多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的分析观察功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗的临床效果。方法选择2011年4月至2013年4月来我中心就诊的功能性消化不良患者120例,随机分为2组,对照组和观察组各60例,观察组给予多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组给予多潘立酮治疗,用药4周后观察治疗效果。结果观察组的有效率为98.4%,对照组的有效率为84.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果比较满意,不良反应较少,可以在临床应用。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良效果探讨

目的：探讨功能性消化不良采用多潘立酮与复方消化酶联合治疗临床效果。方法本次共选择80例功能性消化不良患者作研究对象,均为本院消化内科2012年9月~2013年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就多潘立酮治疗（对照组, n=40）与联合复方消化酶治疗（观察组, n=40）效果进行比较。结果观察组选取病例经统计显示临床总有效率为97.5%,对照组经统计显示总有效率为80%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组口干、嗜睡不良反应率为5%,对照组为7.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论功能性消化不良采用多潘立酮与复方消化酶联合治疗,可显著提高临床效果,消除临床症状,对改善预后,提高患者生存质量有非常重要的意义。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床应用

目的：探讨采用多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的效果,为功能性消化不良的临床治疗提供一定指导。方法选取2011年1月~2013年12月在本院治疗功能性消化不良的患者86例作为研究对象,进行回顾性分析,随机分成两组：观察组和对照组,每组43例,观察组给予多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组给予多潘立酮单独治疗,观察两组在治疗4周后的治疗效果和不良反应方面的不同。结果观察组总有效率41（95.3%）,对照组总有效率为37（86.0%）,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组均无不良反应发生。结论采用多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良效果显著,不良反应少,在临床上可大力推广。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的效果探讨

目的 探讨采用多潘立酮联合复方消化酶对功能性消化不良进行治疗的临床效果.方法 随机选取我院2011年3月至2014年4月期间收治的功能性消化不良患者256例,按照给药方法的不同,将所选取的患者分配为实验组和对照组,其中对照组患者单纯采用多潘立酮进行治疗,实验组患者在对照组的给药基础上加用复方消化酶进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者(P＜0.05),且两组患者不良反应的发生情况无明显差异(P＞ 0.05).结论 采用多潘立酮联合复方消化酶对功能性消化不良患者进行治疗,疗效显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广.     

功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果观察

目的探讨功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗的效果,为临床治疗功能性消化不良提供一定指导。方法选取2010年1月至2012年1月在我院治疗功能性消化不良的患者80例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组采用多潘立酮治疗,观察两组在治疗效果和不良反应方面的不同。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85.0%,观察组明显高于对照组,存在统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.0%,对照组不良反应发生率为7.5%,两组无显著差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论采用多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良效果显著,不良反应少,在临床上可大力推广。     

功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果观察

目的：对功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶的治疗效果进行观察和探讨。方法功能性消化不良患者100例,随机将其分为观察组和对照组,每组50例,其中两组患者均给予多潘立酮治疗,观察组患者在多潘立酮治疗的基础上增加复方消化酶治疗,疗程为4周,治疗结束后对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果观察组患者治疗总有效率为92.0%,对照组治疗总有效率为70.0%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者在治疗过程中均无任何不良反应出现。结论功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶进行治疗,疗效显著,无明显不良反应,具有安全性和有效性,建议在临床上推广使用。     

功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果探讨

目的：探讨多潘立酮与复方消化酶联用治疗功能性消化不良临床效果。方法本次共选择100例功能性消化不良患者作研究对象,均为本院2012年11月~2013年11月消化内科收治,采用数字有抽取法随机分组,就多潘立酮单用治疗（对照组, n=50）与多潘立酮加复方消化酶联用治疗（观察组, n=50）效果进行比较。结果观察组病例经统计示临床总有效率为92%,对照组统计示总有效率为68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前消化系统评分差异无统计学意义（P〉0.05）,疗后均有下降,但观察组明显优于对照组下降情况（P〈0.05）。症状改善时间观察平均为（8.3±0.9）d,明显短地对照组（13.7±0.7）d,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均无严重不良反应。结论功能性消化不良在多潘立酮基础上加用复方消化酶治疗,可显著提高临床效果,缩短病程,对改善患者生存质量有非常重要的意义。     

多潘立酮与消化酶联合治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨多潘立酮与消化酶联合治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2012年3月~2013年10月收治的功能性消化不良患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予多潘立酮治疗,观察组患者给予多潘立酮与消化酶联合治疗方法,比较两组患者的治疗效果。结果经过2个疗程的治疗,观察组总有效率是92%。对照组总有效率是76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者在不良反应发生率方面不存在统计学差异(P>0.05)。结论多潘立酮与消化酶联合治疗功能性消化不良疗效显著,治疗方法简单、有效,安全较高。     

复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良65例

目的 观察复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将130例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组单用莫沙必利治疗,治疗组给予复方消化酶加莫沙必利联合治疗,均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.77%,对照组为76.92%,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床应用.     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的治疗效果,为临床用药提供依据。方法将156例患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服莫沙必利分散片,三餐前30min服用5mg,治疗组进餐后30min加服复方消化酶胶囊1粒,用药4周后对两组患者的临床疗效进行对比分析。两组患者在年龄、性别、临床症状等方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果两组在治疗后消化不良症状均有不同程度改善,治疗组总有效率(88.5%)与对照组总有效率(64.1%)、症状改善平均时间、消化系症状评分经统计学分析(P<005),具有明显差异;两组不良反应比较(P>0.05),无统计学意义,均无发生严重不良反应。结论莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良安全有效,值得临床推广应用。     

多潘立酮、复方消化酶(胶囊)联合治疗对老年功能性消化不良的疗效分析

目的：研究老年功能性消化不良(FD)患者行多潘立酮+复方消化酶治疗的效果。方法：数据取自社区卫生服务中心2021年3月—2022年3月收治的80例老年FD患者,“双盲法”分参照组(多潘立酮)、联用组(多潘立酮+复方消化酶)各40例,对两组疗效进行比较。结果：用药前比较症状改善情况、生活质量无统计学差异,用药后比较不良反应无统计学差异,P>0.05;用药后较参照组,联用组症状改善评分更低;SF-36评分更高;联用组有效率(97.50%)高于参照组(80.00%),χ²=4.507,P<0.05(具统计学意义)。结论：多潘立酮+复方消化酶治疗老年FD患者能减缓症状、改善生活质量、增强药效,安全性尚可。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效

目的 观察莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月武汉市汉阳医院收治的80例功能性消化不良患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用莫沙必利治疗5周。观察组在对照组基础上加用复方消化酶治疗5周。比较2组临床疗效、消化系统症状(包括上腹部疼痛、餐后饱胀、早饱、上腹部灼烧感)发生率及治疗前、治疗5周后消化系统症状评分、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评分,并观察2组不良反应。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ²=4.114,P=0.043)。观察组治疗5周后的上腹部疼痛、餐后饱胀、早饱、上腹部灼烧感发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗5周后,2组消化系统症状评分低于治疗前,FDDQL评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良可获得良好的治疗效果,可有效缓解患者的消化系统症状,提...     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良150例临床疗效观察

目的探讨复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的有效性和安全性,评价临床疗效并进行分析。方法选取2011年2月至2013年2月期间来我院就诊的功能性消化不良患者150例进行研究并按数字表法随机分为两组,每组75例。对照组采取枸橼酸莫沙必利治疗,而观察组则联合复方消化酶治疗。观察两组患者治疗前后主要,临床症状的变化,比较两种方法的临床疗效和不良反应。结果观察组患者治疗后的主要临床症状明显改善;并且,观察组的总,1名床有效率为97．33％,明显高于对照组的82．67％（X2=9．65）,数据分析发现其均具有统计学意义（P〈0．05）;而观察组不良反应率为13．33％,对照组则为14．67％（X2=3．35）,不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良可快速缓解其不良症状,不但疗效确切,而且安全性高,值得在,瞄床上推广使用。     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良65例疗效观察

目的观察复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法2011年6月至2012年6月对120例功能性消化不良患者随机分两组,两组均口服莫沙必利片,三餐前30min服用5mg;治疗组65例加服复方消化酶胶囊,餐前30min服用1粒。4周后观察疗效。结果治疗组患者餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感等症状有效率84.6%,对照组54.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未发现严重不良反应。结论复方消化酶联合莫沙比利治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单独使用促动力药莫沙比利。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良50例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将156例FD患者随机分成3组，伊托必利组（A组）51例，伊托必利联合复方消化酶组（B组）50例，复方消化酶组（C组）55例，均连续用药4周，观察临床症状变化，治疗前后行B超胃排空功能检测。结果A，B，C组临床症状改善的总有效率分别为78．4％，94．0％，72，7％，B组较A组和C组有显著性差异（P〈0．05或P〈0、01）；B组胃动力学指标较治疗前有显著改善（P〈0，05）。结论3种治疗FD的方法均有效，而伊托必利联用复方消化酶疗效最好。     

六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良45例

目的观察六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组45例单用复方消化酶治疗,治疗组45例给予六味安消胶囊联合复方消化酶治疗,均以4周为1个疗程,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良,能显著提高疗效,无明显不良反应,值得临床推广。     

伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年5月本院收治的184例功能性消化不良患者作为本次研究的研究对象,根据随机原则将184例患者分为观察组(n=92例)和对照组(n=92例),观察组患者予以伊托必利与复方消化酶联合治疗,对照组患者予以伊托必利治疗,两组患者的治疗周期均为4周。对比分析两组患者的消化系统症状评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,观察组及对照组的消化系统症状评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的消化系统症状评分明显低于对照组,经t检验,P <0.05。观察组临床总有效率为84.78%(78/92),对照组临床总有效率为60.87%(56/92),经χ2检验,P <0.05。观察组不良反应发生率为4.35%(4/92),对照组不良反应发生率为3.26%(3/92),两组比较,P> 0.05。结论相较于单用伊托必利治疗,在功能性消化不良患者中施以伊托必利与复方消化酶联合治疗,可有效改善患者的消化道症状,并能有效提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,安全性高,具有十分重要的临床推广价值。     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取某院收治的106例功能性消化不良患者,以患者自愿原则为依据将其分为观察组和对照组,每组53例,对照组患者采用单纯多潘立酮治疗,观察组患者则采用复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗,比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后患者症状积分情况。结果:观察组患者治疗总有效率及治疗后嗳气、餐后饱胀、上腹部灼烧感、上腹痛等症状积分比较均有显著统计学意义(P0.05)。结论:给予功能性消化不良患者复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,具有较高的应用价值,应予推广应用。     

复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法选择2010年2月—2012年3月我院门诊120例符合罗马Ⅲ功能性消化不良诊断标准患者按随机数字法分为两组,每组各60例。对照组给予多潘立酮（10mg,3次/d,餐前30min口服）;治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特肠溶片（2片,3次/d,餐后服）治疗,治疗前及治疗4周后填写治疗效果表格及不良反应表格。结果实验组除上腹烧灼感外,上腹痛、餐后饱胀不适、早饱感改善较明显,临床症状积分及总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方阿嗪米特联合多潘立酮较单用多潘立酮可明显提高治疗功能性消化不良疗效,不良反应少。