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1.
目的:探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽(C-P)等指标的变化。方法:2005年2月-2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果:经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异(P〉0.05),但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%(P〈0.01)。结论:格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。 相似文献
2.
目的:探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽(C-P)等指标的变化。方法:2005年2月~2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果:经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异(P>0.05),但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%(P<0.01)。结论:格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。 相似文献
3.
目的探讨格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年5月-2012年5月深圳市龙岗中心医院确诊的60例新发2型糖尿病患者。将60例患者按照数字对照法随机分为两组,各30例。观察组患者服用格列齐特缓释片1次/d,30~60mg/次;对照组患者服用格列齐特普通片2次/d,80~160mg/次。两组疗程均为12周,观察记录患者在治疗前和治疗后12周内的血糖浓度、糖化血红蛋白浓度等。结果两组在治疗后的血糖和糖化血红蛋白浓度均有所降低,组内差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效较好、安全性高,具有服用次数较少、一次服用剂量少,患者依从性强等优点,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:68例经口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素治疗组(ID组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素NPH组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列齐特缓释片治疗12周,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗后两组血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)均明显下降,C肽水平均明显升高(P<0.05);但ID组低血糖事件及体重增加明显少于NPH组,且C肽水平也高于NPH组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的方案安全有效。 相似文献
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格列齐特缓释片对2型糖尿病患者血管功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察格列齐特缓释片对2型糖尿病(T2DM)患者血管功能的影响。方法72例T2DM患者随机均分为对照组(口服格列齐特片,80 mg/次,每日2次)和试验组(口服格列齐特缓释片,60 mg/次,每日1次),疗程为12周。采用高分辨率超声测定肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD)和硝酸甘油介导的非内皮依赖性血管舒张功能(GNTMD)的变化,并测定血清一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)的水平。同时选择40名年龄和性别相匹配的健康志愿者(正常组)作为基线对照。结果与正常组比较,治疗前试验组和对照组的血清ET-1水平显著升高(P值均<0.01),血清NO水平及GNTMD、FMD值显著下降(P值均<0.01)。与治疗前比较,治疗12周后试验组和对照组血清ET-1水平显著降低(P值均<0.01),NO水平和GNTMD、FMD值显著上升(P值均<0.01)。试验组和对照组均能有效降低空腹和餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,差异均有统计学意义(P值分别<0.05、0.01)。结论格列齐特缓释片和普通片可在有效降低T2DM患者血糖的同时,改善血管内皮功能。 相似文献
8.
郑鹏 《吉林医药学院学报》2021,42(3):191-192
2型糖尿病是由于胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起血糖水平升高为主要表现的慢性代谢紊乱综合征,多在35~40 岁之后发病,占糖尿病患者90%以上[1].随着病程的进展,该病累及血管、肾脏、视网膜等身体重要组织和器官,是致残、致死的重要疾病之一,严重危害人们的身心健康.治疗的关键在于尽快恢复胰岛素分泌功能,促使血糖达标,避免... 相似文献
9.
罗格列酮和格列齐特对2型糖尿病降糖疗效的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
温晓松 《中华医学实践杂志》2007,6(7):621-622
目的 观察罗格列酮和格列齐特对2型糖尿病(T2DM)患者降糖的疗效。方法 234例T2DM患者随机分为两组:117例,口服罗格列酮,每次4mg,每日1次,疗程12周;117例口服格列齐特每次80mg,每日2次。结果 225例完成试验。两组均可有效降低空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA,C),差异无显著性。罗格列酮组降低FBG的显效率和总有效率分别为51.26%和93.16%,格列齐特组的显效率与总有效率分别为44.44%和94.02%。罗格列酮组降低2hBG的显效率与总有效率分别为29.91%和89.74%。未见严重不良反应及实验室证实的低血糖(血糖≤2.78mmo/L)。结论 罗格列酮能有效地降低FBG、2hBG以及HbA1C水平。患者耐受性好,不良反应轻微。 相似文献
10.
目的 比较格列齐特缓释片联合阿卡波糖与单用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的效果.方法 将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组在控制饮食及运动治疗基础上,给予格列齐特缓释片30~60mg,1次/d;治疗组在对照组基础上给予阿卡波糖50mg,1~3次/d,两组疗程均为12周.结果 两组患者治疗前各项参数无显著差异(P>0.05);治疗组治疗后早餐后2h血糖、糖化血红蛋白较对照组显著下降(P<0.05);两组治疗后空腹血糖、格列齐特缓释片用量、体重指数、低血糖发生次数差异无统计学意义(P>0.05).结论 格列齐特缓释片联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效优于单用格列齐特缓释片. 相似文献
11.
目的:探讨格列齐特缓释片与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2009年1月-2010年12月苏州市相城区中医院收治的2型糖尿病患者96例,随机分为两组。观察组采取格列齐特缓释片与二甲双胍联合治疗的方案,对照组仅给予二甲双胍缓释片治疗,持续给药6个月,以治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白的情况作为判断指标,并进行统计学分析。结果与治疗前相比,治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白值均有所降低;观察组比对照组降低的更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。血压和血脂也有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现血液、肝脏及肾脏方面的异常,也未发生药物的不良反应。结论格列齐特缓释片与二甲双胍联合用药可有效降低血糖,其疗效明显优于二甲双胍的单独用药,可广泛推广应用。 相似文献
12.
盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价盐酸二甲双胍缓释片(美哒灵)治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:2型糖尿病患者120例,随机分为4组:二甲双胍普通片1 500 mg,每次500 mg,每日3次组;二甲双胍缓释片1 500 mg,每日1次组;二甲双胍缓释片1 500 mg,500 mg早1次,1 000 mg晚1次组;二甲双胍缓释片2 000 mg,每日1次组。治疗12周后,观察各组从基线到终点糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化以及胃肠道不良反应。结果:113例完成了研究。12周后,所有治疗组的HbA1c均明显下降。二甲双胍缓释片1 500 mg组从基线到终点的平均变化与普通片组之间无明显差异,而2 000 mg组HbA1c下降更为显著(P=0.001)。所有治疗组空腹血糖均明显下降,缓释片组与普通片组的空腹血糖变化接近(P=0.076)。各组总不良反应事件发生率相同,相比普通片组,缓释片组恶心发生率更低(P=0.05)。结论:每日1~2次的二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病疗效及安全性与二甲双胍普通片相当,依从性优于二甲双胍普通片。 相似文献
13.
目的观察甘精胰岛素与格列齐特治疗2型糖尿病的效果以及药物不良反应。方法将我院58例2型糖尿病患者分为对照组与试验组各29例,对照组患者服用格列齐特进行治疗,试验组29例患者则采用甘精胰岛素与格列齐特联合疗法进行治疗,分析对比治疗前后2组患者的各项指标变化情况。结果经过相应治疗,试验组患者各项指标改善情况明显优于对照组,2组临床疗效比较具有显著性差异(P<0.01)。结论甘精胰岛素与格列齐特联合治疗2型糖尿病效果显著,值得在临床上广泛应用。 相似文献
14.
目的:探讨2型糖尿病患者采用二甲双胍联合格列齐特缓释片进行治疗的临床效果。方法选择92例2型糖尿病患者作为研究对象,其中42例患者采用二甲双胍联合格列齐特缓释片进行治疗,作为观察组,将其余50例仅使用二甲双胍进行治疗的患者作为对照组,对两组患者经过治疗后的糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2 h的血糖水平(2 hPBG)以及空腹时的血糖水平(FBG)进行比较。结果经过8周的治疗后,两组患者的HbAlc、2 hPBG以及FBG存在明显差异,具有统计学意义(Ρ<0.05),观察组患者疗效优于对照组;经过12周的治疗后,两组患者的HbAlc、2 hPBG以及FBG不存在显著差异(P〉0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行临床治疗时,二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗的短期疗效十分显著,因此,在临床治疗2型糖尿病时,可以对此种治疗方式进行推广普及。 相似文献
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陈宏 《解放军医学高等专科学校学报》2009,(4):716-719
口服降糖药物是2型糖尿病(T2DM)的主要治疗手段之一,磺脲类药物为T2DM的一线治疗药物,格列齐特为第二代磺脲类口服降糖药,其在T2DM患者中的良好作用已得到公认,而缓释片作为其一种新的剂型更明显提高了患者服药的依从性,并已被广泛应用于临床。格列齐特不仅降血糖作用确切,还有改善血管内皮功能、改善微循环、改善视网膜病变及肾脏病变等作用,并对血清瘦素水平及氧化应激状态产生影响。 相似文献
16.
钟秀娴 《齐齐哈尔医学院学报》2012,33(20):2787-2788
目的探讨格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法将126例2型糖尿病患者随机分为两组,对照组63例采用二甲双胍治疗,观察组63例则在对照组基础上加用格列齐特治疗,观察两组FPG、FINS、HbA1c、2hPG;计算胰岛素抵抗指数(IR)和胰岛β细胞功能指数(IS),并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为98.41%,对照组为87.30%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后的HBA1C、FPG、2hPG较治疗前均有明显下降(P<0.05),观察组与对照组比较HBA1C、FPG、2hPG下降更为显著(P<0.05);两组患者FIns、2hIns、HOMA-IR等指标治疗前后无明显差异(P>0.05)。结论格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全、可靠、有效,降低血糖、改善血管功能,值得临床大力推广应用。 相似文献
17.
王建娟 《中国交通医学杂志》2011,25(6):589-590
目的:观察格列齐特缓释片联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性.方法:选择2型糖尿病60例,分为A组30例,用格列齐特缓释片联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R),B组30例用瑞格列奈联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R),均治疗12周,观察治疗前后FPG、PBG、HbA1C、Hs-C... 相似文献
18.
19.
格列齐特缓释片的研制 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 :研究格列齐特缓释片的制备方法 ,筛选最佳制备工艺条件。方法 :采用正交试验设计 ,以处方工艺中羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素的用量及缓释片的硬度为试验因素 ,每个因素取三个水平 ,按正交试验表的安排进行实验 ,并确定其最佳制备工艺条件 ,按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其缓释释放效果。结果 :制备的缓释片在 2、6、12h的累积释放率分别为 2 9.91%± 1.3 8%、61.77%± 1.13 %和 95 .89%± 0 .81%。结论 :按优化结果选择的制备工艺所制备的格列齐特缓释片其缓释效果与预测值基本吻合 ,工艺的重复性较好 ,体外累积释放率符合要求 相似文献
20.
《河南医学研究》2016,(12)
目的探讨格列齐特缓释片与格列美脲治疗2型糖尿病对患者NO和tNOS的影响。方法选取2014年2月至2015年2月商丘市中心医院收治的2型糖尿病患者74例,随机分为A、B两组,各37例。A组采用格列齐特缓释片治疗,B组采用格列美脲治疗,再选取同期进行健康体检者37例作为对照组,对比3组NO和tNOS指标水平。结果 A、B组治疗前NO和tNOS浓度低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);A、B组治疗后NO和tNOS浓度均高于治疗前,但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论格列齐特缓释片与格列美脲治疗2型糖尿病均效果显著,可提高患者血清NO和tNOS浓度,保护血管内皮功能。 相似文献