血栓通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的探讨急性脑梗死采用血栓通联合纤溶酶治疗的效果。方法选取急性脑梗死患者80例,均为平顶山市第二人民医院神经内科2013年4月至2015年4月收治,随机分为纤溶酶治疗(对照组,n=40)组与加用血栓通治疗(观察组,n=40)组,对两组治疗效果进行对比。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的72.5%(P<0.05)。两组治疗前日常生活能力评分、神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有改善,但观察组幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论采用血栓通联合纤溶酶治疗急性脑梗死可显著改善预后,提高患者日常生活能力。     

纤溶酶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探索及分析对急性脑梗死患者采用纤溶酶注射液治疗的临床效果。方法:收集急性脑梗死的80例患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组与对照组,每组各有40例。对照组40例患者采用血栓通注射液进行治疗,研究组40例患者则采用纤溶酶注射液进行治疗。观察及对比两组患者的临床治疗效果。结果:研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者采用纤溶酶注射液治疗疗效显著,值得临床推广。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应分析

目的：探讨血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法：急性脑梗死患者156例,采用数字随机法分为2组,血栓通注射液治疗患者78例为对照组,血栓通注射液联合依达拉奉治疗患者78例为观察组,比较临床疗效及不良反应情况。结果：观察组总有效率（98.7%）明显高于对照组（85.9%）,差异有统计学意义（p＜0.05）。观察组不良反应发生率（3.8%）高于对照组（2.6%）,差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：血栓通注射液联合依达拉奉是治疗急性脑梗死的有效药物,临床疗效显著,具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

小脑顶核电刺激联合血栓通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察小脑顶核电刺激联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 60例急性脑梗死患者随机分为小脑顶核电刺激联合血栓通注射液治疗组（治疗组）与血栓通注射液治疗组（对照组）,两组患者均给予血栓通注射液及常规治疗,治疗组在对照组基础上加用小脑顶核电刺激治疗。观察治疗前后两组神经功能改善情况及临床疗效比较。结果治疗组神经功能缺损评分降低及临床疗效均明显优于对照组（〈0.05）。结论小脑顶核电刺激联合血栓通注射液是治疗急性脑梗死的有效方法,且安全性高。     

纤溶酶联合血塞通治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨纤溶酶联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组40人。对照组给予血塞通治疗14天,治疗组给予纤溶酶联合血塞通治疗14天,评定两组临床效果。结果两组总有效率比较差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论纤溶酶联合血塞通治疗急性脑梗塞的疗效优于单用血塞通。     

巴曲酶注射液联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的疗效

目的 探讨巴曲酶注射液联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性进展型脑梗死患者按随机数字表法分为2组:治疗组41例和对照组39例.2组患者均采用巴曲酶注射液治疗.在此基础上,治疗组采用纤溶酶治疗,对照组采用注射用血塞通(冻干)治疗.观察2组患者治疗前,治疗后3、7、14、21 d检测指标(血浆纤维蛋...     

纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的探讨纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法将我院2011年8月-2013年8月收治的86例缺血性脑卒中患者随机分为观察组与参考组,各为43例,给予观察组患者纤溶酶联合血栓通治疗,给予参考组患者单纯纤溶酶治疗,比较两组患者临床治疗效果、神经功能缺损评分及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总有效率分别为95.3%、74.4%,数据比较有统计学意义（P〈0.05）;相较治疗前两组患者神经功能缺损均有明显改善（P〈0.05）,观察组改善情况明显优于参考组（P〈0.05）;观察组患者不良反应发生率与参考组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中治疗效果显著,有助于促进患者神经功能,显著提高其生活质量,安全性高,可推广使用。     

纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床应用研究

目的对纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床疗效进行分析。方法选取缺血性脑卒中患者76例,随机分为2组,对照组37例给予纤溶酶治疗,观察组39例给予纤溶酶联合血栓通治疗,对比2组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为70．3％,观察组治疗总有效率为89．7％,观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论在缺血性脑卒中的治疗中应用纤溶酶联合血栓通具有显著疗效,可促使患者脑部微循环改善,抑制血小板凝集,有效改善患者的临床症状,值得在临床中推广。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效。方法对44例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合纤溶酶（联合组）治疗,并与单纯应用纤溶酶（纤溶酶组）和单纯应用复方丹参或银杏达莫（中药制剂组）治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分（NDS）比较。结果治疗后联合组显效率（77.5%）显著高于纤溶酶组（33.3%）和中药制剂组（34.8%）,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）;NDS减少幅度与纤溶酶组和中药制剂组相比,差异均有统计学意义（分别P〈0.05和P〈0.01）。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死能显著提高疗效,是临床治疗急性脑梗死的有效方法。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效

目的：通过比较两种不同用药方法,观察依达拉奉联合纤溶酶对急性脑梗死的疗效。方法102例急性脑梗死患者随机分为两组,51例接受依达拉奉联合纤溶酶治疗的（观察组）,另51例患者单用纤溶酶治疗（对照组）,对照组第1天给予纤溶酶100 U加入250 mL 5％葡萄糖注射液中静脉滴注,从第2天起给予纤溶酶200 U加入250 mL 5％葡萄糖注射液中静脉滴注;观察组纤溶酶用法同对照组,依达拉奉注射液30 mg加入100 mL生理盐水中静脉滴注,两组疗程均为14 d。观察疗程结束后第1天,及第30、90天门诊随访时用改良型爱丁堡－斯堪的纳维亚量表（SSS）和日常生活活动能力（Barthel指数）评分,并在疗程结束后第1天根据患者神经功能评分结果判定显效率和有效率,比较两组各项指标的差异。结果疗程结束后第1、30、90天,观察组患者SSS评分均低于对照组,Barthel指数评分均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者显效率和有效率均高于对照组[62．7％（32／51）、88．2％（45／51）vs 41．2％（21／51）、70．6％（36／51）],差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死能显著提高疗效,具有临床应用价值。     

纤溶酶治疗糖尿病并急性脑梗死疗效观察

目的 观察纤溶酶治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效.方法 将104例2型糖尿病合并急性脑梗死72h内患者随机分为治疗组和对照组,除基础治疗外,治疗组联用纤溶酶和血栓通,对照组静滴血栓通,每天一次,疗程均为10天.结果 治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有显著性意义(p＜0.05).治疗前后血糖、血脂变化比较两组均有统计学差异.治疗组与对照组比较治疗前后纤维蛋白原水平显著下降(P＜0.01).结论 纤溶酶治疗糖尿病并急性脑梗死安全有效.     

纤溶酶治疗急性脑梗死49例临床疗效分析

目的观察纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将97例急性脑梗死患者随机分为两组;研究组49例,对照组48例;研究组每日用纤溶酶200 U静脉滴注;对照组用复方丹参静脉滴注。根据脑卒中患者神经功能缺损评分标准评判治疗效果。结果观察组总有效率达87.8%,对照组达66.7%,二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死,临床效果确切,无明显不良反应,值得进一步推广应用。     

纤溶酶注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶注射液治疗脑梗死的疗效及安全性。方法对108例超过了溶栓时间72小时内脑梗死患者随机分为纤溶酶与对照组。纤溶酶剂量首次为100U加入生理盐水100ml静滴，次日用200U加入生理盐水250ml静滴，连用10天；对照组每天予以血栓通10ml静滴，每日1次，连用10天。结果与对照组比较，纤溶酶组24小时内治疗者神经功能评分下降显著（P〈0．01）。纤溶酶组治疗后FIB显著降低，没有增加出血事件及其他副作用的发生。结论纤溶酶能显著降低FIB，增强纤溶活性，是治疗急性脑梗死安全有效的药物。无再闭塞发生，且使用安全，未发生脑出血，值得推广使用。     

纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死46例疗效分析

目的 观察纤维蛋白溶解酶（纤溶酶）静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法 将94例急性脑梗死患者随机分为二组，观察组46例，对照组48例。观察组在常规治疗基础上加用纤溶酶静脉滴注；对照组为常规治疗基础上加用血塞通静脉滴注。治疗前后二组患者均做凝血三项及血脂等测定。结果 观察组总有效率达86．9％，对照组总有效率达68．7％，二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死，临床效果确切，无明显不良反应，技术操作简便、安全，值得进一步推广应用。     

纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效评价

目的 研究纤溶酶治疗急性脑梗死疗效和对脑血流的影响.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为纤溶酶组和对照组,在常规治疗基础上纤溶酶组30例给予纤溶酶治疗,对照组30例给予香丹注射液治疗.治疗前、后1月均对纤溶酶组和对照组进行神经功能缺损评分及疗效评定、经颅三维多普勒（TCD）脑血流检查.结果 纤溶酶组和对照组有效率分别为60.00% 和33.33%（P〈0.01）,纤溶酶组较对照组脑血流明显改善（P〈0.05）.结论 纤溶酶有效改善脑梗死临床症状,促进脑血流恢复.     

纤溶酶联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨纤溶酶联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将116例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组给予纤溶酶和氯吡格雷。对照组给予奥扎格雷和阿司匹林,观察2组疗效。结果与对照组比较,治疗组可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状（P〈0．01）,且对出凝血时间无明显影响（P〉0．05）。结论纤溶酶联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死疗效确切,无明显出血等不良反应．值得临床推广应用。     

纤溶酶治疗急性脑梗死患者临床疗效的观察探讨

目的观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床价值。方法治疗组45例采用纤溶酶治疗,对照组45例采用奥扎格雷钠治疗,观察两组患者治疗后的神经功能缺损情况和临床疗效。结果治疗后两组患者神经功能缺损情况均有所改善,但治疗组的改善情况要比对照组的明显,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组治疗总有效率比较,治疗组的总有效率为93.3%,明显大于对照组的60%,比较差异具有统计学意义。结论纤溶酶对于急性脑梗死的治疗效果显著,安全性高,能够明显改善患者的脑循环,值得临床推广和使用。     

血栓通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的效果探讨

目的探讨血栓通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2008年6月-2011年6月邵阳医学高等专科学校附属医院收治的急性脑梗死患者124例,随机分为两组,各62例。对照组除给予吸氧、降血压、防治感染、维持水、电解质、酸碱平衡等常规治疗外,同时加用纤溶酶;治疗组在对照组基础上联用血栓通,比较两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率、神经功能缺损评分下降值、日常生活能力评分的升高值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后血液流变学指标下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血栓通联用纤溶酶治疗急性脑梗死疗效明显,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察并分析临床中运用依达拉奉联合血栓通在治疗急性脑梗死方面的效果。方法：本院近年来共收治急性脑梗死患者200例，随机平均分为观察组以及对照组两类，对观察组患者采用依达拉奉联合血栓通的治疗方式，对对照组患者采用血栓通进行治疗，比较两组患者治疗效果的差异。结果：在对两组患者采用不同的治疗方法之后，观察组患者的总有效率为94．0％，对照组患者的总有效率为72．0％。两组患者的治疗效果差异较为明显，具有统计学意义。（p＜0．05）结论：临床中采用依达拉奉联合血栓通的方式对急性脑梗死患者进行治疗，其治疗效果较为显著，治疗过程安全可靠。     

尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对凝血纤溶系统的影响。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为两组,治疗组45例,给予尼莫地平20 mg,每日3次,丹红注射液20 ml,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d;对照组45例,给予血栓通注射液0.3 g,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d。观察治疗前后神经功能缺损评分和凝血功能。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降,凝血因子Ⅱ时间（PT）及活化部分凝血因子Ⅱ时间（APTT）延长,总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。