人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床效果分析

目的探究人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法将收治的86例重症肺炎患儿作为研究对象。结果观察组的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和气促消失时间均少于观察组,总有效率也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎可有效缩短患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和气促消失时间,使治疗效果获得显著提高,值得临床推广应用。     

联合使用酚妥拉明和多巴胺治疗小儿重症肺炎的疗效观察

目的:探讨联合使用酚妥拉明和多巴胺治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法:对2004年1月～2009年1月期间我科收治的45例小儿重症肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究.我们将这45例患儿随机分为观察组和对照组,观察组有23例患儿,对照组有22例患儿.我们给对照组患儿进行常规治疗,给观察组患儿在进行常规治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用酚妥拉明和多巴胺进行治疗.治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果以及他们存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间.结果:观察组患儿治疗的总有效率为91.30％,对照组患儿治疗的总有效率为68.18％.观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).观察组患儿存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间分别为2.9±1.1天、2.2±1.0天、5.2±1.2天、4.9±1.4天和7.1±2.9天,对照组患儿存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间分别为6.5±1.9天、5.1±1.5天、9.5±2.1天、9.6±2.9天和11.9±3.5天.观察组患儿存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P＜0.05).观察组患儿不良反应的发生率为13.04％.对照组患儿不良反应的发生率为9.09％.两组患儿发生不良反应的几率无显著性差异(P＞0.05)结论:联合使用酚妥拉明和多巴胺治疗小儿重症肺炎疗效显著,可有效地缩短患儿出现发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间,而且不容易引起不良反应.此疗法值得在临床上推广使用.     

67例重症肺炎患儿临床治疗效果分析

目的：探讨酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法：选取2013年2月至2014年1月收治的67例重症肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,两组患儿均进行抗炎等常规治疗,观察组患儿在此基础上行酚妥拉明联合阿拉明治疗,对照组患儿应用阿拉明治疗,观察比较两组患儿的临床疗效,平均住院时间及体征消失时间。结果：对照组患儿有效率为64.71%,显著低于观察组的90.91%（P〈0.05）。平均住院时间及体征消失时间对照组为（9.1±1.8）d、（9.0±1.1）d,观察组为（5.1±1.4）d、（6.0±2.1）d,观察组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：酚妥拉明联合应用阿拉明治疗小儿重症肺炎疗效好,且未见不良反应,值得临床推广。     

酚妥拉明联合阿拉明佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察酚妥拉明与阿拉明佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:126例患儿随机分为对照组64例和观察组62例,观察组另加酚妥拉明与阿拉明,观察疗效。结果:观察组患儿喘憋、咳嗽、发绀、哮鸣音减轻和消失时间均较对照组短,酚妥拉明与阿拉明佐治疗小儿毛细支气管炎效果明显,无明显副作用。结论:酚妥拉明与阿拉明佐治小儿毛细支气管炎疗效确切。     

大剂量酚妥拉明、阿拉明治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的观察酚妥拉明、阿拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法对42例小儿重症肺炎患儿在综合治疗的基础上使用酚妥拉明、阿拉明治疗。结果用药组和对照组有效率比较有明显差异。结论大剂量酚妥拉明、阿拉明治疗小儿重症肺炎能迅速缓解病情,缩短疗程。     

细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎78例疗效观察

目的：探讨临床采用细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法：将78例临床已确诊为喘息性肺炎的患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组39例采用细辛脑联合头孢菌素等抗生素治疗;对照组39例常规采用头孢菌抗生素治疗。观察比较两组治疗效果。结果：治疗组气促缓解、咳嗽消失、肺部哮鸣音及湿啰音消失等临床症状及体征,与对照组比较明显缩短（P〈0．01）,住院时间与对照组比较也明显缩短（P〈0．05）。治疗组总有效率为98．86％,对照组总有效率为70％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：细辛脑联合抗生素治疗小儿喘息性肺炎,能有效地缓解患儿的咳嗽、喘息,可促进肺部哆音吸收,临床效果明显,治疗时间短,且无明显不良反应,值得临床推广。     

沐舒坦联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效

目的观察沐舒坦联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法将79例小儿重症肺炙患者随机分为治疗组40例及对照组39例。对照组予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入及酚妥拉明静脉滴注。结果治疗组与对照组在呼吸困难、缺氧、肺部干湿啰音吸收的时间及肺炎天数等方面比较差并有统计学意义（P〈0．05）。结论沐舒坦联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎效果显著,可明显改善呼吸道症状,且不良反应少,值得临床推广应用。     

痰热清治疗小儿支气管肺炎184例临床分析

目的：观察在抗生素的基础上联用痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法：观察组184例,对照组252例。对照组给予头孢菌素类抗生素,部分患儿联用利巴韦林注射液;观察组在对照组的基础上联用痰热清注射液0．3～0．5ml／（kg·d）,7d为一疗程。观察用药后患儿体温、咳嗽、喘息以及肺部啰音等症状、体征以及血象、肺部x线表现的恢复改变情况。结果：观察组体温正常、咳嗽减轻、喘息消失及肺部湿哕音明显吸收消失的时间均短于对照组,有显著性差异（P均〈0．05）。平均住院时间观察组明显短于对照组（P〈0．05）。观察组治愈率和总有效率均明显高于对照组,有显著性差异（P均〈0．05）。两组均未发现严重不良反应。结论：痰热清注射液用于小儿支气管肺炎疗效可靠,安全性好。在抗生素和西药综合治疗的基础上联合应用可增强疗效,缩短病程,提高治愈率。     

氨溴索静脉给药在婴幼儿重症肺炎中的疗效研究

目的探讨研究氨溴索静脉给药在婴幼儿重症肺炎中的疗效。方法选取2010年6月-2013年3月于该院进行诊治的58例重症肺炎婴幼儿为研究对象,将其随机分为对照组（常规治疗方案组）29例和观察组（常规方案加氨溴索静脉给药组）29例,然后将两组患儿的治疗总有效率、咳嗽、气促、肺哕音消失时间及治疗前后的血清PCT、β2-MG、PaO2、PaCO2水平进行比较。结果观察组在治疗总有效率及咳嗽、气促、肺哕音消失时间方面的优势均明显大于对照组,治疗后24h、72h的PCT、β2-MG、PaO2、PaCO2水平均优于对照组,P均〈0．05,差异有统计学意义。结论氨溴索静脉给药在婴幼儿重症肺炎中的疗效较好．对于患儿各方面的改善均更为积极。     

氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效分析

目的:分析氨溴索联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年4月-2017年4月接收的80例重症肺炎患儿作为观察对象,依据临床用药方案分成2组,各40例。对照组单纯行氨溴索治疗,治疗组在对照组的基础上联合酚妥拉明治疗,对比2组临床症状及体征变化、临床疗效及安全性。结果:与对照组相比,治疗组心衰、啰音、气促、咳嗽、发热改善时间均更短(P<0.05);治疗组临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:小儿重症肺炎行氨溴索与酚妥拉明联合治疗可取得显著效果,且安全性高。     

输液泵维持多巴胺、酚妥拉明治疗喘憋期重症肺炎

目的探讨输液泵维持多巴胺、酚妥拉明治疗喘憋期重症肺炎的疗效。方法将符合诊断标准的重症喘憋期肺炎100例患儿,随机分为治疗组50例,对照组50例,2组均予常规应用抗生素、地塞米松、氨茶碱、镇静剂及吸氧,治疗组在对照组用药基础上加用酚妥拉明和多巴胺垃射液各每分钟2．5—5．0μg/kg。结果治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组（P均〈0．05）,差异有统计学意义。结论使用多巴胺、酚妥拉明持续泵维治疗喘憋期重症肺炎,可缩短喘憋、咳嗽及住院时间,提高治疗水平和效果。     

酚妥拉明与ACEI联用方案治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的临床研究

目的分析探讨酚妥拉明联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）在治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭方面的临床效果。方法选取2009年4月-2012年5月间在我院住院治疗的70例重症肺炎合并心力衰竭患儿,将其分为观察组和对照组各35例。对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组基础上加用酚妥拉明与血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利,比较两组的临床疗效。结果观察组用药24h后总有效率为91.4%,高于对照组的80.0%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿心衰纠正时间、症状缓解时间、肺部音消失时间以及总的住院时间均明显短于对照组患儿（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合ACEI在治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭方面疗效显著,患儿心衰症状改善明显,值得临床推广。     

盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2008年9月—2012年5月我院收治的80例小儿支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,2组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索。比较2组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复时间、住院时间以及临床疗效,不良反应情况。结果观察组治疗过程中气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复时间以及住院时间等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎能显著提高临床疗效,具有较高的推广应用价值。     

氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的 探讨氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将我院收治的186例小儿肺炎患儿随机分为两组,每组各93例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上辅助应用氨溴索注射液静脉滴注,比较两组患者治疗后临床体征消失时间、住院时间,并评价临床疗效.结果 观察组咳嗽、气急、肺部罗鸣音消失时间分别为（4.35±177;1.08）d、（2.81±177;0.83）d、（4.07±177;1.13）d,均明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组住院时间为（5.05±177;1.19）d,明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组总有效率为96.77%,对照组为82.80%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）.结论 氨溴索辅助治疗小儿肺炎疗效显著,能迅速缓解患儿的临床体征,值得临床推广应用.     

大剂量维生素C在阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎中的疗效分析

目的探讨大剂量维生素C在阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(mpcoplasma pneumoniae,MPP)中的作用及对血清CRP的影响。方法随机选取75例支原体肺炎患儿分为两组:对照组35例,给予阿奇霉素常规治疗,治疗组40例,在对照组基础上给予大剂量维生素C治疗,观察两组临床疗效、夜间咳嗽消失时间、住院时间及血清CRP水平的变化。结果治疗组的总有效率97.50%,明显高于对照组(77.14%),具有统计学差异(P<0.05);治疗组的夜间咳嗽消失时间(3.81±1.04)d和住院时间(7.43±1.62)d明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05);与对照组比较,治疗组血清CRP联合治疗后明显下降,具有统计学差异(P<0.05)。结论大剂量维生素C可增强阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效、缩短疗程和干咳时间,减轻炎症反应。     

探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2012年3月—2013年3月该院接诊的60例小儿支气管肺炎的患者进行研究。随机分为实验组和对照组两组,每组各30例患者。两组均给予常规的基础治疗,对照组在基础治疗上,采用盐酸氨溴索雾化吸入对患者进行治疗,实验组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对患者进行治疗。结果实验组患者治疗的临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较有统计学意义(t=6.9333,P=0.0312)。实验组患者的发热、咳嗽、气促、肺部湿啰音及X线阴影的减退时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果良好,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月～2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病肺气虚证疗效观察

目的：观察玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证患者的临床疗效。方法：将64例稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证患者随机分组,对照组32例吸入沙美特罗替卡松吸入剂,试验组32例口服玉屏风颗粒,同时吸入沙美特罗替卡松吸入剂,疗程均为4周,观察两组患者在治疗前后症状的缓解情况及肺功能改善情况。结果：试验组与对照组对稳定期COPD肺气虚证患者总有效率分别为96.87%、81.25%（P〈0.05）。治疗后试验组症状评分与对照组相比,试验组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、自汗、气短及易感冒等症状及体征均有显著性差异（P〈0.05）,对照组治疗后的咳嗽、咯痰、喘息及气短症状与体征较治疗前亦有改善（P〈0.05）,且治疗后试验组与对照组比较,在自汗、气短及易感冒等症状的改善方面,有显著性差异（P〈0.05）。结论：玉屏风散能较好的改善稳定期COPD肺气虚证患者的自汗、气短及易感冒等临床症状。     

纳洛酮治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭效果观察

目的探讨纳洛酮治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床效果。方法将74例重症肺炎合并心力衰竭患儿随机分为两组,各37例。对照组给予吸氧、抗炎、强心、利尿、平喘、镇静等常规治疗,观察组在此基础上加用纳洛酮治疗。观察两组治疗效果及临床症状消失时间。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.6%,高于对照组的78.4%（P〈0.05）;观察组患儿高体温、呼吸急促、心率过速、发绀和肝脏肿大等临床症状体征消失时间均短于对照组（P〈0.01）。结论纳洛酮治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭临床效果显著,能有效缩短病程,减轻患儿痛苦,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年1月~2013年1月于我院儿科收治的毛细支气管炎100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均予头胞硫脒或呋布西林抗感染、吸氧、异丙嗪缓解支气管痉挛等常规对症治疗。对照组予利巴韦林治疗。治疗组予布地奈德混悬液0.5 mg/硫酸特布他林雾化液治疗。观察并比较两组的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及比较两组的疗效、治疗期间的不良反应。结果治疗组与对照组患儿的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间组间比较,差异有统计学意义[(2.13±0.13)d、(3.14±0.09)d、(4.21±0.36)d、(5.23±1.16)d vs(4.36±0.27)d、(5.02±0.13)d、(6.36±0.27)d、(7.16±1.23)d,P<0.05)]。治疗组与对照组患儿治疗后的总有效率组间比较,差异有统计学意义(92%vs 78%,P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于毛细支气管炎的治疗中较单独应用激素治疗明显提高了治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广和应用。