复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎临床分析

目的观察复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法妊娠合并慢性乙型肝炎患者分治疗组34例,静脉滴注复方甘草酸苷注射液80mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程;对照组34例,静脉滴注还原型谷胱甘肽注射液1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程。观察治疗前,后患者临床表现,肝功能指标变化,不良反应及胎儿相关指标的变化情况。结果治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较有显著性差异。胎儿与正常同孕龄者发育相仿,无显著性差异,治疗期间无明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎安全,有效,疗效优于还原型谷胱甘肽组。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

甘草酸二铵三七总苷等联合治疗活动性肝硬化

目的:观察甘草酸二铵、三七总苷、酚妥拉明联合治疗活动性肝硬化的疗效.方法:活动性肝硬化患者60例,分为治疗组32例,应用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,qd;酚妥拉明10 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,qd;三七总苷50 mg,po,tid.对照组28例,用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,qd;10%氯化钾10 mL及维生素C 2.0 g加入5%葡萄糖250 mL,静脉滴注,qd;水飞蓟宾77 mg,po,tid.两组均给予小剂量利尿药及其他对症支持治疗,疗程8周.结果:治疗组显效25例(78.1%),总有效率86.6%;对照组显效13例(46.4%),总有效率68.3%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:甘草酸二铵、三七总苷、酚拉妥明联合治疗活动性肝硬化可获得较满意疗效.     

岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损害32例

［摘要］目的观察还原型谷胱甘肽对化学治疗（化疗）所致肝损害的疗效。方法化疗后出现药物性肝损害的肿瘤患者62例,分为治疗组32例,对照组30例。治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd;对照组给予复方甘草酸苷注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,疗程均为4周。监测肝功能。结果治疗后两组患者肝功能均有改善（P＜0.01）,但两组之间差异无显著性（P＞0.05）。治疗组和对照组有效率分别为90.62%,90.00%,差异无显著性（P＞0.05）。两组均无明显不良反应。结论还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损害疗效显著,安全。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎患者30例

目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。方法YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100 mL，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250 mL，bid，疗程为4周。疗程结束后继续服用复方甘草酸苷片2片，tid，至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30 mL，静脉滴注，qd，共4周，继用甘草酸二铵胶囊3粒，tid，至16周。结果治疗组肝功能改善较对照组明显（P＜0.05）。治疗组4，16周HBV DNA阴转率分别为36.7%和53.3%，对照组分别为16.7%和20.0%，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。治疗组显著提高辅助性T细胞(CD＋4)和CD＋4/CD＋8比例。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎具有很好的疗效。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例

目的探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与安全性。方法61例药物性肝病患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组将复方甘草酸苷注射液40～100 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd；对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。均连续治疗4周；观察并比较临床症状、肝功能等生化指标的变化及药物不良反应。结果治疗4周后，治疗组临床症状、肝功能指标的改善情况与对照组差异无显著性，治疗组和对照组的总有效率分别为96.8%和93.3%，亦差异无显著性。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当，值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎45例

目的 观察复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例．随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液60mL，加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd，共治疗4周，随后改用复方甘草酸苷口服片，每次50mg，tid，连续进行8周。对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，qd，共治疗4周，后予门冬氨酸钾铗片，po，每次2片，tid，治疗8周。两组均同时给予基础磷脂10mL加入5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，qd，共治疗4周。结果治疗组总有效率为91．11％，对照组为75．56％。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清总胆红素（T-BiL）下降，治疗组优于对照组。两组患者HBeAg、HBV-DNA一直未转阴，差异无显著性。两组治疗前后电解质比较差异无显著性。结论复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎疗效较好，值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 治疗组复方甘草酸苷60 mL和丹参20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天2次.对照组:甘草酸单铵100 mg和门冬氨酸钾镁20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果 治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合丹参可明显缓解CHB患者临床症状和肝功能损害,是治疗CHB的有效方法.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例

目的 评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 将87例患者随机分成两组，治疗组44例，给予复方甘草酸苷注射液100mL＋5％葡萄糖注射液250mL／d，静脉滴注，1次／d，1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg，3次／d，连用两月为1个疗程：对照组43例，给予肝炎灵4mL／d，肌肉注射，3个月为1个疗程。两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组在临床症状及体征改善、肝功能复常方面均优于对照组，总有效率治疗组为90．9％，对照组为55．8％，差异显著（P〈0．05），均未见严重的药物不良反应。结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果。方法 :将59例淤胆型戊型肝炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组给予复方甘草酸苷治疗 ;对照组给予甘草酸二铵治疗。治疗前、后检测相关生化指标。结果 :丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶的平均复常时间两组无显著性差异 (P>0.05) ;总胆红素、碱性磷酸酶、γ -谷氨酰转移酶的平均复常时间治疗组明显短于对照组 (P<0.05)。结论 :复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷抗乙肝病毒所致肝纤维化的临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷抗乙肝病毒所致肝纤维化的临床疗效。方法:将118例慢性乙肝患者随机分为A、B组,A组给予复方甘草酸苷及基础保肝药物治疗,B组仅给予基础保肝药物治疗,均治疗12wk。观察治疗前、后2组血清玻璃酸酶、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原的变化。结果:治疗后A组4项指标与B组相比均明显降低,具有显著性差异(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷是治疗乙肝病毒所致肝纤维化有效药物之一。     

水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选取80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分成试验组和对照组各40例.试验组口服水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物,每次120 mg,tid,共12周,对照组口服护肝宁片每次4片,tid,疗程12周;对两组疗效进行比较,评价治疗前后患者临床症状和肝功能与肝纤维化指标的恢复情况,同时记录不良反应.结果:治疗后,试验组和对照组病人的症状均有不同程度改善,其中试验组有乏力和腹胀病人的症状改善率明显高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后的肝功能及血清纤维化指标与治疗前比较均得到显著改善,但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组总有效率达75%,对照组为70%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).且都无明显的不良反应.结论:水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗肝功能异常的慢性乙肝患者安全、有效.     

促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎临床研究

目的研究促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法将61例慢性重度乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(35例):在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日,并联合注射用胸腺肽α1 1.6mg皮下注射,2次/周;对照组(26例):在综合治疗的基础上仅加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日。两组疗程均为8周。结果疗程结束后治疗组在血清氨基转移酶、总胆红素以及凝血酶原时间的改善程度上明显优于对照组,且治疗组死亡率明显降低,临床疗效也明显优于对照组,两组之间差异显著(P<0.05)。结论促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎患者有良好的疗效和安全性,值得临床推广。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎（慢性乙肝）的疗效。方法100例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组50例,对照组50例。在应用甘草酸二铵注射液,降酶保肝治疗基础上,对照组加用苦参素0.2g,每天3次口服;治疗组加用阿德福韦酯10mg,每天1次口服,疗程均为24周。观察2组在用药后ALT、HBV-DNA、HBeAg变化情况。结果治疗结束时,2组患者临床症状均有明显改善,治疗组HBV-DNA有效率84.0%及HBV-DNA阴转率66.0%均高于对照组的40.0%和16.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯治疗慢性乙肝,抑制HBV-DNA的疗效明显,值得临床推广应用。     

美能治疗急性病毒性肝炎疗效观察

目的观察美能治疗急性病毒性肝炎的疗效。方法将94例急性病毒性肝炎患者随机分为美能组(治疗组,n=43)和还原型谷胱甘肽组(对照组,n=51),观察治疗前、后两组的临床症状、体征及肝功能的变化。结果治疗后,两组临床症状、体征及肝功能较治疗前均有明显改善,而美能治疗组疗效显著高于对照组。结论美能治疗急性病毒性肝炎可以有效改善临床症状、体征及肝功能。     

硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎临床疗效及不良反应

目的：临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法：采用随机,对照试验方法,把适应证患者分为两组：试验组１２０例,静滴硫普罗宁针剂２００ｍｇ／ｄ;对照组６０例,静滴强力宁针剂４０ｍｇ／ｄ。疗程均为４周,停药后随访半年。结果：试验组总有效率为６８．３％,明显高于对照组的４６．７％。轻度皮肤反应５年,不良反应发生率为４．２％。结论;硫普罗宁针剂对慢性病毒性肝炎具有确切的肝功能改善     

还原型谷胱甘肽治疗肝细胞损伤的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对慢性乙型肝炎肝细胞损伤的保护作用。方法：90例慢性乙型肝炎患者分两组，治疗纽45例采用每日甘利欣150mg、还原型谷胱甘肽1．2g静脉滴注；对照组45例仅用甘利欣150mg静脉滴注，疗程均为4周。同时记录患者临床症状的变化，测定治疗前后的肝功能变化。结果：治疗组患者症状改善时间明显短于对照组（P〈0．05），治疗前后肝功能的变化与对照组相比显示有统计学差异（P〈0．01）；结论：还原型谷胱甘肽对慢性肝炎肝细胞的损伤具有保护作用。     

复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。