碘量法电位滴定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值

目的 建立西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。方法 碘量电位滴定法，用甲醇溶解样品，并预加一定体积的0．01mol／L碘滴定液，在Metter DL67自动滴定仪上，以Mettler复合银电极指示，用0．01mol／L硫代硫酸钠滴定液回滴定体系中剩余的碘，直至电位发生突跃，测得结果扣除加样不加碘化钾的空白对照试验所消耗的滴定液体积，即得口服溶液中过氧化值的含量。结果 方法学研究发现，本法电位滴定曲线优美、终点突跃明显；灵敏度高，可测定微摩尔级的过氧化物；有良好的重复性(RSD=0．7％，n=5)。结论 方法便捷、适用，可作为西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。     

电位滴定法测定西地碘含片中碘的含量

目的:建立测定西地碘含片中碘含量的方法。方法:用水与10%醋酸溶液溶解样品,预加一定体积的硫代硫酸钠滴定液(0.01 mol.L-1),用碘滴定液(0.005 mol.L-1)回滴体系中剩余的硫代硫酸钠,采用电位滴定法测定西地碘含片中碘的含量。结果:绘制出的滴定曲线,滴定突跃明显;重复测定同一批样品,其RSD=0.12%(n=6);平均回收率为99.91%、100.10%、100.05%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确可靠,可用于西地碘含片的质量控制。     

碘酸钾法测定碘化钾口服溶液碘化钾的含量

目的：建立一种碘酸钾法测定碘化钾口服溶液的含量。方法：用0．05mol·L^-1碘酸钾滴定液滴定已标定的0.025mol·L^-1碘滴定液，测得该碘滴定液中含碘化钾的量，再用该碘滴定液滴定供试品溶液中硫代硫酸钠的量，准确测得和计算出干扰物质消耗碘酸钾滴定液的量，进而得到供试品溶液中碘化钾溶液的含量。结果此方法线性关系良好，碘化钾的回收率100．1％，RSD％0．35％（n=9）。结论：本方法简便、快速，结果准确、可靠，为控制碘化钾溶液口服溶液的质量，提供了依据。     

卵磷脂络合碘的制备及电位法测定碘的含量

目的:合成了卵磷脂络合碘,并建立一种以电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘含量的方法.方法:以卵磷脂和碘为原料,乙醚为反应溶剂,三者混合并充分搅拌,回收乙醚得卵磷脂络合碘.采用氢氧化钾乙醇溶液(v/v,1∶5)回流,水解卵磷脂络合碘,以 0.05 mol·L-1硝酸银为标准溶液进行滴定,用电位变化判断滴定终点,从而测定其中碘的含量.结果与结论:合成方法简单,收率高(>96%),合成工艺中使用的乙醚可回收使用,无污染.所建立的电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘的含量,滴定突跃明显,平均回收率为100.1%(RSD为0.21%),精密度RSD为0.34%(n＝6),结果令人满意.     

山麦健脾口服液总有机酸含量测定

目的:采用离子交换层析法分离山麦健脾口服液中的有机酸,用酸碱-电位滴定法测定有机酸含量.方法:精密量取样品5.0 ml加至732型阳离子交换树脂(预先处理至中性)用蒸馏水洗脱,流速1.0 ml·min-1,收集洗脱液约60 ml,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1 mol·l-1)15.0 ml,煮沸5 min放冷至室温,照电位滴定法,盐酸滴定液滴定(0.1 mol·L-1).结果:平均回收率103.7%,RSD=1.7%(n=9).结论:本方法准确,重复较好.     

电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量

目的建立一种用电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(商品名:恒新,以下简称恒新注射液)中氯化钠含量的方法.方法采用银电极为指示电极,以0.1 mol·L-1硝酸银为滴定剂,有电位滴定仪在常温下进行测定.结果该方法测定线性范围为9～90 mg,r=0.999 9,加样平均回收率为99.7%,精密度RSD为0.08%.结论该法快速准确,无干扰,可用于恒新注射液质量控制.     

电位滴定法测定匹伐他汀钙中的钙含量

目的：建立测定匹伐他汀钙中钙含量的方法。方法：采用电位滴定法,以0.025mol·L-1乙二胺四乙酸（EDTA）滴定液在等量滴定模式下进行滴定,滴定液加液速度为1mL·min-1,通过钙离子选择电极与银/氯化银参比电极指示电位变化,等当点识别标准为30mV。结果：钙检测量线性范围为2～16mg（r=1.000）,平均回收率为100.2%,RSD=1.3%（n=9）。结论：该方法操作简单、快捷、重现性好,可用于测定匹伐他汀钙中钙元素的含量。     

醇中碱滴定测定利可君原料的含量

目的:建立测定利可君原料含量的无苯污染的容量分析方法.方法:以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol·L-1)滴定,电位法指示终点.结果:该法与国家标准方法测定结果一致.结论:该方法简便、准确、环保,适用于利可君的含量测定.     

电位滴定法测定磺胺多辛的含量

磺胺多辛即磺胺邻二甲氧嘧啶是磺胺类药物，目前各国药典[1，2，3]都采用重氯化法，以永停满定法（即电流简定法）指示终点。重氯化滴定虽不是氧化还原反应，但当滴定至终点时，溶液中有多余的亚硝酸，电极即起氧化还原反应，使电位产生突跃’‘’，由此，我们利用自动电位滴定仪，对磺胺多辛原料的含量采用电位滴定法指示终点，并与水停法比较，方法快速准确、方便。互．仪器与试剂：METTLERDL25自动电位滴定仪（瑞士），DM140－SC铂金电极，确胶多辛由宁波金露生物工程有限公司提供。2．含量测定：取经IOSC干燥4h样品约O·sg，精…     

电位滴定法测定二硫化硒洗剂的含量

目的采用电位滴定法测定二硫化硒洗剂的含量。方法样品经硝化后测定。滴定剂:硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol.L-1);滴定仪:DL50梅特勒-托利多自动电位滴定仪;电极:DM140;滴定管:DV1010;阈值:200mV。结果等当点突跃明显,二硫化硒在10～30mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.7%(n=6)。结论方法简便、准确,重现性好。