利培酮与氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法将符合条件的72例酒精所致精神障碍患者随机分成利培酮组36例和氟哌啶醇组36例,进行8周系统治疗,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效及不良反应。结果治疗后两组PANSS总分均明显下降,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗第4、第8周阴性症状分差异有统计学意义（P〈0.05）,利培酮组有效率为88.9%,显效率为58.3%,与氟哌啶醇组疗效相当,但阴性症状疗效优于氟哌啶醇组。结论利培酮治疗酒精所致精神障碍对改善阴性症状更有效,疗效较好,不良反应较少,能提高社会功能,促进患者康复。     

低剂量氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍的对照研究

目的:探讨低剂量氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法:将60例酒精所致精神障碍患者分为研究组和对照组,每组30例。研究组口服低剂量氟哌啶醇,对照组口服利培酮,观察6周。在治疗前和治疗第2、4、6周末,分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效、临床总体印象量表(CGI-SI)评定病情严重程度,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:在酒精所致精神障碍患者治疗6周末的评估发现,研究组患者有效率86.7%,对照组为90%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);随着治疗的延续,两组患者的PANSS总分、各因子分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01);同期两组患者比较差异无统学意义(P>0.05);两组患者中不良反应均少而轻,主要表现失眠、EPS、心电图异常等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量氟哌啶醇与利培酮治疗酒精所致精神障碍患者疗效相当,且同样具有安全性高、依从性好的特点。     

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的效果分析

目的比较氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状（BPSD）的临床疗效和安全性。方法选取怀化市第四人民医院自2011年6月～2013年6月收治的86例痴呆合并BPSD患者为研究对象,按照对照原则随机将86例患者分为氟哌啶醇组（A组）和利培酮组（B组）（n=43）。其中A组患者口服氟哌啶醇,初始计量2～4mg/d,维持剂量6～16mg/d,连续治疗8周;B组患者给予利培酮口服治疗,初始计量1～2 mg/d,维持剂量3～5mg/d,连续治疗8周。观察比较2组患者BEHAVE-AD、CMAI评分结果及不良反应发生率。结果 2组BEHAVE-AD、CMAI评分与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组间治疗前后差异无统计学意义;A组患者不良反应发生率约为44.2%显著高于B组的20.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利培酮比氟哌啶醇更适于治疗痴呆合并BPSD患者,具有疗效高、不良反应少等优点。     

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的随机双盲对照分析

目的 分析对痴呆患者行氟哌啶醇与利培酮治疗的效果.方法 选取2015年2月—2016年4月我院收治的86例痴呆患者作为研究对象,按照入院时间将其分为参照组和研究组,每组43例.参照组患者行氟哌啶醇治疗,研究组患者行利培酮治疗,对此2组患者的治疗效果.结果 研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对痴呆患者行氟哌啶醇与利培酮治疗,患者的精神行为症状均得到提升,但利培酮治疗效果更为明显,且安全可靠,值得临床重视.     

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性比较研究

目的探讨氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效及安全性。方法该研究于将在某医院接受治疗的痴呆合并BPSD患者随机分为研究组和对照组,研究组患者采用利培酮治疗,而对照组给予氟哌啶醇治疗,比较两组患者神经精神科问卷（NPI）评分结果及不良反应情况。结果研究组和对照组患者在治疗后妄想、幻觉、攻击,激越、抑郁、欣快、情感淡漠、脱抑制、易激惹、行为异常、睡眠障碍、焦虑、食欲改变等方面的NPI评分与该组治疗前比较均明显下降,且差异有统计学意义（P〈0．05）。但是研究组和对照组在治疗后的NPI评分比较则差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组患者中发生胃肠道反应10例,锥体外系不良反应8例,不良反应总发生率为42．86％（18／42）;研究组患者中发生胃肠道反应6例,锥体外系不良反应3例,不良反应总发生率为21．43％（9／42）;研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（X^2=4．42,P〈0．05）。结论氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆精神行为症状疗效确切,但是氟哌啶醇在锥体外系反应方面的不良反应发生率较高,所以从有效性和安全性综合考虑认为,利培酮更适合于痴呆合并BPSD患者。     

氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效分析

目的:分析并研究氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的临床疗效。方法:采用随机数字表法将100例痴呆患者分为两组,对照组采用氟哌啶醇进行治疗,试验组采用利培酮进行治疗,对比经过两个月治疗后,对患者的临床疗效进行比较。结果:患者在行为,精神,食欲等方面较治疗前有明显的好转,试验组的总有效率高于对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氟哌啶醇与利培酮在治疗痴呆患者精神行为症状方面都具有一定的疗效,但通过具体疗效比较发现采用利培酮治疗痴呆的临床效果较为明显,整体过程安全可靠,患者以及患者家属较为满意,值得在临床上广泛应用。     

利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究

1资料和方法 1．1资料2007年2月至2008年2月我院住院患者。人组标准：①符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版酒精所致精神障碍的诊断标准，有明显精神病性症状表现；②饮酒史5年以上；③排除严重躯体疾病；④入组前2周内未经抗精神病药物治疗。均为男性。随机分为两组，每组各31例。     

利培酮与氟哌啶醇治疗精神发育迟滞伴有精神障碍的对照研究

目的:评价利培酮与氟哌啶醇治疗精神发育迟滞伴精神障碍的疗效及安全性。方法:将60例精神发育迟滞伴精神障碍患者随机分为利培酮组和氟哌啶醇组,每组30例。疗程8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效和不良反应。结果:利培酮组完成8周治疗的30例精神发育迟滞伴精神障碍患者,有效率83.3%、显效率70.4%,氟哌啶醇组有效率80.2%、显效率68.1%。结论:利培酮治疗精神发育迟滞伴精神障碍安全有效,不良反应少。     

利培酮治疗酒精所致精神障碍疗效的临床研究

目的 探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性.方法 将符合条件的80例酒精所致精神障碍患者随机分成利培酮组40例和氟哌啶醇组40例,进行6周系统治疗,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效及不良反应.结果 治疗前2组间PANSS总分阳性症状分、阴性症状分,一般精神病理症状差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后利培酮组总分及阳性症状分,一般精神病理性症状分均明显低于氟哌啶醇组(P＜0.05).两组在不良反应方面存有一定差异,但是不明显,利培酮组锥体外系症状、嗜睡、恶心呕吐、便秘明显少于氟哌啶醇组.结论 利培酮治疗酒精所致精神障碍对改善症状更有效,疗效较好,不良反应较少,值得临床推广.     

利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动症的临床观察

目的:比较利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动(Tourette syndrome,TS)的疗效与安全性。方法:将152例TS患儿随机分为2组,分别予利培酮和氟哌啶醇以相同的给药方法和剂量治疗,应用《耶鲁抽动程度综合量表》评价2组治疗效果与副作用。结果:利培酮组在疗效、药物副作用等方面明显优于氟哌啶醇组(P<0.05)。结论:利培酮治疗TS疗效较氟哌啶醇好,且副作用明显减少,患儿依从性好,具有较好的前景。     

利培酮与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮与氟哌啶醇癸酸酯（ＨＤ）治疗精神分裂症的临床疗效和副反应。方法：将符合ＣＣＭＤ－－２－－Ｒ诊断标准的６６例精神分裂症患者随机分为利培酮组（３３例）和ＨＤ组（３４例）进行对照治疗，疗程８周，采用阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）、临床郊疗总评（ＣＧＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定疗效和副反应。结果：利培酮对精神分裂症患者的疗效优于ＨＤ，副反应ＨＤ比利培酮略重。     

利培酮与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症对照研究

目的 :比较利培酮与氟哌啶醇癸酸酯 (HD)治疗精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 :将符合 CCMD— 2— R诊断标准的 6 6例精神分裂症患者随机分为利培酮组 (33例 )和 HD组 (34例 )进行对照治疗 ,疗程 8周 ,采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床疗效总评 (CGI)及副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 :利培酮对精神分裂症患者的疗效优于 HD,副反应 HD比利培酮略重。     

利培酮口服液与氟哌啶醇治疗苯丙胺类物质依赖对照研究

目的：比较利培酮口服液和氟哌啶醇在治疗由苯丙胺类物质（amphetamine—typestimulants,ATS）依赖产生的精神症状的有效性和安全性。方法：对49例符合CCMD-3诊断标准的由ATS依赖导致精神障碍的患者,随机分为利培酮口服液组（n=25）及氟哌啶醇组（n=24）进行治疗,分别在治疗前及治疗后的第2、4、6周末采用阳性和阴性症状量表（Positiveandnegativesyndromescale,PANSS）评定药物疗效。结果：6周后利培酮口服液组总有效率为88．00％,氟哌啶醇组为66．67％,利培酮口服液对阴性症状的控制明显优于氟哌啶醇组,并且利培酮口服液的不良反应比氟哌啶醇组要轻。结论：利培酮口服液在治疗由ATS依赖产生精神症状时疗效比氟哌啶醇好,且不良反应低。     

利培酮合并氯硝西泮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期的临床对照研究

目的比较利培酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效及安全性。方法将病人随机分成利培酮组和氟哌啶醇组。采用开放对照研究治疗2周,以阳性与阴性症状量表(PositiveandNegativeSyndromeScale,PANSS)评估疗效,以副反应量表(TreatmentEmergentSymptomScale,TESS)评估不良反应。结果利培酮组与氟哌啶醇组总体疗效相当。利培酮组的药物不良反应较少。结论利培酮合并氯硝西泮治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应较少。     

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗老年期精神和行为障碍的双盲对照研究

目的评价阿立哌唑对老年期精神和行为障碍的疗效和不良反应。方法69例老年期精神和行为障碍患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇常规剂量治疗，采用简明精神病量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）进行评估。结果阿立哌唑和氟哌啶醇治疗的有效率分别为91．67％和93．94％。治疗前后BPRS总分差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿立哌唑和氟哌啶醇对老年期精神和行为障碍的疗效相当，阿立哌唑不良反应少，依从性好。     

利培酮合并短期肌注氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期激越行为疗效的随机对照研究

目的对比氟哌啶醇或氯硝西泮短期肌注合并利培酮与氟哌啶醇肌内注射对急性期精神分裂症患者兴奋激越行为的疗效。方法将符合CCMD-3诊断标准的150例新入院伴有兴奋冲动行为的精神分裂症患者,随机分为利培酮合并氟哌啶醇组（A组）、利培酮合并氯硝西泮组（B组）和氟哌啶醇组（C组）,观察2周。采用阳性及阴性评定量表（PANSS）兴奋激越因子评定精神症状（激越行为）,采用副作用量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后,与入院测评基线比较,各组患者PANSS兴奋因子分均显著下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,治疗1周后各组组间兴奋因子得分比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）,LSD两两比较,A、B两组差异有高度统计学意义（P〈0.01）,B、C两组差异有高度统计学意义（P〈0.01）;A、C两组差异无统计学意义（P〉0.05）。但以PANSS-兴奋激越项目减分率分级标准计算疗效的比较却没有发现显著差异。TESS量表不良反应发生率比较,三组患者在肌强直、震颤、扭转性运动及静坐不能等锥体外系症状（EPS）方面差异有统计学意义（P〈0.05）;A组肌强直、震颤及静坐不能等EPS的发生率显著高于B组,C组肌强直、震颤、扭转性运动等EPS的发生率显著高于B组,而A、C两组间差异无统计学意义。结论利培酮合并氟哌啶醇短期肌注提高了患者的耐受性,能迅速有效地控制急性期精神分裂症的兴奋激越行为,可作为临床处理精神分裂症急性期兴奋激越手段之一。     

利培酮与氟派啶醇治疗Tourette综合征临床研究

目的:探讨利培酮治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性.方法:将58例TS患者分研究组35例予利培酮治疗,对照组23例予氟哌啶醇治疗.研究组3例脱落,对照组7例脱落.结果:①治疗第8周末研究组有效率72%,对照组38%;研究组YGTSS总分低于对照组(P＜0.05),减分率高于对照组(P<0.05).治疗第24周末,研究组有效率81%,高于对照组56%;研究组YGTSS总分低于对照组(P＜0.05),减分率高于对照组(P＜0.05).②第8周末及第24周末研究组TESS分低于对照组(P＜0.01).结论:利培酮有效改善TS的运动、发生抽动和综合损伤效应,不良反应相对较轻.     

齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究

目的：比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮30例,剂量范围20～100 mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1～6 mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5～30 mg/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周。结果：齐拉西酮和利培酮口服液组PANSS兴奋激越因子总分减分率在第1周末及第2周末稍差于氟哌啶醇组,在针对每个兴奋因子方面三组药物各有优势,但齐拉西酮和利培酮口服液组的药物不良反应显著低于氟哌啶醇组。结论：齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,不良反应较小,安全性好。     

利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗女性慢性精神分裂症42例疗效分析

目的:探讨利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗女性慢性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:选择女性慢性精神分裂症患者42例,采用利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗,疗程16周,分别在治疗前、后以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表评定其临床疗效及不良反应。结果:42例患者治疗4周或8周后PANSS评分均较治疗前下降(P0.05~P0.01);治疗16周后痊愈12例,显著进步20例,好转9例,无效1例,有效率97.62%;治疗期间出现不良反应为肌张力增高3例,静坐不能2例,震颤4例,体质量增加6例,失眠2例,均较轻微。在有月经者中出现闭经、泌乳2例。对血糖、血压影响不大。实验室检查无异常。结论:利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗女性慢性精神分裂症,疗效较好,不良反应较轻,安全性高,耐受性好,可作为临床治疗女性慢性精神分裂症的方法之一。     

利培酮与氟派啶醇治疗Tourette综合征疗效的对照研究

目的:探讨利培酮单一治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性.方法:将58例TS患者按病历编号分为研究组(32例)和对照组(16例).研究组予利培酮(0.5～3mg/d)治疗;对照组予氟哌啶醇(1.5～6mg/d),共治疗24周.采用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)于治疗前及治疗第8、24周末对两组进行评估.结果:①治疗第8周末研究组有效率72%,高于对照组(38%;Z=-3.284,P＝0.001).研究组YGTSS总分[(28.06±14.45)分]低于对照组[(40.00±20.90)分,P<0.05];减分率[(48.10±22.80)%]高于对照组[(33.17±31.90)%,但P>0.05].治疗第24周末,研究组有效率为81%,高于对照组(56%,Z=-4.808,P<0.001).研究组YGTSS总分[(24.96±16.28)分]低于对照组[(36.50±21.08)分,P<0.05];减分率[(52.90±24.49)%]高于对照组[(34.63±32.58)%,P<0.05].②第8周末研究组TESS分[(2.69±3.02)分]低于对照组[(6.25±4.06)分,P<0.01].第24周末研究组TESS分[(1.69±1.79)分]低于对照组[(2.69±3.02)分,P<0.01].结论:利培酮有效改善TS的运动、发生抽动和综合损伤效应,副作用相对较轻.