米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配合利凡诺中期妊娠引产的作用

利凡诺引产由于操作简单、价格低廉等优点，为普遍采用的中期引产方法。但由于中期妊娠宫颈不成熟，扩张条件差等特点，引产较困难，而利凡诺本身无促进宫颈成熟的作用，使引产产程较长，胎盘滞留、产道损伤、产后出血及宫内感染的发生率较高。为减少中期妊娠引产的并发症，提高引产的质量与效果，本研究将米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产，比较米非     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效分析

目的：分析中期妊娠引产过程中,米非司酮联合利凡诺治疗措施的临床应用价值。方法：择取本院在2013年10月-2015年10月期间收治的终止妊娠产妇160例,按照收治时间,将产妇划分为实验组与参照组,每组各80例。对实验组产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施,对参照组产妇行常规治疗措施。对比两组产妇的引产时间、宫缩开始时间、引产痛、胎盘排出时间、撕裂情况等。结果：实验组产妇的引产时间、宫缩开始时间、胎盘排出时间均显著优于参照组产妇,数据组间比较存在统计学意义（P<0.05）,实验组产妇的引产痛、宫颈撕裂情况也与参照组产妇存在较大差异（P<0.05）,本次实验具有统计学意义。结论：在中期妊娠引产过程中,对产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施,可以有效强化引产效果,提高产妇的引产成功率,值得临床应用与推广。     

杜冷丁配伍利凡诺和米非司酮应用于中期妊娠引产效果研究

目的探讨杜冷丁配伍利凡诺和米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择2011年1月—2012年12月280例妊娠13²8周健康妇女,随机分为观察组和对照组各140例。两组均羊膜腔注射利凡诺100 mg,当日空腹口服米非司酮50 mg/次,3次/d。观察组发动规律宫缩宫口开大1 cm左右时,一次性肌内注射杜冷丁75 mg。观察两组引产时间、出血量、刮宫情况、引产成功率及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组引产时间<3 h34.3%,328周健康妇女,随机分为观察组和对照组各140例。两组均羊膜腔注射利凡诺100 mg,当日空腹口服米非司酮50 mg/次,3次/d。观察组发动规律宫缩宫口开大1 cm左右时,一次性肌内注射杜冷丁75 mg。观察两组引产时间、出血量、刮宫情况、引产成功率及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组引产时间<3 h34.3%,3⁶ h 38.6%,66 h 38.6%,6¹2 h 21.4%,1212 h 21.4%,12²4 h 4.3%,≥24 h 1.4%;对照组引产时间<3 h 20.7%,324 h 4.3%,≥24 h 1.4%;对照组引产时间<3 h 20.7%,3⁶ h 10.0%,66 h 10.0%,6¹2 h 40.0%,1212 h 40.0%,12²4 h 25.0%,≥24 h 4.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。刮宫率观察组14.29%,对照组24.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论杜冷丁配伍利凡诺和米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,只要加强管理,合理使用,是非常理想的配合引产药物,值得临床推广应用。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将本院收治的124例孕16-27周因各种原因需行引产的患者平均分为对照组和观察组,每组62例,观察组经羊膜腔内注射利凡诺100mg后另给予口服药米非司酮50mg,12小时一次,共三次.对照组单用利凡诺.结果 观察组宫缩发生时间及总产程短于对照组,一次性流产率高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组产后胎盘膜残留情况及出血均少于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果好,并发症少,是较为理想的中期妊娠引产方法.     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

利凡诺羊膜内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产46例分析

以往利凡诺羊膜腔内注射已广泛用于中期妊娠引产，但若有避孕失败，多次宫腔内操作施行人流术者，或是药物引起宫缩过强。而宫颈口不能相应扩张，可导致引产失败，产程延长，胎盘、胎膜残留粘连出血多，更是子宫破裂的主要原因，我们采用羊膜腔内注射利凡诺联合口服米非司酮引产效果良好，报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的探讨米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全可行性。方法2005年1月至2008年10月,将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇115例,随机分为观察组（n：64）和对照组（ n=51）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。观察组经腹壁向羊膜腔内注入0．5％利凡诺溶液20mL,随即一次顿服米非司酮片150mg。对照组仅羊膜腔内注射0．5％利凡诺溶液20mL。观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、术中疼痛程度、术后24h出血量、宫颈裂伤等情况及不良反应。结果观察组完全流产率（90．63%,58／64））明显高于对照组（70．59％,36／51）（P〈o0．05）,注药至宫缩开始时间[（26．71±10．73）hl、宫缩至胎盘娩出时间[（5．76±3．16）hl均短于对照组（36．28±12．35）h,（8．25±3．76）h]（P〈0．01）,术中疼痛I级发生率（42．19％,27／64）高于对照组（21．57％,11／51）（P〈0．05）,术后24h出血量[（103．29±26．72）mL]少于对照组[（141．36±82．51）mL]（P〈0．01）,观察组宫颈裂伤发生率（0,0／64）低于对照组（9．80％,5／51）（P〈0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

利凡诺联合米非司酮用于中期引产的观察

目的探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期引产中的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月—2013年12月期间在我院行中期引产的60例产妇,其中30例产妇单纯注射利凡诺（对照组）,另30例产妇在经羊膜腔注射利凡诺后,再口服米非司酮（观察组）,对比两组中期引产产妇宫缩时间、胎盘排出所用时间、产程时间、子宫出血量以及疼痛情况,并在引产后对比两组产妇的术后并发症发生情况。结果对照组产妇宫缩时间（19.82±9.24）h、胎盘排出时间（13.31±5.47）h、产程（33.78±4.53）h、子宫出血量（351.77±100.61）mL、疼痛评分（6.9±1.6）分,一次引产成功20例,成功率66.67%,9例患者出现并发症,发生率30%;观察组产妇宫缩时间（10.09±7.16）h、胎盘排出时间（8.38±4.95）h、产程（18.65±4.12）h、子宫出血量（225.86±95.57）mL、疼痛评分（3.6±1.5）分,一次引产成功28例,成功率93.33%,2例患者出现并发症,发生率6.67%,两组数据对比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。结论对产妇中期引产中给予利凡诺和米非司酮联合用药时,能够缩短引产的时间和减轻患者痛苦,同时也降低了术后相关并发症发生率,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

终止中期妊娠包括手术与药物等治疗,手术治疗患者不易接受。利凡诺因其安全范围大、引产成功率高已被广泛应用于临床,目前,国内各地已开展米非司酮应用于中期妊娠引产。为探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床作用,我们对200例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇分析如下。     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例疤痕子宫中期妊娠引产的妇女,按就诊先后随机分为观察组和对照组,各组30例。观察组行利凡诺羊膜腔内引产术,同时立即口服米非司酮50mg,每日2次,连服2天;对照组单行利凡诺羊膜腔内引产术。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,产后出血少,清宫率减少,产道损伤少。与对照组比较,差异有显著性(p<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产作用

为观察米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产作用,选择60例欲行利凡诺羊膜腔内注射法中期引产的孕妇,随机分为两组,各30例,米非司酮组于利凡诺引产前36,24,12小时口服米非司酮50mg,共三次;对照组单纯利凡诺引产。观察两组引流产进程及分娩阵痛情况,并于腔内注射时抽取羊水,放免法检测雌二醇(E_2)及孕酮(P)水平。米非司酮组腔内注射至产程发动时间,产程发动至胎儿娩出时间短于对照组,流产过程中阵痛程度减轻,差异均有统计学意义;羊水中E_2水平升高(P<0.05),P水平无明显变化(P>0.05)。治疗过程中无严重副作用发生。米非司酮用于利凡诺羊膜腔内注射法中期引产可加速引流产进程及减轻分娩阵痛,从而提高引产质量。     

米非司酮配伍利凡诺终止16～28周妊娠169例临床分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠的临床效果。方法收集孕16~28周自愿要求终止妊娠的169例孕妇,随机分为观察组84例和对照组85例。观察组口服米非司酮75mg/12h,共2次,服药前后2h空腹,服药当天羊膜腔内注入利凡诺100mg;对照组直接羊膜腔内注入利凡诺100mg,观察两组引产效果。结果观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率97.92%,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组分娩时间为（30.8±6.5）h,对照组为（45.3±8.6）h;观察组产程为（6.3±2.5）h,对照组为（11.2±2.3）h,差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组胎盘残留率为2.38%,清宫率为34.5%,平均出血量为120.5m L;对照组胎盘残留率为11.76%,清宫率为81.2%,平均出血量为175.5mL,差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组重度腹痛（需用镇痛药）发生率为14.3%,对照组为45.9%,差异有统计学意义（P<0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠安全、有效,能缩短分娩时间及产程,并明显减少出血量、宫颈撕伤,降低胎盘滞留率及清宫率,减轻腹痛程度,疗效优于单用利凡诺。     

米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的临床分析

目的采用米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠与单独使用利凡诺终止中期妊娠的方式进行比较,分析两种方法的疗效。方法回顾性分析自2009—2012年来该院接受引产的中期妊娠患者,共544例,其中前期采用单一注射利凡诺引产的患者为176例,而后期采用米非司酮联合利凡诺引产的患者有368例。将前期的患者作为对照组,采用单一注射利凡诺的方式;而将后期的患者作为治疗组,采用的是在注射利凡诺前服用米非司酮的引产方式。分析整理两组患者引产成功率、引产时间和出血量等的数据,汇总成表格,得出结果。结果引产治疗后,两组患者均引产成功,其中治疗组的患者第一次引产成功率为100%,而对照组患者第一次引产成功率为95.45%,有8例患者需要第二次注射利凡诺并且要服用米非司酮。结论在引产中期妊娠的患者时,采用米非司酮联合利凡诺的方式可以有效的提高手术的成功率,减少手术时间以及手术后的出血量,减轻患者的痛苦,是一种值得在临床实践手术中推广的好方法。     

米非司酮配伍利凡诺在疤痕子宫中期引产中的应用

近年来，剖宫产率不断上升，随之而来的突出问题是疤痕子宫中期妊娠引产的人数不断增加，尤其在农村。过去疤痕子宫中期妊娠及晚期妊娠多采用“剖宫取胎”，我院1995年6月至1997年6月对收住的40例疤痕子宫中期妊娠病例采用米非司酮配伍利凡诺引产，现报告如下：一、材料与方法1     

米非司酮配伍利凡诺引产260例临床分析

目的比较利凡诺羊膜腔内引产和米非司酮配伍利凡诺引产的效果。方法回顾性分析本院2004年1月至2006年12月两种方法引产共380例,比较胎儿胎盘排出时间、清宫率、阴道出血量。结果利凡诺羊膜腔内引产胎儿胎盘娩出的平均时间48-50h,清宫率为45．8％,阴道流血量150-400ml之间;米非司酮配伍利凡诺引产胎儿胎盘娩出的平均时间36-38h,清宫率为123％,阴道流血量均在150ml以内。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果优于单用利凡诺羊膜腔内引产。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产114例临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组114例口服米非司酮50mg,12h 1次,总量150mg,24h后经腹向羊膜腔内注入利凡诺50mg。结果:用药1次流产有效率研究组达100％,对照组为92.8％,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总引流产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);出血量少于对照组,副反应不明显,其发生率为2.6％,明显低于对照组的11.2％。结论:利凡诺与米非司酮联合流产,可减少利凡诺用药量,降低药物对人体的毒性作用,使引流产时间缩短,流产痛减轻,提高引流产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引流产后出血及感染的发生率。     

米非司酮配伍利凡诺引产260例临床分析

目的比较利凡诺羊膜腔内引产和米非司酮配伍利凡诺引产的效果。方法回顾性分析本院2004年1月至2006年12月两种方法引产共380例,比较胎儿胎盘排出时间、清宫率、阴道出血量。结果利凡诺羊膜腔内引产胎儿胎盘娩出的平均时间48～50h,清宫率为45.8%,阴道流血量150～400ml之间;米非司酮配伍利凡诺引产胎儿胎盘娩出的平均时间36～38h,清宫率为12.3%,阴道流血量均在150ml以内。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果优于单用利凡诺羊膜腔内引产。