中国不同人群的抗TTV血清流行病学及TTV基因不同区段的分子流行病学研究

目的　了解不同人群血清中抗 TTV抗体及ORF1 、ORF2 区段基因的分布状况 ,并分析其间的关系。方法　根据TTV的ORF1 、ORF2 区段的基因序列分别合成巢式PCR引物 ,扩增 2 46例血清标本中的TTV部分基因片段 ;采用TTVORF2 部分基因原核表达抗原 ,应用酶联免疫吸附试验(ELISA) ,检测相同血清标本中TTV抗体。结果　不同人群TTVORF1 、ORF2 基因及抗体检测的阳性率分别为 :有偿献血者 16 0 % (12 75 ) ,10 7% (8 75 )和 2 5 3% (19 75 ) ,甲型肝炎患者 10 0 % (3 30 ) ,16 7% (5 30 )和 16 7% (5 30 ) ;乙型肝炎患者 47 5 % (19 40 ) ,42 5 % (17 40 )和 2 2 5 % (9 40 ) ,丙型肝炎患者 42 9% (15 35 ) ,37 1% (13 35 )和 2 8 6 % (10 35 ) ;丁型肝炎患者 2 0 0 % (3 15 ) ,2 6 7% (4 15 )和13 3% (2 15 ) ;戊型肝炎患者 16 7% (2 12 )、16 7% (2 12 )、33 3% (4 12 ) ;庚型肝炎患者 2 3 8% (5 2 1) ,38 1% (8 2 1)和 2 3 8% (5 2 1) ;非甲～庚型肝炎患者 6 1 1% (11 18) ,5 0 0 % (9 18)和 44 4% (8 18)。统计分析TTVORF1 与ORF2 基因的检出率相关有统计学意义 (P =0 0 0 0 <0 0 1) ;不同人群间基因检出率相差有统计学意义 (P <0 0 1) ;TTV抗体的检出率与TTVDNA的检出率相关无     

脊髓灰质炎病毒壳蛋白基因不同免疫途径对免疫效果的影响

９０年代初出现的ＤＮＡ免疫技术,在免疫学和疫苗学的领域中是一重要的进展［１］,现有资料已明确,ＤＮＡ免疫可以诱发机体内良好的体液免疫和细胞免疫［２］,有极大的应用潜力［３］。但有许多基础问题仍有待解决,包括最佳免疫途径［４］。通常,人们认为肌细胞组织可能是较佳的免疫部位［５］,而表皮细胞属非终未细胞,存在ＤＮＡ整合的危险。本文根据ＤＮＡ整合的危险性和免疫效果这两个因素,探讨多种免疫途径对脊髓灰质炎（脊灰）病毒壳蛋白基因ＤＮＡ免疫所诱导的体液免疫反应的影响,以及可能存在的ＤＮＡ整合危险性。１　材料…     

Sabin IPV基础免疫后不同时间的中和抗体水平研究

目的 探讨不同剂量配比的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin IPV)基础免疫后中和抗体的持续时间及加强免疫前后中和抗体水平的变化.方法 用不同配比的Ⅰ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒原液制备两批Sabin IPV,并使用GSK制备的DTaP-w IPV作为阳性对照组,对18只Wistar大鼠进行3针基础免疫后,每间隔3个月采血直到加强免疫前,并同时于加强免疫后1个月采血,并对血清中抗脊髓灰质炎病毒3个型别的中和抗体效价进行初步研究.结果 大鼠采用0、1、2月免疫程序进行3针免疫后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体的几何平均滴度随着时间的变化均有所下降,但绝大部分组大鼠的血清中和抗体阳转率仍维持在100％,在加强免疫后,各组的三个型别的中和抗体水平在短期内明显升高.结论 Sabin IPV有良好的免疫持久性,并在加强免疫后,可产生更高水平的中和抗体.     

100例不同病程病毒性肝炎患者的情绪反应调查分析

为了对病毒性肝炎患者的情绪状况进行客观评定,现采用美国 Duke 大学华裔教授 Zung 于1965年所编制的抑郁自评量表(SDS 下同),对100例病毒性肝炎患者进行了调查分析。临床资料调查对象:随机收集1988年2—3月符合84年12月30日南宁会议诊断标准,且病情相对稳定,生活能自理的住院急、慢性病毒性肝炎患者共100例。年龄在18—66岁,平均29岁(中位数),男83例,女17例,其中甲肝(甲型病毒性肝炎,下同)者22例,乙肝(乙型病毒性肝炎,下同)者72例,6例为未定型。病程大于6个月     

抗HCMV不同多肽McAb的鉴定

目的为了将单克隆抗体 (Mc Ab)用于诊断技术 ,我们首先建立了 13株抗人巨细胞病毒 (HCMV)的 Mc Ab,选取 6株 Mc Ab作进一步鉴定。方法这 6株 Mc Ab的鉴定主要采用间接免疫荧光试验、免疫印迹试验等方法。结果间接免疫荧光试验表明 :Mc Ab8B8相应的多肽为早期抗原 ;而 Mc Ab7B4、7D7、7E7、7E11、8D6的相应病毒多肽为晚期抗原。免疫印迹试验的结果表明 :Mc Ab7B4、7D7、7E7、7E11、8B8、8D6相应的病毒多肽分子量分别为 46、15 0、38、5 1、72、6 5 kd。结论 Mc Ab8B8可不用于 HCMV的快速诊断。     

不同人群巨细胞病毒特异性淋巴细胞转化反应及其临床意义

<正> 我们对合肥地区不同人群进行了巨细胞病毒特异性淋巴细胞转化试验(CMV-LTT),并以ConA-LTT作为一般细胞免疫指标对比分析实验结果。本实验共检测了245份血标本,其中健康成人标本(男女献血     

不同时间HCMV感染对胚胎胎儿的影响

通过对生育妇女进行人巨细胞病毒（HCMV）检测孕前、各期HCMV感染率以及HCMV感染对胚胎或胎儿的影响。结果：生育期妇女孕期HCMV感染率（14．82％）明显高于非孕期（7．12％）；孕早期HMCV感染胚胎、胎儿异常发生率（11．17％）明显高于孕前期（6．42％）。因此在明确诊断HCMV感染类型的基础上，分析其感染特点，对高危人群实行分类建档、重点监护、跟踪随访、对HCMV感染阳性患者积极治疗、实行优生指导等综合管理，能明显地降低宫内感染和婴幼儿传播的机会，有效的预防和降低因巨细胞病毒感染引起的病理妊娠和残疾儿的出生，提高育龄妇女的生殖健康水平和出生人口质量。     

轮状病毒不同毒株感染宿主细胞的感染效力研究

目的 比较轮状病毒Wa株和SA11株对MA104细胞的感染及复制能力,研究不同毒株对宿主细胞的感染效力.方法 差速离心浓缩病毒颗粒,FFA法检测病毒滴度,流式细胞术检测病毒对MA104细胞的感染效率,ELISA检测不同病毒颗粒浓度,并比较2毒株间异同.结果 Wa株感染效率随病毒量的变化明显快于SA11株,极限感染效率也较SA11高;2毒株病毒产量均随感染病毒用量增加而明显升高,而感染了SA11细胞的平均病毒生成能力显著高于感染Wa株的细胞.结论 轮状病毒Wa株与SA11株感染细胞效力差异显著(P＜0.05),为进一步研究轮状病毒感染宿主细胞及与之相互作用特点提供了实验依据.     

不同方法检测淋巴瘤病理标本EB病毒的比较

目的:探讨用不同方法检测淋巴瘤标本中EB病毒LMP-1的表达率以选择一种敏感、可靠的检测手段.方法:运用SP法、CSA法检测EB病毒LMP-1在Raji细胞株细胞学涂片、123例淋巴瘤(其中104例NHL,19例HL)切片中的表达,部分病例结合PCR加以验证.结果:(1)细胞学涂片SP阳性细胞率为70±10%,CSA法100%阳性.(2)HL中,SP法检测LMP-1阳性率为6/19(32%),CSA法阳性率8/19(42%),PCR阳性率为11/19(58%).(3)非霍奇金淋巴瘤(NHL)中SP法阳性率为3/104(其中B-NHL 1/79,1.26%,T-NHL 2/25,8%).CSA法阳性率为9/104,其中B-NHL4/79(5%),T-NHL 5/25(20%),ITCL达 2/10(20%).结论:SP法在检测低丰度抗原时漏检率较高,CSA法为一种较敏感、可靠的检测手段,结合PCR方法可有效检测低丰度抗原.     

不同引物介导的聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒DNA

应用３对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）引物对１０７例各种宫颈标本进行了聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增。结果显示，共同引物（ＧＰ）扩增，有５８．８％（３０／５１）宫颈鳞癌，１００％（１４／１４）尖锐湿疣、１３．６％（３／２２）宫颈炎和１０％（２／２０）正常宫颈出现ＨＰＶ阳性。型特异性引物ＳＰ１６／ＳＰ１８扩增，有３７．２％（１９／５１）宫颈鳞癌２５．７％（５／１４）尖锐湿疣和５％（１／２０）正常宫颈出现ＨＰＶ１６型阳性，５．８％（３／５１）宫颈鳞癌为ＨＰＶ１８型阳性。进一步用ＳＰ１６ｂ引物扩增，没有１例ＨＰＶ１６ｂ亚型被发现。说明宜颈磷癌和尖锐湿疣与ＨＰＶ感染有关，结合应用共同引物和型特异性引物可作为ＨＰＶ检测与分型方法。     

不同剂量乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的长期效果观察

在１９８６年与１９８８年分别对湘潭市１４７名乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和ｃ抗原（ＨＢｃＡｇ）双一母亲所生的新生儿，采用不同剂量的乙型肝炎（乙肝）疫苗阻断母婴传播，并进行长期观察。免疫后１年新生儿抗－ＨＢｓ阳性率８８组为８０．００％（７６／９５），８６组为６７．３１％（３５／５２），两组相比较无显著性差异；免疫后９年，两组的抗－ＨＢｓ一率仍无差异。免疫后１年新生儿的ＨＢｓＡｇ阳性率８６组为０     

不同来源HBsAg的氨基酸组成及糖基化程度的比较

本文将不同来源HBsAg的氨基酸组成及糖基化程度进行了比较，结果显示血HBsAg、痘苗病毒表达及CHO细胞表达HBsAg的氨基酸组成无明显的差别，而其糖基化程度有判别，痘苗病毒表达HBsAg与血清HBsAg有一种糖基化形式（GP27），其糖基化程度均为24％左右，CHO细胞表达的HBsAg有两种糖在化形式（GP27及GP30），其总的糖基化接近40％；酵母表达的HBsAg没有糖基化。     

不同疱疹病毒相关蛋白与SUMO修饰系统的相互作用

小泛素化相关修饰物(small ubiquitin-related modifier,SUMO)修饰是一种与泛素化修饰具有相似酶促反应过程的翻译后修饰.近年来,研究者相继发现许多病毒蛋白能发生SUMO修饰,特别是疱疹病毒相关蛋白.研究表明,SUMO修饰能影响一些病毒蛋白的转录调控活性.此外,一些定位于核内功能性结构PODs(PML oncogenic domains)的病毒蛋白还能影响SUMO-1对PODs主要成分PML及Sp100的修饰并导致PODs解聚.因此了解SUMO修饰如何改变病毒与细胞相互作用的生物学特件对研究病毒的复制增殖机制具有重要的意义.本文就疱疹病毒相关蛋白与SUMO修饰系统相互作用的分子机制及功能影响进行综述.     

我国不同地域蜱类自然感染MIV-2病毒的调查

为掌握Mini Virus-2 (MIV-2)在我国的分布情况并了解其优势携带蜱种,本研究在我国云南、贵州、辽宁、黑龙江、吉林、广西省和重庆市采集游离蜱614只,采用MIV-2特异性一步法逆转录荧光定量PCR检测MIV-2感染率.结果 发现,携带MIV-2的阳性样本共67个,总阳性率10.91％.MIV-2在云南省和辽宁省的检出阳性率最高,分别为30.00％和20.83％.卵形硬蜱、长角血蜱等8个蜱种中均检测到MIV-2.     

靶向PV株核蛋白基因的小分子干扰RNA对不同狂犬病病毒毒株复制的交叉抑制作用

目的研究小分子干扰RNA（siRNA）对狂犬病病毒（RV）不同毒株复制的交叉抑制效果。方法采用体外转录和RNA酶Ⅲ消化长片段双链RNA的方法制备8条以RV的PV株核蛋白（N）基因为靶基因的21nt siRNA，用以转染已经感染了不同滴度PV、CTN或CVS株RV的BSR细胞，采用直接免疫荧光法观察转染的siRNA对已感染BSR细胞的不同毒株RV复制的抑制效果，并分析这种抑制效果与靶基因序列的相关性。结果不同21nt siRNA均对PV株的复制产生了较强的抑制作用：对CTN株和CVS株的交叉抑制作用观察结果表明，21nt siRNA与靶基因在碱基错配高达5个的情况下仍对病毒复制保持抑制效应。然而，siRNA与靶基因碱基错配的位置与抑制作用的丧失高度相关。3’端第2个碱基的错配将使抑制作用表失，随后的碱基错配对抑制作用的影响依次降低；中部碱基错配影响较小；而5’端碱基错配对抑制作用几乎没有影响。结论siRNA对靶基因的抑制作用的丧失与其同靶基因序列碱基错配的位置相关，3’端碱基错配可降低其抑制作用的特异性，产生偏靶效应的范围和概率可能增大，这为设计独特的siRNA序列提供了新的思路。     

巨细胞病毒DNA在不同血管组织的分布及其与动脉粥样硬化的关系

目的 探讨巨细胞病毒(CMV)感染后病毒在动、静脉血管组织中的分布及其与动脉粥样硬化发生的关系.方法 (1)通过腹腔注射病毒建立C57 BL/6J小鼠巨细胞病毒感染模型;(2)感染12周后取颈动脉、主动脉、心脏和后腔静脉进行病理学检查,并用PCR检测是否其组织中存在CMVDNA;(3)ELISA方法检测血清中的白细胞介索6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1).结果 (1)病毒感染组6只鼠中2只出现典型的主动脉粥样硬化病理学改变;未感染病毒对照组6只鼠未出现任何病理变化;(2)病毒感染组6只鼠的主动脉和后腔静脉均发现CMV DNA,4只鼠的颈动脉和心肌组织中也存在CMV DNA.未感染病毒组6只鼠血管组织中未发现CMV DNA;(3)病毒感染组鼠的血清中IL-6(25%与75%值间中位值113.7 pg/m1)和MCP-1(128.7 pg/ml)明显高于对照组(49.77 pg/ml和45.36pg/ml,P＜0.05).结论 心血管内皮细胞是CMV潜伏的场所;CMV感染及与其感染有关的细胞因子增加促进动脉粥样硬化发生的病理过程.     

不同类型样本对黄热病实验室检测的意义CSCD

目的探讨不同类型的样本对黄热病实验室检测的意义。方法采用实时荧光RT-PCR法检测5例黄热病病例不同时间采集的不同类型样本中黄热病毒的核酸。 结果5例病例中,1例患者在病程≤6 d时采集的样本中,仅在血清中检测到病毒核酸;另外4例患者在病程≥6 d时采集的样本中,仅在尿液中检测到病毒核酸。 结论黄热病感染早期,病毒核酸检测为快速灵敏的实验室检测方法,血清样本为病毒核酸检测的适宜临床样本,随着病程的推移,尿液样本逐渐成为病毒核酸检测的适宜临床样本。