卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的近期疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗银屑病的近期临床疗效。方法采用随机、开放、平行自身对照试验。将符合入选标准的93例慢性斑块型银屑病患者的皮损沿躯干中线分为左右两侧,采用随机数字法决定一侧躯干及肢体皮损为治疗组,给予外用复方卡泊三醇软膏,2次/d,复方丙酸氯倍他索软膏,1次/d,4周为1个疗程,与治疗部位相对应的另一侧躯干及肢体皮损为对照组,涂用丙酸氯倍他索软膏,2次/d,他扎罗汀乳膏,1次/d,疗程同治疗组。同时给予患者口服维生素C 0.2,3次/d,叶酸10 mg,3次/d,郁金银屑片0.96,3次/d,窄谱中波紫外线治疗1次/3 d。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算患者的症状积分指数（SSRI）,评价治疗效果。结果共有79例患者完成试验,治疗组D14、D28时SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,与对照组（0.53±0.17、0.64±0.23）相比差异均有统计学意义（均P〈0.05）;治疗组痊愈率D14为63.29%,D28为78.48%,与对照组（分别为39.24%、50.63%）相比差异有统计学意义（均P〈0.05）;总有效率治疗组在D14为94.94%,D28为97.47%,与对照组相比较（D14为65.82%,D28为72.15%）差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗寻常型银屑病具有肯定的疗效,未发现严重不良反应。     

复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏在退行期寻常型银屑病维持治疗中疗效及安全性的自身对照研究

目的比较外用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏治疗在退行期寻常型银屑病患者的维持治疗中临床疗效和安全性的差异。方法自身左右对照临床试验研究。入组30例面积小于表面积10%,且进入PASI75的退行期的寻常型银屑病患者。所有患者在每日两次使用凡士林润肤乳的基础上,随机决定左侧试验组皮损每周六及周日晚使用一次复方丙酸氯倍他索软膏;右侧对照组皮损每晚使用一次卡泊三醇软膏。于用药后第0、4、8、12周,使用局部PASI评分法及皮肤镜检测对皮损的维持疗效及安全性进行评估。结果治疗4周(P=0. 038)后,试验组的PASI75维持有效率高于对照组。然而持续至第8周(P=0. 393)和12周(P=0. 690),试验组和对照组的PASI75维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 347)、8周(P=0. 222)和12周(P=0. 519)试验组和对照组PASI90维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 393)、8周(P=0. 519)和12周(P=0. 793),皮肤镜下观察两组维持有效率差异无统计学意义。试验组及对照组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 451),分别为16. 7%和10%。结论复方丙酸氯倍他索软膏在退行期寻常型银屑病的维持治疗中,短期疗效(4周)较卡泊三醇软膏好,长期维持疗效与卡泊三醇软膏无差异,可作为银屑病长期维持治疗的新选择。     

卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病100例疗效观察

目的:评价卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病疗效。方法:对200例寻常型银屑病患者治疗进行抽样对比。结果:卡泊三醇软膏疗效明显优于对照组。结论:卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

卡泊三醇软膏联合NB—UVB治疗银屑病

银屑病是一种遗传相关免疫介导的疾病。窄波UVB（NB—UVB波长311nm）照射是治疗银屑病的一种重要手段。近年来采用卡泊三醇联合NB—UVB治疗银屑病取得了良好疗效，现总结如下。     

钙泊三醇软膏治疗寻常型银屑病32例疗效观察

我科于1996年10月开始应用丹麦利昂药厂生产的0.005%钙泊三醇软膏(国外专利商品名为Ｄａｉｒｏｎｘ,国内商品名为达力士软膏)治疗寻常型银屑病,取得了较好的疗效。现将资料完整的32例报告如下。材料与方法一、一般资料银屑病分寻常型、关节型、脓疱型和红皮病型,病情分进行期、静止期和消退期。我们观察的病例均为银屑病专科门诊患者,共选择寻常型银屑病32例,男性19例,女性13例。年龄18～65岁,平均年龄38岁。病程1～34年,平均12.4年。选择病例的病情处于静止期,皮损面积小于体表面积的50%。皮损形态为斑块型26例(钱币状12例、地图状14例),以…     

复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效观察

为观察复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,将62例寻常型银屑病患者分两组,对照组只外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗,治疗组则外用复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗,观察两组患者用药4周后的疗效及不良反应。结果,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01),两组均无严重不良反应。认为复方丙酸氯倍他索软膏联合静滴胸腺肽治疗寻常型银屑病安全有效,值得推广。     

0.005%卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病

卡泊三醇是一种维生素D3衍生物,具有抑制角质形成细胞增殖和促进角质形成细胞分化成熟及抑制炎症反应等药理作用。我院2007年7月～2008年8月对卡泊三醇乳膏治疗静止期寻常型银屑病的有效性和安全性进行了临床观察,现总结如下：     

卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗银屑病的疗效观察

目的 探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗银屑病的临床疗效.方法 回顾性分析2019年1月至2019年9月本院收治的100例银屑病患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组和B组,各50例.A组给予卡泊三醇软膏联合硼酸软膏治疗,B组给予卡泊三醇软膏联合卤米松软膏序贯疗法,比较两组临床疗效、皮肤屏障功能及相关炎症因子水平....     

STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效比较

目的：比较STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法在26例寻常型银屑病患者对称部位选取临床表现、大小和部位相一致的皮损,分别外用0.2%STA-21软膏和卡泊三醇软膏治疗2周,记录治疗前后的PASI分值。结果治疗组有效率65.38%,高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.001);两组均无严重不良反应。结论 STA-21治疗寻常型银屑病的疗效较卡泊三醇好。     

卡泊三醇治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的 探讨卡泊三醇治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 选取2013年1月~2016年6月于中国人民解放军第一八四医院皮肤科收治的306例稳定期寻常性银屑病,随机分成对照组与试验组,每组153例。均予消银胶囊、维生素C、叶酸以及窄谱中波紫外线等基础治疗,对照组再予复方丙酸氯倍他索软膏外敷,试验组在上述基础上再予卡泊三醇软膏外敷。检测血清炎性细胞因子、T淋巴细胞亚群及皮肤屏障功能指标,评估皮损严重程度（PASI）与皮肤病学生活质量指数（DLQI）,比较治疗效果。结果 与治疗前比较,两组干扰素γ（IFN-γ）、白介素-2（IL-2）、白介素-17（IL-17）及白介素-18（IL-18）降低（P < 0.01）,CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺升高（P < 0.01）,CD8⁺降低（P < 0.01）,皮脂含量、角质层含水量升高（P < 0.01）,pH值降低（P < 0.01）,PASI评分、DLQI评分降低（P < 0.01）;与对照组比较,试验组IFN-γ、IL-2、IL-17及IL-18较低（P < 0.01）,CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺较高（P < 0.01）,CD8⁺较低（P < 0.01）,皮脂含量、角质层含水量较高（P < 0.01）,pH值较低（P < 0.01）,PASI评分、DLQI评分较低（P < 0.01）,治疗有效率较高（P < 0.01）。结论 卡泊三醇治疗寻常性银屑病效果显著,值得临床推广。     

卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎58例临床疗效观察

目的探讨研究卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎的疗效及复发率。方法回顾性分析该院皮肤科确诊神经性皮炎患者116例,随机分为研究组和对照组各58例,研究组患者采用卡泊三醇软膏治疗联合氟芬那酸丁酯软膏涂擦患处。对照组患者使用单一卡泊三醇软膏涂擦患处。治疗周期为4周。随访12个月。随访患者皮损治疗情况及复发率。结果经4周规范治疗后,对比两组患者瘙痒程度,研究组患者中度以下占93.10%,对照组占77.59%,两组差异具有统计学意义(χ2=16.48,P<0.05)。研究组中度以下浸润范围占93.10%,对照组占53.45%,差异具有统计学意义(χ2=32.17,P<0.05)。皮损面积研究组10cm2以下占89.65%,对照组占63.79%,两组差异有统计学意义(χ2=15.73,P<0.05)。经过8个月的跟踪访问,研究组复发率为3.45%[2]。对照组患者复发率为12.07%(7),两组复发率差异有统计学意义(χ2=16.48,P<0.05)。研究组总有效率为94.83%,对照组为75.86%,差异有统计学意义(χ2=24.16,P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎皮损修复能力好,复发率较低,不良反应少。     

银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病静止期的临床观察

目的：观察银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病静止期的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病静止期患者随机分成2组,对照组40例,治疗组40例。对照组予以卡泊三醇软膏外用,治疗组在对照组的基础上加用银屑平丸口服,疗程为8周。观察两组的临床疗效及治疗前后皮损面积与严重指数（PASI）的变化。结果治疗组的总有效率为87.5%,对照组为67.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗后的PASI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病疗效确切。     

消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的：观察消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病患者的疗效。方法通过随机对照的方法将受试者分为2组,治疗组口服消银颗粒冲剂联合复方甘草酸甘片,对照组仅给复方甘草酸苷片,疗程8周。比较两组在治疗前,治疗结束及停药后4周的PASI评分、有效率及治愈率。结果共有150例患者参加该试验,2例脱落,148例患者完成试验。治疗结束,停药后4周,试验组PASI评分低于对照组,治愈率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗结束,治疗组有效率高于于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论消银颗粒冲剂联合复方甘草酸苷片治疗寻常性银屑病患者疗效好、安全性高,是一种治疗寻常性银屑病较好的方法。     

润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床研究

目的 观察润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床疗效及安全性.方法 将血虚风燥型寻常型银屑病静止期患者90例按随机数字表法分为联合组、中药组及西药组,每组30例.联合组予以润肤止痒洗剂外洗联合卡泊三醇软膏外搽治疗,中药组予以润肤止痒洗剂外洗治疗,西药组予以卡泊三醇软膏外搽治疗.疗程8周.观察...     

复方丙酸氯倍他索联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效

目的：观察复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将112例寻常型银屑病患者按照随机数字法分为研究组和对照组。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏,研究组给予复方丙酸氯倍他索软膏及他卡西醇软膏联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组有效率为91.1％,明显高于对照组71.4％,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的上肢、躯干和下肢的靶损害部位评分较治疗前有明显改善,组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组不良反应发生率为1.8％、3.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病效果显著,能有效改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床应用。     

复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的：评价复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将196例银屑病患者随机分为3组,A组64例患者使用复方甘草酸苷注射液80ml静滴,1次/d,疗程2周;B组65例患者使用胸腺肽注射液80mg静滴,1次/d,疗程2周;C组67例联合使用复方甘草酸苷注射液和胸腺肽注射液,剂量和疗程与A组、B组相同,3组患者均给予窄谱中波紫外线照射（NB-UVB）,初始量为0.3～0.5J/cm^2,每次照射后以不出现红斑等不良反应的前提下增加原剂量的10%～20%,隔日照射1次,10次为1个疗程,平均住院20d。结果：C组有效率为85.07%,显著高于A组（57.81%）和B组（61.54%）。结论：复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著。     

复方克林霉素霜治疗痤疮的临床疗效观察

目的　观察复方克林霉素霜对寻常痤疮的治疗作用。方法　用维A酸霜作对照 ,以寻常痤疮患者为受试对象 ,观察该制剂的疗效。结果　复方克林霉素霜和维A酸霜的总有效率分别为 86 .7%和 71.7% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组的不良反应发生率分别为 11.7%和 10 .0 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　复方克林霉素霜对寻常痤疮有较好的治疗作用 ,其临床疗效高于维A酸霜。     

他扎罗汀和卡泊三醇治疗斑块状银屑病的比较

目的观察比较他扎罗汀凝胶与卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法60例斑块状银屑病患者分为3组：0.005%卡泊三醇组18例,早晚各外涂1次。0.1%和0.05%他扎罗汀组各21例,每晚外涂1次; 各组疗程均为8周。结果治疗8周后,0.005%卡泊三醇软膏和0.1%他扎罗汀对皮损改善程度相当,优于0.05%他扎罗汀凝胶,差异有统计学意义（P〈0.05）; 0.005%卡泊三醇软膏、0.1%他扎罗汀和0.05%他扎罗汀凝胶总有效率分别为83.33%、85.71%和76.19%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡泊三醇软膏与他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病安全有效。     

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的临床分析

目的探讨复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗掌跖部角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法选择浠水县人民医院2012年1月至6月皮肤科门诊接诊的掌跖角化性湿疹患者90例,上述所患者随机分为两组:观察组(45例)采用复方氟米松联合复方乳酸软膏进行治疗,对照组(45例)采用丙酸氯倍他索软膏单独用药。比较两组的临床疗效。结果治疗2周后,两组患者的症状积分均得到明显改善,且观察组的症状积分改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(91.1%vs 53.3%)(P<0.05);两组不良反应的发生率均为2.2%,且均较轻微。结论复方氟米松联合复方乳酸软膏交替外用治疗掌跖角化性湿疹具有明显的疗效,其安全性可靠,值得临床应用和推广。