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1.
陈乃霞 《中国交通医学杂志》1994,(2)
<正>含氯石灰硼酸溶液又名优琐尔溶液。其消毒主要的成份有是有效氯,因此测定有效氯的含量为控制本品质量的重要依据。由于本品性质不稳定,通常规定新鲜配制。本实验按有关文献以初均速法测定本品的稳定性,以溶液中残存有效氯的含量为0.25%(g/ml)时为限度,求得本品保存的有效期。 相似文献
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外用硫代硫酸钠溶液为我院协定制剂,又称花斑癣药水,由硫代硫酸钠300g,95%乙醇220ml,加蒸馏水至1000ml 制成。治疗疥疮、汗斑、花斑癣等皮肤病效果显著。有时,在配中加入95%医用乙醇出现白色浑浊或白色沉淀,并伴有 SO_2臭味。对此,据药典规定测定了化学纯乙醇(C)和医用乙醇(M)的酸度。经酸度计测定 M的 pH(3.50)明显低于 C 的 pH(5.68)。说明 M 的 pH 偏低是引起溶液沉淀的主要原因之一。因为 Na_2S_2O_3+2H~+→ 相似文献
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凯氏定氮法是测定蛋白质的国标方法。2%硼酸溶液是测定方法中碱化蒸馏时所使用的吸收液,用来吸收游离出的氨,然后用盐酸或硫酸标准溶液滴定,根据混合指示剂颜色变化判断终点。 相似文献
4.
目的:配制硫酸镁溶液,并考察其稳定性。方法:对传统的配制方法进行改进,采用"加热溶解、加活性碳、过滤、趁热分装、灭菌"的新方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果:硫酸镁溶液室温贮存18个月内,三批样品的外观、性状、含量和微生物限度均符合规定。结论:本法配制的硫酸镁溶液稳定性好,值得推广。 相似文献
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0.02%呋喃西林溶液为外科常用制剂。中国人民解放军医疗单位制剂规范收载的处方为:呋喃西林0.2g、蒸馏水加至1000ml。配制方法为:取呋喃西林,加热蒸馏水适量,搅拌溶解,加蒸馏水使成全量即得。由于呋喃西林溶解度小,本品已近饱和(1:4200),故在配制时需将蒸馏水加热长时间搅拌才能 相似文献
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阐述医药卫生类专业无机化学课程中溶液配制教学的重要性,探讨采用多种教学方法在教学中实现"教、学、做"一体化,让学生在实践的过程中探究,在探究的过程中获得知识、发展能力,激发学生学习化学的兴趣,从而提高教学效果。 相似文献
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三种含氯消毒剂稳定性的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
消毒与灭菌在控制医院感染中起重要作用,但不正确的消毒会给人们带来虚假的安全感,甚至导致消毒无效或失败。如消毒药品保管不当,消毒液浓度与作用时间、pH值、温度、有机物的存在以及计算和配制方法错误等因素,均影响其消毒效果。只有排除降低杀菌作用的因素,方能达到消毒目的。当前,不论医院消毒或卫生防疫消毒,含氯消毒剂仍为广泛应用的化学消毒剂,它对多种病原微生物有较强的杀灭作用。但稳定性差,在贮存我使用过程 相似文献
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目的 :探讨不同剂型含氯消毒剂的稳定性差异及原因。方法 :将不同剂型 (粉剂、片剂、液体 )的含氯消毒剂放置于不同的温度下 ,经过不同的时间后 ,用碘量法测定有效氯含量并计算有效氯的下降率。结果 :含氯消毒剂片剂在各种不同条件下有效氯下降率最低 ,液体次之 ,粉剂有效氯下降率最高。结论 :含氯消毒剂片剂最稳定 ,液体状态较稳定 ,粉剂稳定性最差 相似文献
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郝丽瑾 《菏泽医学专科学校学报》2001,13(2):90-91
我们分析实验室承担着医用化学、生物化学、预防医学三门学科的实验教学,常备有一些化学试剂和配制溶液,储存不当就会变质,物理和化学性质改变,造成实验误差,甚至导致实验失败。因此,严格地储存试剂,不仅可以获得可靠的实验数据,而且还能提高药品的利用率,节省教学经费。本就此作一肤浅的分析。 相似文献
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利用不同浓度的Sihler's溶液对人类死胎的膈肌进行Sihler's染色,比较膈肌的染色效果、皱缩程度及染色时间.按照1∶1∶9(1体积冰醋酸或Ehrlich's苏木精,1体积甘油,9体积1%水合氯醛)比例配制的Sihler's溶液染色效果最好,且染色所用时间少. 相似文献
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王丽萍 《齐齐哈尔医学院学报》2004,25(8):912-912
在配制皮试液时,需要将药液稀释到所需浓度,而对稀释药液溶液的选择也将对皮试结果产生很大影响。配制皮试液所需溶剂有注射用水和0 .9%氯化钠,据临床应用观察,同一种药,使用注射用水为溶剂的皮试呈阳性,而生理盐水为溶剂的皮试呈阴性,在这种情况下给患者应用此药后无过敏反应。这表明,用注射用水做溶剂的皮试结果易出现假阳性,而生理盐水皮试结果准确,分析其原因,注射用水为低渗液;渗透压低于组织液混在一起时,水分迅速进入细胞使其膨胀,引起局部疼痛,疼痛刺激皮肤使局部充血潮红造成表皮松弛假阳性。生理盐水为等渗液,与组织液混在一起,细… 相似文献
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目的:考察0.05%醋酸氯己定溶液的化学稳定性,预测其室温存放的有效期。方法:采用经典恒温加速法预测该制剂的有效期,同时进行长期试验结果对照。结果:该制剂在室温25℃下的有效期(t0.9)为3.62年。结论:用此法预测该制剂有效期的方法简单,准确可靠,可用于医院制剂的质量控制。 相似文献
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