，全血黏度，血浆黏度，红细胞压积，血清MDA，SOD和NO。结果：红花水提物明显降低高脂血症大鼠TC，TG，LDL-C；醇提物降低TC；两种提取物均降低高脂血症大鼠血浆黏度及MDA含量；醇提物使SOD活性升高。结论：红花提取物对高脂血症大鼠具有一定的降脂作用，降低血浆黏度，同时提高机体抗氧化能力。     

参蛭活血颗粒对系膜增生性肾炎肾组织TGF-β1及PAI-1表达水平的影响

目的：从分子水平初步探讨参蛭活血颗粒治疗系膜增生性肾炎的机制。方法：本实验通过MSPGN大鼠动物模型，使用丽春红蛋白结合法测定大鼠尿蛋白含量；干化学法检测大鼠尿潜血含量；ELISA法检测参蛭活血颗粒治疗MSPGN大鼠肾组织TGF-β1及PAI-1表达水平的影响。结果：参蛭活血颗粒可降低MSPGN大鼠尿蛋白及尿潜血的含量；降低大鼠肾组织中TGF-p1和PAI-1的表达水平。结论：参蛭活血颗粒可通过降低MSPGN大鼠肾组织中TGF-β1和PAl-1的含量，改善肾脏功能，减轻MSPGN的进程。     

针刺治疗高血压病的实验研究

目的：探讨针刺治疗高血压病的机理方法选用大鼠制备肾性高血压模型，以传统针刺治疗，观察了针刺对肾性高血压大鼠的血压，血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)的影响结果针刺能够明显降低肾血管性高血压大鼠的血压并能降低血中AT-Ⅱ含量。结论：针刺能降低血中AT-Ⅱ含量，降低血管紧张性，抑制醛固酮分泌，减轻水钠潴留，以达到持续而稳定的降压效果。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清TNF-α的影响

采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清TNF—α的含量，观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清TNF—α的影响。结果：脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清TNF—α含量。结论：脂调康胶囊通过降低血清TNF—α含量，减轻其对机体的损伤。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清IL-6的影响

目的：观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清IL-6的影响。方法：采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清IL-6的含量。结果：脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清IL-6含量。结论：脂调康胶囊通过降低IL-6含量，减轻其对机体的损伤。     

寿星宝对免疫功能影响的实验研究

寿星宝SXB对老龄大鼠免疫功能的动物实验研究证实：它能提高大鼠的RBC—C3b—RR、外周淋巴细胞转化率和IgG，降低RBC—IC—R，并能增加大鼠胸腺体重指数，对免疫低下的模型大鼠观察到能提高其吞噬功能，RBC—C3b—RR，RBC粘附促进因子和RBC粘附肿瘤细胞花环率，降低免疫粘附抑制因子。