共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法将142例冠心病患者随机分为对照组与观察组各71例,所有患者均采用利尿剂、血管扩张剂、β受体阻滞剂以及硝酸酯类药物进行常规治疗,对照组在此基础上给予盐酸曲美他嗪治疗,观察组在此基础上应用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗。比较2组患者的心功能与临床疗效。结果观察组患者的左室射血分数为(47.5±7.9)%,左室舒张末期内径为(60.2±4.1)mm,左室收缩末期内径为(45.3±6.1)mm,室间隔厚度为(10.1±1.1)mm,左室后壁厚度为(9.3±2.2)mm,临床治疗总有效率为93.0%,上述各项指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可迅速改善心功能,抑制心绞痛等疾病症状,提高临床治疗效果。 相似文献
2.
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的疗效。方法 选取2016年3月至2018年3月于江西省鹰潭市人民医院接受治疗的78例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前与治疗2个月后心功能指标水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组左室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于治疗前,且观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效显著,能有效改善患者心功能,且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
3.
于安石 《中国民政医学杂志》2014,(3):58-59
目的:分析研究阿托伐他汀(atorvastatin)联合曲美他嗪(trimetazidine)治疗冠心病的临床疗效及安全性.方法:将2012年6月至2013年6月收治的102例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组51例.对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪单独治疗;治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗.结果:治疗组的总有效率为96.08%,明显高于对照组的86.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)指标均显著优于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者均无严重不良反应发生.结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效满意,且并未增加不良反应的发生率,值得临床推广应用. 相似文献
4.
目的::探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全的效果。方法:95例老年冠心病左心功能不全患者随机分为研究组48例和对照组47例,对照组行常规治疗,研究组在对照组的基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后的NYHA心功能分级,以及采用超声心动图检测左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)。结果:治疗后研究组患者NYHA心功能分级Ⅰ、Ⅱ级例数明显多于对照组,Ⅲ、Ⅳ级例数明显少于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD 明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全疗效确切,可有效改善患者心功能,具有临床应用价值。 相似文献
5.
目的 探讨采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的效果.方法 选取2014年6月—2015年12月在我院接受治疗的冠心病患者88例,根据随机数字表法分成对照组44例与研究组44例,在常规治疗基础上分别采取曲美他嗪联合阿托伐他汀、曲美他嗪进行治疗,观察比较2组的治疗总有效率,治疗前后的心脏超声检查结果 、 血生化指标检测结果 .结果 与对照组相比,研究组治疗后的左心室射血分数较高,左室后壁厚度与左心室舒张末期内径较低,高敏C反应蛋白以及血浆N端脑肽前体较低,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率(95.45%)高于对照组(77.27%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果显著,值得临床推广. 相似文献
6.
目的总结探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法选择2016年1月至2017年12月诊治的90例冠心病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,其中对照组应用阿托伐他汀治疗,观察组联合应用曲美他嗪、阿托伐他汀,观察比较两组TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)及LVEDD(左室舒张末期内径)、LVESD(左室收缩末期内径)、LVEF(左室射血分数)等指标。结果观察组治疗后的TC(2.2±0.6)mmol/L、TG(1.3±0.3)mmol/L、LDL-C(1.4±0.2)mmol/L水平明显低于对照组,且组间差异显著(P0.05);观察组LVEDD(59.2±3.2)mm、LVESD(45.1±2.6)mm明显低于对照组,LVEF(50.6±5.8)%明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗有助于改善冠心病患者血脂水平与心功能,值得推广使用。 相似文献
7.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取我院近两年收治的96例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表达法将其分为观察组(48例)与参考组(48例),观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,参考组采用曲美他嗪治疗,比较分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组(P0.05);观察组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左室后壁厚度(LVPWd)等心功能指标明显优于参考组,患者6分钟步行试验(6MWT)明显大于参考组,患者心绞痛发作次数明显少于参考组(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P 0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能够改善心功能,安全有效。 相似文献
8.
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血浆氮末端-脑钠肽前体( Nt-proBNP)水平及心功能的影响。方法:前瞻性随机对照分析2012年10月至2014年4月在南宁市第一人民医院住院治疗的120例慢性心力衰竭患者的临床资料,采用随机数字表法分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组、阿托伐他汀联合曲美他嗪组(联合组)和对照组。分别于治疗前、治疗后4周检测患者循环血中血浆 Nt-proBNP 表达水平。超声心动图检测左室收缩末期内径( LVES)及舒张末期内径( LVED)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS),并根据 NYHA 心功能分级变化判定疗效。6 min 步行实验观察患者运动耐量。结果:与心功能Ⅲ级患者比较,Ⅳ级患者循环血中 Nt-proBNP 的浓度明显增高[(1485.46±235.43)pg / mL vs(785.38±217.45)pg / mL,P<0.05]。治疗4周后,4组患者循环血中 Nt-proBNP 水平、6 min 步行距离、心功能参数较入院时不同程度改善(均 P<0.05);联合组上述指标改善最为明显(P<0.01)。血浆 Nt-proBNP 水平与 LVES、LVED 呈正相关(r =0.378,0.463,P<0.05),与 LVEF、FS、6 min 步行距离呈负相关(r =-0.524,-0.324,-0.284,P<0.05)。联合组患者治疗期间未见药物相关不良反应。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪能够更大程度降低心力衰竭患者循环血中的 Nt-proBNP 表达水平及改善患者心功能,增加患者运动耐量。 相似文献
9.
目的:评价阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择我院心内科2013年1月—2015年6月期间收治的70例冠心病患者,随机将其分为对照组和观察组,每组各35例,对照组在常规治疗基础上采用阿托伐他汀单独治疗,观察组则予阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗。比较经不同药物治疗方案干预后2组患者的治疗效果、血脂水平以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为94.28%,明显高于对照组的77.14%;观察组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组各发生4例轻微不良反应,发生率均为11.43%。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,能有效调节患者血脂水平,改善临床症状,疗效明显,是一种安全有效的药物治疗方式。 相似文献
10.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(93)
目的了解冠心病心绞痛患者用阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗的临床价值。方法分析对象30例,选自2016年6月至2017年6月本院诊治冠心病心绞痛患者,分为常规组与联合组各15例,对应接受常规冠心病心绞痛治疗、阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两种治疗手段临床应用效果。结果联合组患者病情干预有效率明显高于常规组;联合组心功能指标左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWD)明显优于常规组。结论对冠心病心绞痛患者用曲美他嗪联合阿托伐他汀药物治疗方案,可缓解病情,提高心功能。 相似文献
11.
目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及血液流变学变化.方法 将82例冠心病的患者随机分为两组,每组41例.对照组在给予常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察组在给予常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀治疗,15 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后的血液流变学指标及临床症状改善情况.结果 观察组的血液流变学指标、临床症状改善均明显优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效确切,值得临床推广应用. 相似文献
12.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法选择于我院治疗的冠心病患者120例随机分为治疗组、对照A组及对照B组,3组患者均给予常规抗心绞痛治疗,治疗组60例,使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗;对照A组30例,单纯使用阿托伐他汀治疗;对照B组30例,单纯使用曲美他嗪治疗。结果治疗组总有效率为95.0%,对照A组总有效率为63.3%,对照B组总有效率为73.3%,治疗组显著优于两对照组(P〈0.01);3组患者在治疗期间均未发生任何不良反应。结论与单纯使用阿托伐他汀或曲美他嗪相比,二者联合使用对稳定型心绞痛治疗效果更加明显,且安全性高,值得临床推广。 相似文献
13.
赵凤玲 《世界核心医学期刊文摘》2019,(27)
目的通过对本院收治的冠心病患者临床使用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗,研究联合使用该两种药物治疗冠心病的效果。方法随机选取本院收治的86例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组(观察组和对照组)。对照组使用常规治疗再给予对照组阿托伐他汀治疗方式;观察组则使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床疗效进行记录观察,比较两组患者心绞痛发生次数和持续时间、血脂各指标变化及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率(95.35%)明显优于对照组(65.12%);观察组心绞痛每周发生次数、持续时间均少于对照组,血脂各指标的改善情况也优于对照组,两组以上指标差异均具有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病患者应用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗的方式,能有效改善血脂指标,疗效显著。 相似文献
14.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(78)
目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效与应用价值。方法选取我院2016年4月至2017年4月收治的360例冠心病心绞痛患者,分为观察组与对照组。对照组仅采用曲美他嗪治疗;观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀联合治疗。分析并对比两组患者临床情况。结果经不同药物治疗后,观察组患者治疗总有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在针对冠心病心绞痛患者的临床治疗时,相较于单独使用曲美他嗪,联合使用阿托伐他汀与曲美他嗪对患者进行联合治疗能有效改善其心绞痛症状,提高治疗有效率。 相似文献
15.
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法 选取我院收治的冠心病患者共70例,随机分为两组,对照组32例单独给予曲美他嗪治疗;观察组40例给予曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗.结果 观察组和对照组患者的临床总有效率,两组经检验有显著性差异(P<0.01),观察组明显优于对照组.结论 阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病能够显著改善冠心病患者的临床症状,其临床疗效明显优于单用曲美他嗪组,值得在临床上推广应用. 相似文献
16.
目的观察分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法将该院120例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组进行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅用阿托伐他汀治疗,分别观察两组治疗前与治疗后的低密度脂蛋白胆固醇的变化、动态心电图的改变、治疗有效率、不良反应及临床症状改善情况。结果相较于对照组,治疗组的治疗效果更为显著,低密度脂蛋白胆固醇分别下降为〈2.6mmol/L、3.37~4.14mmol/L。两组的治疗有效率分别为93.3%和88.3%。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病安全有效,疗效显著,具有临床推广价值。 相似文献
17.
18.
目的观察与分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选自我院2012年1月2014年1月90例冠心病患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组采用阿托伐他汀治疗,治疗组在此基础上加曲美他嗪进行治疗。观察血液流变学指标、血脂指标、治疗有效率等指标。结果治疗组与对照组相比,治疗组的治疗效果比对照组显著(P<0.01),两组的有效率分别为93.33%、71.11%。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,安全有效,值得在临床上推广与使用。 相似文献
19.
赵晓桃 《世界核心医学期刊文摘》2018,(57)
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的100例冠心病患者为研究对象,根据电脑抽签的方式随机分为观察组与对照组,各50例,对照组接受曲美他嗪治疗方式,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗方式,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%,不良反应率为8.0%,显著低于对照组的20.0%,P0.05差异有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,能够有效改善患者心功能,降低不良反应,安全性高,值得推广。 相似文献
20.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。 相似文献