抗心绞痛药对苯肾上腺素所致家兔心电图ST段下降的影响

本文用家兔87只做实验,静脉注射苯肾上腺素(100—200μg/kg)可引起兔心电图ST段下降。酚妥拉明(5mg/kg)和抗心绞痛药异搏定(0.5mg/kg)、硝酸甘油(0.5mg/兔,舌下)和心得安(1mg/kg)能抑制或明显减轻苯肾上腺素所致ST段下降,然而心得宁(4mg/kg)则效差。结果似表明,改善苯肾上腺素所致兔心电图ST段下降,可作为测定抗心绞痛药的一种实验方法。     

β—肾上腺素能受体阻断剂的基础和临床

β-肾上腺素能受体阻断剂(以下简称β-阻断剂)是60年代开始发展起来的一类新药,是一类药理理论方面、药效方面皆颇受注意的药物。1964年心得安第一个成功地临床应用,十余年来β-阻断剂在临床应用或试用的约三十余种,本文用表格形式简单介绍了24种。我国生产或试制的已有心得安、心得宁、心得平、心得静、心得舒、氨酰心安、甲苯心安、氯甲苯心安等,使用最久、研究最多的是心得安。     

多种抗心律失常药对大白鼠复灌性心律失常的影响

本文研究哌唑嗪,氨酰心安、普鲁卡因胺,氯卡胺、维拉帕米、利多卡因和胺碘酮对大白鼠复灌性心律失常的影响,结果表明:静注哌唑嗪0.2mg/kg、氯卡胺5mg/kg、维拉帕米0.5mg/kg、利多卡因5mg/kg、胺碘酮50mg/kg 均能显著降低复灌性心律失常的发生率、持续时间及室顺的发生率,普鲁卡因胺50mg/kg、氨酰心安5mg/kg 也能缩短复灌性心律失常的持续时间及降低室颤的发生率。     

烟浪丁的抗心律失常作用

烟浪丁(NICO)100mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl_2诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl_2所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量。NICO 50mg/kg iv也可预防结扎火鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip能降低氯仿或ACl_2-CaCl_2引起的小鼠室颤率或     

培哚普利和氨酰心安对高血压患者微白蛋白尿的影响

目的　比较培哚普利和氨酰心安对高血压患者微白蛋白尿的影响。方法　 32例高血压病患者随机分为两组 ,分别服用培哚普利 (4mg/d)和氨酰心安 (5 0mg/d)各 2 4周 ,所获数据用方差分析 ,求P值用t检验。结果　两类药物降低动脉血压的程度相同 ,培哚普利治疗使微白蛋白尿显著减少 ,而氨酰心安对微白蛋白尿无明显影响 (P <0 .0 1)。结论　培哚普利降低白蛋白尿作用不依赖于动脉血压的有效降低 ,其可能机制是肾内血流量或肾小球通透性的改变所致     

氨酰心胺治疗急性心肌梗死后QT离散度的变化

目的:研究氨酰心安对急性心肌梗塞(Acute Myocard iald Infarction,AM I)QT离散度的影响。方法:40例AM I患者随机分成治疗组和对照组(n=20),治疗组给予氨酰心安25~150mg/d,对照给予常规治疗4周。比较两组治疗4周前后QT参数。结果:治疗4周后对照组QTd、QTcd、QT-max、QTm in、HR均无明显变化(P>0.05),治疗组QTmax无改变(P>0.5),QTm in延长(P<0.01),HR减慢(P<0.01),QTd、QTcd缩短。结论:氨酰心可安延长AM I患者的QTm in,对QTmax无影响,使QTd减小,有利于AM I患者心肌电活动的一致和稳定,减少室性心律失常的发生。     

氨酰心安对Ⅱ型糖尿病合并冠心病患者预后的影响

目的：了解小／中剂量氨酰心安对Ⅱ型糖尿病(NIDDM)合并冠心病患者预后的影响。方法：应用随机、实验对照法观察氨酰心安(25mg～50mg／d)长期应用NIDDM合并冠心病患者死亡率的影响。结果：通过9-34个月的观察，氨酰心安组死亡率10．4％(其中心源性5．2％，其它5．2％)，对照组为19．1％(其中心源性13．5％，其它5．6％)。结论：使用β受体阻滞剂氨酰心安有利于糖尿病合并冠心病患者生存，提高患者的生活质量.     

槐胺碱的抗实验性心律失常作用

槐胺碱(20mg/kg)静脉注射可拮抗乌头碱(20μg/kg)、BaCl_2(4mg/kg)在大鼠所诱发的心律失常(P<0.05),拮抗氯仿-肾上腺素所致的兔心律失常。在豚鼠槐胺碱增加哇巴因诱发室早,室速、室颤及心跳停止所需要的用量。此药在10～20mg/kg腹腔注射还可减少氯仿所致的大鼠室颤,和乙酰胆碱-CaCl_2研致的房颤(扑),槐胺碱显著降低大鼠的心率并拮抗异丙肾上腺素的正性变速作用。     

危重症社区现场急救系列讲座--心绞痛的院前急救(2)

(接上期)2·2β-受体阻滞剂类药物主要代表药物有美托洛尔(倍他乐克或美多心安)、阿替洛尔(氨酰心安)、普奈洛尔(心得安)等。药理作用:心绞痛发作时交感神经活性增强,β-受体功能亢进,心肌的儿茶酚胺增高,从而使心肌兴奋性增加,心率加快,心肌收缩力增强,导致心肌耗氧量增加和心     

氨酰心安与东莨菪碱治疗血管迷走性晕厥疗效观察

目的 :比较小剂量氨酰心安、东莨菪碱对血管迷走性晕厥的疗效。方法 :将 48例倾斜试验阳性血管迷走性晕厥患者随机分为两个治疗组与一个非治疗组 ,分别口服氨酰心安、东莨菪碱 ,两周后复查倾斜试验并随访。结果 :氨酰心安组与东莨菪碱组的倾斜试验阴转率分别为 75 %、68 8%。与非治疗组阴转率 18 8%比较有显著的差异性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,两组间无差异性。平均随访 ( 5± 1 2 )个月 ,除因为严重副作用氨酰心安组 1例 ,东莨菪碱组 4例退出试验外 ,两组复发率分别为 2 0 %、3 3 3 %与非治疗组 62 5 %比较有显著差异性 (P <0 0 5 ) ,两组之间无差异性。结论 :小剂量氨酰心安、东莨菪碱均为治疗迷走性晕厥的有效药物 ,但小剂量氨酰心安效果更好 ,副作用更少。     

风湿宁胶囊对RA兔关节滑膜组织MMP-3、MMP-9表达的影响

目的观察风湿宁胶囊对类风湿关节炎滑膜组织基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨风湿宁胶囊治疗类风湿关节炎的机制。方法将120只雄性新西兰白兔随机分为正常组、模型组、风湿宁低剂量组、风湿宁中剂量组、风湿宁高剂量组、甲氨蝶呤组,每组20只。除正常组外,其余各组建立类风湿关节炎风寒湿痹病证结合模型,造模成功以后,风湿宁低、中、高剂量组分别给予0.33 g/kg、0.66 g/kg、1.32 g/kg的风湿宁胶囊水溶液,甲氨蝶呤组给予1.0 mg/kg的甲氨蝶呤片水溶液,正常对照组灌胃生理盐水,各组按4 ml/kg体重灌胃,1次/d,连续7 d。应用免疫组织化学法(IHC)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测各组兔关节滑膜组织MMP-3、MMP-9蛋白和mRNA的相对表达量。结果与正常组比较,模型组MMP-3、MMP-9蛋白与mRNA表达明显增高,有显著性差异(P0.05,P0.01);与模型组比较,风湿宁高剂量与风湿宁中剂量给药后可明显降低RA兔滑膜组织MMP-3、MMP-9蛋白与mRNA的表达(P0.05,P0.01),作用与阳性对照药物甲氨蝶呤无明显差异(P0.05)。结论风湿宁胶囊能够降低关节滑膜组织中与关节软骨基质降解和滑膜血管翳的生成相关的重要蛋白酶MMP-3、MMP-9蛋白与mRNA的表达,这可能是其治疗类风湿关节炎的重要机制。     

吗啉卡因的抗心律失常作用

腹腔内注射吗啉卡因(Mor)对抗氯仿诱发小鼠室速或室颤的ED_(50)为129mg/kg;静脉注射80mg/kg使豚鼠哇巴因产生室早、室速和室颤时剂量分别增加52、43和44％;腹腔注射Mor对抗乌头碱致小鼠心跳停止的ED_(50)为115mg/kg;静脉注射Mor100mg/kg随后静滴50mg/(kg·h)减少冠状动脉结扎大鼠室早数及室速时     

苄基四氢巴马汀抗实验性心律失常的作用

苄基四氢马汀(B-THP)1mg/kg有对抗氯仿所致的小鼠室颤作用,5mg/kg可使哇巴因引起的豚鼠心律失常量和致死量增加。并有减轻氯仿-肾上腺素所致的心律失常作用,在麻醉大鼠,ivB-THP10mg/Kg可明显降低氯化钙所致的室颤发生率和死亡率,但对乌头碱引起的大鼠心律失常无拮抗作用。麻醉大鼠的心电图结果表明,B-THP静脉恒速灌注有减慢大鼠心率、延长Q-T间期的作用。iv3mg/kg B-THF在抗哇巴因引起的心律失常时对其血流动力学变化无明显影响。     

常咯啉对大鼠心律失常的作用

静脉注射常咯啉(CRL)5mg/kg或灌胃100mg/kg,明显减少大鼠因结扎冠脉引起缺血性早期室性早搏,不发生室速或室颤,在去甲肾上腺素诱发离体右心室自律性模型上,比较了CRL、奎尼丁、心得安等药物抑制自律性的作用,IC_(50)分别为29.7±17.9、13.2±2.1、0.17±0.045μmol/L,提示CRL临床使用于急性缺血早期的室性心律失常可能有益。     

莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚鼠左房功能性不应期。结果提示,莲心碱抗实验性心律失常作用可能主要与其阻滞Ca++内流有关。     

NF-κB、IL-6和TNF-α在抗IL-6受体单抗干预早期急性肺损伤大鼠肺组织中的表达

目的 观察NF-kB、IL-6、TNF-α在抗IL-6R单抗干预急性肺损伤(ALI)早期大鼠肺组织中的表达,探讨抗IL-6受体单抗(抗IL-6R单抗)保护肺组织的作用机制.方法 40只大鼠随机分成5组:ALI组,抗IL-6R单抗干预组,兔IgG干预组,地塞米松干预组,生理盐水对照组,每组8只.先给予脂多糖(LPS)总剂量(8mg/kg)的1/10腹腔注射,12h后再给予余量,制备大鼠ALI模型.抗IL-6R单抗、兔IgG、地塞米松的剂量分别为200μg/kg、200μg/kg和2mg/kg.采用免疫组化技术观察各组动物肺组织中NF-kB、IL-6和TNF-α在干预因素作用下的早期ALI大鼠肺组织中的表达.结果 与对照组比较,抗IL-6R单抗均能抑制AU肺组织中NF-kB、IL-6的表达,而TNF-α的表达未见下调.结论 抗IL-6R单抗使ALI大鼠肺组织中NF-kB的表达下降,可能为抗IL-6R单抗对ALI有保护作用的机制之一.     

雷尼替丁和西咪替丁对早期缺血心肌室颤阈及不应期离散度的影响

结扎大鼠冠状动脉(CA)可降低吸引电极技术所测室颤阈(VFT),ivH_2受体阻断剂雷尼替丁(Ran)15 mg/kg或西咪替丁(Cim)40 mg/kg,可分别使VFT自2.8±0.7,3.1±0.8v提高至5.4±1.7,8.1±2.7v。给兔结扎CA前iv Ran 5mg/kg或Cim25mg/kg,可防止缺血中央区功能不应期(FRP)的延长和缺血边缘     

妊娠合并高血压——β-阻滞剂的安全性与有效性

苏格兰的研究人员通过随机、双盲和安慰剂的对照研究,说明每天服用一次氨酰心安(Atenolol),看来可降低血压,减少继发蛋白尿的发生率。氨酰心安对于减少呼吸窘迫综合症的发生率较传统产科方法处理轻度至中等度妊娠伴发高血压(PAH)更有效,因此也降低了住院率。应用这种β-阻滞剂不至于增加胎儿或新生儿的副作用。根据安慰剂组的39名PAH妇女经卧床和镇静剂治疗的资料,和每天给予100mg氨酰心安的46名妇女的治疗资料,只有服药组的血压下降。此外,参加研究时无蛋白尿的妇女中,在服用安慰剂期间有10名妇女以后发生蛋白尿;服用氨酰心安组的妇女只有3名发生蛋白尿。已经出现蛋白尿者,β-阻滞剂不能消除,这提示降压能影响产生蛋白尿的过程,但血压降低不能逆转肾病变。在可能发生副作用的组中,未见到有明显的差别。从婴儿的生长迟缓、低血糖、呼吸窘迫综合征和血胆红素过高来看,两组婴儿的发生率差不多,氨酰心安组的婴儿虽比较常见心搏徐缓,但不需要增加心率。两组婴儿收缩压相     

氨酰心安治疗原发性高血压的疗效观察及其对心功能的影响

本文用氨酰心安(氨心)治疗原发性高血压Ⅰ、Ⅱ期患者51例,疗程4周。第1周剂量100mg/日,第2、3周增为200mg/日。结果显效25例,有效9例,总有效率66.9%。第2、3周剂量增大,血压未进一步下降。第4周剂量改为100mg/日,并用双氢克尿噻25mg/日,血压可进一步降低,显效35例,有效5例,总有效率提高至81.6%。说明对Ⅰ、Ⅱ期高血压,100mg/日是可取的剂量,加用利尿剂的效果较单用氨酰心安为佳。心     

降脂宁胶囊对凝血时间、血栓形成影响的实验研究

目的:观察不同剂量的降脂宁胶囊对小鼠凝血时间、大鼠动静脉旁路血栓形成的影响。方法:小鼠50只,随机区组法分为空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1g/kg)、降脂宁胶囊0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,毛细管法测量各组小鼠的凝血时间(s);大鼠40只按随机区组法分为:空白对照组、阳性对照组(Aspirin 0.1 g/kg)、降脂宁胶囊0.35 g/kg、0.7 g/kg、1.4 g/kg组。灌胃给药,1次/d,连续给药8 d,称重法测量各组动、静脉旁路血栓形成的湿重(mg)。结果:降脂宁胶囊2.0 g/kg能明显延长正常小鼠的凝血时间,降脂宁胶囊1.4 g/kg可明显降低大鼠动、静脉旁路血栓形成的血栓湿重,差异有统计学意义(P0.05)。结论:降脂宁胶囊有延长小鼠凝血时间、抑制大鼠动、静脉旁路血栓形成的作用。