氨酚羟考酮片与洛芬待因片治疗中、重度癌性疼痛的疗效比较

目的：比较氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重癌性疼痛效果及安全性。方法：随机抽取口服氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度癌性疼痛患者各30例,观察用药第24,48,72 h疼痛缓解程度及其不良反应。结果：氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组在服药第24,48 h比较均P>0.05,第72 h比较P<0.05;服药后24,48,72 h与服药前比较均P<0.01;治疗重度疼痛氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组第72 h镇痛效果,显效比较P<0.05,有效比较P>0.05;治疗中度疼痛氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组第72 h镇痛效果,比较显效、有效均P>0.05;氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组在服药第24,48,72 h比较不良反应,均P>0.05。结论：服药72 h疼痛强度(PI)评估氨酚羟考酮片优于洛芬待因片,24,48 h比较均无明显差异;服药72 h治疗重度疼痛氨酚羟考酮片组显效优于洛芬待因片组,有效无明显差异,治疗中度疼痛氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组,显效、有效均无明显差异,治疗后副反应无明显差异。     

氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞治疗偏头痛

目的比较氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞（SGB）与单独星状神经节阻滞治疗偏头痛的疗效。方法100例偏头痛患者随机分为两组：研究组（氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞组,n=50）和对照组（星状神经节阻滞组,n=50）。比较治疗前、治疗后1d．3d、1周、1个月和3个月时的治疗效果。结果治疗后两组各时间点数字评分（NRS）均较治疗前降低,研究组在治疗后3天,1个月及3个月的NRS值均明显低于对照组（P〈0．05）。研究组的有效率明显高于对照组。结论口服氨酚羟考酮配合星状神经节阻滞治疗偏头痛起效快,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

氨酚羟考酮胶囊超前镇痛用于后路椎间盘镜局麻手术的临床观察

目的：评价氨酚羟考酮超前镇痛对腰椎局麻手术效果的影响。方法：选择50例有手术适应证的腰椎间盘突出患者,ASAⅠ~Ⅱ级。随机分为2组,各25例,每组均用罗哌卡因100 mg和20 mL利多卡因作局部麻醉浸润,各组局麻药均不加肾上腺素,显露神经根后用1 mL利多卡因原液进行神经阻滞。A组：试验组,术前90 min口服氨酚羟考酮胶囊2粒;B组:对照组,术前30 min肌肉注射杜冷丁80 mg。记录围手术期各时间点的视觉疼痛评分(VAS评分)、手术时间、不良反应发生率。结果：各特定时间点的平均疼痛评分(VAS),A组低于B组,切皮时和摘除突出髓核时两者差异无统计学意义,显露神经根时、关闭切口时,和术后两h的VAS差异有统计学意义（P<0.05),不良反应头痛（P=0.552）、头晕（P=0.031）、嗜睡（P=0.221）和恶心呕吐（P=0.001）的发生率在两组中的差异有统计学意义。结论：氨酚羟考酮超前镇痛效果明显,能够增强效果,延长术后镇痛时间,不良反应发生率低,为超前镇痛提供了新的选择。     

氨酚羟考酮片治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的:探讨氨酚羟考酮片治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效.方法:72例PHN患者随机分为2组,治疗组36例,每次口服氨酚羟考酮片0.33 g,bid;对照组36例,每次口服布洛芬缓释胶囊,0.30 g,bid,治疗10 d后观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组治疗有效率比较有显著性差异(P<0.01).结论:氨酚羟考酮片治疗PHN安全、有效.     

3种口服镇痛药控制中、重度癌症疼痛的疗效比较

目的观察比较氨酚羟考酮片、氨酚双氢可待因片、丙氧氨酚片3种口服镇痛药控制中、重度癌症疼痛的镇痛效果及其不良反应发生率。方法中、重度癌症疼痛患者512例分3组：氨酚羟考酮组216例,口服氨酚羟考酮片1次1~2片,1日4次;氨酚双氢可待因组93例,口服氨酚双氢可待因片1次1~2片,1日4次;丙氧氨酚组203例,口服丙氧氨酚片1次1~2片,1日4次,给药2周后,比较患者疼痛缓解程度以及不良反应发生情况。结果氨酚羟考酮组控制中、重度癌症疼痛有效率分别为92.6%、89.7%;氨酚双氢可待因组控制中、重度癌症疼痛有效率分别为90.6%、82.5%;丙氧氨酚组控制中、重度癌症疼痛有效率分别为91.3%、75.4%。所有病例不良反应均较少而轻微。结论通过观察发现3种药物在控制中、重度癌症疼痛上疗效确切,不良反应少,而氨酚羟考酮片在控制重度疼痛上具有较明显的优势。     

氨酚羟考酮控制中重度癌痛疗效观察

目的探讨氨酚羟考酮控制中重度癌痛的疗效。方法将入选病例94例随机分为氨酚羟考酮组和盐酸曲马朵组,氨酚羟考酮组口服氨酚羟考酮片1～2片/次,3/d;盐酸曲马朵组口服盐酸曲马朵片50～100mg/次,3/d,连服5d评价疗效。结果氨酚羟考酮在控制疼痛效果、作用起效时间及改善生活质量方面优于曲马朵,而作用持续时间及不良反应发生率比较,两药无显著差异。结论氨酚羟考酮是控制中重度癌痛的有效药物。     

氨酚羟考酮片与盐酸羟考酮缓释片在晚期癌痛治疗的药物经济学分析

目的:评价氨酚羟考酮片与盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛患者镇痛的成本-效果,为临床合理用药提供指导。方法:选取晚期癌痛患者148例,其中氨酚羟考酮组73例,羟考酮缓释片组75例,比较用药4周后的镇痛疗效、不良反应及治疗成本,并进行成本-效果分析。结果:氨酚羟考酮组和羟考酮缓释片组镇痛治疗总有效率分别为86.3%,和90.7%,2组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),成本/效果比(C/E)分别为16.3和26.3,氨酚羟考酮组的不良反应发生率较羟考酮缓释片组低。结论:氨酚羟考酮片和盐酸羟考酮缓释片用于治疗晚期癌痛患者镇痛疗效相当,氨酚羟考酮片治疗成本较低,是晚期癌痛患者镇痛治疗的较佳方案。     

氨酚羟考酮用于经尿道前列腺激光气化电切术镇痛效果及护理

目的：探讨氨酚羟考酮用于经尿道前列腺激光气化电切术镇痛效果及护理。方法97例经尿道前列腺激光气化电切术患者,按随机数字表分为氨酚羟考酮组47例,氨酚羟考酮组手术前2h口服氨酚羟考酮1片,术后继续口服氨酚羟考酮1片,q8h,至停留置导尿;曲马多组手术前2h口服曲马多缓释片100mg,术后继续口服马多缓释片100mg,q12h,至停留置导尿。两组均使用视觉模拟评分法,进行术后1、6、24、48疼痛评分,并观察记录各种不良反应。结果氨酚羟考酮组术后1h、6h时间段VAS评分优于与曲马多组有显著差异（P＜0．05）,两组不良反应的发生率无显著性差异（ P＞0．05）。结论氨酚羟考酮用于经尿道前列腺激光气化电切术的镇痛效果满意,服用后不良反应轻微,同时密切的术前、术后护理配合,有力保障手术顺利完成。     

氨酚羟考酮对全髋关节置换术后镇痛的效果观察

目的观察氨酚羟考酮对全髋关节置换术患者术后镇痛的效果。方法选择全髋关节置换术后患者93例,随机分为两组：氨酚羟考酮组（观察组）和安慰剂组（对照组）。氨酚羟考酮组：术前8h开始口服氨酚羟考酮1片,2次／d,连续使用3d;安慰剂组：选用维生素E胶丸作为安慰剂,服用方法同氨酚羟考酮组。术后6h、24h、48h及72h各做一次VAS评分并观察服药后的不良反应情况。结果观察组患者在术后6h、24h、48h及72h的VAS评分明显低于对照组患者,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组仅有轻微的恶心呕吐、嗜睡、厌食等药物不良反应,两组差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论氨酚羟考酮对全髋关节置换术后的患者具有明显的镇痛效果,且无明显不良反应。     

氨酚羟考酮控制中重度癌痛疗效观察

目的探讨氨酚羟考酮控制中重度癌痛的疗效。方法将入选病例94例随机分为氨酚羟考酮组和盐酸曲马朵组,氨酚羟考酮组口服氨酚羟考酮片1～2片／次,3／d;盐酸曲马朵组VI服盐酸曲马朵片50～100mg／次,3／d,连服5d评价疗效。结果氨酚羟考酮在控制疼痛效果、作用起效时间及改善生活质量方面优于曲马朵,而作用持续时间及不良反应发生率比较,两药无显著差异。结论氨酚羟考酮是控制中重度癌痛的有效药物。     

氨酚羟考酮片对全膝置换术后患者的镇痛效果临床观察

目的:观察口服氨酚羟考酮片用于全膝关节置换术后康复镇痛的效果。方法:选择行单侧全膝关节置换患者50例,随机分为氨酚羟考酮组(T组,n=25)和塞来昔布组(S组,n=25),氨酚羟考酮组患者术后口服氨酚羟考酮片(商品名泰勒宁,1片,tid)镇痛,塞来昔布组患者术后口服塞来昔布胶囊(商品名西乐葆,200 mg,bid)镇痛;两组患者均维持镇痛5 d。术后记录静息(RVAS)、主动(IVAS)和持续被动(PVAS)功能训练时的VAS疼痛评分,以及患者术后的主动直腿抬高时间、主动屈膝90°时间和相关并发症发生情况。结果:氨酚羟考酮组患者在术后24,48及72 h的RVAS评分、功能训练时的IVAS评分和PVAS评分均明显低于塞来昔布组(P<0.01);而两组患者于术后96和120 h的RVAS评分、功能训练时的IVAS评分和PVAS评分无显著性统计学差异。氨酚羟考酮组患者术后的主动直腿抬高时间、主动屈膝90°时间均显著短于塞来昔布组(P<0.01)。出院时氨酚羟考酮组患者的平均膝关节活动度显著大于塞来昔布组(P<0.01)。氨酚羟考酮组出现3例不良反应。结论:氨酚羟考酮用于全膝关节置换术后康复镇痛效果良好,能促进早期...     

氨酚羟考酮片联合放疗治疗中重度骨转移疼痛的疗效观察

目的：观察氨酚羟考酮片联合放疗治疗骨转移疼痛的疗效。方法：64例患者随机分为研究组（氨酚羟考酮口服联合放疗）及对照组（即释吗啡片口服联合放疗）。结果：研究组显效率87.50%,中度疼痛显效率93.33%,重度疼痛显效率82.35%,高于对照组,有统计学意义;不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡、便秘等研究组均明显低于对照组,有统计学意义。结论：氨酚羟考酮片联合放疗治疗中重度骨转移疼痛安全有效,值得临床推广。     

替利定治疗腰椎间盘突出症合并神经根性疼痛的疗效与安全性

目的评估替利定治疗腰椎间盘突出症合并神经根性疼痛的疗效和安全性。方法连续将94例接受髓核摘除术的腰椎间盘突出症合并神经根性疼痛患者,以1∶1随机分为替利定(T)组和氨酚羟考酮(O)组。T组患者于术前2 h及术后4、10、16 h予盐酸替利定口服溶液100 mg,po;O组患者于同一时间予氨酚羟考酮片(每片包含羟考酮5 mg+对乙酰氨基酚325 mg)1片,po。于术前和术后24 h以内评估患者疼痛视觉模拟评分(VAS),患者整体状态(PGA)评分,使用哌替啶的人数、用量以及不良反应。结果 T组患者在术后12和24 h VAS评分(2.7±1.8 vs 3.6±1.5;2.4±1.4 vs 3.1±1.5)和PGA评分(3.3±1.9 vs 4.1±1.8;2.7±1.5 vs 3.5±1.7)均显著低于O组患者(P<0.05)。同时,T组患者因出现难以忍受的疼痛而使用哌替啶进行解救的患者比例显著低于O组患者(8.5%vs 23.4%,P=0.049)。此外,2组患者出现不良反应如恶心、便秘、呕吐、嗜睡和头晕的比例之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替利定治疗腰椎间盘突出症合并神经根性疼痛疗效优于氨酚羟考酮,而安全性与氨酚羟考酮相当。     

氨酚羟考酮用于四肢骨折手术的镇痛效果及护理

目的 探讨氨酚羟考酮在四肢骨折手术的镇痛效果及护理.方法 124例四肢骨折的患者,按随机数字表分为氨酚羟考酮组62例,在手术前8h口服氨酚羟考酮l片,术后第一～三天,口服氨酚羟考酮l片,1日3次.塞来昔布组在手术前8h口服塞来昔布400mg,术后第一～三天,口服塞来普布1次200mg,1日2次.两组均使用视觉模拟评分法,进行术后2、6、12、24、48、72h疼痛评分,并观察记录各种不良反应.结果 两组术后不同时间点VAS评分无显著差异(P＞0.05),两组不良反应的发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 氨酚羟考酮用于四肢骨折手术的镇痛效果满意,安全可靠且不良反应少,同时密切的术前、术中、术后护理配合,有力保障手术成功完成.     

氨酚羟考酮不同给药模式治疗中、重度癌性疼痛及其爆发痛的 临床疗效观察

[摘要]目的：观察氨酚羟考酮在不同给药模式下,对控制中、重度癌性疼痛及其爆发痛的疗效进行临床观察,以期确定氨酚羟考酮作为第二阶梯药物在中、重度癌性疼痛的应用范围和给药方法。方法：选择不同部位肿瘤患者198人,并经过第一阶梯治疗疗效不满意（应用非甾体类服镇痛药后VAS≥5）。随机将患者分为3组：单纯氨酚羟考酮模式组（组I,n=78）;氨酚羟考酮背景药量+必要时给药模式组（组II,n=61）;羟考酮缓释剂型背景药量+氨酚羟考酮必要时给药模式组（组III,n=59）。观察指标：药物观察时间为12周。① 用药前后VAS评分;② 爆发痛次数及程度控制VAS评分;③ 药物副作用;④ 疼痛控制满意率（生活质量评分）;⑤ 根据药物疗效,各组晋级入组人数比例比较。结果：① 2周内：组I,组II,组III内用药前后VAS评分比较均有明显下降,具有统计学意义。第3周：组I用药后VAS评分值上升,与治疗前比较无显著性统计学意义;而组II和组III内用药后与治疗前仍显示良好的控制水平（P＜0.05）,且后两组组间治疗后VAS评分值比较无统计学差异;此时组I与组II、组III治疗后VAS评分值比较出现显著性统计学差异。② 3周内组II和组III爆发痛次数及程度控制VAS评分均明显低于组I（P＜005）,组II和组III两组间比较无统计学意义。此结果持续至治疗后第10周（11~12周由于氨酚羟考酮药物极量问题,故转入组III）。③ 所有治疗组在治疗观察期间恶心、呕吐、头晕、便秘、尿潴留、皮肤瘙痒各组内治疗前后和治疗后组间比较无统计学意义。④ 2周内：组I,组II,组III内用药前后比较生活质量均有明显提高,具有统计学意义。第3周组I用药后与治疗前比较无统计学显著差异,但第3周至第10周组II和组III内用药后患者生活质量维持改善状态（P＜0.05）。⑤ 转组比例显示：第3周至第10周组I内67/78（86%）转入组II,转组后各观察指标明显改善,与组II原组病例比较无统计学差异;组II于第11周有21/61（35%）转入组III,调整后应用10mg羟考酮缓释剂型+氨酚羟考酮必要时给药,并达到原治疗后水平。第11周组III内有17/59（28%）调整后应用10mg羟考酮缓释剂型,并达到原治疗后水平。结论：① 氨酚羟考酮背景药量+必要时给药方式对中、重度癌性疼痛伴爆发性疼痛具有较好的镇痛控制作用;② 氨酚羟考酮必要时给药可以有效控制癌性爆发痛的疼痛程度。③ 临床应用具有较好的安全性和临床顺应性。     

氨酚羟考酮片致头痛眩晕

1例48岁女性患者同右小腿外伤后口服氨酚羟考酮片1片(每片含盐酸羟考酮5 mg、对乙酰氨基酚500 mg),1 h后出现头晕.次日早餐后又服该药1片,1 h后出现双颞部隐痛、眩晕、恶心、行走不稳,经静脉滴注川芎嗪、疏血通等治疗,7h后好转.当晚患者第3次服用氨酚羟考酮,再次出现同样症状,给予异丙嗪25 mg肌内注射,症状缓解.停用氨酚羟考酮片,头痛、眩晕等症状未再复发.     

氨酚羟考酮用于乳腺癌根治术患者镇痛效果观察

目的观察氨酚羟考酮用于乳腺癌根治术的镇痛效果。方法 115例乳腺癌根治术的患者,按随机数字表分为氨酚羟考酮组58例,在手术前8h口服氨酚羟考酮1片,术后第一～二天,口服氨酚羟考酮1片,1日3次。曲马多组在手术前8h口服曲马多缓释片100mg,术后第一～二天,口服曲马多缓释片1次100mg,1日2次。两组均使用视觉模拟评分法,进行术后2、6、12、24、48h疼痛评分,并观察记录用药后各种不良反应。结果两组术后2h、6h、12h时间点VAS评分有显著差异(P<0.05),两组不良反应均出现,发生例数两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论泰勒宁片用于乳腺癌根治术的镇痛效果较好,不良反应发生率低,能够有效缓解乳腺癌根治术引起的术后疼痛,值得临床推广使用。     

氨酚羟考酮片治疗腰背痛的疗效观察

目的：探讨氨酚羟考酮片治疗腰背痛的临床效果和不良反应。方法：选择178例腰背痛患者,将其随机分为治疗组89例,对照组89例;治疗组应用氨酚羟考酮片治疗,对照组用中药治疗。结果：治疗组治愈55例（61.80%）,总有效率为91.01%;对照组治愈31例（34.83%）,总有效率为69.66%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨酚羟考酮片能有效、快速缓解腰背痛,并具有治愈率高、副作用少等特点,值得基层医院临床推广应用。     

氨酚羟考酮片用于宫颈癌疼痛控制的疗效观察

目的:观察氨酚羟考酮片用于控制宫颈癌癌性疼痛及治疗相关性疼痛的疗效.方法:49例宫颈癌(Ⅱb～Ⅳa期)入院放疗患者,随机分成试验组(n=25,氨酚羟考酮片5 mg口服/纳肛q4～6 h)和对照组(n=24,盐酸吗啡片10～15 mg,口服q4～6 h),观察服药后疼痛程度变化及缓解程度.结果:两组患者用药后镇痛有效率均达100%,疼痛控制率试验组和对照组分别为92%和83%,试验组患者纳肛方式给药对治疗相关疼痛控制率达88%,而对照组仅71%.结论:氨酚羟考酮片对于治疗官颈癌患者癌性疼痛及治疗相关性疼痛效果良好.     

臭氧联合神经节阻滞治疗颈源性头痛19例报告

1983年,Sjaastad等首次介绍了颈源性头痛(cervicogenic headache CEH),随着现代医疗技术的发展,颈源性头痛越来越被临床所接受,1990年得到国际头痛研究会正式认可.尽管颈源性头痛发病机制尚未完全明确,一般认为与颈椎的增生性改变有关,尤其是钩椎关节病变造成上中段神经根刺激引起颅神经疼痛发作,也有学者认为与枕大、枕小神经有关,并且由C2～3节段的病变所引起[1].目前,对颈源性头痛患者的治疗多采用手法推拿、牵引、水针、穴位埋线、小针刀、封闭、药物等治疗方法.我们科自2007年10月至2011年6月采用臭氧枕颈部神经阻滞联合星状神经节阻滞治疗颈源性头痛,疗效显著,现报道如下.