丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果观察

目的:探讨分析丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果.方法:随机选取2015年2月至2017年5月期间在我院接受诊治的脑梗死患者90例作为本次的研究对象,按随机法将以上患者分别分为研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予血塞通注射液进行治疗,研究组静脉滴注丹参川芎嗪注射液进行治疗,对两组患者治疗效果和神经功能缺损评分以及C反应蛋白变化进行对比分析.结果:两组患者在临床治疗效果对比具有显著差异(P<0.05),研究组临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义;治疗后,研究组神经功能缺损评分以及C反应蛋白变化情况明显优于对照组(P<0.05),组间对比差异明显,差异具有统计学意义.结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果较好,临床上应用此方式,可以推广应用.     

血栓通注射液治疗脑血栓形成51例临床观察

目的观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将101例脑血栓形成患者随机分为两组。治疗组51例,给予血栓通注射液静滴;对照组50例,给予复方丹参注射液静滴,疗程均为2 w。结果血栓通注射液临床疗效优于对照组(p<0.05),对血液流变学的作用有效率为88.2%,对照组为72.0%;两组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(p>0.05),治疗2 w后,两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(p<0.05);血液流变学指标差异有统计学意义(p<0.05)。结论血栓通注射液可改善脑血栓形成患者临床症状,疗效显著,值得临床应用。     

丹参川芎嗪注射液与血塞通联合治疗脑梗死疗效观察

目的：对丹参川芎嗪与血塞通联合治疗脑梗死疗效进行观察和分析。方法：选择在本院进行治疗的急性脑梗死患者60例,随机将其分为观察组和对照组两组,对照组患者采用血塞通注射液进行常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液进行治疗,对两组患者治疗前后的血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能进行检查,并对其神经功能缺损进行评分,比较两组患者的疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为96．7％,明显高于对照组（83．3％）,且患者神经功能评分也明显优于对照组,两组相比差异均具有显著性（均P〈0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合血塞通应用于脑梗死的治疗中疗效确切,并且还能够显著提高患者的生活能力,具有较高的临床应用价值。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

我科用丹参川芎嗪注射液于2005年7月到2007年6月治疗急性脑梗死患者108例,并用复方丹参注射液进行对比研究.现报告如下:资料与方法1.1 一般资料△选择216例发病在1周内的急性脑梗死(ACI)患者,均符合全国第四届脑血管病会议修订的ACI 诊断标准[1],随机分为两组:丹参川芎嗪治疗组(下称治疗组)108例,年龄38～82岁(60±5.32),伴有糖尿病23例,高血压病42例,     

降纤酶联合血栓通治疗急性脑梗死122例临床观察

目的：观察降纤酶、血栓通合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择122例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例，对照组60例。对照组应用血栓通等综合治疗，治疗组在此基础上加用降纤酵10U加入生理盐水100ml静滴，qd，并对临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS），比较。结果：2组有效率及临床神经功能改善，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：降纤酶并血栓通治疗急性脑梗死能明显提高疗效，且安全性好。     

血栓通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性分析

目的 对应用血栓通注射液对患有进展性脑梗死的患者进行治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取56例进展性脑梗死患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组28例.对照组采用维脑路通注射液进行治疗;治疗组采用血栓通注射液进行治疗.结果 治疗组患者的脑梗死控制效果明显优于对照组;治疗过程中出现并发症人数明显少于对照组;症状得到控制时间明显短于对照组.结论 应用血栓通注射液对患有进展性脑梗死的患者进行治疗的临床效果非常明显.     

奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 80例脑梗死患者随机分组各40例,两组均使用血栓通注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程4周,阿司匹林100mg,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后神经功能缺损评分,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.69,P〈0.05）。不良反应无差异（χ2=0.74,P〉0.05）。结论血栓通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

降纤酶联合血栓通治疗急性脑梗死120例临床观察

目的:通过120例患者临床应用降纤酶及血栓通治疗脑梗死观察疗效。方法:采用120例急性脑梗死患者随机分成,治疗组(降纤酶、血栓通)60例,第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用血栓通0.5加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。对照组(血栓通)60例。对照组用血栓通0.5加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。结果:降纤酶血栓通合用显效率85%,有效率95%,均显著高于单用血栓通组,无不良反应。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项、心电图。结论:降纤酶与和血栓通合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

血栓通注射液治疗47例脑梗死患者临床效果分析

目的对血栓通注射液治疗脑梗死患者的临床疗效观察并分析。方法资料选自2010年5月—2012年5月在该院收治的脑梗死患者94例,将其中47例使用红花注射液治疗的患者作为对照组,另外47例使用血栓通注射液治疗的患者作为研究组,对两组患者一般资料、临床疗效等进行比较分析。结果通过对两组患者临床疗效对比发现,在临床疗效总有效率中使用红花注射液治疗的对照组明显低于使用血栓通注射液治疗的研究组,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗脑梗死中血栓通注射液无明显的毒副作用,临床疗效显著,是在治疗脑梗死中较为理想的药物。     

丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法对脑梗死偏瘫患者神经功能恢复的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法对脑梗死偏瘫患者神经功能恢复的影响。方法选取我院2015年4月至2016年1月期间收治的脑梗死偏瘫患者160例,随机分为联合组和常规组,每组80例。常规组给予常规对症治疗和康复训练,联合组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法治疗。分析比较两组患者治疗前后的神经功能和生活质量。结果联合组治疗有效率明显高于常规组(P<0.05),联合组治疗后的NIHSS得分明显低于常规组(P<0.05),联合组治疗后1、3、6个月的MBI得分均明显高于常规组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合电子生物反馈疗法可有效提高脑梗死偏瘫患者的疗效,促进患者的神经功能恢复,改善其生活质量。     

血栓通粉针剂联合西医治疗急性脑梗死患者临床观察

目的急性脑梗死又称缺血性脑卒中,属于中风范畴,是神经内科常见的一种突发性疾病,具有较高的致残率及致死率,给患者生活质量造成严重负面影响。本研究探讨观察血栓通粉针剂联合西医治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法选取2017-08-01—2018-10-31唐河县人民医院收治的急性脑梗死患者114例,遵循组间性别、年龄、发病至入院时间均衡的原则分为对照组和观察组,各57例。对照组给予常规西医治疗,在此基础上,观察组联合血栓通粉针剂治疗。观察两组疗效、血清炎症因子及神经功能缺损程度。结果对照组治疗总有效率为77.19%,低于观察组的91.23%,差异有统计学意义,P0.05。治疗后对照组白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平为(5.67±4.52)pg/mL,高于观察组的(4.62±2.34)pg/mL,t=6.008,P0.001;C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平为(8.64±2.47)mg/L,高于观察组的(7.42±1.87)mg/L,t=2.973,P=0.004;肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平为(15.34±3.47)pg/mL,高于观察组的(13.34±2.13)pg/mL,t=3.709,P=0.001。治疗后对照组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分为(7.51±2.34)分,高于观察组的(5.61±1.20)分,差异有统计学意义,P=0.001。结论针对急性脑梗死患者给予血栓通粉针剂联合西医治疗可有效提高临床效果,降低机体炎症反应,促进患者神经功能改善。     

丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹临床观察

目的总结与探讨丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹的治疗效果。方法对就诊的85例患者随机分为2组,对照组给予常规抗病毒、营养神经、止痛等对症治疗;治疗组在对照组基础上,给予丹参注射液静脉滴注联合紫外线照射治疗,治疗半个月为1个疗程。结果治疗1个疗程之后,治疗组总有效率为97．68％,对照组总有效率为83．34％,统计学处理后,有显著性差异。结论丹参注射液联合紫外线治疗带状疱疹,效果肯定,值得临床推广应用。     

晴尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 将入选病人按入院顺序随机分为晴尔治疗组和川芎对照组,于治疗前及治疗后不同时期分别进行血、尿常规、肝肾功能、凝血四项、心电图等安全性检查,临床疗效评估采用NIH评分、Barthel指数,实验室评估采用血液流变学。结果治疗后两组NIH评分、Barthel指数和血液流变学指标均有改善,治疗组与对照组相比疗效更佳;晴尔应用中无明显副作用。结论 晴尔可显著降低血液粘度,促进神经功能恢复,为脑梗死急性期理想治疗用药。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用马来酸桂哌齐特治疗．对照组用丹参注射液治疗,观察临床疗效。结果治疗组总有效率77．5％,明硅优于对照组的57．5％（P〈0．05）,明显减轻患者神经功能缺损症状。结论马来酸桂哌齐特是一种治疗急性腑梗死的有效药物。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果。方法94例急性脑梗死患者随机分为观察组（48例）与对照组（46例）,两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel指数）评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为85．4％,对照组为65．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组未发现明显不良反应。结论灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力。     

马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月急性脑梗死患者83例,将其随机分为观察组和对照组。两组患者均根据其临床情况给予对症治疗,对照组在以上治疗基础上给予丹红注射液,观察组在以上治疗基础上给予丹红注射液和马来酸桂哌齐特注射液,连续应用14d。两组疗程均为21d。结果观察组患者治疗后NIHSS评分和ADL评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴。     

前列地尔注射液对急性脑梗死患者MR脑灌注水平的影响

目的 观察前列地尔注射液对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者的临床疗效及对患者脑灌注水平的影响.方法 83例ACI患者随机分为前列地尔组(n=43)和常规治疗组(n=40)及健康对照组(n=40).采用全脑磁共振灌注成像(PWI),观察患者在治疗后48 h,7d的脑灌注水平,并在治疗后7d进行临床疗效的判定.结果 两组患者治疗7d后,前列地尔组在相对脑血流量(rCBF),相对脑血容积(rcBV),均较常规治疗组显著增加(P＜0.01).结论 前列地尔注射液可能通过改善脑灌注水平发挥治疗ACI的有效性.     

瓜蒌皮注射液对脑梗死患者血流动力学的影响

目的探讨瓜蒌皮注射液对脑梗死患者血流动力学的影响。方法从三亚卒中注册系统中选取650例脑梗死患者随机分为治疗组320例和对照组330例。分别评估两组患者的血流动力学、血纤维蛋白原含量、神经功能缺损状况及心电图改变并进行组间比较。结果治疗前,两组血流动力学、神经功能缺损评分及心电图相比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,治疗组血流动力学各指标有显著改善(P﹤0.05)。两组血流动力学各指标对比差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组神经功能恢复显著优于对照组(P﹤0.05)。合并心肌缺血的治疗组患者心电图改善情况显著优于对照组(P﹤0.05)。结论瓜蒌皮注射液能安全有效地降低脑梗死患者的血液粘稠度,促进其神经功能的恢复,有利于改善卒中的预后。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 观察丹红注射液对脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白原含量的影响.方法 将84例急性脑梗死患者随机分为两组,丹红组给予丹红注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,每日一次静脉滴注 丹参组给予丹参注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中,每日一次静脉滴注.疗程14 d.于治疗前后根据神经功能缺损程度（NDS）评分标准进行评分,并检测血液流变学及纤维蛋白原含量.结果 丹红组的总有效率（82.5%）显著高于丹参组（72.8%）（P 〈0.05） 丹红组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原较治疗前显著改善（P〈0.05,或P〈0.01） 丹参组治疗后仅全血黏度显著改善（P〈0.05） 两组治疗后比较,丹红组全血黏度（中切）、血浆黏度、纤维蛋白原显著低于丹参组（均P〈0.05）.结论 丹红注射液可能通过改善血液流变学、降低纤维蛋白原含量起到治疗作用.     

普乐林与丹参治疗急性脑梗塞疗效比较

目的:比较普乐林与丹参治疗急性脑梗塞疗效.方法:60例急性脑梗塞病人随机分为两组,30例用普乐林(含葛根素300mg)治疗;另外30例用丹参注射液16ml治疗,每日一次,疗程均为20天,于治疗前后作神经功能及临床疗效进行评价.结果:普乐林组与丹参组临床疗效的有效率分别为93.3%和80%,有统计学意义(P＜0.01).结论:普乐林治疗急性脑梗塞疗效优于丹参注射液.