HPLC法测定去痛片中四种成分的含量

目的:建立一种用HPLC法测定去痛片四种成分含量的方法.方法:采用C18柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值为7.3±0.1.)-甲醇(60:40)为流动相,检测波长215nm,流速为1.0ml/min.结果:样品中四种成分完全分离且线性关系良好,氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的加样回收率分别为98.9%、99.9%、99.6%和99.8%(n=9).结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.     

去痛片中四组分的HPLC测定

以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用ＨＰＬＣ法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为９９．８±０．５０％、９９．７±０．７６％、９９．３±０．５４％、９９．６±０．５８％。     

高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量。方法:采用C8柱,柱温为室温,以0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(75:25)为流动相,流速为1.3mL/min,检测波长220nm。结果:样品中四种成分完全分离且线性关系良好,氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的加样回收率分别为99.4%、99.4%、99.6%和100.1%,RSD分别为0.70%、0.90%、0.78%和0.83%(n=9)。结论:本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量。     

系数倍率分光光度法测定去痛片中三种组分

本文提出以苯巴比妥与辅料的混合溶液为参比,来消除它们的干扰,从而使去痛片成为相当三种组分混合物的测定。然后,利用系数倍率法消除氨基比林、非那西丁、咖啡因间的相互干扰,从而分别测定了去痛片中这三种成分的含量。氨基比林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为99.3%、99.3%、99.1%,变异系数分别为0.30%、0.34%和0.56%。与药典法对照,两种方法不存在显著性差异(P=0.95)。     

诊断-偏最小二乘法同时测定去痛片中各组分含量

去痛片中４个组分光谱行为间存在较强的相互干扰作用,从而使其光谱线性加和性较差．本文首先采用诊断方法剔除非线性点．然后再用偏最小二乘法处理数据,较之单用偏最小二乘法取得了更加满意的结果．用本法对去痛片进行了８个模拟样品的计算．非那西丁、咖啡因、苯巴比妥、氨基比林的平均回收率分别为１００４％,１００３％,９９５％和１００４％,ＲＳＤ分别为０９０％,１９％,１８％,１６％（ｎ＝６）．并与地方标准法（天津 ７４）结果进行了比较,经ｔ检验（α＝００５）表明,两者结果无显著性差异．     

褶合曲线分析法应用于去痛片中四个组分的同时定量

本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.26,0.89%。     

毛细管气相色谱法测定撒烈痛片含量

本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片的含量。色谱柱：交联ＳＥ－５４弹性石英毛细管柱（０．２５ｍｍｉｄ×２５ｍ），氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ），进样量在０．３ｍｇ－１．３ｍｇ内４种成分与峰面积比呈直线相关（非那西丁：ｙ＝２．９５５４ｘ－０．１２８１，ｒ＝０．９９９５；咖啡因：ｙ＝１．５５８４ｘ－０．０２５７，ｒ＝０．９９９４；氨基比林：ｙ＝１．１６５３ｘ－０．０８９３，ｒ＝０．９９９２；苯巴比妥：ｙ＝２．５３５ｘ－０．１７５４，ｒ＝０．９９９８）。平均回收率±标准差分别为１００．２％±１．１７％、９９．８％±１．９４％、１００．５％±１．４６％、９８．４％±１．８２％。     

HPLC法测定去痛片中咖啡因的含量

目的建立HPLC法测定去痛片中咖啡因的含量.方法采用C18色谱柱(150 mm × 150 nm,5μm);流动相甲醇一水(5050);流速1.0 ml·min-1;检测波长273 nm;柱温室温20℃.结果咖啡因在10～100 μg·ml-1浓度范围内有良好的线一些关系,r=0.999 6(n=6).平均回收率99.4%(n=9).结论本方法准确、可靠、快捷、专属性好,可用于去痛片中咖啡因的含量测定.     

BP网络光度法用于去痛片中氨基比林和非那西丁的测定

目的：探讨去痛片含量测定的紫外分光光度法。方法：采用BP网络光度法测定去痛片中氨基比林和非那西丁二组分的含量,结果：二组分的平均回收率及RSD分别为99．7％,1．85,99．8％,1．0％,结论：S一法简便、准确。     

HPLC法测定脑清片中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因两组分的含量.方法:采用Hypersil-ODS-C18柱;甲醇-水-乙腈(40:50:10)为流动相;检测波长254nm.结果:平均回收率及RSD分别为氨基比林99.4%,0.8%;咖啡因98.93%,1.1%.结论:本法分离度好,快速、简便.适用于复方制剂中两组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林加咖啡因的含量。方法：采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱,以０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（用三乙胺调节ＰＨ至３．０）－乙腈（８６：１４）为流动相,流速为０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾０－１,检测波长２７３ｎｍ。结果：氨基比林加咖啡因分别在９０～２１０μｇ‘ｍｌ＾－１、１８～４２μｇ．ｍｌ＾－１的范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为１００．３％（ＲＳＤ＝０．     

优化去痛片脆碎度工艺的研究

目的:研究去痛片脆碎度的工艺优化问题。方法:采用正交实验的方法进行实验。结果:找出生产工艺的最佳参数。结论:粘合剂的用量和浓度、喷浆速度、原料细度均是影响去痛片脆碎度的重要因素。     

高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁的血药浓度

目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法。方法:以DiamonsilC18 为色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为254nm ,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的最低检测浓度为5μg/ml,线性范围为5～25μg/ml;方法回收率均>95 % ,日内、日间RSD均<4 .0 %。结论:本法简便、准确,能满足临床对于对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度测定的要求。     

去痛片溶出度测定方法的研究

目的 建立去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的溶出度测定方法。方法 采用浆法,以0.1 mol·L^-1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速为50 r·min^-1。应用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,磷酸二氢钾溶液-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为215 nm,测定去痛片的溶出量。结果 不同厂家去痛片的溶出曲线存在明显差异。结论 所建方法可为提高去痛片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供依据。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

HPLC法同时测定复方茶碱麻黄碱片中4组分的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25:75:0.1);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:210nm。结果:可可碱进样量在0.06～0.39μg(r=0.999 6)、盐酸麻黄碱进样量在0.03～0.16μg(r= 0.999 6)、茶碱进样量在0.06～0.38μg(r=0.999 6)、咖啡因进样量在0.04～0.23μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.3%(RSD=0.3%);100.2%(RSD=0.6%);100.2%(RSD=0.6%);100.7%(RSD=0.5%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于同时测定复方茶碱麻黄碱片中4组分的含量。     

肿瘤化疗患者骨髓抑制发生情况调查与分析

目的建立HPLC同时测定复方四环素片中盐酸四环素、甲氧苄啶、维生素B1、维生素B6 4个组分含量测定的方法。方法采用Phenomenex C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.05%庚烷磺酸钠溶液-三乙胺（用冰醋酸调pH至3.5）（20∶80∶0.3）,流速：1 mL.min-1,检测波长246 nm。结果盐酸四环素、甲氧苄啶、维生素B1、维生素B6的线性范围分别为20~160μg.mL-1,8~64μg.mL-1,1~8μg.mL-1,1~8μg.mL-1,r都为0.999 9,平均加样回收率分别为100.1%,100.3%,99.3%,100.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方四环素片中4个组分的含量。     

复方甲氧那明胶囊四组分含量的RP-HPLC测定

建立了复方甲氧那明胶囊中盐酸甲氧那明、氨茶碱、那可汀、马来酸氯苯那敏含量的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定法。采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ色谱柱,甲醇－０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（３３５：５００：０．２）流动相,检测波长为２３０ｎｍ。四组平均回收率分别为１００．５％、１０１．８％、９９．９％、１０２．１％。ＲＳＤ分别为１．４１％、１．４０％、１．２２％、１．２４％．方法简便快速,结果准确。