纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的探讨复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）疗效。方法 41例HIE患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组予复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察疗效和NBNA评分。结果治疗组总有效率90%,明显优于对照组的84.3%（P〈0.05）;治疗组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组出生后14d、28dNBNA评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮疗效明显,能较好改善机体神经功能。     

复方丹参加纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病28例疗效观察

目的观察纳洛酮与复方丹参治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法将40例重度HIE患儿分为治疗组28例和对照组12例,对照组常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液每次0.5～1 ml/kg,加入10%GS10 20 ml中静脉滴注,1天2次,连用7～14 d;纳洛酮首次0.1 mg/kg静脉注射,然后以每小时0.04mg/kg微量泵静脉注射,每日6～8 h,疗程3 d.结果治疗组纠正呼吸衰竭、循环衰竭及胃肠功能紊乱有效率分别为92.86%、82.14%和89.28%,而对照组有效率分别为41. 67%、33.33%和25.00%.2组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论复方丹参和纳洛酮治疗重度HIE疗效显著,未见明显副作用.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病的影响

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 41例HIE患儿分为2组,对照组给予抗惊厥、维持血糖正常水平、血流灌注、营养支持、降颅压和脑水肿等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予纳洛酮0.05 mg.kg-1静脉注射,随后0.04 mg.kg-1.h-1连续6 h泵入,持续使用5～7 d;复方丹参注射液每次2 mL静脉滴注,每日2次,连续10 d。观察2组患儿的临床疗效及呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复正常时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间。比较2组治疗前、治疗第10天患儿血液中白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并采用新生儿神经测查法(NBNA)对患儿进行评分。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗前2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组IL-6、hs-CRP及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复正常时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组(P<0.05)。2组患儿7 d时NBNA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组14、28 d NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液联合纳洛酮能较好地减轻HIE患儿机体炎症反应,改善机体神经功能。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

新生儿缺氧缺血脑病 (ＨＩＥ)是新生儿窒息后的严重合并症 ,后遗症多 ,病亡率高 ,一直为临床医师所关注。我科在近二年应用丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1 .1　一般资料　治疗组 42例 ,其中男 1 8例 ,女 2 4例 ,入院日龄 <2 4ｈ 2 8例 ,2 4～ 72ｈ1 4例。出生 5分钟Ａｐｇａｒ评分 :0～ 3分 8例 ,4～ 7分 2 6例 ,7～ 9分 8例。对照组 38例 ,其中男 2 2例 ,女 1 6例 ,入院日龄 <2 4ｈ2 0例 ,2 4～ 72ｈ 1 8例 ,出生 5分钟Ａｐｇａｒ评分 :0～ 3分 6例 ,4～ 7分 2 1例 ,7～ 9分 1 1例。两…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病54例观察

目的：观察丹参注射治疗新生儿缺氧缺血性病的临床疗效。方法：通过对观察组５４例与对照组４３例治疗对比观察及治疗后随访。结果：经１个疗程治疗，观察组与对照组总有效率分别为９２．５％、６５．１％（Ｐ〈０．０５），出院后随访１２月治愈率分别为８１．４％、６５．１％。结论：复方丹参能减轻脑细胞损害，早期应用能有效保护大脑损伤，提高治愈率，降低后遗症及死亡率。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗,高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗,每日一次,10天为一疗程,高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液,10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组,也高于单用高压氧组,疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定,无毒副作用,值得推广。     

新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床分析

目的：探讨新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法：选取本院在2010年3月-2013年3月收治的160例新生儿缺血缺氧性脑病患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础双使用苷肌肽联合丹参注射液治疗。结果：两组患儿经过治疗在治疗2周、3周以及1个月时间上神经行为评分上比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

100例纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的：研究纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：选择2011年9月至2012年8月在我院收治的100例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分成实验组和对照组，对照组患者行常规治疗，实验组在常规治疗基础上给予适量纳洛酮。结果：实验组的总有效率为98%，对照组的总有效率为82%，实验组的总有效率高于对照组；实验组的神经评分状况由于对照组，两组相比，差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上，给予适量的纳洛酮进行治疗，可以提高患者临床治疗效果，促进患者病情的恢复，避免治疗后遗症的产生，值得在临床疾病治疗中推广和应用。     

醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效

目的：研究醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷病患的临床疗效。方法整群选取该院2013年11月—2015年1月住院接受治疗的83例脑出血伴昏迷病患。病患分组方法：密封信封随机分组。83例病患分为组a和组b两个组别。组a 4 mg盐酸纳洛酮注射液+250 mL 5%葡萄糖静滴,1次/d,用药2周;组b 4 mg盐酸纳洛酮注射液+250 mL 5%葡萄糖静滴,20 mL醒脑静注射液+250 mL 5%葡萄糖静滴,均1天1次,用药2周。观察指标：①总有效率;②药物副作用;③用药前后病患神经功能缺损评分﹑认知评分﹑昏迷评分﹑血肿量的差异;④昏迷时间。结果组b总有效率95.24%相比于组a75.61%总有效率更高,神经功能缺损评分﹑认知评分﹑昏迷评分﹑血肿量改善更显著,差异有统计学意义P<0.05;所有病患无明显药物不良反应,差异有统计学意义P>0.05;组b昏迷时间(5.51±2.41)h比a (8.39±2.77)h更短,差异有统计学意义 P<0.05。结论醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷病患的临床疗效确切,可有效促醒,减少血肿,改善病患认知功能和神经功能,安全性高,值得推广。     

新生儿缺氧缺血性脑病59例临床分析

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)临床分度和CT分度的不同,及对预后的影响。方法对59例有围产期窒息史新生儿的诊断、临床资料、CT影像和预后,进行回顾性分析。结果当CT分度和临床分度均为重度时,有2例死亡,其余存活者均有不同程度后遗症,发生率为100%;在CT为重度而临床分度为中度时,后遗症的发生率为66.7%;而在CT为中度临床为重度组,后遗症发生率为33.3%;CT分度和临床都为中度时,后遗症发生率为20%。上述数据说明,HIE的病情和预后与CT的分度密切相关。结论 CT分度对病情的判断及预后的评估有重要的价值,在临床分度与CT分度不符时,对患儿病情的判断和预后的评估应以CT诊断和分度为主。     

纳洛酮治疗32例新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 回顾性分析2005年8月至2008年10月收治的64例HIE患儿的临床资料,随机分成治疗组和对照组各32例,两组均给予三项支持及对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮,3～5 d为1个疗程,观察临床疗效和药物不良反应.结果 治疗组显效19例(59.4%),有效10例(31.3%),无效3例(9.4%),总有效率为90.7%;对照组显效11例(34.4%),有效13例(40.6%),无效8例(25%),总有效率为75%,两组显效率和总有效率相比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论纳洛酮对改善HIE患儿临床症状、提高治愈率有积极意义,疗效确切,未发现不良反应,安全、经济,值得临床推广应用. Abstract： Objective To observe the efficacy of Naloxone on treatment of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. Methods Clinical datas of 64 newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy were collected and analyzed retrospectively from August 2005 and October 2008. Sixty-four cases were randomly divided into 2 groups: treatment group and control group (32 cases each). Supporting and symptomactic treatment were given to both groups. Naloxone was given to treatment group, 3-5 days each course of treatment. Efficacy and drug side effect were observed.Results Nineteen cases (59.4%) were excellence, 10 cases (31.3%) were utility, 3 cases (9.4%) were inefficacy, and the total effective rate was 90.7% in treatment group. 11 cases (34.4%) were excellence, 13 cases (40.6%) were utility, 8 cases (25%) were inefficacy, and the total effective rate was 75% in control group. There are statistic different between two groups (P＜0.05).Conclusions Naloxone has the benefit to improve clinical manifestation, raise cure rate on treatment of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. It is worthy to apply in clinical treatment with no drug side effect, safety and economy.     

超声诊断新生儿缺血缺氧性脑病的价值

目的探讨超声检查在新生儿缺血缺氧性脑病诊断的可行性。方法回顾性分析64例应用二维超声诊断为新生儿缺血缺氧性脑病的临床及影像资料。结果64例患者均不同程度显示脑结构模糊不清、脑实质内回声增强区或囊腔形成等声像表现。结论在神经系统影像诊断方面,由于超声成像无副作用、价格经济、方便灵活,患儿避免X线损害,也不需要频繁地保持镇静状态,所以在儿科神经系统影像诊断方面有其独特的作用。     

纳洛酮辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察纳洛酮辅助治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将68例HIE患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组34例患儿在对照组治疗的基础上加用纳洛酮0．03～0．05mg／（k2·d）治疗,连用3d-5d;对照组34例患儿采用传统治疗（对症治疗和支持治疗）方法。观察2组疗效并进行比较和分析。结果治疗组患儿肌张力、中枢性呼吸衰竭改善,胃肠功能紊乱好转,明显优于对照组;治疗组总有效率达到了88．24％,而对照组为70．59％;治疗组意识、反射、肌张力恢复时间均明显短于对照组,住院时间治疗组较对照组平均缩短了2．86d,2组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论在治疗中重度HIE时加用纳洛酮辅助治疗,可显著提高疗效,且无毒副作用。     

超声诊断新生儿缺血缺氧性脑病的价值

目的探讨超声检查在新生儿缺血缺氧性脑病诊断的可行性。方法回顾性分析64例应用二维超声诊断为新生儿缺血缺氧性脑病的临床及影像资料。结果64例患者均不同程度显示脑结构模糊不清、脑实质内回声增强区或囊腔形成等声像表现。结论在神经系统影像诊断方面,由于超声成像无副作用、价格经济、方便灵活,患儿避免X线损害,也不需要频繁地保持镇静状态,所以在儿科神经系统影像诊断方面有其独特的作用。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法中重度HIE患儿48例，随机分为常规治疗组20例和纳络酮组28例。纳络酮组在常规治疗基础上加用纳络酮（0．05～0．10mg/kg．次，每8h1次，连用3～5d），比较两组疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）。结果在临床症状恢复方面纳络酮组有效率明显高于常规组；NBNA评分明显高于对照组，P〈0．05。结论纳络酮在治疗中重度新生儿HIE方面疗效显著，值得临床推广。     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:对25例HIE患儿应用纳络酮静脉注射和静脉点滴,连用3d。结果:治疗组总有效率为92％,对照组总有效率64％(P<0.05)。结论:纳络酮治疗HIE疗效显著,未见毒副作用发生。