苯丁酸钠联合其他诱导分化剂治疗难治性白血病2例疗效观察

目的探讨苯丁酸钠在血液肿瘤诱导分化治疗中的应用方法。方法以苯丁酸钠为基础,同时加用ATRA、G-CSF、地塞米松。结果2例患者在治疗15 d后均取得了血液学改善,并取得了骨髓缓解。结论苯丁酸钠和其它诱导分化剂联合应用可能是部分血液肿瘤有效的诱导分化治疗方法。     

全反式维甲酸在恶性肿瘤细胞治疗中的作用研究进展

用全反式维甲酸诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病是上世纪末血液系统肿瘤治疗的一项重大突破。由于其对肿瘤细胞显著的诱导分化作用,激发了人们将其应用于实体瘤的兴趣。近年来,越来越多的学者将全反式维甲酸应用于除血液系统肿瘤外的其他实体瘤细胞的分化诱导治疗,本文就全反式维甲酸在恶性肿瘤细胞治疗中的作用研究进展做一综述。     

砷剂治疗恶性肿瘤的临床探讨

继化学药物治疗恶性血液病和肿瘤50年以后,近年来出现了诱导分化及诱导凋亡疗法,有专家报告,砷剂药理作用主要是选择性原浆毒作用.其主要成分三氧化二砷(砒霜,As2O3)可诱导CML细胞株(K562)、MM细胞株(KM3)呈凋亡特征.我国学者将砷剂制成注射剂静脉滴注治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),获得了较高的安全缓解率,且副作用小,与常用全反式维甲酸无交叉耐药性.     

在治疗肿瘤领域中组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究进展

近年来在治疗肿瘤领域中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的研究已成为热点。组蛋白乙酰化转移酶（HAT）与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）之间保持的动态平衡调控着有序的基因表达, HDAC表达过度造成乙酰化的失衡会形成肿瘤,而HDAC抑制剂可诱导肿瘤细胞分化、细胞周期停滞和凋亡,抑制肿瘤的生成。HDAC抑制剂是很有前途的新型癌症靶向治疗药物。本文将重点阐述HDAC抑制剂的作用机制以及在肿瘤治疗领域中的研究进展。     

全反式维甲酸相关多药耐药机制及其逆转的研究进展

全反式维甲酸（All-trans retinoic acid，ATRA）是急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）有效的诱导分化剂，用于APL患者诱导分化治疗，完全缓解（complete recovery，CR）率可达85％-90％，其良好疗效已被国内外学者所公认。ATRA现已列为APL诱导缓解治疗的首选药物，且广泛用于其它恶性肿瘤的诱导分化治疗。     

低氧诱导因子在肿瘤干细胞介导的肿瘤发生发展中的作用

低氧及低氧诱导因子（HIFs）是肿瘤干细胞、 转移起始细胞及其分化后代在肿瘤发生发展过程中, 能够适应氧气和营养物质缺乏的主要调节因子。在白血病、 胶质母细胞瘤、 黑色素瘤、 前列腺癌、 乳腺癌、 胰腺癌等肿瘤中均发现 HIFs 的表达上调, 尤其集中表达在低氧区域。活化的 HIFs 可以诱导多种干性及多药耐药等基因的表达, 对肿瘤及干性介导的肿瘤细胞的自我更新、 能量代谢改变、 侵袭转移、 血管生成以及治疗抵抗均起着重要作用。因此, 研究 HIFs 分子在干细胞介导的不同肿瘤细胞中的靶向调节作用和代谢通路的改变, 将为肿瘤的靶向治疗提供新线索。     

中医药治疗肝癌的实验研究进展

［摘要］中医药可通过诱导癌细胞凋亡、抑制癌细胞增殖、诱导癌细胞分化、调节机体免疫功能、抑制肿瘤血管生成、逆转肿瘤多药耐药性等环节达到治疗肝癌的目的。中医药在肝癌的临床治疗中日益显示其重要价值，成为肝癌治疗中不可缺少的综合治疗内容之一，需进一步研究。     

表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族与肿瘤治疗

表皮生长因子受体(EGFR,ErbB)酪氨酸激酶家族在多种肿瘤中有表达或高表达.在特异性配体的诱导下能够发生家族成员的二聚化,从而激活细胞内下游信号转导途径,调控细胞的增殖、分化、迁移等生物效应.异常的ErbB受体信号与肿瘤的发生、发展有着密切的关系.随着EGFR的人源化单抗Erbitux和针对EGFR的小分子抑制剂Tarceva的成功上市,以ErbB受体为靶点的抗肿瘤药物成为了近年来肿瘤治疗研究中的热点领域.     

骨髓间充质干细胞在肿瘤发生中的作用

骨髓间充质干细胞（MSC）存在于骨髓中,它具有多向分化潜能,在合适的诱导条件下可诱导分化为骨、肌肉、脂肪、神经等部位的组织细胞.MSC与肿瘤细胞之间关系的研究越来越受到关注.MSC具有取材容易、体外培养及扩增简单的优势,在体内可以迁移到组织损伤的特定位点并参与组织的修复与重建,它的这种肿瘤靶向迁移且参与肿瘤生成的能力,使得以MSC为载体的基因靶向治疗技术为肿瘤的治疗开辟了一片新天地,被认为是肿瘤基因治疗中最有发展前途的治疗手段,已成为当前干细胞领域中研究热点[1].MSC参与肿瘤间质形成,组成肿瘤微环境,影响肿瘤细胞生长、生存,能够恶性转化,有潜在致癌性.     

我国白血病基础研究和诱导分化治疗获重要新进展

上海血液学研究所在建所20周年之际透露：继在急性早幼粒细胞白血病诱导分化、凋亡靶向治疗领域获得举世瞩目的成果后，另一种白血病类型——M2型白血病基础研究和诱导分化治疗也获得了重要的新进展，目前已经完成临床前试验并进入药物开发阶段。     

吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌的临床观察

头颈部肿瘤的主要治疗手段是手术和(或)放疗,近年来肿瘤治疗提倡器官保留和综合治疗的策略,突出了化疗在头颈部肿瘤治疗中的作用。我科于2007年5月至2010年3月应用吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌24     

环磷酸腺苷在肿瘤临床治疗中的应用研究进展

环磷酸腺苷（cAMP）作为信号转导系统的成分,能够参与细胞的生命过程和功能调节,具有调节细胞增殖与分化的功能性质.cAMP对肿瘤细胞的诱导分化作用,在肿瘤的治疗和预防中有着重要的作用.本文回顾了近10余年的有关文献,论述了cAMP的含量与肿瘤的关系,cAMP对肿瘤细胞抑制作用的机制,以及在临床研究中cAMP对肿瘤作用的研究进展.     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗血液系统肿瘤的作用机制及临床应用

组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAI)使组蛋白和非组蛋白乙酰化,然后通过多条细胞内途径诱导血液肿瘤细胞的凋亡和分化,并使细胞周期阻滞,以抑制血液肿瘤细胞增殖,发挥治疗恶性血液病的作用。HDAI治疗血液系统肿瘤作用机制的研究推动了其临床试验的进展。本文介绍了国外近年来HDAI治疗血液系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展。     

TPSA、fPSA及fPSA/TPSA在前列腺癌诊断中的应用价值

化学药物治疗简称化疗，对于中晚期肿瘤患者往往是综合治疗中的重要手段，某些肿瘤可因此获得长期缓解。化疗药物是一类具有细胞毒性和促进分化等作用，可以杀死癌细胞。抑制癌细胞的生长繁殖和促进癌细胞的分化等，从而达到治疗或治愈肿瘤的目的。但是，化疗药物在抑制肿瘤组织生长的同时对于机体正常组织，特别是代谢增殖旺盛的器官组织亦有不同程度的损害。     

肿瘤生物治疗的研究近况

生物治疗研究范围非常广泛，主要包括免疫治疗（细胞因子治疗、过续免疫治疗、抗体治疗等）、基因治疗、抗血管生成治疗、干细胞治疗、诱导分化及凋亡、内分泌治疗等，下面主要就肿瘤免疫治疗的现状和发展进行阐述。     

靶向诱导DNA甲基化与肿瘤治疗研究进展

DNA甲基化是表观遗传调控的重要方式之一,它能在转录水平上抑制相关基因的表达,从而引起基因沉默。近年来的研究表明,DNA的甲基化不仅在生物体内自然发生,而且可通过特异的RNA、DNA等靶向诱导产生。肿瘤的细胞中存在癌基因的异常低甲基化,而且这种异常被认为是肿瘤的发病机制之一。因此,通过靶向诱导癌基因甲基化来抑制癌基因的表达、抑制肿瘤生长的方法,为肿瘤治疗提供了一种新的思路。本文就靶向诱导DNA甲基化与肿瘤治疗的临床前研究进展作一简述。     

癌的分化诱导及分化诱导剂的研究进展

癌的发生与正常细胞的分化受阻有关,成熟过程的改变可导致出现具持续增殖能力的不成熟细胞产生.许多体外建系的人和小鼠白血病细胞在生理的或非生理物质作用下,能被诱导分化成正常或近似正常的细胞,并伴有细胞增殖能力的降低.因此,分化诱导方法有可能单独或联合化疗防治或治疗肿瘤.     

中药靶向治疗肿瘤的基础与临床研究进展

目的:促进中药靶向治疗肿瘤的研究。方法:查阅相关文献,对中药靶向制剂治疗肿瘤的成果、作用机制和临床药理研究方面进行归纳总结。结果与结论:中药具有多组分、多靶点的抑制肿瘤新生血管、抑制肿瘤细胞增殖及诱导其调亡等作用。随着中药靶向治疗肿瘤的深入研究,其必将在未来的肿瘤治疗领域中发挥重要的作用。     

肿瘤细胞凋亡的分子机制

凋亡作为肿瘤治疗的基础,了解触发或加快肿瘤细胞凋亡的因素对肿瘤的防治具有重大的意义。细胞凋亡过程受遗传因素影响,多种癌基因与抑癌基因参与这一过程,有些基因对细胞凋亡有诱导作用,另一些基因可抑制细胞凋亡的发生,了解,握,利用理化等因素调控,诱导细胞凋亡的分子机制,可以促进和改善肿瘤治疗的方法。     

顺铂加5-Fu诱导化疗后放疗与单纯同期放疗治疗中晚期鼻咽癌效果比较

目的探讨顺铂加5-FU诱导化疗后放疗与单纯同期放疗治疗中晚期鼻咽癌效果比较。方法依据治疗方法不同分为联合组42例、放疗组42例观察两组疗效。结果两组病例近期疗效观察,联合组鼻咽部病灶及颈部转移淋巴结病灶治疗总有效率100%,显著优于放疗组95.24%、92.85%,经统计学分析,有显著差异性。结论 95%鼻咽癌病理为低分化鳞癌和未分化癌,具有生长快、恶性程度高,易发生血道、淋巴结转移,明确诊短时有75%患者已经发展至中晚期鼻咽癌;由于鼻咽癌特殊的解剖位置,肿瘤位于头中央,大量血管和神经在肿瘤周围分布,手术不能够彻底治疗,并且鼻咽癌对放射线敏感,放射治疗是鼻咽癌首选治疗方法。应用放射治疗前诱导化疗可以显著的降低肿瘤负荷,缩小肿瘤体积,提高放疗效果,减少肿瘤发生远处转移,从而延长生存期。