环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的：分析环孢素A联合康力龙及单用康力龙治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）进行对照研究。方法：16例采用环孢素A联合康力龙治疗,14例单独应用康力龙治疗。结果：环孢素A联合康力龙组总有效率87．4％,康力龙单用治疗组57．1％。治疗组总效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：环孢素A联合康力龙治疗再生障碍性贫血临床疗效良好。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血29例疗效观察

目的观察环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法将2007年12月-2009年1月收治的慢性再生障碍性贫血52例患者随机分为2组,观察组（29例）采用环孢素A、康力龙联合治疗,对照组（23例）仅采用康力龙治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为89.7％,对照组总有效率为65.2％,观察组疗效明显优于对照组（X^2=4.5928,P〈0.05）,且不良反应轻微。结论环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效满意,且不良反应轻微,具有临床应用价值。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的效果研究

目的 研究环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的效果。方法 选取2016年1月至2020年12月期间我院慢性再生障碍性贫血患者64例,根据随机数字表法分成单一用药组(n=32)和联合用药组(n=32),单一用药组采用康力龙,联合用药组在单一用药组的基础上采用环孢素A。对比两组疗效、治疗前后网织红细胞绝对值及血常规指标[血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)]变化。结果 联合用药组总有效率93.75%(30/32)较单一用药组68.75%(22/32)高(P<0.05);与单一用药组相比,治疗后,联合用药组网织红细胞绝对值较高(P<0.05);与单一用药组相比,治疗后,联合用药组HGB、PLT较高(P<0.05)。结论 环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血可以增强疗效,改善骨髓造血功能和血细胞水平。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的探讨环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法选择2016年12月～2017年12月我院收治的慢性再生障碍性贫血患者60例,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组予环孢素A治疗,观察组同时联合康力龙,治疗后对两组的临床疗效进行评价,同时检测两组患者治疗前后白细胞、血小板、血红蛋白的水平。结果观察组患者治疗后基本治愈12例、缓解10例,总有效率达73.3%,显著高于对照组的总有效率50.0%,差异有显著性(P0.05)。治疗前,两组患者的白细胞、血小板、血红蛋白水平比较,差异无显著性(P0.05)。治疗后,两组患者的白细胞、血小板、血红蛋白水平分别较治疗前比较显著升高,且观察组患者治疗后的白细胞(4.72±0.36)×10~9/L,血小板(35.04±4.65)×10~9/L,血红蛋白(94.93±14.25)g/L,分别显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血可以显著提高临床疗效,改善贫血等临床症状,提高患者的生活质量,值得临床推广和应用。     

小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的临床探讨

目的探讨小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法将该组82例非重型再生障碍性贫血患者按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组41例;对照组给予一定剂量环孢素治疗,治疗组给予小剂量环孢素及左旋咪唑治疗;两组治疗均以6个月为1个疗程。结果治疗组总有效率（73.17%）与对照组（78.05%）对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后血红蛋白、血小板、中性粒细胞水平与治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后血红蛋白、中性粒细胞水平与对照组治疗后对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后血小板水平显著高于对照组治疗后,且差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总不良反应率（51.52%）显著低于对照组（7.32%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗费重型再生障碍性贫血疗效确切,可显著减少环孢素的不良反应发生,该治疗方案值得临床推广。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效分析

目的:探讨环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择就诊并诊断为慢性再生障碍性贫血(CAA)的48例患者为研究对象,分为研究组与对照组,观察比较两组治疗前后外周血中血象变化、疗效及不良反应。结果:治疗前后两组患者外周血中的血红蛋白、白细胞以及血小板的含量均明显增高(P<0.05);对照组总有效率为60.0%,明显低于研究组(总有效率为78.3%)(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论:环孢素A联合康力龙治疗CAA具有疗效好、安全性高的特点,值得临床推广应用。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的:进一步探索环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效。方法:采用随机对照研究方法比较环孢素A联合康力龙和康力龙治疗CAA的疗效。结果:环孢素A联合康力龙治疗组总有效率为85%,明显高于康力龙对照组的58.8%。结论:环孢素A联合康力龙治疗CAA疗效优于康力龙治疗组。     

小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血疗效及安全性分析

目的分析小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的疗效及安全性。方法选取安阳市第五人民医院2014年6月至2015年6月确诊的124例非重型再生障碍性贫血患者,随机分为观察组和对照组,各62例。对照组采用一定剂量环孢素治疗;观察组采用小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗,对比分析两组疗效及安全性。结果治疗后两组各血细胞水平均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组网织红细胞、中性粒细胞及血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血小板水平高于同期对照组(P<0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论给予非重型再生障碍性贫血患者小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗有助于提高临床疗效,且安全性高。     

中西医结合治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的观察参芪仙补汤联合环孢素治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法治疗组60例用参芪仙补汤联合环孢素治疗,对照组30例用环孢素治疗,服药6个月。结果总有效率治疗组为81．67％,对照组为55％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论参芪仙补汤联合环孢素治疗再生障碍性贫血疗效满意。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血疗效研究

目的 探讨环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效.方法 选择2008年12月～2012年12月我院收治确诊的47例慢性再生障碍性贫血患者,根据治疗方法不同分为研究组25例,予以环孢素A联合康力龙治疗,对照组22例,予以康力龙治疗.两组予输血、浓缩血小板及止血、护肝、抗感染等治疗.每月复查血常规2～4次,每3～4个月复查骨髓象1次.比较两组的疗效及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率达72.00％,对照组总有效率达54.55％.两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P＜0.05);观察组出现手颤1例,牙龈增生2例,高血压2例,皮肤感觉异常1例,对照组出现肝功能损害2例,经对症处理后缓解,无其他严重不良反应发生.结论 环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血是有效的,值得临床推广和应用.     

环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗50例慢性再生障碍性贫血的临床观察

目的探讨使用环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生性障碍性贫血的临床疗效。方法选取该院收治的50例患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者使用环孢素胶囊联合司坦唑醇片进行治疗,对照组患者使用司坦唑醇片进行治疗。结果观察组患者的临床有效率为84％,明显高于对照组患者64％的有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血疗效显著,值得临床推广。     

环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的探讨环孢茵素（CsA）联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的临床疗效及安全性。方法选取符合标准的患者60例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,观察组应用CsA联合司坦唑醇,对照组仅用司坦唑醇,6个月后比较临床疗效。结果治疗前二组患者外周血中Hb、WBC及PLT水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗6个月后二组患者外周血中Hb、WBC及PLT水平较治疗前均升高（P〈0．05）;观察组患者Hb及WBC水平较对照组上升幅度较大,差异有统计学意义（P〈0．05）,而二组患者PLT水平差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组患者总有效率为86．67％,明显高于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率40．00％,与对照组不良反应发生率36．67％相似,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CsA联合司坦唑醇治疗CAA临床疗效显著,临床用药相关副作用少,安全可靠。     

环孢菌素A联合康力龙和益血生治疗再生障碍性贫血

目的研究环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血的疗效。方法 64例再生障碍性贫血患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组采用环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗,对照组采用康力龙治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为87.50%、62.50%,组间有显著性差异（χ^2=5.3333,P〈0.05）;治疗组与对照组的不良反应发生率分别为21.88%、28.13%,组间无显著性差异（χ^2=0.3333,P〉0.05）。结论环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血获得较佳疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性再生障碍性贫血临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法：将入选的60例患者随机分为中医治疗组与西医对照组,每组各30例,所有患者均给予相同的基础治疗。对照组给予环孢素A（CsA）和司坦唑醇联合口服治疗,同时进行保肝治疗。治疗组在以上治疗的基础上给予我院协定处方再障煎剂口服,并随证加减,疗程2个月,疗程结束后观察统计。结果：治疗组的临床总有效率为86．67％,对照组的总有效率为63．33％,两组相比,有显著性差异（P〈0．05）;治疗后两组白细胞数、血红蛋白值及血小板数均有所升高,但治疗组效果比对照组更明显,两组治疗后相比,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的平均住院时间短于对照组,复发率明显少于对照组。两组患者部分毒副反应相比,治疗组明显低于对照组,有统计学差异（P〈0．05）。结论：采用中西医结合的方法治疗慢性再生障碍性贫血可以减少西药用量、减轻西药不良反应、缩短疗程、提高疗效,降低复发率,值得临床推广。     

复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血疗效观察

目的观察复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血的疗效。方法选取符合诊断标准的冉生障碍性贫血患者39例,分成对照组和治疗组。对照组18例应用环孢素加雄激素治疗,治疗组21例在对照组的治疗基础上联合复方皂矾丸治疗,观察及比较两组治愈率、总有效率。结果治疗组治愈率19．05％,总有效率85．71％;对照组治愈率5．56％,总有效率61．11％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方皂矾丸联合环孢素加雄激素治疗再生障碍性贫血获得较好疗效。     

联合咖啡酸治疗再生障碍性贫血临床观察

目的探讨咖啡酸对慢性再生障碍性贫血的治疗效果。方法随机分为两组治疗观察对比。对照组采用康立龙、环孢素A为主的治疗方案;治疗组在对照组的基础上加用咖啡酸。结果治疗后咖啡酸组疗效、外周血象均与对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论联合咖啡酸治疗慢性再生障碍性贫血能有效改善患者的WBC、HGB、PLT,改善出血症状明显。     

胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量及骨髓抑制的影响。方法：选取我院2011年1月-2012年5月收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组（胎盘多肽注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）,各40例。两组均采用DP方案（多西他赛、顺铂）,21d为1个周期,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,每周期化疗前2d开始,连续静滴14d,2个周期后分析两组生活质量（Karnofsky评分）及骨髓抑制情况。结果：观察组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗后与对照组比较,观察组白细胞和中性粒细胞下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,而血红蛋白和血小板下降差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高生活质量、减轻骨髓抑制方面有较好的临床疗效。     

妊娠合并慢性再生障碍性贫血并发子痫前期的危险因素分析

目的探讨影响妊娠合并慢性再生障碍性贫血并发子痫前期的相关危险因素,为妊娠合并慢性再生障碍性贫血并发子痫前期的预防提供帮助。方法选择并分析我院2007年5月-2012年12月住院合妊娠合并慢性再生障碍性贫血27例的临床资料,统计分析其年龄、首诊孕期、出血倾向、再障的严重程度、白细胞〈4×109/L、血红蛋白〈60g/L、血小板〈10×109/L、血脂异常等因素对患者并发子痫前期的影响程度。结果血红蛋白〈60g/L、血小板〈10×109/L影响妊娠合并慢性再生障碍性贫血并发子痫前期的易感因素（P〈0.05）,而年龄、首诊孕期、有无出血倾向、再障的严重程度、白细胞〈4×109/L等因素无统计学意义（P〉0.05）。结论妊娠合并慢性再生障碍性贫血并发子痫前期受到多种因素影响,血红蛋白〈60g/L、血小板〈10×109/L是主要的相关危险因素。