HPLC测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量

目的:采用HPLC法测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温为40℃。结果:葛根素在0.21～1.40μg、大豆苷元在0.03～0.20μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.7%和99.6%,RSD分别为0.8%和1.6%。结论:本法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量。方法以Agilent ZORBAX Extendca8为固定相，甲醇-水（25：75）为流动相，检测波长为250nm。结果葛根素的进样量在0．0425—0．34gg时与峰面积呈良好的线性关系（y=6212．86X-0．99e^-1，r=1．0000），平均回收率98．49％，RSD为0．84％（n=5）。结论该法简便、准确、重复性好，可作为复方葛根软胶囊中葛根素的质控方法。     

葛根素和大豆苷元提取纯化工艺探讨

根据葛根中葛根素衍生物和大豆苷元衍生物能水解成葛根素和大豆苷元的性质,采用盐酸溶液对野葛根异黄酮提取物进行水解,将酸水解液用氯仿萃取,可分离出葛根素和大豆苷元。利用薄层扫描法以水解液中葛根素的含量为指标考察了水解的最佳盐酸浓度和时间。在最佳条件下,葛根素收得率为１．２％,纯度为９３．４％,大豆苷元收得率为０．５％,纯度为８９．２％。     

广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定

目的对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温27℃,检测波长250 nm。结果葛根素在0.992～39.68μg.mL-1,大豆苷元在0.198～7.936μg.mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据。     

HPLC法测定不同产地葛根中葛根素的含量

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata (Wild)Ohwi或甘葛藤 P. thomsonii Benth的干燥根。用于外感发热头痛、颈强等。现代研究证实 ,葛根中主要含有葛根素等黄酮类化合物 ,具有扩张冠状动脉血管、增加冠状动脉血流量的作用 ,同时也有降低血压的作用。现通过 HPLC法对不同产地葛根中葛根素进行含量测定。1　仪器与试药日本 Jasco高效液相色谱仪 ;ANASTAR色谱数据处理软件 ;葛根素对照品从中国药品生物制品检定所购买 ;甲醇为色谱纯 ;乙醇为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :μ Bondapak C181 0 μm(4.6mm× 2 50mm) ;流动相 :甲醇 -水 (含…     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法     

HPLC法测定健骨生胶囊中葛根素和芍药苷含量

目的：测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法：应用ＨＰＬＣ法。结果：胶囊中葛根素含量为０．０２毫克／粒,芍药苷含量为０．１６毫克／粒。结论：本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。     

HPLC测定复方止泻颗粒中葛根素、芍药苷和甘草酸含量

目的 建立HPLC同时测定复方止泻颗粒中葛根素、芍药苷、甘草酸3种有效成分的含量.方法 采用高效液相色谱法,在C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)上以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(26:74～81:19),流速(0.8～1.0)mL/min,柱温25℃,检测波长239 nm.结果 被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,样品回收率在95％oo～105％.结论 所建立的方法对方中3味饮片准确、快速的进行定量测定,可用于复方止泻颗粒的质量控制.     

HPLC法测定逍遥软胶囊中芍药苷的含量

逍遥软胶囊是由《中华人民共和国药典》1995年版收载的中成药逍遥丸改剂型而来，主要由柴胡、当归、白芍、白术、茯苓等中药组成，具有疏肝健脾、养血调经之功效，用于肝气不舒、胸肋疼痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调。白芍为方中的主要组份，故采用HPLC法测定逍遥软胶囊中芍药苷的含量，结     

HPLC法测定复方鱼腥草软胶囊中黄芩苷的含量

复方鱼腥草软胶囊是由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花等药物组成.具有清热解毒之功效,主要用于外感风热引起的咽喉疼痛、急性咽炎、扁桃腺炎等有风热症候者.本胶囊系根据<中华人民共和国药典>2000年版一部收载"复方鱼腥草片"改变剂型而来,原产品质量标准中未制订含量测定项,笔者采用HPLC法测定胶囊中黄芩有效成分黄芩苷的含量,试验结果表明:本法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为复方鱼腥草软胶囊质量控制方法.现将研究内容报告如下.     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇康宁软胶囊中绿原酸的含量

目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。      

HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量

目的:建立恒古骨伤愈软胶囊中的橙皮苷和人参皂苷Rg1含量的HPLC方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5μm 4.6×200mm);橙皮苷流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长283nm;人参皂苷Rg1流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶80),检测波长203nm;流速均为1.0ml·min-1.结果:橙皮苷在0.172～1.032μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.95%;人参皂苷Rg1在1.008～6.048μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.62%.结论:本法操作简单、准确,重复性好,可用于恒古骨伤愈软胶囊的质量控制.     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿(25:74:1),流速为1.1ml/min,检测波长为250nm.结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%(n=5).结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制.     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（55：45）；流速为1ml／min；检测波长为250nm；柱温30℃。结果：脱水穿心莲内酯在0．0728-0．7280μg范围内具有良好的线性关系，r=0．99995；平均回收率为100．02％，RSD为1．84％。结论：本法准确可靠，简便迅速，适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex ODS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(55∶45);流速为1ml/min;检测波长为250nm;柱温30℃。结果:脱水穿心莲内酯在0.0728～0.7280μg范围内具有良好的线性关系,r=0.99995;平均回收率为100.02%,RSD为1.84%。结论:本法准确可靠,简便迅速,适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

采用HPLC法测定痔可消胶囊中大黄酸的含量

[目的]建立测定痔可消胶囊中大黄酸含量的方法。[方法]采用ODS柱以甲醇-水-醋酸 (83:17:0.2)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长254nm。[结果]大黄酸进样量在0.1～0.5μg 线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.97%,相对标准偏差 (RSD)为1.91%。[结论]此方法简便、准确、重现性好,可作为制剂及药材的定量方法。     

益胃胶囊中部分有效成分的薄层鉴别及芍药苷的HPLC测定

目的 拟建立益胃胶囊的质控方法。方法 采用TLC法对益胃胶囊中的芍药、黄芪、延胡索和黄连定性,HPLC法测定芍药甙的含量。结果 在TLC色谱中能检出黄芪甲苷、芍药苷、延胡索乙素和黄连小蘖碱;芍药苷在0．106－6．36μg范围内呈线性关系,平均回收率为95．6％,RSD为1．78％。结论 所建立的方法对处方的各组成药材,可快速地定性、准确定量检测。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。