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相似文献
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1.
目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。  相似文献   

2.
目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将68例支气管哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组30例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:观察组显效率65.8%,总有效率94.7%;对照组显效率36.7%,总有效率66.7%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应。结论:布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

3.
吴永忠 《中外医疗》2011,30(14):16-17
目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。结果治疗组临床控制率48.3%,显效率31.7%,好转率16.7%,总有效率96.7%;对照组临床控制率32.8%,显效率29.3%,好转率24.1%,总有效率86.2%;治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入起效快,能有效改善肺功能,控制哮喘症状,优于单纯吸入沙丁胺醇。  相似文献   

4.
目的探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果。方法于本妇幼保健院2017年4月至2018年4月接收的小儿哮喘患儿中选取74例,随机分为观察组(37例)与对照组(37例)。对照组仅接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比治疗效果。结果观察组治疗总有效率较对照组更高(P0.05),有统计学意义。结论小儿哮喘可采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,效果确切且安全性较高,可快速缓解患儿临床症状,实用价值较高。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果观察组显效率69.4%,总有效率100%;对照组显效率36.1%,总有效率77.8%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P〈0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P〈0.01),且未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

6.
陈锐 《吉林医学》2014,(23):5132-5132
目的:对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘性疾病的疗效进行分析。方法:选择支气管哮喘急性发作患儿58例。将所有患儿随机分为研究组与对照组,每组29例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效情况。结果:研究组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。  相似文献   

7.
目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性疾病急性发作的疗效.方法 104例小儿喘息性疾病(包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎及支气管哮喘)患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察2组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较2组疗效.结果 治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘息、呼吸困难缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05);2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应.结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,缩短疗程,提高疗效.  相似文献   

8.
目的 比较联合吸入布地奈德和沙丁胺醇与单纯吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法将患儿分为治疗组23例,对照组18例,治疗组用布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液混合液压力雾化后吸入10-15分钟,对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇10~15分钟。结果 治疗组临床症状体征改善高于对照组(P〈0.05),治疗组较对照组各症状体征消失天数均显著缩短(P〈0.01)。结论 两药混合液联合雾化吸入起效快,使用方便,可作为控制小儿哮喘急性发作的首选用药。  相似文献   

9.
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2011年8月至2013年12月就诊于龙岗区第三人民医院的100例小儿毛细支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间及疗效满意度。结果观察组总有效率高于对照组,患儿咳嗽、喘息、憋气,肺部干湿啰音等症状体征消退时间及住院时间均短于对照组,疗效满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少患儿住院时间,减轻患儿痛苦,提高疗效满意度,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作哮喘患儿300例,将其随机分为观察、对照两组,对照组患儿均采用沙丁胺醇药物治疗方式,同时,在其基础上,予以观察组患儿布地奈德雾化吸入治疗方式,分析其临床治疗效果。结果观察组综合有效率显著高于对照组,临床症状消失时间及肺功能改善效果均显著优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能够有效改善患儿咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等不良反应,优化肺通气功能,用药途径便捷,安全性高,值得推广。  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的94例小儿哮喘患儿作为研究对象,以患儿病床尾号为依据将患儿分为观察组和对照组,每组47例,2组患儿均采用常规治疗,观察组患儿则在常规治疗的基础上加行布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较2组患儿的治疗总有效率及症状改善时间。结果2组患儿采用不同方式治疗后其总有效率比较差异显著(P<0.05),2组患儿气促、缺氧症状的改善及肺部哮鸣音消失时间均有明显统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上给予小儿哮喘患儿布奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高治疗效果,改善其临床症状,具有较高的推广价值。  相似文献   

12.
吴俊峰  林观尚 《吉林医学》2015,(9):1773-1774
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选取100例小儿毛细支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,给予对照组患儿布地奈德混悬液雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。记录比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间及疗效满意度。结果:观察组经治疗显效41例,总有效48例,对照组显效29例,总有效41例,观察组治疗显效率及总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、憋气,肺部干湿啰音等症状体征消退时间及患儿住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组疗效满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少患儿住院时间,减轻患儿痛苦,提高疗效满意度,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:将80例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:治疗组气喘及咳嗽缓解天数、肺部喘鸣音消失天数及住院天数均少于对照组。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管肺炎是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患儿咳喘症状,缩短住院时间,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的观察探讨对小儿毛细支气管炎患儿使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗效果以及安全性。方法选择在本院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿共计84例为研究对象,随机将入选患儿分成两组,其中对照组42例患儿使用布地奈德雾化吸入治疗方案,研究组42例患儿则在对照组基础上联合使用沙丁胺醇。对两组患儿临床治疗效果、症状消失时间以及不良发应进行统计分析。结果经过统计,研究组患儿的治疗总有效率为95.24%,对照组为83.33%,两组数据差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿的喘息、呼吸困难、肺部啰音等症状的消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中均未发生明显的不良反应,说明两组治疗安全性均较好。结论在小儿毛细支气管炎患儿的治疗中实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果更好,患儿症状能够得到更快改善,且治疗安全性较好。  相似文献   

15.
刘凯 《中国医药导刊》2011,13(10):1760-1761
目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。  相似文献   

16.
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在儿童哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法将2016年2月至2018年7月收治的60例儿童哮喘急性发作患儿分作实验组与对照组,每组30例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗;实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗;对比两组患儿治疗前后肺功能指标变化情况以及各项临床症状消失时间。结果治疗前,两组患儿在FEV1与FVC均没有明显差异;而治疗后,实验组患儿FEV1与FVC均优于对照组;且在各项临床症状消失时间中,实验组患儿在咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及胸闷、气短消失时间中均优于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在儿童哮喘急性发作中具有良好的临床效果,能够有效改善患儿的肺功能指标,具有较高的推广价值。  相似文献   

17.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法选取喘息性支气管炎患儿110例,随机分为对照组和研究组,各55例。对照组患儿使用常规治疗,研究组患儿使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果对照组患儿显效20例,有效13例,无效22例,有效率为60.0%,研究组患儿显效30例,有效22例,无效3例,有效率为94.5%,研究组患儿的有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿临床症状并缩短病程,临床上应当进一步推广应用。  相似文献   

18.
目的观察并评价应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗和沙丁胺醇雾化吸入联合静点氢化可的松治疗的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组32例,采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组30例,沙丁胺醇雾化吸入联合静点氢化可的松治疗。分别观察并记录临床症状、体征(咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音)恢复情况及消失时间。结果治疗组、对照组疗效无显著差异(P〉0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可取代全身应用糖皮质激素治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:观察沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:选取40例哮喘急性发作患儿,按照治疗路径方法的不同,分为对照组(n=20例)和观察组(n=20例),给予对照组沙丁胺醇单独雾化吸入治疗,给予观察组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,临床观察和比对两组患儿治疗效果。结果:对照组患儿优良率70.00%(14/20)明显低于观察组患儿优良率95.00%(19/20),(P<0.05);观察组平均住院时间和临床治愈时间明显低于对照组(P>0.05);观察组血氧饱和度下降及口角等皮肤黏膜损伤等不良反应发生率明显少于对照组(P>0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显降低预后平均住院时间和临床治愈时间,提高患儿生活质量。  相似文献   

20.
目的:本文主要探讨布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)临床疗效。方法:选取我院患有小儿支气管哮喘的患者48例,分为两组进行分别讨论,其中对照组24例患儿给予布地奈德雾化吸入,研究组24例患儿经布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入,比较两组患儿的治疗效果。结果:研究组临床疗效显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合给予雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(急性发作期)可获得更为理想的临床疗效。  相似文献   

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