山药及其常见伪品的鉴别

目的 鉴别山药真伪,以保证临床用药安全。方法介绍山药及其伪品的饮片性状特征、显微鉴别。结果与结论山药与参薯在外观上比较接近,但显微鉴别有明显差异,与木薯、褐苞薯蓣在外形和显微鉴别上都有较明显的差异。参薯、木薯与褐苞薯蓣不能代替山药。     

山药与其伪品参薯的鉴别

山药,系薯蓣科植物薯蓣（DioscoreaoppositaThunb）干燥的块茎。由于诸多原因,常发现本地区把同属植物参薯（D．alataL）混税使用,现将两者特征鉴别如下。1来源1．1山药：薯蓣科（Dioscoreaceae）植物薯蓣（DloscoreaoppositaThunb）的干燥块茎。1．2参薯：同属物参薯（D．alataL）的干燥根茎及块茎。2性状2．1山药：药材呈圆柱形,弯曲稍扁,长15cm～30cm,直径1．5cm～6cm;表面黄白色或棕黄色,有斑点及须根痕,纵沟及纵纹;质脆易折断,断面白色,呈颗粒状;昧谈,微酸,嚼之发粘。2．2参薯：药材变异大,有圆柱形、圆锥形及不规…     

山药总皂苷体外抗氧化活性及质量控制方法考察

摘要：目的:考察山药总皂苷体外抗氧化活性,建立HPLC法同时测定山药总皂苷中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷含量,为山药总皂苷成分研究提供参考。方法:采用DPPH自由基、邻苯三酚超氧阴离子反应体系,以维生素C作为参照物,检测山药总皂苷的抗氧化活性。色谱柱:Kromasil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱0～10 min,30%→40%A;10～14 min,40%→54%A;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃进行含量测定。结果:当山药总皂苷浓度为0.5mg·ml-1时对超氧阴离子的抑制率为39.4%;对DPPH自由基清除率为31.6%。总皂苷中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围分别为52.40～838.00μg·ml-1（r=0.999 7）,58.40～934.00μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为96.1%、96.3%,RSD分别为1.8%,1.9%（n=9）。结论:表明山药总皂苷具有一定的清除DPPH自由基和超氧阴离子的活性,对其所建立的质量控制方法简便可行、重现性好,为山药总皂苷的质量评价提供方法。     

一种山药混淆品与正品的比较鉴别

目的鉴别混淆品山药与正品山药,提高临床用药疗效。方法采用显微鉴别法比较伪品山药与正品山药在淀粉、导管及针晶方面的区别;采用理化方法比较其水溶性浸出物、醇溶性浸出物、淀粉、多糖等方面的区别。结果山药正品粉末显微鉴别,淀粉粒类圆形,层纹不明显,大小均匀;山药混淆品淀粉粒长圆形,层纹明显。混淆品中淀粉的含量高于正品,而水提出物和醇提出物、多糖含量的含量均低于正品。结论山药混淆品是偏向于食用的山药,不宜药用。可能是山药西南品种中的褐苞薯蓣。区别山药正品与其混淆品,可以粉末显微观察。     

不同品种山药的拉曼光谱分析

目的 建立不同栽培品种山药的拉曼光谱指纹,比较分析其差异性,为山药质控体系提供方法 学依据.方法 收集于河南、广西、广东和温州等产区不同来源山药20批次,采用显微共焦拉曼光谱技术,在785 nm下建立不同品种山药的拉曼光谱指纹;根据相关化合物特征拉曼频率和初步指定表,初步确认山药拉曼谱峰主峰成分;运用Matlab指纹图谱分析软件进行相似度分析,并运用统计学方法 和主成分分析法,比较不同品种山药的指纹差异.结果 山药的拉曼谱峰显示出了酰胺类、氨基酸类、蛋白质类、碳水化合物类等拉曼光谱特征,可以粗略判定山药中含蛋白质、氨基酸、糖类等物质;不同来源山药拉曼指纹差异显著,其中河南、广西和广东产山药相似度较高,均在0.95以上,而温州产山药相似度较低,在0.82以下;主成分分析可以将参薯和其他3种不同种属的山药区分.结论 拉曼光谱技术可以把参薯与其他3种不同来源种属的山药药材进行有效的区分,可作为参薯的质控方法 .     

浅谈道地药材——山药

浅谈道地药材——山药刘秀英（河南省许昌卫生学校许昌市４６１０００）山药来源于薯蓣科多年生缠绕性草本植物薯蓣除去外皮的干燥块根。始载于《神农本草经》列为上品，原名薯蓣，主产于河南温县、沁阳、武陟、博爱，以沁阳（旧怀庆府）为集散地，故有怀山药之称。它产量...     

山药与其混淆品的鉴别

本方从实践的角度介绍了常用中药材山药的性状、显微的特征.并将常见的山药混淆品参薯、山薯、木薯、番薯等品种的性状与显微进行比较鉴别.     

HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量

目的对不同产地穿山龙药材中薯蓣皂苷的含量进行比较。方法采用HPLC法对不同产地穿山龙药材中的薯蓣皂苷进行了检测。结果不同地域穿山龙药材中薯蓣皂苷的含量有明显差异,伊春、兰州、陕南所产含量较高,其中伊春产穿山龙药材含量最高,为19.7mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可以作为穿山龙药材的质量控制方法。     

民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究

目的：建立青阳参苷甲对照品的制备方法和含量测定,为质量标准的提高提供参考。方法：采用植物化学方法制备青阳参苷甲作为对照品,采用质谱、核磁共振等光谱法鉴定对照品的结构,采用面积归一化法测定了对照品含量,并建立高效液相色谱法测定青阳参及同属药材白前、白薇和徐长卿中青阳参苷甲的含量。采用Waters X Select C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水溶液（43：57）,流速1.0 mL·min^-1;检测波长223 nm;柱温30℃;进样量10 μL。结果：经过鉴定分离的青阳参苷甲纯度大于98%,可作为质量研究用对照品。青阳参苷甲质量浓度在5.62~224.8 μg·mL^-1（r=0.9998,n=6）范围内线性关系良好,方法的平均回收率（n=6）为97.7%（RSD=1.4%）。白前、白薇和徐长卿中未检出青阳参苷甲,青阳参中青阳参苷甲含量在0.015%~0.070%。结论：青阳参苷甲是青阳参的特征成分,可作为该药材的定量指标。本文所建立的高效液相色谱法可作为青阳参药材质量标准中的含量测定方法。     

HPLC法测定不同产地穿山龙中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷

目的建立HPLC法同时测定不同产地穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷。方法穿山龙药材粉末经50%甲醇超声处理。采用Agilent SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;进样体积20μL。结果原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷在1.054 0~10.540 0、0.519 0~5.1900、0.287 0~2.870 0、0.021 2~0.212 0、0.061 4~0.614 0、0.061 4~0.614 0μg线性关系良好,r均大于0.999 0。平均加样回收率分别为100.19%、100.24%、99.87%、100.92%、99.36%、100.03%,RSD值分别为2.03%、2.51%、2.33%、3.07%、2.77%、3.41%。不同产地的穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的质量分数分别为1.587~4.837%、0.260~1.950%、0.477~1.317%、0.037~0.187%、0.801~3.813%、0.088~0.524%。结论该方法快速、简便、准确,可用于穿山龙药材的质量控制。     

中药穿山龙和黄山药的原植物生药学鉴定

目的系统鉴定同为甾体激素和抗冠心病皂苷类药物重要工业原料的穿山龙和黄山药两种药材。为穿山龙申请欧盟传统草药的注册奠定基础。方法采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定的方法对两种原植物进行对比。结果两种植物在原植物形态、性状鉴定、显微特征上有明显区别。结论通过原植物、性状、显微对比能够很好地区别穿龙薯蓣和黄山药。     

Two new steroidal saponins from the rhizomes of Dioscorea panthaica and their cytotoxic activity.

Two new steroidal saponins, dioscoresides C (1) and D (2), along with a new natural product, pregnadienolone 3-O-beta-gracillimatriose (3), and two known compounds, pregnadienolone 3-O-beta-chacotrioside (4) and pseudoprotodioscin (5), were isolated from the rhizomes of Dioscorea panthaica Prain et Burkill. On the basis of extensive NMR studies and chemical evidence, dioscoresides C and D were determined to be 26-O-beta-D-glucopyranosyl-3 beta,26-dihydroxy-23(S)-methoxy-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->4)]-beta-D-glucopyranoside and 26-O-beta-D-glucopyranosyl-3 beta,26-dihydroxy-20,22-seco-25(R)-furosta-5-en-20,22-dine-3-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1--> 4)]-beta-D-glucopyranoside. These compounds showed mild cytotoxicity against the cancer cell lines, A375, L929, and HeLa, in a dose-dependent manner.     

山药与广东山药鉴别

目的：建立山药与广东山药的鉴别方法。方法：对山药与广东山药性状及显微特征进行鉴别。结果：两种药材性状及显微特征有较明显差异。结论：该方法简便、可靠，为有效地区别两种药材提供了科学依据。     

黄山药中甾体皂苷的分离与鉴定

目的　研究黄山药的化学成分,寻找新的活性物质。方法　用硅胶柱色谱及高效液相色谱等进行分离,通过理化方法及光谱分析(IR,ESI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)鉴定化学结构。结果　从黄山药根茎的乙醇提取物中分离得到3种甾体皂苷,其化学结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡糖基-3β,26-二醇-23(S)-甲氧基-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)］-β-D-吡喃葡糖苷(I),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin,II),26-O-β-D-葡吡喃糖基25(R)-呋甾-Δ^5,20(22)-二烯-3β,26-二羟基-3-O-［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(III)。结论　I为新化合物,命名为黄山药皂苷C,II,III为首次从本属植物中分得。     

HPLC指纹图谱法研究峨眉黄连与三角叶黄连

目的建立三角叶黄连Coptis deltoidea和峨眉黄连Coptis omeinsis的根茎、根、叶的高效液相指纹图谱。方法采用HPLC-DAD法测定峨眉黄连、三角叶黄连及黄连的根茎、根和叶中小檗碱的含量及各部位的指纹图谱,用指纹图谱相似度评价方法综合比较黄连药材的差异。结果从化学组分及各组分含量的相似度综合比较,同一分布区域内的3种黄连中,峨眉黄连与三角叶黄连更相似,同为雅连使用有一定的依据。结论所用方法简便、重复性好,可用于黄连属植物的化学组分与种间鉴别的比较依据。     

The <Emphasis Type="Italic">Dioscorea</Emphasis> genus: a review of bioactive steroid saponins

This review will summarize some of the important reports on the chemistry and the biological activities of Dioscorea steroid saponins from the literature data of recent years (2000–2006) and from the authors’ studies. These discoveries became possible as a result of the scientific development of isolation, structure elucidation, and the development of in vitro bioassays. Over 50 steroid saponins of furostane-, spirostane-, and pregnane-type skeleton have been discovered and characterized from 13 Dioscorea species, namely, D. bulbifera L., D. cayenensis Lam.-Holl, D. colletii Hook. F. var. hypoglauca (Palib.) Pei et Ting, D. deltoidea Wall var. orbiculata, D. futschauensis R. Kunth, D. nipponica Mak., D. panthaica Prain et Burkill, D. parviflora Ting, D. polygonoides Humb. et Bonpl., D. pseudojaponica Yamamoto, D. spongiosa Xi, Mizuno et Zhao, D. villosa L., D. zingiberensis Wright. The main biological and pharmacological properties of Dioscorea saponins concern cytotoxic and antifungal activity, which are highlighted.     

广西莪术的叶、根茎和块根中挥发油GC-MS对比分析

目的：对广西莪术叶中挥发油成分进行系统的分析,并与其传统的用药部位块根和根茎的挥发油成分对比,寻找广西莪术叶作为代替性药材的可能性,尽可能的扩大广西莪术的药用部位,提高广西莪术整株植物的经济效益。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC/MS方法比较叶与根茎,块根的化学成分及其各成分的相对百分含量。结果：从广西莪术叶中分离得到38个色谱峰,鉴定出26种成分。结论：首次从广西莪术叶中鉴定出26种挥发性成分,叶中所含成分与根茎、块根的差别较大,但也含有部分抗肿瘤成分。     

Characterizing diversity based on nutritional and bioactive compositions of yam germplasm (Dioscorea spp.) commonly cultivated in China

Yams (Dioscorea spp.) are widely cultivated as edible resources and medical materials in China. Characterizing chemical compositions in yam germplasm is crucial to determine their diversity and suitability for food and medicine applications. In this study, a core germplasm containing 25 yam landraces was used to create an effective classification of usage by characterizing their nutritive and medicinal compositions. All studied landraces exhibited high contents of starch from 60.7% to 80.6% dry weight (DW), protein (6.3–12.2% DW), minerals (especially Mg 326.8–544.7 mg/kg DW), and essential amino acids. Allantoin and dioscin varied considerably, with values of 0.62–1.49% DW and 0.032–0.092% DW, respectively. The quality variability of 25 yam landraces was clearly separated in light of UPGMA clustering and principal component analysis (PCA). Using an eigenvalue ≥1 as the cutoff, the first three principal components accounted for most of the total variability (62.33%). Classification was achieved based on the results of the measured parameters and principal component analysis scores. The results are of great help in determining appropriate application strategies for yam germplasm in China.     

广西岑王老山自然保护区抗菌药用植物资源

目的：探明岑王老山自然保护区的抗菌药用植物资源。方法：文献综合法。结果：保护区共有抗菌药用植物39种，其中43．59％的药用植物可以抗菌5种以上，如金银花（Lonicerajaponica）、铁仔（Mysm Pafricana）、紫花地丁（Voila yedoensis）等；48．72％的药用植物能抗菌2～4种，如大青（Clerodendrum cyrtophyllum）、鱼腥草（Houttuynia cordata）、夏枯草（Prunellanella vulgaris）等；79．49％的药用植物的入药部位为全草（株）、根或块根，如肿节风（Sarcandra glabra）、了哥王（Wikstroemia indica）、紫萁（Osmunda japonica）。结论：保护区抗菌药用植物的抗菌谱广，具有良好的开发前景，但是要注意适度开采，做到可持续利用。     

薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

以穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)为对象,研究了根中薯蓣皂甙元的定量方法,并进一步試用于测定其他四种薯蓣植物。植物的根剪碎成小粒状,加酸迴流水解,用苯提取皂甙元,提出物經氧化鋁柱层离分出薯蓣皂甙元后,以改良Liebermann試剂显色,比色测定。本法簡便易行,結果稳定,适于作一般例行分析。