康菜特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的:比较晚期非小细胞肺癌治疗中增加康莱特注射液对化疗患者的临床疗效、生活质量以及骨髓抑制的作用.方法:选取2013年至2015年住院治疗的非小细胞肺癌晚期患者78例,随机分为两组,分别选择单纯化疗与联合康莱特注射液治疗.结果:治疗2个周期后研究组患者部分缓解率、治疗有效率均明显高于对照组(P＜0.05),生活质量QLQ-C30评分中躯体功能、角色功能、情绪功能均明显优于对照组(P＜0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:康莱特注射液能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗有效率,还能够减少骨髓抑制的发生率,提高患者生存质量,是晚期非小细胞肺癌的有效治疗药物.     

注射用薏苡人芢油辅助治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察注射用薏苡芢油（康莱特注射液）辅助治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法：将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组30例在化疗同时应用康莱特注射液200ml,每天1次,连续21天;对照组30例接受单纯化疗。两组的化疗方案相同,至少2个周期以上。结果：两组所观察的各项指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康莱特注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻白细胞下降程度,提高化疗效果。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。     

老年晚期非小细胞肺癌患者临床特点和吉非替尼的临床疗效观察

目的 探讨老年晚期非小细胞肺癌患者的临床特点和应用吉非替尼治疗的临床疗效。方法 选取2009年1月—2013年10月接受治疗的200例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者平均分成二组,观察组与对照组,每组各100例。对照组患者给予多西紫衫醇治疗,75mg/m2,静滴;观察组实施吉非替尼治疗,250mg/d,口服。总结老年晚期非小细胞肺癌患者的临床特点并比较二组患者的临床疗效。结果 200例老年晚期非小细胞肺癌患者中男女比例近3：1,61%的患者有吸烟史,腺癌和鳞癌患者达174例（87%）。观察组患者与对照组相比较,治疗有效率为（36%vs12%）,控制率为（74%vs 43%）,中位生存时间为（7.3vs 3.9）个月,均明显高于对照组,二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 应用吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌可以显著改善患者的临床症状,延长患者的生存期,临床疗效显著,且不良反应轻微,安全性好,是临床治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效途径。     

NVB＋DDP＋HCPT治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察NVB DDP HCPT方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效,并与NVB DDP方案相比较。方法将120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,疗效评定按实体瘤疗效标准,总有效率以CR PR计算。结果观察组总有效率为58.30%,对照组总有效率为40.00%,两者差异有统计学意义。结论NVB DDP HCPT治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于NVB DDP方案     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选择2011年6月—2014年5月在我院接受治疗的115例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组(58例)和对照组(57例).对照组患者单纯采用GP方案治疗,观察组患者采用康莱特联合GP方案治疗,对比2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 观察组患者近期临床疗效、生活质量均明显优于对照组,各种不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够改善患者的生活质量,降低不良反应发生率.     

艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌29例临床疗效观察

目的：观察艾迪联合吉西他滨（GEM）加卡铂（CBP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：58例非小细胞肺癌患者均经病理证实,随机分为两组,每组29例。对照组采用GEM加CBP方案化疗,治疗组采用艾迪联合GEM加CBP方案化疗。结果：对照组有效率41.4%,粒细胞减少率89.7%;治疗组有效率58.6%,粒细胞减少率62.1%。KPS改善治疗组优于对照组。结论：艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能够增强疗效,减少毒副作用,保护骨髓功能,提高患者生活质量。     

注射用薏苡芢油辅助治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察注射用薏苡芢油(康莱特注射液)辅助治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组30例在化疗同时应用康莱特注射液200ml,每天1次,连续21天;对照组30例接受单纯化疗。两组的化疗方案相同,至少2个周期以上。结果:两组所观察的各项指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量,减轻白细胞下降程度,提高化疗效果。     

消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效观察

目的：观察分析消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法选取非小细胞肺癌晚期患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组仅给予TC方案治疗,观察组在给予TC方案治疗的同时给予消癌平注射液静脉滴注治疗,对2组患者的治疗效果进行观察比较分析。结果治疗后观察组总有效率为35.3%,高于对照组的23.5%,但差异无统计学意义,观察组体力状况好转率55.9%明显优于对照组的20.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组毒副反应发生情况明显比对照组少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消癌平注射液联合TC方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效较好,能有效控制患者病情,减轻毒副反应,提高生存质量,值得临床推广。     

DC-CIK细胞联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析

目的 观察自体树突状细胞（DC）、细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合化疗对老年非小细胞肺癌患者的免疫功能、临床疗效、生活质量和毒副作用的影响.方法 选取36例DC-CIK细胞联合化疗治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者作为联合治疗组,以同期临床特点相近的36例接受单纯化疗的患者作为单纯化疗组,比较2种方法治疗前后患者免疫功能及组间临床疗效、生活质量和毒副作用.结果 与治疗前比较：联合治疗组CD4＋升高（P=0.00）,CD8＋无明显变化（P=0.93）,CD4 ＋/CD8＋升高（P＜0.05）,自然杀伤细胞（NK细胞）升高（P＜0.05）;单纯化疗组CD4＋明显降低（P＜0.05）,CD8＋变化不明显,CD4 ＋/CD8＋降低（P＜0.05）,NK细胞降低（P＜0.05）.与单纯化疗组相比,联合治疗组的疾病控制率明显高于单纯化疗组（80.1％ vs.52.8％,P＜0.05）,体力下降、食欲降低发生率明显降低（P＜0.05）,化疗副作用（骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性）发生率明显降低（P＜0.05）.结论 与单纯化疗相比,DC-CIK细胞联合化疗治疗更安全、有效,能提高老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量和临床缓解率.     

局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗与化疗疗效对比分析

目的：探讨对局部晚期非小细胞肺癌患者,观察对其实施同期放化疗以及化疗后获得的临床效果。方法方便选择吉林省通化市第二人民医院于2011年1月—2016年1月收治的局部晚期非小细胞肺癌患者92例作为研究对象。通过随机数表法完成临床分组。对46例观察组患者选择同期放化疗的方法进行干预,对46例对照组患者选择常规分割方式实施化疗。观察对比近期疗效、不良反应发生率以及远期疗效。结果观察组近期治疗总有效率为50.00%,不良反应发生率为23.91%,远期治疗总有效率为50.00%;对照组近期治疗总有效率为45.65%,不良反应发生率为19.57%,远期治疗总有效率为32.61%;两组局部晚期非小细胞肺癌患者,在近期疗效以及不良反应发生率方面,差异无统计学意义（P>0.05）;在远期疗效方面,观察组明显高于对照组患者（P<0.05）。结论针对局部晚期非小细胞肺癌患者,临床选择同期放化疗的方法进行干预,可以将患者存活率显著提高,不会表现出严重不良反应,可以显著提高远期疗效。     

香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液临床观察

目的观察香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗,对照组采用单纯胸腔穿刺置管引流加全身化疗。观察患者治疗后瘤体疗效、胸水、生活质量、毒副反应。结果两组瘤体疗效有效率分别为32.5%、30.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;胸水疗效比较,观察组总有效率为87.5%,优于对照组的60.0%（P〈0.05）;提高生活质量方面,观察组改善率为45.0%,优于对照组的35.0%（P〈0.05）;毒副反应方面,胸痛和胃肠道反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）。结论香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗在控制晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液方面疗效确切,且能减轻化疗药物的毒副作用、提高患者的生活质量。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（化疗组）各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。     

新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌术后患者生存率的影响

目的探讨新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌术后患者生存率的影响。方法将124例局部晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方法不同分为两组,各62例。对照组采用手术治疗,观察组在此基础上加用新辅助化疗,观察两组治疗效果及远期生存情况。结果所有患者均完成治疗,观察组治疗总有效率为67.7%,高于对照组的48.4%（P〈0.05）;观察组术后3年、5年生存率均高于对照组（P〈0.05）。结论新辅助化疗可显著提高局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,延长生存期,值得临床推广应用。     

养肺解毒汤联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:观察中药养肺解毒汤联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将100例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(养肺解毒汤+PP方案化疗)和对照组(单纯PP方案化疗)各50例,3周为1个疗程,治疗2个疗程,共计42 d。比较两组的临床疗效。结果:治疗组临床总有效率为58.0%,对照组为30.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:养肺解毒汤可增强老年晚期非小细胞肺癌化疗的临床疗效,进一步证实了中医中药与现代医学相结合治疗老年晚期非小细胞肺癌的可行性,值得临床推广。     

中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果分析

目的:探讨中药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取我院2014年2月至2015年2月期间收治的104例老年晚期非小细胞肺癌患者,按随机、双盲法分为观察组和对照组,每组52例,观察组给予中药治疗,对照组给予化疗,比较两组患者远期疗效,并记录两组患者毒副反应。结果:观察组远期疗效及毒副反应显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用中药治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效显著,且无化疗毒副反应,安全性高,值得临床推广和应用。     

香菇多糖联合长春瑞滨、顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察香菇多糖联合长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）在治疗老年晚期（Ⅲb、Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及其减毒增效作用。方法将61例经病理证实的Ⅲb、Ⅳ期老年NSCLC患者随机分为治疗组、对照组2组;治疗组（32例）采用香菇多糖加化疗,对照组（29例）采用单纯化疗;2组化疗方案均采用NP（NVB、DDP）方案。2个疗程后评价疗效,观察2组患者肿瘤缓解率、毒副反应及生活质量。结果治疗后治疗组、对照组的有效率分别为46.9%和34.5%,2者比较无显著性差异;治疗组的Karnofsky评分改善率（43.8%）高于对照组（17.2%）（P〈0.01）,对照组的白细胞减少及恶心呕吐反应发生率高于治疗组。结论香菇多糖联合化疗治疗老年Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌提高了机体免疫功能,改善了患者生活质量,并减轻化疗毒性作用。     

晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效影响因素分析

目的:分析晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效的影响因素。方法:选取120例晚期非小细胞肺癌的患者,随机均分为两组,顺铂+依托泊苷(EP)组患者给予EP方案辅助化疗,环磷酰胺+阿霉素+长春新碱(CAV)组患者给予CAV方案化疗,观察不同因素下化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。结果:晚期非小细胞肺癌患者中女性患者的有效率达60.61%,显著高于男性患者;3期患者的有效率达46.05%,显著高于4期非小细胞肺癌患者;初次治疗的有效率达46.43%,显著高于复诊患者,差异均有统计学意义。结论:性别、癌症临床分期以及治疗过程均是影响化疗疗效的相关因素,对于研究临床化疗方法,对于临床化疗有一定的指导意义,值得进一步研究探讨。     

射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效分析

目的：研究射频消融术联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效。方法以2011年3月—2014年5月该院收治的50例患者为研究对象,随机分为实验组和对照组。实验组26例晚期非小细胞肺癌患者在CT定位引导之下行射频消融治疗,1周后再经再行经皮支气管动脉灌注多西他赛进行化疗,观察疗效;选择同期单纯采用多西他赛进行化疗相同化疗方案的晚期非小细胞肺癌患者24例作为对照组。比较两组患者在治疗的有效率及生存效率、不良反应。结果通过实验对实验组和对照组的统计,实验组数据高于对照组,并联合每组进行检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良作用差异无统计学意义（P>0.05）。结论通过实验发现射频消融联合支气管动脉灌注化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一种有效方法。