胰岛素样生长因子－I mRNA在前列腺组织中的表达

对１５例良性前列腺增生（ＢＰＨ）和１２例正常前列腺组织标本中胰岛素样生长因子－Ｉ－（ＩＧＦ－Ｉ）ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。ＲＴ－ＰＣＲ的方法可自所有标本中检出ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ的表达，并用电泳和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实了结果的可靠性。原位杂交表明１３／１５的ＢＰＨ和９／１２的正常前列腺标本中有ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达，ＩＧＦ－Ｉ在上皮的表达强于间质，尤以基底细胞表达最明显。ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ在ＢＰＨ组织中的量多于正常前列腺。     

胰岛素样生物因子Ⅰ,Ⅱ与其受体mRNA在前列腺增生组织中表达

采用地高辛标记的ｃＲＮＡ探针行细胞原位杂交技术，对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中胰岛素样生长因了及受体的基因表达情况进行了研究，结果显示：１４／１６例ＢＰＨ组织中ＩＧＦ－ⅠｍＲＮ阳性表达，定位在上皮和基质组织；１１／１２例ＢＰＨ组织中，ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ阳性表达，定位基质；ＩＧＦ－Ⅰ受体ｍＲＮＡ在所检测的８例标本中均在表达，主要定位于上皮，而ＩＧＦ－Ⅱ受体ｍＲＮＡ无表达。研究证实ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ     

原位杂交检测胰岛素样生长因子Ⅰ和Ⅱ在前列腺组织中的表达

为了解胰岛素样生长因子Ⅰ和Ⅱ在正常和增生前列腺组织中的表达情况，作者利用分子原位杂交的方法对正常和良性增生的前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ⅱ的ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。表明，正常和增生的前列腺组织中均有ＩＧＦ－ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ的表达。     

胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ与其受体mRNA在前列腺增生组织中表达

采用地高辛标记的ｃＲＮＡ探针行细胞原位杂交技术，对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中胰岛素样生长因子及受体的基因表达情况进行了研究，结果显示：１４／１６例ＢＰＨ组织中ＩＧＦⅠｍＲＮＡ阳性表达，定位在上皮和基质组织；１１／１２例ＢＰＨ组织中，ＩＧＦⅡｍＲＮＡ阳性表达，定位基质；ＩＧＦⅠ受体ｍＲＮＡ在所检测的８例标本中均有表达，主要定位于上皮，而ＩＧＦⅡ受体ｍＲＮＡ无表达。研究证实ＩＧＦⅠ、ＩＧＦⅡｍＲＮＡ在ＢＰＨ组织中都有表达，提示与ＢＰＨ的发病有关。ＢＰＨ组织中ＩＧＦⅠ受体是ＩＧＦ发挥作用的唯一受体，ＩＧＦ通过自分泌和旁分泌方式对前列腺细胞起作用。     

原位杂交检测胰岛素样生长因子I和II在前列腺组织中的表达

为了解胰岛素样生长因子Ｉ和Ⅱ在正常和增生前列腺组织中的表达情况，作者利用分子原位杂交的方法对正常和良性增生的前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ｉ的ｍＲＮＡ的表达情况进行了研究。结果表明，正常和增生的前列腺组织中均有ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－ＩＩｍＲＮＡ的表达。ＩＧＦ－Ｉ主要由上皮细胞，尤其是基底细胞表达，ＩＧＦ－ＩＩ则主要由间质细胞表达，上皮细胞罕有表达。ＢＰＨ组织中ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ｉ的表达水平均高于正常前列腺。ＩＧＦ－Ｉ和ＩＧＦ－Ｉ可能在前列腺的生长调节以及良性前列腺增生的发生中发挥着重要作用。     

雌、雄激素对前列腺中IGF-I基因表达的影响

目的 探讨雌,雄激素对前列腺中胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）基因表达的影响,方法 采用斑点杂交结合图像分析技术,观察药物去势和未药物去势ＢＰＨ患者前列腺组织以及正常组,去势组,外源性雄激素组,雌激素组大鼠前列腺组织中ＩＧＦ－Ｉ ｍＲＮＡ表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中ＩＧＦ－Ｉ基因表达明显减少;正常大鼠前列腺中ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达情况。结果 人体内睾酮水平降低后,前列腺中ＩＧＧＦ     

类胰岛素生长因子—1及其受体mRNA在培养肌腱细胞内的表达

为了进一步探讨类胰岛素生长因子－１（ＩＧＦ－１）受体系统在培养肌腱细胞群体生命活动中的变化，采用地高辛标记的ＩＧＦ－１及其受体基因的寡核苷酸探针，对原代、第６代及第１３代肌腱细胞ＲＮＡ进行杂交，探测ＩＧＦ－１及其受体在上述细胞中的ｍＲＮＡ表达。结果发现，上述三种细胞均表达ＩＧＦ－１受体ｍＲＮＡ；只有原代和第６代细胞表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ，而第１３代细胞不表达ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ。提示，ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ不表达可能是导致第１３代肌腱细胞增殖能力下降的原因之一。     

电针对神经损伤后神经生长因子mRNA及胰岛素样生长因子-1 mRNA表达的影响

目的 观察电针对神经损伤后神经生长因子（ＮＧＦ） ｍＲＮＡ和胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）ｍＲＮＡ表达的影响。方法 ＳＤ大鼠９０只切断右侧坐骨神经并缝合,随机分成对照组与实验组。实验组每天电针４５分钟。分别于术后１、２、４、６及１０周取吻合口远段的神经,抽提总ＲＮＡ。采用逆转录－多聚酶链反应技术检测损伤神经组织中ＮＧＦ、ＩＧＦ－１ ｍＲＮＡ的表达水平。结果 实验组ＮＧＦ ｍＲＮＡ的表达自伤后第     

生长因子在大鼠前列腺组织中的表达及雄激素的调控作用

目的　观察雄激素水平改变对大鼠前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ） 和转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）表达的影响。方法　采用分子杂交技术研究ｂＦＧＦｍＲＮＡ 及ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 在去势和未去势大鼠前列腺组织中表达的差异。结果　去势组ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 杂交斑点ＩＯＤ 均值为３１５．５,是未去势组（１７９）的１．７６ 倍;而未去势组ｂＦＧＦｍＲＮＡ 杂交斑点ＩＯＤ 均值为４４５ ．３,是去势组（２００．３） 的２．２２倍,差异均有显著性（Ｐ＜０ ．０１）。结论　雄激素水平变化可影响ｂＦＧＦｍＲＮＡ 及ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ 的表达,ｂＦＧＦ及ＴＧＦβ１ 介导雄激素的作用。     

实验性大鼠多囊卵巢中胰岛素样生长因子—ⅡmRNA的表达

应用原位杂交的方法，观察实验性大鼠多囊卵巢（ＰＣＯ）中胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）ｍＲＮＡ在卵巢中的分布情况。结果表明，在大鼠ＰＣＯ中ＩＧＦ－ⅡｍＲＮＡ主要在卵泡膜细胞中表达，颗粒细胞表达量很少，而在正常成熟卵泡中ＩＧＦ－Ⅱ在颗粒细胞表达量增多。提示ＩＧＦ－Ⅱ在卵泡膜细胞和颗粒细胞中的不同表达，可能与ＰＣＯ卵泡发育成熟障碍及优势卵泡的选择有关。     

前列腺增生组织中bFGFmRNA表达的意义

目的 探讨前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因和蛋白及基受体表达的意义。方法 应用原位分子杂交和免疫组化方法检测３８例前列腺增生（ＢＰＨ）组织和１０例正常前列腺（ＮＰ）组织中ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１表达。结果 前列腺间质细胞和上皮细胞中均见ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１阳性染色。ＢＰＨ间质细胞中三者表达显著高于ＮＰ组织,但ＢＰＨ与ＮＰ上皮细胞中三者表达无显著性。     

增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中TGF—β1及Ⅰ,Ⅲ型胶原基因 …

目的 检测增生性瘢痕（Ｈ）和瘢痕疙瘩（Ｋ）组织中ＴＧＦ－β１及Ⅰ、Ⅲ型前胶原ｍＲＮＡ的表达,了解其相互关系及意义。方法 斑点杂交分析检测Ｈ和Ｋ组织中Ⅰ、Ⅲ前胶原及ＴＧＦ－β１ｍＲＢＡ稳态水平的改变;原位杂交检测ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ在组织中的空间分布。结果 ①Ｋ和Ｈ组织中ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ稳态水平明显高于Ｎ组和Ｓ组;②Ｋ选择性Ｉ型前胶原ｍＲＮＡ表达增强,而Ｈ组织中Ⅰ、Ⅲ前胶原ｍＲＮＡ表达均增强。     

腹膜透析对转化生长因子β1在残存肾中表达的影响

探讨清除循环中毒素后生长因子和残存肾小球的改变。方法采用分子杂交技术和组织病理分析方法在肾次全切除的残存肾大鼠模型上研究腹膜透析（ＰＤ）对转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）ｍＲＮＡ在残存肾中表达的影响和肾小球硬化的变化。分模型组和ＰＤ组，第８周ＰＤ组开始作腹膜透析至第１２周。分别在第７周和１２周各组杀检６只作肾病理检查（ＨＥ．ＰＡＳ染色）和ＴＧＦ－β１ｃＤＮＡ缝隙点样杂交。结果在实验的第７周两组间肾小球硬化指数（ＧＳＩ）及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均无显著性差异。第十二周，ＰＤ组的ＧＳＩ及ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达均显著低于模型组。ＧＳＩ改变程度与ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达丰度变化呈明显正相关（ｒ＝０．６５Ｐ＜０．０５）。结论腹膜透析可明显减少ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达并延缓残存肾小球的硬化     

增生性瘢痕增生过程中转化生长因子β表达的动态研究

通过对３４例不同时期增生性瘢痕组织标本进行ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ斑点杂交和原位杂交检测，结果发现：随着增生性瘢痕的发生、发展成熟，ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ的总表达量明显呈由强至弱的变化，在１至６个月瘢痕组织内表达丰富，９个月时明显减弱，１２个月以后的瘢痕组织及正常皮肤对照标本中含量很少；ＴＧＦβ－ｍＲＮＡ表达的定位检测显示：除真皮层组织细胞有部分表达外，许多瘢痕表皮基底细胞内有较强表达。由此可见：①ＴＧＦβ表达与瘢痕增生发展有着密切联系；②ＴＧＦβ在瘢痕表皮组织中的表达对其自身增殖起抑制作用，导致表皮萎缩。     

血小板衍化内皮细胞生长因子和血管内皮生长因子在肝细胞癌和门静脉癌栓中的表达

目的 探讨肝细胞癌（ＨＣＣ）门静脉癌栓的形成机制。方法 采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析法,对手术切除的２８例ＨＣＣ和１８例门静脉癌栓标本中血小板衍化内皮细胞生长因子（ＰＤ－ＥＣＧＦ）ｍＲＮＡ和血管内皮生长因子ｍＲＮＡ的表达水平进行相对定量研究。结果 ＰＤ－ＥＣＧＦｍＲＮＡ在门静脉癌栓、ＨＣＣ和癌周肝组织中的表达率分别为７７．８％、６７．８％６ ３５．７％,ＶＥＧＦｍＲＮＡ则分别为８８．９％、７５．０     

BPH组织中雄激素受体与转化生长因子—βI型受体表达的相关？…

探讨雄激素受体与转化生长因子－βＩ型受体在良性前列腺增生组织中表达的意义及其相关性。方法采用免疫组化法研究两种受体在３１例ＢＰＨ和２２例正常前列腺本本中表达的状况。结果ＡＲ和ＴＧＦ－βＲＩ在ＢＰＨ上皮,间质组织中的表达显著高于正常前列腺组织;在ＢＰＨ间质组织中ＡＲ和ＴＧＦ－βＲＩ的表达呈正相关。     

雄激素对人增生前列腺组织中生长因子表达的调控作用

为了了解碱性成纤维细胞生长因子（ｂ－ＦＧＦ）和转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）在人良性前列腺增生症发病中的作用,采用分子杂交技术研究ｂ－ＦＧＦ和ＴＧＦ－β１在人增生前列腺组织中的表达,并观察雄激素水平改变对ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１表达的影响。２０例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的患者随机分成两组。其中一组术前口服甲地孕酮（１２０ｍｇ／ｄ）及己烯雌酚（２ｍｇ／ｄ）一周。结果：患者的外周血睾酮浓度从服药前的４０６．１±２３１．４μｇ／Ｌ降至服药后１８．０±９．１μｇ／Ｌ（均值±标准差）,均达到药物去势水平;未服药组前列腺组织ｂ－ＦＧＦｍＲＮＡ表达水平是服药组的２．０９倍（Ｐ＜０．０１）;服药组前列腺组织ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达水平是未服药组的１．４９倍（Ｐ＜０．０１）。提示雄激素水平变化可影响ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１的表达,ｂ－ＦＧＦ及ＴＧＦ－β１异常表达可能参与了人类良性前列腺增生症的发病。     

转移生长因子—β,碱性成纤维细胞生长因子诱导人成骨细胞表达血小板衍生生

目的 探讨转移生长因子（ＴＧＦ）－β、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对人成骨细胞血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢｍＲＮＡ表达的影响及其意义。方法 体外分离培养人成骨细胞。在体外培养的成骨细胞中分别加入１０、２０、４０、８０、１６０ｕｇ／Ｌ梯度浓度的ＰＤＧＦ－ＢＢ培养细胞２４ｈ,以摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ为细胞增殖指标检测细胞增殖状况。以４ｕｇ／Ｌ的ＴＧＦ－β和１０ｕｇ／Ｌ的ｂＦＧＦ培养细胞２４ｈ,寡核苷酸探针检测细胞ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ的表达。结果 １０～１６０ｕｇ／Ｌ的ＰＤＧＦ－ＢＢ可促进成骨细胞增殖（Ｐ〈０．０５）。在普通培养条件下,细胞下表达ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ;当培养体系中加入ＴＧＦ－β和ｂＦＧＦ,可见ＰＤＧＦ－ＢｍＲＮＡ的表达。结论 ＰＤＧＦ－Ｂ基因的表达可能是骨组织生长的储备因素,ＴＧＦ－β和ｂＲＮ     

雄激素对良性前列腺增生组织中Bcl-2 mRNA表达的影响

目的 研究雄激素水平对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中凋亡抑制基因Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ表达的影响。方法 分别通过服用药物和切除睾丸改变ＢＰＨ患者和大鼠机体雄激素水平,采用ｍＲＮＡ斑点杂交技术,检测不同雄激素水平下的ＢＰＨ组织和大鼠前列腺组织Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ的表达情况。结果 在所有２０例人ＢＰＨ组织中,Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ表达均呈阳性,未服药对照组Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ杂交斑点和积分光密度值（ＩＯＤ     

大鼠断层供皮区创面愈合过程中TGF—β1基因表达的研究

为了观察创面愈合过程中转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）的基因表达，以大鼠断层供皮区创面为模型，应用原位杂交、斑点杂交等方法对内源性ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ在创面愈合过程中的表达变化进行了观察。结果表明，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ主要在成纤维细胞、上皮细胞及毛细血管内皮细胞中表达，其表达量在伤后第６天达峰值，以后随上皮化的完成，ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ表达水平逐渐降至正常。提示，在创面愈合过程中ＴＧＦ－β１基因有明显表达，其表达规律与创面愈合时间有密切关系。认为，ＴＧＦ－β１可能在创面愈合过程中起着重要的内在调控作用