HPLC法测定罗库溴铵注射液中有关物质

目的建立罗库溴铵注射液中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱以硅胶为填充剂ThermoHypersil Silica (250 mm×4. 6 mm,5. 0μm);以乙腈-4. 53 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液(体积比为90∶10,用磷酸调节p H至7. 4)为流动相,检测波长为210 nm,流速为2. 0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果罗库溴铵与有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ能有效分离,分离度均符合要求。有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ和罗库溴铵分别在0. 50～30. 18、0. 50～29. 80、0. 49～29. 40、0. 50～29. 92、0. 49～29. 62、0. 35～21. 05、0. 82～81. 85、0. 60～36. 28和0. 51～30. 74 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,其中各杂质回收率分别是100. 42%、93. 86%、101. 83%、93. 90%、100. 98%、97. 92%、98. 01%、100. 90%。结论该方法适用于该制剂中罗库溴铵有关物质的控制。     

从口腔表现诊断艾滋病1例

患者,女,34岁,口腔粘膜广泛白色损害2个月.于9月初发现舌背白色点状改变,伴轻微刺激痛、发热.10d后两颊、舌背、舌下、全腭、上下唇内侧呈白色凝乳状.腹泻、全身无力.当地静点先锋 葡萄糖无效.11月初经某医院口服维生素、中医拔罐、针灸等治疗未见好转.近日出现吞咽困难,11月4日前来就诊.既往史:身体状况良好,无外伤及手术史.1995年起先后在当地卖血10余次,总计2000ml,有宫颈糜烂史,本月月经未净.个人史:生于 本省,近期未去过疫区.生育史:女儿10岁,男孩6岁.口腔检查:两颊粘膜、舌、软硬腭、悬雍垂、舌腭弓、咽腭弓、唇粘膜均有斑片、点状白色损害.舌背白色损害厚、稍黄、粗糙.斑片不易擦去.唾液分泌少,口干、口臭,11、12、21、22牙齿Ⅱ°松动.实验室检查:白色念珠菌感染.血象:贫血.HIV检测:初步血清学抗体阳性.确定HIV检查阳性.诊断:艾滋病.     

HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量

目的:建立 HPLC 法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.方法:采用 waters Symmetry - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈为流动相(A)- 0. 1% 三氟乙酸水溶液为流动相(B)进行梯度洗脱,流速 0. 8 ml/ min,柱温为 25 ℃ ,检测波长为 286 nm.结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B 的线性范围分别为0. 010 827 ~ 1. 082 7 μg、0. 000 424 6 ~ 0. 042 46 μg、0. 006 755 ~ 0. 675 5 μg 和 0. 109 76 ~ 3. 292 8 μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 平均回收率分别为 102. 65% 、101. 21% 、101. 13% 和 102. 96% ,RSD 分别为 0. 63% 、1. 56% 、0. 87% 和0. 70% .结论:所建立的 HPLC 法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.     

盐酸氯丙嗪可疑致继发性糖尿病1例

患者,女,30岁.因睡眠不好、幻觉、妄想、自语、胆怯惧怕、行为怪异. 于1996年5月首次住院.入院体检无异常.血常规、尿常规、血液生化检查、脑电图、胸部X 光片均正常.诊断为"精神分裂症".服用奋乃静片显效.于1998年4月底病情复发,再次住院.入院体检及各项辅助检查均正常.服奋乃静效果不佳.改用氯氮平片.服用剂量为25 mg×24片/日,午12片,晚12片.三个月后病情好转,但患者出现严重便秘.     

HPLC法同时测定五维他口服溶液中可能添加的11种非活性成分含量

目的建立测定五维他口服溶液中非活性成分含量的方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(磷酸调p H值为2. 2)(B),梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长200 nm和260 nm,进样量10μL,测定五维他口服溶液中焦亚硫酸钠、依地酸二钠、维生素C、苯甲醇、苯酚、山梨酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和羟苯丁酯含量。结果各成分之间能有效分离,焦亚硫酸钠在0. 722 6～4. 817 g·L~(-1)、依地酸二钠在0. 050 54～1. 011 g·L~(-1)、维生素C在0. 020 73～0. 414 6 g·L~(-1)、苯甲醇在0. 010 26～0. 205 1 g·L~(-1)、苯酚在0. 014 09～0. 281 8 g·L~(-1)、山梨酸在0. 010 62～0. 212 3 g·L~(-1)、苯甲酸钠在0. 056 52～1. 130 g·L~(-1)、羟苯甲酯在0. 010 82～0. 216 4 g·L~(-1)、羟苯乙酯在0. 010 09～0. 201 8 g·L~(-1)、羟苯丙酯在0. 010 11～0. 202 2 g·L~(-1)和羟苯丁酯在0. 010 49～0. 209 8 g·L~(-1)范围内呈良好的线性关系。回收率分别为100. 6%、114. 3%、105. 4%、100. 3%、101. 4%、100. 2%、100. 7%、100. 0%、101. 6%、99. 8%和101. 5%,RSD (n=6)分别为1. 2%、0. 4%、1. 0%、0. 2%、0. 1%、0. 6%、0. 2%、0. 1%、0. 4%、0. 2%和0. 2%。结论建立了测定五维他口服溶液中非活性成分的HPLC方法,为五维他口服溶液质量标准的提高提供依据。     

五层龙属植物化学成分及药理活性的研究进展

五层龙属[1](Salacia L.)隶属于翅子藤科(Hippocrateaceae),约168种,分布于世界热带地区.我国有10种广泛分布于海南、广东、广西一带.到目前为止,国内未见该属植物化学成分和药理研究的报道,但国外研究报道较多,从20世纪60年代以来,研究的植物有S.prinoides、S.fruticosa、S.beddomei、S.macrosperma、S.kraussii、S.chinensis、S.oblonga、S.madagascariensis、S.reticulata、S.cordata、S.lehmbachii等,植物的研究部位以根和茎为主,共从该属植物中分离出60多种成分,主要为三萜类和多酚类;药理研究表明:该属植物根或茎的水溶性部位大多具有抗氧化、保肝、降脂减肥、降血糖等作用.为对该属植物进行研究与开发,本文对其化学成分及药理活性的研究概况综述如下.     

液相色谱质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分

目的:分析藏茵陈甲醇提取物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸 6 种有效成分.方法:高效液相色谱 - 电喷雾/ 离子阱质谱法(HPLC - ESI/ MS)对藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分进行测定和色谱峰的归属.采用 ACCHROM Unitary - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以水(4 mmol/ L 甲酸铵 - 0. 2% 的甲酸)- 甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量 0. 8 ml/ min,进样量 20 μl,柱温 40 ℃ ;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测.结果:藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸分别在 1. 452 ~ 29. 04、0. 808 ~ 16. 16、1. 036 ~ 20. 72、0. 864 ~ 17. 28、0. 828 ~ 16. 56 和 5. 812 ~ 116. 24 μg/ ml 范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为 100. 1%(RSD 为 1. 41% )、99. 7%(RSD 为 1. 49% )、98. 1%(RSD 为 1. 69% )、101. 7%( RSD 为 1. 69% )、100. 1%(RSD 1. 62% )、100. 3%(RSD 1. 64% ).结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于藏茵陈甲醇提取物中6 种有效成分的测定.     

醋纤膜电泳中不同蛋白质对四种染料吸附率的分析

目的 :分析不同蛋白成分染料吸附能力的差异 ,建立一种以醋纤膜为支持体 ,测定蛋白质对染料吸附率的方法。方法 :电泳后染色、洗脱 ,以紫外吸收法定量蛋白 ,比色法定量染料 ,计算吸附率。结果 :白蛋白、α1 、α2 、β、γ球蛋白对四种染料吸附率分别为 :氨基黑 1 0B :0 .6 6 4、0 .4 5 7、0 .4 2 1、0 .4 2 2、0 .4 2 1 ;丽春红 S :0 .32 4、0 .35 6、0 .2 4 7、0 .2 6 0、0 .2 80 ;丽春红 2R :0 .2 4 0、0 .330、0 .2 5 8、0 .2 91、0 .2 74 ;丽春红 G :0 .30 2、0 .5 4 4、0 .390、0 .4 0 2、0 .389。结论 :蛋白质对不同染料吸附率明显不同 ,且各蛋白成分对同一染料吸附率也有明显差异。在定量分析中 ,应予重视。     

抗VEGF靶向药物联合化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及实验室指标的影响

目的研究贝伐单抗联合培美曲塞和顺铂化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及VEGF蛋白的影响。方法选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的60例晚期NSCLC患者,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予培美曲塞+顺铂治疗,观察组给予贝伐单抗+培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的近期疗效、生存率、VEGF蛋白水平、不良反应及脑转移发生率。结果观察组患者的ORR、DCR高于对照组(53. 33%vs. 26. 67%,86. 67%vs. 63. 33%)(P <0. 05)。观察组患者1年、2年、3年生存率高于对照组(66. 67%vs. 40. 00%,40. 00%vs. 16. 67%,26. 67%vs. 6. 67%)(P <0. 05)。观察组患者的VEGFA、VEG-FB、VEGFC蛋白水平[(87. 51±10. 36)、(78. 42±9. 48)、(50. 17±7. 34) pg/ml]低于对照组[(160. 37±18. 95)、(129. 74±11. 87)、(89. 74±10. 23) pg/ml](P <0. 05)。观察组患者高血压发生率高于对照组(P <0. 05),两组患者恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、贫血、蛋白尿、出血的发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗1年后,观察组脑转移2例(6. 67%),对照组脑转移5例(16. 67%),两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗2年后,观察组脑转移发生率低于对照组(10. 00%vs. 33. 33%,P <0. 05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞、顺铂化疗可以提高NSCLC患者的近期疗效,降低脑转移发生率,抑制血管内皮细胞生长因子,且患者耐受性较好,值得在临床推广应用。     

感冒通致过敏性紫癜一例报告

男患,31岁.因鼻塞,喷嚏,咽痛ld.既往体健.一年患1—2次感冒.否定高血压、肾脏病、过敏性紫癜病史,多次服用病毒唑、APC无过敏史.查:BP18/10KPa,全身皮肤无皮疹、瘀斑.咽充血( ),两肺正常.双下肢无水肿.诊断为单纯型流感.给予病毒唑0.3,tid,感冒通2片,tid,服后20min,上肢、腹部、会阴部散在大片瘀斑,稍痒.此后皮疹分批出现,每批持续3—5d.伴尿痛、尿少、尿色如浓茶.BP24/18KPa,颜面及双下肢凹性水肿,腹部、会阴、上肢可见散在直径4—     

《儿科学术论文专辑》征文通知

为促进儿科学术活动,我刊决定于2000年度编辑一集《儿科学术论文专集》.现就有关问题通知如下:1.征集儿科系统疾病的诊断、治疗文章.文体包括论著、病例报告、临床病理(例)讨论、误诊病例分析,注重实际经验.不收综述、讲座类文章.2.来稿务求真实,加盖单位公章.力求文字简练.论文类在1500字以内,病例报告类在1000字以内,临床病理讨论在2000字以内,并需附病理照片.各类文章无需摘要.3.文稿用原稿纸书写(不要复印件),字迹要求工整、清晰.     

HPLC法同时测定不同产地金花葵中6个成分的含量

目的建立同时测定金花葵中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素6个成分含量的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以体积分数0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为355 nm,柱温为25℃。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素分别在质量浓度0. 19～12. 42 mg·L~(-1)、0. 42～26. 64 mg·L~(-1)、3. 94～252. 0 mg·L~(-1)、2. 32～148. 4 mg·L~(-1)、0. 52～33. 12 mg·L~(-1)、0. 188～12. 06 mg·L~(-1)内呈现良好的线性关系(r≥0. 999 5),平均加样回收率(n=6)分别为100. 5%、99. 72%、99. 77%、99. 10%、99. 97%和98. 89%,RSD分别为2. 86%、1. 65%、1. 96%、1. 70%、2. 74%和1. 51%;不同产地金花葵中上述6个成分含量分别为0. 007 3%～0. 0261%、0. 015 9%～0. 074 8%、0. 648 3%～1. 076 3%、0. 196%～0. 582 0%、0. 038 8%～0. 118 5%和0. 020 2%～0. 052 7%。结论建立的方法能满足金花葵中6个成分含量的准确测定,为金花葵的质量评价以及合理开发提供参考。     

浅谈药用竹类资源传统应用和展望

1药用竹类传统应用 1.1药用竹类传统应用种类:①清热除烦:青杆竹、凤尾竹、掌蒿竹、佛肚竹、粉单竹、大头曲竹.性寒凉,具有清热解烦作用.可用于热病烦渴.如小儿惊痫咳逆呕吐、小便赤等.②凉血止血:阔叶箬竹、淡竹、全佛山赤竹、慈竹、性寒凉.有凉血止血作用.可用于鼻衄.⑧解毒消炎:华桔竹、箬竹、台湾牡竹、苦竹、.性凉,可用于解毒消炎.④祛风通络:刚竹、毛竹、射毛苦竹、吊丝竹等.具有祛风通络,可用于关节炎、痺痛.⑤止咳化痰:花眉竹、短穗竹、粉绿竹、石生竹、早竹、乌哺鸡竹、矢竹等.性寒凉,有解热化痰止咳作用.可用于风热感冒引起的咳嗽痰多.⑥解表透疹:台湾桂竹等.味甘性凉.具有解表透疹作用.可用于小儿麻疹透疹不畅.     

阮氏上清丸HPLC指纹图谱及7种成分含量测定

摘要：目的:采用HPLC法建立阮氏上清丸指纹图谱定性和7种成分定量分析的测定方法,为阮氏上清丸的质量控制提供更为可靠的方法和依据。方法:采用HPLC法,同时测定阮氏上清丸中没食子酸、迷迭香酸、甘草苷、苦参碱、氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0. 1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长为220 nm、280 nm,柱温为30℃,流速为1. 0 ml·min-1,进样量为10μl。选取苦参碱为参照峰,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行相似性评价。结果:没食子酸、迷迭香酸、甘草苷、苦参碱、氧化苦参碱、儿茶素、表儿茶素检测质量浓度的线性范围分别为2. 009～12. 050,0. 952～5. 715,1. 016～6. 096,4. 655～27. 930,38. 940～233. 600,407. 600～2 446,232. 100～1 393μg·ml-1（r为0. 999 4～0. 999 8）;定量限分别为1. 021,0. 936,1. 034,1. 125,1. 305,1. 024,1. 037μg·ml-1;平均加样回收率分别为99. 1%,98. 9,98. 5%,99. 1%,98. 5%,99. 0%,98. 7%（RSD<2. 0%,n=6）。10批次阮氏上清丸样品的指纹图谱与其指纹图谱共有模式相比较相似度均大于0. 9,标定了共有峰22个,并对其中7个共有指纹峰进行了指认和归属。结论:所建立的HPLC指纹图谱分离效果良好,特征性强,方法稳定简单,多指标成分含量测定同时结合指纹图谱分析能更为全面地对阮氏上清丸的质量进行控制。     

HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量

摘要：目的:建立HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定小儿热速清糖浆中（R,S）-告依春、葛根素、绿原酸、木犀草苷、大黄素、连翘苷、连翘酯苷A和黄芩苷的含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0. 1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;检测波长:327 nm（检测绿原酸）、250 nm（检测葛根素）、330 nm（检测连翘酯苷A）、350 nm（检测木犀草苷）、274 nm（检测黄芩苷）、254 nm（检测大黄素）、277 nm（检测连翘苷）,流速:1. 0 ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:（R,S）-告依春、葛根素、连翘苷、绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷A、大黄素和黄芩苷质量浓度分别在0. 063 0～1. 252 0 mg·ml-1、0. 124 0～2. 489 0 mg·ml-1、0. 046 0～0. 916 0 mg·ml-1、0. 178 0～3. 554 0 mg·ml-1、0. 039 0～0. 784 0 mg·ml-1、0. 053 0～1. 062 0 mg·ml-1、0. 025 0～0. 509 0 mg·ml-1和0. 160 0～3. 201 0 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0. 998 9）;平均加样回收率分别为98. 1%,99. 0%,98. 2%,99. 6%,97. 2%,96. 2%,96. 9%和99. 5%,其RSD分别为1. 62%,1. 23%,1. 53%,0. 35%,1. 81%,1. 78%,1. 75%和0. 54%（n=6）。结论:该方法准确、简单、有效,可用于同时测定小儿热速清糖浆中上述8种活性成分的含量。     

乌檀属植物药理活性研究进展

<正>乌檀属(Nauclea)植物属茜草科金鸡纳科,全世界共约30余种,主要分布于热带亚洲、非洲和大洋洲。国内主要分布于海南、广东和广西等地。乌檀属植物性味苦、寒,常用于治疗感冒发热、炎症、止痛及热带疾病。目前,从8种乌檀属植物(N.officinalis,N.orientalis,N.latifolia,N.diderrichii,N.pobeguinii,N.cadamba,N.parva和N.obversifolia)中发现生物碱、五环三萜、有机酸、环烯醚萜、黄酮、     

发热的观察与护理

观察:1.有无恶寒恶风现象;2.发热的性质是隔日热还是高热、潮热;3.是否出汗,是自汗还是盗汗,汗多少;4.大小便情况,有无吐泻、腹痛;5.有无头痛、烦躁、渴饮、口苦、身痛;6.皮肤是否发红、脸色是否红;     

赖诺普利致下肢水肿1例

1 临床资料患者,女性,48岁.因双下肢肿胀10 d来我中心就诊.诉10 d前开始出现双下肢肿胀,伴坠胀、麻木感,无发热、下肢疼痛,无夜尿增多,无呼吸困难、胸闷、心悸等不适.胃纳可,两便正常.追问病史,患者无既往药物过敏史、否认冠心病、糖尿病病史.一月前曾因反复头晕不适在我院就诊,经多次测量血压后确诊为高血压,血压最高160/94 mmHg,予口服赖诺普利10 mg,每日3次.查体:神清,精神可.体温37℃,血压142/80 mmHg.颈软,无抵抗.无眼睑及头面部水肿.两肺呼吸音清,未及干、湿啰音.心率75次/分,律齐,各瓣膜听诊区未及杂音.腹软,无压痛,肝脾肋下未及,肠鸣音无亢进.双下肢自膝以下呈凹陷性水肿,以双踝关节为甚.查血、尿常规、心电图均无异常.考虑水肿系赖诺普利所致.即停用赖诺普利,停药后3 d水肿消退.后改为缬沙坦胶囊80 mg,每日1次口服至今,未再出现下肢水肿.     

第二批国家非处方药目录(连载)

西药部分一　呼吸系统用药1.双扑口服液 (每 10ｍＬ含对乙酰氨基酚 12 5ｍｇ、咖啡因 7.5ｍｇ、马来酸氯苯那敏1.5ｍｇ、人工牛黄 5ｍｇ、维生素Ｃ2 0ｍｇ) ,甲类。2 .布洛伪麻片 (布洛芬 0 .2ｇ、盐酸伪麻黄碱 30ｍｇ) ,甲类。3.布洛伪麻胶囊 (布洛芬 0 .2ｇ、盐酸伪麻黄碱 30ｍｇ) ,甲类。4 .布洛伪麻颗粒剂 (布洛芬 0 .2ｇ、盐酸伪麻黄碱 30ｍｇ) ,甲类。5.那可丁片 ( 10ｍｇ) ,甲类。6 .复方甘草片 (甘草流浸膏粉 112 .5ｍｇ、阿片粉 4ｍｇ、樟脑 2ｍｇ、八角茴香油 2ｍｇ、苯甲酸钠 2ｍｇ) ,甲类。7.复方甘草合剂 (每 10 0ｍＬ含甘草流…     

SARS-CoV-2变异株的遗传学特征和致病特点

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可通过基因突变迅速进化,目前SARS-CoV-2变异株被分类为值得关切的变异株（B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.617.2和B.1.1.529）、待留意的变异株（B.1.427/B.1.429、P.2、B.1.525、P.3、B.1.526、B.1.617.1、C.37和B.1.621）和受监控的变异株。这些变异株对病毒传播性和人群的发病率、再感染及死亡率产生了重大影响。与其他变异株相比,新变异株奥密克戎（Omicron）具有强传染性、免疫逃逸等特征,造成感染激增的高风险。该文概述了SARS-CoV-2变异株的遗传学特征,当前SARS-CoV-2新变异株Omicron流行病学特征、基因突变及临床特征,SARS-CoV-2样本采集方法及检测手段,疫苗接种以及COVID-19治疗等,以利于SARS-CoV-2的防治提供指导。