孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取新余市妇幼保健院哮喘患儿80例,随机均分为观察组和对照组（n=40）,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德,对照组单用布地奈德,2组患儿均持续用药10周,观察2组患儿的临床治疗效果、肺功能改善情况以及不良反应。结果观察组患儿的治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）,治疗后观察组患儿的最大呼气流速（PEF）显著高于对照组（P＜0.05）,2组患儿均未出现严重不良反应。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘具有良好的临床疗效,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法:选取80例哮喘急性发作患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平、嗜酸性粒细胞计数(EOS)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、肺活量、呼气峰流速均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ECP、EOS水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果较好,可以改善患儿部功能,缓解炎性症状,且用药安全。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法将我院2014年5月—2014年12月儿科收治的137例小儿哮喘患者随机分为常规组71例和联合组66例，常规组采用常规小儿咳嗽布地奈德药物治疗，联合组采用孟鲁司特联合布地奈德药物治疗，对比2组治疗2个月后的效果。结果联合组在治疗2个月后总有效率达到93.94%，明显高于常规组的73.24%（P<0.05）；且联合组患儿的肺功能恢复情况明显好于常规组（P<0.05）。结论针对小儿哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德药物治疗，患儿的病情恢复以及肺功能恢复明显加快，安全有效。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法对开封市儿童医院2014年1月至2016年1月收治的100例小儿哮喘急性发作患儿进行研究,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用小儿哮喘急性发作常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德混悬液,对比两组治疗效果和临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、胸闷症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论联合使用沙丁胺醇和布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著,能够有效缓解和消除患儿喘息和咳嗽等临床症状。     

小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性分析

目的研究小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果及安全性。方法选择禹州市中心医院2015年1月至2016年4月收治的轻、中度支气管哮喘患儿68例,随机数表法分为观察组(n=34)和对照组(n=34),对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入200μg,1次/d(急性发作:吸入200μg,2次/d);观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠片:6岁以下4 mg/d,6~12岁5 mg/d,每晚顿服。在治疗期间两组患儿若有哮喘急性发作均联合特布他林雾化吸入缓解症状治疗:20 kg及以下儿童每次2.5 mg,3次/d;20 kg以上儿童每次给予5 mg,3次/d,持续天数视症状缓解情况而定。两组患儿疗程均为3个月,临床药师随访观察3个月,分析比较两组临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(T-lg E)水平变化和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的总有效率为97.05%,高于对照组的70.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善情况和T-lg E水平变化情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患儿急性发作人次少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德联合孟鲁司特可有效控制小儿哮喘的临床症状,促进肺功能的恢复,降低血清T-lg E水平和哮喘急性发作率,同时可减少药物不良反应发生率,提高用药安全性。     

孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：将我院收治的82例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各41例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特钠,观察两组患儿治疗后的急性加重率、β-受体激动剂使用次数、呼气峰流速（PEFR）及嗜酸性粒细胞（EC）水平。结果：观察组患儿治疗后的哮喘急性加重率及β-受体激动剂使用次数显著低于对照组患儿,PEFR及EC水平显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：孟鲁司特钠能够有效预防小儿哮喘急性发作,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗患儿哮喘的临床效果。方法:将80例患儿根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗;比较两组患儿的治疗效果及用药安全性。结果:两组患儿治疗后总有效率比较,观察组患儿明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应差异不明显。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

布地奈德与孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作中的应用研究

目的 观察布地奈德与孟鲁司特对儿童支气管哮喘息性发作的症状和气道反应性的影响.方法 将60例支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各30例,均给予常规治疗,观察组加用布地奈德和孟鲁司特,观察患儿症状改善时间和气道反应性指标的变化情况.结果 观察组患儿在症状消失时间早于对照组,气道反应性指标好于对照组,差异均有显著性（P〈0.05）;治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作,可以有效改善其临床症状,降低气道的高反应性,安全性高,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床研究

目的观察孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床疗效。方法 76例儿童哮喘患儿随机分为治疗组、对照组,每组38例。对照组给予抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳、平喘等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗,2次/d;孟鲁司特4 mg,1次/d,睡前口服。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,有显著的临床意义。结论孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用。     

孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作疗效研究

目的探讨孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作的临床治疗效果。方法对该科收治的203例哮喘持续发作患儿进行分析,随机分为对照组,采用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果治疗组在临床疗效方面总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后在气促缓解比较差异无统计学意义（P〉0.01）,治疗组在喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失时间,住院时间比较中明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;肺功能比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入是治疗小儿哮喘持续发作的重要方法,值得在临床应用。     

布地奈德和孟鲁司特治疗急性儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德和孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作中治疗价值。方法将60例支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,观察组加用布地奈德和孟鲁司特。结果观察组患儿总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%,差异存在显著性（P〈0.05）;气道反应性指标改善程度好于对照组（P〈0.05）。结论儿童支气管哮喘急性发作应用布地奈德和孟鲁司特,可以提高临床有效率,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法：将80例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、孟鲁司特治疗。结果：观察组患儿喘憋、哮呜音、湿罗音及咳嗽的消失时间,以及临床控制率均好于对照组,差异均有显著性（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,『生高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年12月收治的78例儿童中重度哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组39例。观察组给予孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效及咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间,统计6个月及12个月内的复发率。结果观察组总有效率为94.9%,明显高于对照组的71.8%（P<0.01）;观察组治疗后咳嗽、哮鸣音、喘憋、气促症状的消失时间明显短于对照组（P<0.01）;观察组6个月及12个月复发率分别为5.1%,10.3%,均明显低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童中重度哮喘疗效显著,症状消失快,且治疗后复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠片与糖皮质激素联合应用治疗老年支气管哮喘的临床疗效

目的：观察孟鲁司特钠片与糖皮质激素联合应用治疗老年支气管哮喘的疗效。方法选择110例老年支气管哮喘患者,随机分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较2组临床疗效、临床症状和体征缓解时间以及白天和夜间哮喘发作次数。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率显著增高（96.36% vs 81.82%,P<0.05）;研究组症状、体征缓解时间以及白天和夜间哮喘发作次数均明显低于对照组[（5.04±1.28）d vs （5.86±1.32）d]、[（3.52±1.05）d vs （4.33±1.15）d]、[（4.38±1.08）d vs （5.23±1.17）d]、[（1.36±0.38）次 vs （3.11±0.68）次]、[（0.53±0.14）次 vs （1.27±0.49）次]（P<0.05）。结论联合采用孟鲁司特钠片与糖皮质激素治疗老年支气管哮喘取得疗效,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将2010年4月～2012年12月我科收治的87例患者随机分为对照组、观察组,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加服孟鲁司特,记录并作回顾性分析。结果：治疗后观察组总有效率大于对照组,2组患儿治疗后FVC、FEV1及PEF水平均优于治疗前,治疗后观察组PEF水平优于对照组,具有显著性差异（P＜0．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作,在临床疗效及肺功能改善方面均优于单独使用布地奈德,值得加强研究应用。     

小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响

目的 ：探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响。方法：选取2019年12月～2021年11月在本院就诊哮喘合并呼吸道病毒感染的患儿82例,采用随机数字表法分组,即对照组和观察组,每组41例。对照组患儿予以布地奈德治疗,观察组患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗。观察两组患儿肺功能指标、血清指标、临床症状消失时间及安全性。结果：治疗前,两组患儿的肺功能比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患儿的肺功能均显著改善,观察组患儿的肺功能指标优于对照组患儿的指标（P<0.05）。治疗前,两组患儿的血清指标比较无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患儿的血清指标均显著改善,观察组患儿的血清指标优于对照组（P<0.05）。观察组的临床症状消失时间短于对照组（P<0.05）。观察组中1例盗汗,1例复发;对照组中1例头晕,1例无力,复发6例。结论：孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿的效果理想,提高了患儿机体免疫功能,相较于单一的药物治疗效果理想。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的:分析孟鲁司特联合布地奈德对于小儿哮喘的治疗效果。方法:选择我院2013年10月-2014年10月之间收治的94例哮喘患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察对比两者的治疗效果。结果:观察组患儿的总有效率高于对照组患儿,组间的差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿中未出现复发病例,对照组中出现6例复发的患儿,组间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相对于单纯使用孟鲁斯特,应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效显著、安全可靠,具有很好的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果与安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床效果与安全性。方法:选取300例哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与观察组各150例,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较治疗前后两组血气指标[血氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO2)]水平、临床疗效与不良反应发生情况。结果:治疗后观察组PaO2、PaCO2水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为98.0%,明显高于对照组的82.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.0%,明显低于对照组的28.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用糖皮质激素相比,孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床疗效更高,有利于改善患儿血气指标水平,且具有较高安全性。