贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎临床观察

目的 观察贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎的临床疗效.方法 将48例慢性肾炎患者随机分为治疗组(贝那普利联合百令胶囊)和对照组(贝那普利普利),两组均给予低盐、优质低蛋白饮食、控制血压等基础治疗.在上述治疗的基础上,治疗组给予贝那普利联合百令胶囊0.2g,每次5粒,每日3次;对照组给予贝那普利10mg,每日1次.疗程3...     

贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎临床分析

目的:探讨贝那普利与百令胶囊结合治疗慢性肾炎的临床效果。方法:选取慢性肾炎患者62例,分为两组,对照组采用贝那普利治疗,研究组采用贝那普利与百令胶囊结合治疗,对比分析两组治疗的疗效。结果:研究组治疗后24 h尿蛋白定量下降程度及总有效率等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用贝那普利与百令胶囊结合治疗慢性肾炎的临床效果较为确切,可推广。     

贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎的疗效评价

目的 探讨对慢性肾炎患者给予百令胶囊、贝那普利联合治疗的临床疗效.方法 方便选取该院2016年2月—2017年2月收治的160例慢性肾炎患者进行观察,所有患者均给予饮食指导、血压控制等对症治疗.采用随机分组法分为研究组、对照组,每组中80例.研究组给予百令胶囊、贝那普利联合治疗,对照组给予贝那普利治疗.治疗3个疗程,记录两组患者的肾功能指标变化情况及总有效率.结果 治疗后,研究组24 h尿蛋白定量(0.6±0.5)g明显低于对照组(1.2±0.6)g,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平分别为(96.9±24.6)μmol/L、(5.5±0.8)mmol/L,对照组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平分别为(94.1±23.1)μmol/L、(5.3±1.0)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05);研究组总有效率(92.50%)明显优于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性肾炎患者给予百令胶囊、贝那普利联合治疗可以迅速降低尿蛋白水平,治疗效果显著,具有较高的临床应用价值.     

百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选择我院门诊的糖尿病肾病患者86例，治疗组43例，为常规治疗的同时加百令胶囊6粒，2次/d，口服；对照组43例，仍常规治疗；两组均按常规糖尿病饮食，治疗4个月为一疗程。用药前后测定患者的24小时尿蛋白定量、血甘油三酯、空腹血糖、血尿素氮、血肌酐。结果 治疗前与治疗后24小时尿蛋白定量及血甘油三酯、血肌酐、尿素氮的变化有显著性差异（P〈0.05）。结论 百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄下降（P〈0.01），并改善异常血脂代谢，对肾功能有保护作用，且无毒副作用，是协助治疗糖尿病肾病的有效药物。     

贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将我院2008-2011年间收治的126例早期糖尿病肾病患者随机分为贝那普利治疗组、缬沙坦治疗组以及贝那普利联合缬沙坦治疗组(观察组),每组42例,观察3组患者的临床疗效。结果:3组患者治疗后的MAP、Scr、BUN以及UAER水平较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),联合用药治疗组患者的改善情况优于单纯用药组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效优于单独用药治疗,值得临床进一步推广使用。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的:观察百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将糖尿病肾病患者随机分为三组,分别用百令胶囊、缬沙坦以及两药联用进行治疗,观察其尿素氮、血肌酐、C-反应蛋白以及尿白蛋白清除率。结果:与治疗前相比,缬沙坦治疗显著改善尿蛋白(P<0.05),百令胶囊治疗显著降低C-反应蛋白水平(P<0.05),两药联用可以起到显著的协同作用(P<0.05)。结论:百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有良好的临床疗效。     

贝那普利用于治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将68例入选的患者随机分成对照组（34例）和治疗组（34例）,对照组予以糖尿病教育、合理饮食、常规降血糖及时症处理,治疗组加用贝那普利。结果治疗3个月后,治疗组尿微量清蛋白排泄率（UAE）、糖化血红蛋白（HbA1c）显著下降,疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论早期糖尿病肾病运用贝那普利可显著降低UAE、HbA1c,有利于延缓和阻止疾病的自然进程。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将80例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和治疗组40例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组给予百令胶囊5糊次,3次／d,口服,缬沙坦胶囊80～160mg/d,口服;对照组单用缬沙坦胶囊,80～160mg/d,口服,共12周;治疗前后观察24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（ALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）指标。结果治疗组与对照组比较,24h尿蛋白定量降低（P〈0．01）,血浆白蛋白明显升高（P〈0．05）,尿（β2-MG）明显降低（P〈0．05）。结论百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病能明显的减少蛋白尿,升高血浆白蛋白。     

百令胶囊联合苯那普利治疗IgA肾病33例的临床观察

目的:观察百令胶囊联合苯那普利治疗IgA肾病的临床疗效.方法:将50例经肾活检确诊的IgA肾病患者随机分为百令胶囊联合苯那普利组(联合组)和单独苯那普利组(对照组),其中联合组33例,对照组17例,两组一般资料相似,具有可比性.联合组予百令胶囊联合苯那普利口服,对照组单独服用苯那普利.结果:联合组和对照组的24h尿蛋白...     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2011年1月～2012年1月于我院住院的2型糖尿病肾病患者80例随机分为贝那普利组（27例）、缬沙坦组（26例）、缬沙坦联合贝那普利组（联合组,27例）,三组患者均连续给予控制血糖和血压治疗2周,在此基础上,三组分别采用贝那普利、缬沙坦、缬沙坦联合贝那普利治疗,均连续治疗12周。对所有患者的血压、空腹血糖（FPG）、血清电解质（K＋）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）、肌酐清除率（Ccr）及24h尿蛋白进行观察,同时记录不良反应。结果三组治疗前后血压、24h尿蛋白治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后联合组与与贝那普利组、缬沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。三组治疗前后FPG、K＋、BUN、SCr、Ccr及不良反应的比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的血压、尿蛋白方面疗效较单一用药好,临床可安全应用。     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将72例2型糖尿病肾病患者分为两组,分别采用单一贝那普利和贝那普利联合厄贝沙坦两种方法治疗,观察两组疗效。结果:两组UAER、SBP、DBP均有所下降,和对照组比较,治疗组UAER下降更加明显,组内和组间比较差异均有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:厄贝沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白、控制血压、提高疗效。     

贝那普利治疗糖尿病肾病41例临床观察

目的 对贝那普利治疗41例糖尿病肾病(DN)患者的临床效果展开观察和探讨.方法 取我院自2011年9月以来接诊的DN患者41例,所有患者采取随机分组的方法,其中20例患者接受贝那普利治疗,视为实验组;另外21例患者接受缬沙坦治疗,视为对照组.观察两组治疗后临床症状的变化对两组患者综合疗效进行评价,最终据此评定贝那普利治疗DN的效果.结果 实验组综合疗效评定为显效13例,有效5例,无效2例,总有效率达到90.0％;对照组综合疗效评定为显效9例,有效7例,无效5例,总有效率达到76.2％,其差异具统计学意义(P＜0.05).结论 贝那普利治疗DN的效果明显,能显著改善患者的肾功能,值得在临床上进一步推广.     

贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白的影响。方法:将60例符合入选标准的早期DN患者,按照就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例;两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组同时给予盐酸贝那普利(洛汀新)10 mg/次,1次/d,替米沙坦(邦坦)80 mg/次,1次/d;两组均连续用药12周。观察两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清C-反应蛋白(CRP)的水平变化。结果:两组患者治疗后Scr、BUN、UAER、血清CRP水平均有所下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:对于早期DN患者,贝那普利联合替米沙坦治疗不仅能显著降低Scr、BUN、UAE、血清CRP水平,而且有利于延缓肾脏的损伤,从而保护肾脏。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察贝那普利与缬沙坦合用对糖尿肾病患者的临床疗效。方法选取我院住院的糖尿病肾病患者78例,随机分为观察组和对照组各39例,观察组在糖尿病常规治疗的基础上加用贝那普利和缬沙坦进行治疗;对照组在糖尿病常规治疗基础上使用贝那普利进行治疗。均以8周为1个疗程,2个疗程后对患者临床疗效和不良反应进行评定。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,值得推广使用。     

疏血通联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的：观察疏血通注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将60例早期DN患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组疏血通注射液联合贝那普利,对照组为常规西药和贝那普利治疗。比较两组尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（尿β2-MG）、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（scr）、尿素氮（BUN）的改变,疗程为4周。结果：经4周治疗后,两组UAER、尿β2-MG、C反应蛋白较治疗前均有明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组较对照组下降更明显（P〈0.05）;两组患者治疗前后肌酐和尿素氮差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：疏血通注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）疗效显著。     

贝那普利治疗糖尿病肾病40例临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要并发症之一,至临床糖尿病肾病阶段,肾功能进行性下降患者中约有75%的患者将在15年内发展为终末期肾功能衰竭.因此,糖尿病肾病在慢性肾功能衰竭中的重要性,已越来越受到重视,本文应用血管紧张素转换酶抑制剂-贝那普利治疗糖尿病肾病30例,现报道如下.     

氯沙坦联合百令胶囊黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨研究氯沙坦联合百令胶囊、黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的效果。方法选取100例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用氯沙坦联合百令胶囊、黄芪颗粒进行治疗,对照组患者采用氯沙坦进行治疗。检测两组患者治疗前后24h的尿微量白蛋白（u—ALB）、空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）的指标同时观察药物有无不良反应。结果治疗后,两组患者的BUN,FBG均比治疗前显著下降（P〈0．05）,两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）;两组的u—AI．B,TC,TG,SCr均比治疗前显著下降（P〈O．05）,且观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论氯沙坦联合百令胶囊黄芪颗粒比单独使用氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果更佳,且没有毒副作用,能够在医院推广应用。     

百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病病理基础是肾小球动脉硬化,临床治疗以改善肾小球动脉硬化,减少尿蛋白,保护肾功能为主。临床应用百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效较好,现报告如下。     

贝那普利联合瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病能疗效观察

目的探讨贝那普利联合瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法运用随机数字表法将2011年6月。2012年6月在我院住院治疗的60例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予盐酸贝那普利片治疗,观察组患者则加用瑞格列奈治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后SCr的变化。结果观察组患者治疗总有效率（93．33％）明显高于对照组（70．00％）,治疗前两组患者SCr比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组患者SCr降低较对照组更显著（P〈0．05）。结论贝那普利联合瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病疗效确切,不良反应少,值得进一步推广。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的:探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:217例早期DN患者被随机分为A,B和C组.三组均给予常规治疗,A组给予贝那普利治疗,B组给予缬沙坦治疗,C组给予联合治疗.结果:治疗半年后,三组血清肌酐(Cr)、微量白蛋白尿率过滤(UAER),尿素氮(BUN)均指标均有不同程度的改善,且C组改善效果最为显著(P<0.05).结论:贝那普利联合缬沙应用于糖尿病肾病患者,效果显著,安全性高,是值得考虑的一种临床治疗方案.