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HPLC测定磷酸咯萘啶片中主药的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立测定磷酸咯萘啶含量的HPLC方法。方法 选用DiamonsilC1 8(2 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,0 .0 8mol·L- 1 磷酸二氢钾 -乙腈 (85∶1 5)为流动相 (含 0 .1 %三乙胺 ,pH3 .0 ) ;检测波长 2 78nm ;流速为 1 .0ml·ml- 1 ;进样量 2 0 μl。 结果 磷酸咯萘啶在浓度 5 .0 8~ 40 6 .4μg·ml- 1 范围内线性关系良好 ;回归方程为A =- 1 2 91 8+1 8657C ,r =0 .9999;平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .8% (n =5)。结论 本法简便、灵敏、准确 相似文献
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目的建立HPLC梯度洗脱法测定磷酸咯萘啶及其注射液的有关物质。方法采用Sepax sapphire H C18(25cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾6.81 g,加水1 000 mL溶解,加1 mL三乙胺,用磷酸调节pH至2.8)-甲醇(85:15)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长278 nm。结果在选定的色谱条件下磷酸咯萘啶中的杂质完全洗脱,主峰与各杂质峰均能良好的分离,磷酸咯萘啶浓度在0.5~8μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 6。结论本方法专属性强,灵敏度高,可准确测定磷酸咯萘啶及其注射液中的有关物质,为质量标准的修订及完善提供了依据。 相似文献
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目的建立HPLC法测定敏乐啶洗剂中敏乐啶含量的方法。方法以甲醇-0.03mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)为流动相,检测波长287nm,流速为0.8mL.min-1。结果敏乐啶在29.9~179.4μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9997,回收率为99.1%,RSD=1.27%。结论采用HPLC法测定敏乐啶专属性强,操作简便,可以做为敏乐啶洗剂的质量控制方法。 相似文献
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本文采用HPLC法测定苯噻啶对照品含量及其有关物质。色谱柱KromasilC18(2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -三乙胺 (5 5∶4 5∶0 2 ,磷酸调节溶液pH3 5 ) ,检测波长 :2 5 4nm ,流速 :1 0ml·min-1,进样量 :2 0 μl。苯噻啶在浓度 6 5~ 2 0 8μg·ml-1浓度范围内线性关系良好。回归方程A =64185 74 +81992 3C ,r=0 99998。平均回收率 10 0 1% (n =6) ,RSD为 0 5 8%。本法简便、灵敏、准确 相似文献
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目的:建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.005mol·L-1的醋酸铵溶液-乙腈(35:65)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为214nm,采用外标法进行计算。结果:在49.5~495.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,r=0.9999,苯扎溴铵的回收率为100.99%,RSD2%。结论:本法测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎溴铵具有简便、灵敏、重现性好的优点,可用于测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵的含量。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定萘普生钠注射液的含量的方法 .方法 高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相以醋酸铵缓冲液(称取醋酸铵7.7g,加水50mL溶解,加冰醋酸6mL与适量水使成100mL)-甲醇(35:65);流速1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长235nm.结果 该方法 在4.076~203.8μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均回收率为99.83%,RSD=0.21%(n=6).结论 本方法 准确、简便、可靠,可用于萘普生钠注射液的含量测定. 相似文献
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目的:建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法。方法:采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μ C18色谱柱(250mm×4.60mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),流速为1.2ml/min,检测波长为344nm。结果:异秦皮啶浓度在1.10~52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.43%,RSD=2.70%(n=9)。结论:用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中磷酸川芎嗪的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中磷酸川芎嗪的含量。方法 :采用HypersilC18(2 5 0mm×4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (6 5∶35 )为流动相 ,流速为1.0ml·min-1,检测波长为 2 80nm。结果 :磷酸川芎嗪在 2 .0~2 0 .0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。平均回收率为 99.9% ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法专属性好 ,简捷 ,快速 ,准确 ,适用于该产品的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定注射用磷酸川芎嗪中主药的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用磷酸川芎嗪中主药含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶2),检测波长为295nm。结果:磷酸川芎嗪检测浓度在0.21~3.00mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.1%,RSD=0.93%(n=9)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用磷酸川芎嗪的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定地氯滴耳液中主要成分氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:采用依利特C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(60:10:30),流速0.5ml·min^-1,检测波长240nm。结果:氯霉素检测浓度在25.03—250.33μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.92%(RSD=0.21%);地塞米松磷酸钠在5.01—50.13μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.48%(RSD=0.61%)。结论:本法快速、准确.可作为该制剂含量测定方法。 相似文献
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目的:建立同时测定盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18,流动相为乙腈-水(28∶72,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30.0℃,进样量为20μl。结果:盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠的检测质量浓度分别在0.032.10、0.022.10、0.021.10 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.88%;平均加样回收率分别为100.05%、99.81%,RSD分别为0.77%、1.33%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于同时测定盐酸平阳霉素和地塞米松磷酸钠的含量。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18,流动相为甲醇性范-水围(为524:~481,6pHμg=·(m3L±-(10.r2=))0,.9检99测1波);长平为均2回68收n率m为,流9速9.6为9%1,mRLS·Dm=in0-.91,8柱%(温n为=29)8。℃结,进论样:本量方为法10准μ确L。、可结靠果、:重利复血性平好检,测可浓用度于该线制剂的含量测定。 相似文献
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目的:建立测定磷酸伯氨喹片含量及均匀度的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C8,流动相为水-乙腈-四氢呋喃-三氟乙酸(90∶9∶1∶0.1,V/V/V/V),检测波长为265 nm,流速为1.5 ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:磷酸伯氨喹检测质量浓度在128.069384.206μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.5%;平均加样回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=9);含量均匀度的A+1.80S在7.3384.206μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.5%;平均加样回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=9);含量均匀度的A+1.80S在7.311.3之间。结论:该方法操作简单、准确性高、专属性强,适用于磷酸伯氨喹片的质量控制。 相似文献