注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值。采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNs）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后．各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法洲定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氧化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

盐酸法舒地尔与注射用盐酸川芎嗪配伍稳定性考察

目的:考察盐酸法舒地尔(简称法舒地尔)与注射用盐酸川芎嗪(简称川芎嗪)的配伍稳定性。方法:采用HPLC法,测定室温(25℃)条件下8 h内配伍溶液中两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及无增加不溶性微粒的变化。结果:注射用盐酸法舒地尔与川芎嗪配伍后在室温下放置8 h,配伍溶液的外观、性状、pH无明显变化,不溶性微粒无增加,放置8 h两药的含量仍在97%以上。结论:盐酸法舒地尔注射液与注射用盐酸川芎嗪配伍8 h内稳定。     

注射用盐酸川芎嗪与两种输液配伍的稳定性考察

目的考察25℃下8h内注射用盐酸川芎嗪与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5%果糖注射液及5%木糖醇中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖和木糖醇常用输液配伍后,pH值、微粒以及含量结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖与木糖醇等常用输液配伍使用。     

注射用盐酸川芎嗪与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性。方法模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪与果糖等5种常用输液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

盐酸川芎嗪注射液与9种药物配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法：观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀，与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论：盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用，可与其它8种药物配伍应用。     

注射用头孢拉定与3种药物配伍的稳定性考察

目的：考察注射用头孢拉定分别与骨肽、硫酸软骨素、醋酸曲安奈德等注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定配伍液中8h内头孢拉定的含量变化。同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果：注射用头孢拉定与3种药物配伍头孢拉定的含量室温下8h内均无明显变化，配伍液的外观澄清，pH值基本稳定。结论：室温下8h内注射用头孢拉定分别与上述3种药物配伍基本稳定，临床上可配伍使用。     

注射用复方甘草酸苷与3种药物配伍稳定性考察

目的：观察注射用复方甘草酸苷与葡萄糖注射液、葡萄糖酸钙、维生素C注射液3种药物的配伍稳定性。方法：按2005年版药典附录对配伍进行pH值、微粒数测定,用高效液相法测定甘草酸苷的含量。结果：6小时内外观、pH值、含量基本不变。结论：注射用甘草酸苷可和上述三种药物配伍。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值.结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定.     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与地塞米松磷酸钠、鱼腥草、人胎盘组织液等注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后6小时内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值。结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论6小时内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值。结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

注射用卡洛磺钠与3种药物配伍的稳定性考察

目的 研究注射用卡洛磺钠分别与注射用头孢曲松钠,维生素C注射液,氨甲苯酸注射液3种药物的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定卡洛磺钠与3种药物配伍后6h内卡洛磺钠的含量变化,同时观察外观变化并测定pH值.结果 在室温25℃条件下,0～6h内配伍液外观、pH值、含量变化都没有明显变化.结论 在6h内卡洛磺钠与3种药物配伍基本稳定.本实验方法 简单、准确.     

丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果5种混合溶液外观无明显变化;微粒数随放置时间呈下降趋势;与10%葡萄糖注射液配伍后pH值有明显下降;与10%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外扫描最大吸收波长和最大吸光度均明显异常。结论丹参川芎嗪注射液与10%葡萄糖注射液和10%葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍使用。     

注射用头孢拉定与2种药物配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢拉定分别与板蓝根和聚肌胞注射液的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢拉定8 h内的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化.结果注射用头孢拉定与2种药物配伍,头孢拉定的含量在室温下8 h内均无明显变化,配伍液的外观澄清,pH值基本稳定.结论室温下8 h内注射用头孢拉定分别与上述2种药物配伍基本稳定,可为临床合理用药提供依据.     

注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察

目的 观察注射用泮托拉唑钠与几种临床常用药物配伍之后的稳定性,为临床合理使用泮托拉唑钠等质子泵抑制剂类药物提供依据.方法 在百级洁净区中按照说明书适宜浓度配制韦迪、盐酸氨溴索注射液、注射用细辛脑、注射用盐酸川芎嗪、注射用七叶皂苷钠、长春西汀注射液、注射用还原谷胱甘肽、异甘草酸镁注射液,分别抽取10 mL配制后的韦迪溶液以及其他各溶液混匀后,在20℃的水平层流台中分别于0、1、2、4 h观察混合溶液的外观,测定其pH值以及溶液中不溶性微粒的含量.结果 泮托拉唑与盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸川芎嗪配伍后溶液颜色会发生改变;泮托拉唑与试验中9种药物配伍之后混合液的pH值均发生明显降低,不溶性微粒含量也显著增加,且随着时间增长增加越明显(P<0.05).结论 在临床滴注注射用泮托拉唑钠时宜单独使用,如因病情需要同时应用其他药物,在应用前后都要冲洗输液管路.     

注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察

目的研究注射用头孢拉定分别与板蓝根注射液、鱼腥草注射液、地塞米松磷酸钠注射液、柴胡注射液等的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内头孢拉定的含量变化,同时观察配伍液的pH、外观及紫外吸收光谱的变化.结果注射用头孢拉定与4种药物配伍后的pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内头孢拉定与4种药物配伍基本稳定.     

注射用头孢拉定与2种药物配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢拉定分别与板蓝根和聚肌胞注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢拉定8h内的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值的变化。结果注射用头孢拉定与2种药物配伍,头孢拉定的含量在室温下8h内均无明显变化,配伍液的外观澄清,pH值基本稳定。结论室温下8h内注射用头孢拉定分别与上述2种药物配伍基本稳定,可为临床合理用药提供依据。     

注射用盐酸氨溴索溶解方法及与常用药物配伍稳定性考察

目的：考察在室温条件下注射用盐酸氨溴索溶解方法及与多种临床常用药物配伍稳定性。方法：模拟临床配制方法．将盐酸氨溴索与常用溶媒及临床常用药物配伍后．观察溶液pH值和澄清度变化。结果：盐酸氨溴索在常用溶媒中8小时内PH值与溶液澄清度保持稳定,但溶媒量减少后出现浑浊现象。药物与一些注射剂如头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南．氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙．奥美拉唑、维生素C及呋噻米配伍后产生白色浑浊。结论：注射用盐酸氨溴索最好选用葡萄糖作为稀释溶媒,溶解药物时,一次抽液量不宜少于5ml.本品不宣与头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米等注射剂药物配伍。     

胰岛素注射液与盐酸川芎嗪注射液配伍稳定性考察

<正>川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)是中药川芎根茎中的主要活性生物碱,可以从天然药材中提取,但主要来源于人工合成,作为药用的主要有盐酸川芎嗪(TMPH)和磷酸川芎嗪(TMPP)两种形式。TMPH又名四甲基吡嗪,经药理研究证明,是一种新型钙离子拮抗剂,具有活血化瘀、抗血小板凝聚、扩张小动脉、改善微循环等作用,临床上广泛用于心血管疾病的治疗。因为钠离子摄入过多会增加患者的心脏负荷,